トリモクスタールミファームコ感染症治療薬（水疱2個×7錠）

剤形 2ブリスター×7錠入り箱
仕様アモキシシリン、スルバクタム

成分

Thành phần cho 1 viên

成分情報	コンテンツ
アモキシシリン	500mg
スルバクタム	500mg

用途

適応症

トリモクスタール 500/500 薬は次の場合に適応されます。

以下の感染症の場合の治療:

口および気道の感染症（特に重度または再発の場合）: 中耳炎、副鼻腔炎、扁桃炎、喉の痛み、喉頭炎、気管炎、肺炎、気管支炎 ... 柔らかさ: リンパ管炎、細胞性炎症、開放創傷または組織欠損、黄色ブドウ球菌による歯根および口腔領域。

非細胞細菌を用いた化学研究により、次のことが証明されています。スルバクタムは、ペニシリン耐性菌の最も重要なベータラクタマーゼ酵母の不活化を不活化することができます。スルバクタムは、ナイセリア科、アシネトバクター・カルコアセティクス、バクテロイデス属、ブランハメラ・カタトラリスおよびシュードモナス・セパシアに対して顕著な抗菌活性を持っています。

抗薬物細菌株に関する微生物学的研究により、スルバクタムは細菌によって破壊されないペニシリンおよびセファロスポリンを保護することができ、ペニシリンおよびセファロスポリンとの顕著な共同効果があることが確認されています。セファロスポリン。スルバクタムは一部のペニシリン結合タンパク質とも関連しているため、一部の感受性細菌にとっては、1 種類のベータラクタマーゼのみよりもスルバクタムとアモキシシリンの組み合わせを使用する方が効果的です。

スルバクタムとアモキシシリンの組み合わせは、細胞壁のムコペプチド生合成を阻害することで、薬剤に敏感な薬剤を殺すという特徴があります。

この薬剤は、黄色ブドウ球菌や表皮ブドウ球菌（ペニシリン耐性と一部のメチシリン耐性を含む）、連鎖球菌などのグラム陽性菌とグラム陰性菌の両方に対して広い抗菌スペクトルを持っています。

動的薬物動態

食後に薬を服用しても全身には影響しません。併用薬服用後の血漿アモキシシリンのピーク濃度は、経口アモキシシリンのピーク濃度の 2 倍です。スルバクタムの廃棄時間は 0.75 時間、アモキシシリンは 1 時間で、薬物の 50% ～ 75% が無傷で尿を通じて排泄されるという利点があります。

高齢者や腎不全患者の無駄な時間の増加。プロベネシドは、アモキシシリンとスルバクタムの両方の尿細管を通した排泄能力を低下させます。したがって、プロベネシドと薬物を同時に使用すると、血中のアモキシシリンとスルバクタムの濃度が増加し、長期化します。

スルバクタムとアモキシシリンは、ほとんどの組織や体液に容易に拡散します。髄膜炎がない限り、この薬は脳や脳脊髄液に浸透しにくくなります。

約 20% のアモキシシリンと約 40% のスルバクタムが血漿のタンパク質に結合します。

スルバクタムとアモキシシリンのほとんどは尿中に排泄されます。

この薬は胎児フェンスも通過し、母乳中に搾り出されます。

服用する前にトリモクスタールミファームコ感染症治療薬（水疱2個×7錠）

使用方法

内服薬。

投与量

通常の成人および 12 歳以上の子供:

1 回あたり 1 カプセルを 1 日 3 回摂取してください。

腎不全の患者

成人用量:

クレアチニンクリアランス

投与量

30 ml/分

投与量を調整する必要はありません

10 ～ 30 ml/分

初回投与量は 1 g、その後は 12 時間ごとに 500 mg を投与

最初の用量は 1 g、その後は 500 mg/日。

クレアチニンクリアランス

投与量

30 ml/分

投与量を調整する必要はありません

10 ～ 30 ml/分

25 mg/kg、1 日 2 回。

25 mg/kg/日。

具体的な投与量は、病気の状態と進行レベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、

はどうなりますか?過剰摂取の場合は、直ちに薬の服用を中止し、対症療法を行ってください。禁忌でない限り、新たに過剰摂取すると嘔吐や濃厚な洗浄を引き起こす可能性があります。

溶血によって除去できる特定の解毒剤はありません。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

Trimoxtal 500/500 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

吐き気、嘔吐、下痢、消化不良、みぞおちの痛み。

アンコモン、1/1000

アレルギー反応: 蕁麻疹、韻状、発疹、呼吸器障害、およびまれにアナフィラキシーが発生する場合があります。

間質性腎炎。血液学反応: 貧血、血小板障害、白血球。肝臓：肝機能障害。

口内または別の位置でのカンジダ感染は、細菌のバランスの変化の現れです。

まれなスティーブンス・ジョンソン症候群、多様な紅斑および有毒な壊死。活動性の増加、不安、不眠症、行動の変化。

偽腸炎の場合もあります。

ADR の処理方法に関する指示

薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

トリモクタール薬 500/500 は、次の場合には禁忌です。

ペニシリン、セファロスポリン、スルバクタム、またはその薬剤の成分に対するアレルギーの病歴がある患者。

胃腸疾患の病歴がある。

単核血症による感染症。

ヘルペスウイルスの感染。

アロプリノールによる治療を受けています。

妊娠中および授乳中の女性。

12 歳未満の子供。

使用時には注意してください

薬物治療を受けている患者は、真菌感染症やその他の病原性細菌 (主にシュードモナス症またはカンジダ症が原因) に感染している可能性があります。重複感染が現れた場合は、中止して適切な治療を適用する必要があります。

治療中に、肝臓のトランスアミナーゼ指標、主にグルタミン酸 - オキサラ酢酸トランスアミナーゼが増加するように見える場合があります。

血清中のエストラジオール含有量に応じて、エストリオールとエストロンの濃度関係がわずかに減少します。避妊サポートは、エストロゲンまたはプロゲスチンによる避妊薬を適用している女性患者に使用する必要があります。

薬剤を長期に使用する場合は、定期的かつ定期的に腎機能検査を行う必要があります。

高齢者、子供、妊娠中または授乳中の人は注意してください。

機械を運転および操作する能力

薬局で書類が見つかりませんでした。

妊娠

妊娠中の女性に対する注意事項。

授乳期間

授乳中の女性は注意してください。

薬物相互作用

タイムレスなアロプリノールは皮膚アレルギーのリスクを高めます。

プロベネシドを同時に使用すると、この薬剤が尿細管内で減少するため、血中濃度が上昇する可能性があります。

クロラムフェニコール、マクロライド、スルホンアミド、およびテトラサイクリンは、ペニシリンの殺菌効果を妨げる可能性があります。臨床

アモキシシリンは、総血清タンパク質の値に影響を与えたり、呈色反応を伴う尿中のグルコース検査での偽陽性反応を引き起こしたりする可能性があります。アモキシシリン濃度が高いと血糖値が低下する可能性があります。

保管

30 °C 以下の温度で保管してください。光を避け、涼しく乾燥した場所に保管してください。

子供の手の届かないところに保管してください。

その他の薬

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トリモクスタール ミファームコ感染症治療薬（水疱2個×7錠）

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