Trimoxtal Mipharmco-behandelingen voor infectie (2 blisters x 7 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 7 tabletten
Specificaties Amoxicilline, sulbactam

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Amoxicilline	500mg
Sulbactam	500mg

Toepassingen

Indicaties

Trimoxtal 500/500-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van de volgende infectiegevallen:

Infectie van de mond en luchtwegen (vooral in ernstige of terugkerende gevallen): otitis media, sinusitis, tonsillitis, keelpijn, laryngitis, tracheitis, longontsteking, bronchitis ... Zachtheid: lymfatische vasculitis, cellulaire ontsteking, open wonden of weefselverlies, tandwortel en mondgebied als gevolg van Staphylococcus aureus.

Chemische studies met niet-celbacteriën hebben aangetoond dat sulbactam in staat is de inactivatie van de belangrijkste bèta-lactamase-gist van penicilline-resistente bacteriën. Sulbactam heeft een significante antibacteriële werking tegen Neisseriaceae, Acinetobacter Calcoaceticus, Bacteroides spp, Branhamella Catatrhalis en Pseudomonas Cepacia.

Microbiologische studies op anti-medicamenteuze bacteriële lijnen bevestigen dat sulbactam penicilline en cefalosporine kan beschermen die niet door bacteriën worden vernietigd en een significant co-effect heeft met penicilline en cefalosporine. Omdat sulbactam ook in verband wordt gebracht met sommige penicillinebindingseiwitten, zal het gebruik van een combinatie van sulbactam-amoxicilline voor sommige gevoelige bacteriën effectiever zijn dan slechts één type bèta-lactamase.

De combinatie van sulbactam en amoxicilline heeft het kenmerk dat het medicijnen doodt die gevoelig zijn voor medicijnen door de mucopeptidebiosynthese van de celwand te remmen.

Het medicijn heeft een breed antibacterieel spectrum voor zowel grampositieve als gramnegatieve bacteriën, waaronder Staphylococcus aureus en S. Epidermidis (waaronder penicillineresistentie en sommige methicillineresistentie), Streptococcus pneumoniae.

Dynamisch farmacokinetiek

Medicijnen innemen na het eten heeft geen invloed op het hele lichaam. De piekconcentratie van amoxicillineplasma na inname van het gecombineerde geneesmiddel is 2 keer hoger dan die van oraal amoxicilline. De verwijderingstijd van Sulbactam is 0,75 uur en die van amoxicilline 1 uur, met als voordeel dat 50% tot 75% van de intacte geneesmiddelen via de urine wordt uitgescheiden.

verhoogde tijdverspilling bij ouderen en mensen met nierfalen. Probenecide vermindert het vermogen om zowel amoxicilline als sulbactam via de niertubuli uit te scheiden. Daarom verhoogt en verlengt gelijktijdig gebruik van probenecide en geneesmiddelen de concentratie van amoxicilline en sulbactam in het bloed.

Sulbactam en Amoxicilline diffunderen gemakkelijk in de meeste weefsels en lichaamsvloeistoffen. Het medicijn dringt minder door in de hersenen en het hersenvocht, tenzij er sprake is van meningitis.

Ongeveer 20% amoxicilline en ongeveer 40% sulbactam zijn gebonden aan het plasma-eiwit.

De meeste sulbactam en amoxicilline worden via de urine uitgescheiden.

Het medicijn passeert ook het hek van de foetus en komt terecht in de moedermelk.

Voordat u neemt Trimoxtal Mipharmco-behandelingen voor infectie (2 blisters x 7 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

Gebruikelijke volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar:

Neem 1 capsule/tijd, 3 keer per dag.

Patiënten met nierfalen

Dosis voor volwassenen:

Creatinineklaring

dosis

30 ml/minuut

Het is niet nodig de dosis aan te passen

van 10 tot 30 ml/minuut

Aanvangsdosis 1 g, daarna elke 12 uur injectie 500 mg

Begindosis 1 g, daarna 500 mg/dag.

Creatinineklaring

dosis

30 ml/minuut

Het is niet nodig de dosis aan te passen

van 10 tot 30 ml/minuut

25 mg/kg, 2 maal daags.

25 mg/kg/dag.

De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? In geval van een overdosis moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en ondersteunende behandelingen gebruiken. Kan braken en dikke spoeling veroorzaken bij een nieuwe overdosis, tenzij gecontra-indiceerd.

Er bestaat geen specifiek tegengif dat door hemolyse kan worden verwijderd.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Trimoxtal 500/500 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Misselijkheid, braken, diarree, indigestie, epigastrische pijn.

Soms, 1/1000

Allergische reacties: urticaria, rijm, huiduitslag, ademhalingsstoornissen en zeldzamer kunnen anafylaxie optreden.

Interstitiële nefritis. Hematologische reactie: bloedarmoede, bloedplaatjesaandoeningen, leukocyten. lever: leverdisfunctie.

Candida-infectie in de mond of in een andere positie is een manifestatie van bacteriële evenwichtstransformatie.

Zeldzaam Stevens-Johnson-syndroom, divers erytheem en giftige necrose. Verhoog de activiteit, angst, slapeloosheid en gedragsverandering.

Er zijn enkele gevallen van nepdarmitis.

Instructies voor het omgaan met ADR

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Trimoxtal-geneesmiddel 500/500 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën voor penicilline of cefalosporines en sulbactam of voor enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Er is een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen.

Infecties met mononuclemie.

Infectie van het herpesvirus.

behandeld wordt met Allopurinol.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Kinderen jonger dan 12 jaar.

Wees voorzichtig bij gebruik

Patiënten die met medicijnen worden behandeld, kunnen schimmelinfecties of andere pathogene bacteriën hebben (voornamelijk als gevolg van pseudomonas of candidiasis). Als er een superinfectie optreedt, moet deze worden gestaakt en passende behandelingen worden toegepast.

Tijdens de behandeling kan het lijken alsof de transaminase-indicatoren van de lever toenemen, voornamelijk glutamine-oxaalazijntransaminase.

Een lichte afname van de concentratierelatie tussen oestriol en oestron met het estradiolgehalte in serum. Het anticonceptiemiddel moet worden gebruikt voor vrouwelijke patiënten die anticonceptie met oestrogeen of progestageen gebruiken.

Het is noodzakelijk om periodieke en periodieke nierfunctietests uit te voeren als u langdurig medicijnen gebruikt.

Let op voor ouderen, kinderen en zwangere of zogende mensen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er zijn geen documenten gevonden in de apotheek.

Zwangerschap

Voorzorgsmaatregelen voor zwangere vrouwen.

De periode van borstvoeding

Waarschuwing voor vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Tijdloos met Allopurinol verhoogt het risico op huidallergieën.

Probenecide kan de bloedspiegels verhogen omdat dit medicijn bij gelijktijdig gebruik in de niertubuli wordt verlaagd.

chlooramfenicol, macrolide, sulfonamide en tetracycline kunnen de bacteriedodende werking van penicilline belemmeren. Klinisch

amoxicilline kan de waarde van het totale serumeiwit beïnvloeden of een vals-positieve reactie in de glucosetest in de urine veroorzaken met een kleurreactie. Hoge amoxicillinespiegels kunnen de bloedglucose verlagen.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder 30 ° C. Koele, droge plaats, vermijd licht.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.