دواء Trimpol MR 35mg Polfarmex لعلاج الذبحة الصدرية المستقرة (6 بثور × 10 أقراص)

الشكل الصيدلاني علبة بها 6 شرائط × 10 أقراص
المواصفات تريميتازيدين

المكوّن

معلومات التكوينمحتوى
تريميتازيدين35 ملغ

الاستخدامات

دواعي الإستعمال

يتم وصف تريمبول إم آر للبالغين في العلاج التكميلي/دعم العلاجات الموجودة لعلاج الأعراض لدى المرضى الذين يعانون من الذبحة الصدرية المستقرة دون سيطرة كافية، أو المرضى الذين لا يتحملون المرض ويخضعون لعلاجات أخرى للذبحة الصدرية.

الدوائية

يثبط العنصر النشط تريميتازيدين أكسدة الأحماض الدهنية عن طريق تثبيط إنزيمات ثيولاز 3-كيتواسيل-كوا في الخلايا الإقفارية، وتحتاج الطاقة التي يتم الحصول عليها أثناء أكسدة الجلوكوز إلى استهلاك أقل للأكسجين من بيتا المؤكسدة. سيساعد تعزيز أكسدة الجلوكوز على تحسين عمليات طاقة الخلايا، وبالتالي الحفاظ على استقلاب الطاقة المناسب أثناء فقر الدم.

في المرضى الذين يعانون من فقر الدم الإقفاري في القلب، يعمل العنصر النشط تريميتازيدين كمستقلب، مما يساعد على الحفاظ على مستويات عالية من الطاقة داخل الخلايا في خلية عضلة القلب. يحتوي الدواء على مكونات تريميتازيدين الفعالة المضادة لفقر الدم ولكنها لا تؤثر على ديناميكا الدم.

الحركية الدوائية

الامتصاص

بعد الشرب، يتم امتصاص تريميتازيدين من خلال الجهاز الهضمي. الحد الأقصى لتركيز الدواء في البلازما هو حوالي 5 ساعات بعد تناول الدواء. يتم تحقيق التركيز المستدام للدواء في البلازما بعد 60 ساعة ويتم الحفاظ عليه أثناء عملية العلاج. ولم يتم رؤية التفاعل بين الدواء.

التوزيع

وتبلغ نسبة تريميتازيدين المرتبطة ببروتينات البلازما حوالي 16%. يتم توزيع الدواء بشكل واسع على الأنسجة، ويبلغ توزيع الدواء 4.8 وحدة دولية/كجم.

التمثيل الغذائي

لا يتم استقلاب الدواء عن طريق الكبد.

القضاء

يتم طرح تريميتازيدين بشكل رئيسي في البول، بشكل ثابت. متوسط ​​وقت التخلص هو 7 ساعات.

قبل اتخاذ دواء Trimpol MR 35mg Polfarmex لعلاج الذبحة الصدرية المستقرة (6 بثور × 10 أقراص)

طريقة الاستخدام

الأدوية عن طريق الفم مرتين يوميا مع الإفطار والعشاء.

الجرعة

للبالغين

01 كبسولة 35 ملغ/مرة × مرتين/يوم مع الوجبات.

مواضيع خاصة

المرضى الذين يعانون من قصور كلوي متوسط ​​(تصفية الكرياتينين [30-60] مل/دقيقة)

الجرعة الموصى بها هي 01 قرص 35 ملغ في الصباح مع وجبات الطعام.

المرضى المسنين

قد يكون لدى المرضى المسنين مستوى أعلى من الحساسية تجاه مكونات تريميتازيدين النشطة أكثر من المعتاد بسبب انخفاض وظائف الكلى مع تقدم العمر.

كن حذرا عند حساب الجرعة للمرضى المسنين.

الأطفال

لم يتم تقييم سلامة وفعالية الأدوية التي تحتوي على مكونات تريميتازيدين الفعالة للمرضى الذين تقل أعمارهم عن 18 عامًا. لا توجد حاليًا أي بيانات حول كائن المريض هذا.

ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة، عليك استشارة الطبيب أو الأخصائي الطبي. ماذا تفعل عند تناول جرعة زائدة؟

في حالة الطوارئ، اتصل بمركز الطوارئ 115 على الفور أو اذهب إلى أقرب محطة صحية محلية.

ماذا تفعل عند نسيان الجرعة؟ ومع ذلك، إذا اقتربت من الجرعة التالية، فتجاوز الجرعة المنسية وتناول الجرعة التالية في الوقت المحدد لها. مع ملاحظة أنه لا ينبغي استخدامه بمضاعفة الجرعة الموصوفة.

آثار جانبية

عادي، ADR> 1/100

  • الجهاز العصبي: الدوخة، والصداع.
  • الجهاز الهضمي: غثيان، قيء، آلام البطن، إسهال، عسر الهضم.

  • الجلد والأنسجة تحت الجلد: طفح جلدي، شرى.
  • جهازي: ضعف.

    غير شائع، 1/1000

  • لا يوجد تقرير.
  • نادر، ADR

  • القلب والأوعية الدموية: دق طبلة الصدر، العصبية، زيادة العقل، سرعة ضربات القلب. انخفاض ضغط الدم الأبهري، انخفاض ضغط الدم العمودي، والذي يمكن أن يؤدي إلى عدم الراحة، الدوخة أو السقوط، خاصة في المرضى الذين يعالجون بالأدوية المضادة لارتفاع ضغط الدم، احمرار الوجه.
  • تردد غير محدد

  • الجهاز العصبي: أعراض باركنسون (الجري، التمارين البطيئة والصعبة، توتر العضلات)، المشية غير المستقرة، متلازمة الفراغ، واضطرابات الحركة الأخرى ذات الصلة. اضطرابات النوم (الأرق والنعاس).
  • الجهاز الهضمي: الإمساك.
  • الجلد والأنسجة تحت الجلد: بثرات ممتازة (AGEP)، التقييم. الدم والجهاز الليمفاوي: كثرة المحببات، نقص الصفيحات، طفح نقص الصفيحات.

    التهاب الكبد: التهاب الكبد.

    تعليمات حول كيفية التعامل مع ADR

    غالبًا ما يتم التعافي من أعراض مرض باركنسون، والمشية غير المستقرة، ومتلازمة الفراغ، واضطرابات الحركة الأخرى ذات الصلة بعد التوقف عن تناول الدواء.

    عند ظهور الأعراض الجانبية للدواء، من الضروري التوقف عن الاستخدام وإخبار الطبيب أو التوجه إلى أقرب منشأة طبية لتلقي العلاج في الوقت المناسب.

    تحذيرات

    موانع

    يمنع استخدام Trimpol MR في الحالات التالية:

    يتم إدراج فرط الحساسية تجاه المادة الفعالة تريميتازيدين أو أي من العشرات منها في تركيبة تحضير المنتج.

    مرضى باركنسون، أعراض باركنسون، الرعاش، متلازمة الفراغ وغيرها من اضطرابات الحركة ذات الصلة.

    الفشل الكلوي الحاد (تصفية الكرياتينين

    الحذر عند استخدامه

    يوصى غالبًا بعدم استخدام الدواء أثناء الرضاعة الطبيعية.

    لا يوصف Trimpol mR لعلاج الذبحة الصدرية وكذلك لعلاج احتشاء العضلات أو الذبحة الصدرية غير المستقرة خلال فترة ما قبل المستشفى وفي الأيام الأولى من العلاج في المستشفى.

    في حالة حدوث الذبحة الصدرية، يجب إعادة تقييم مرض القلب التاجي وإعادة النظر في مدى ملاءمة العلاج (العلاج الطبي وقد يحتاج إلى إعادة الأوعية الدموية).

    يمكن أن يتسبب Trimpol mR في ظهور أعراض مرض باركنسون أو تفاقمها (الجري، والتحرك ببطء وصعوبة، وزيادة قوة العضلات)، لذلك يحتاج المرضى، وخاصة المرضى المسنين، إلى فحص ومراقبة منتظمين. وفي الحالات المشبوهة، يجب نقل المرضى إلى أطباء الأعصاب لإجراء الفحص المناسب.

    عند مواجهة اضطرابات الحركة مثل أعراض باركنسون، والتهيج، والرعشة، والمشية غير المستقرة، يجب التوقف فورًا عن استخدام تريمبول إم آر.

    ونادرا ما تحدث هذه الحالات وغالبا ما تتعافى بعد التوقف عن تناول الدواء. يتعافى معظم المرضى بعد التوقف عن تناول الدواء لمدة 4 أشهر تقريبًا. إذا استمرت أعراض باركنسون بالحدوث لأكثر من 4 أشهر بعد التوقف فمن الضروري استشارة طبيب الأعصاب.

    قد يكون لديه مشية ذاتية غير مستقرة أو انخفاض ضغط الدم، خاصة في المرضى الذين يتناولون أدوية لعلاج ارتفاع ضغط الدم.

    كن حذرًا عند وصف دواء تريمبول mR للمرضى الذين يعانون من مستويات حساسية عالية مثل:

    المرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي المتوسط.

    المرضى الذين تزيد أعمارهم عن 75 عامًا.

    القدرة على القيادة وتشغيل الآلات

    يمكن أن يسبب دواء Trimpol mR أعراضًا مثل الدوخة والنعاس، لذلك يمكن أن يؤثر على القدرة على القيادة وتشغيل الآلات.

    الحمل

    لا توجد بيانات حول استخدام تريميتازيدين للنساء الحوامل. لا تظهر الدراسات التي أجريت على الحيوانات تأثيرات مباشرة أو غير مباشرة على الخصوبة. وللوقاية من الأفضل عدم استخدام تريميتازيدين أثناء الحمل.

    فترة الرضاعة الطبيعية

    من غير الواضح ما إذا كان تريميتازيدين يفرز عن طريق حليب الثدي أم لا، لذلك من المستحيل القضاء على خطره على الأطفال. لا ينبغي استخدام تريميتازيدين أثناء الرضاعة الطبيعية.

    التفاعلات الدوائية

    لا توجد وثيقة حول التفاعلات بين تريميتازيدين والأدوية أو الأطعمة الأخرى. يمكن استخدام تريميتازيدين النحاس. مع الهيبارين، والكالسيوم، ومضادات التخثر الفموية، وأدوية اضطرابات التمثيل الغذائي للدهون، وحمض أسيتيل الساليسيليك، وحاصرات بيتا، وحاصرات قنوات الكالسيوم، وجليكوسيد الديجيتال.

    التخزين

    يحفظ في درجة حرارة لا تزيد عن 30 درجة مئوية.

    عقاقير أخرى

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    count views

    كلمات رئيسية شعبية