Trimpol MR 35 mg Polfarmex lék pro stabilní léčbu anginy pectoris (6 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 6 blistrů x 10 tablet
Specifikace trimetazidin

Složka

Informace o složení	Obsah
trimetazidin	35 mg

Použití

Indikace

trimpol mR je určen pro dospělé v doplňkové terapii/podporě stávající léčby k léčbě příznaků u pacientů se stabilní anginou pectoris bez adekvátní kontroly nebo u netolerovaných pacientů s jinou léčbou anginy pectoris.

Farmakologické

Aktivní složka trimetazidin inhibuje oxidaci mastných kyselin inhibicí enzymů 3-ketoacyl-coa thiolasy v ischemických buňkách, energie získaná během oxidace glukózy vyžaduje menší spotřebu kyslíku než oxidativní beta. Podpora oxidace glukózy pomůže optimalizovat energetické procesy v buňkách, a tím udržovat vhodný energetický metabolismus během anémie.

U pacientů s ischemickou anémií srdeční působí léčivá látka trimetazidin jako metabolit, který pomáhá uchovat vysoké hladiny intracelulární energie v buňce myokardu. Lék obsahuje účinné látky trimetazidin, které působí proti anémii, ale neovlivňují hemodynamiku.

Farmakokinetika

absorpce

Po vypití se trimetazidin vstřebává gastrointestinálním traktem. Maximální koncentrace léku v plazmě je asi 5 hodin po užití léku. Udržitelné koncentrace léčiva v plazmě je dosaženo po 60 hodinách a udržována během procesu léčby. Interakce mezi lékem nebyla pozorována.

Distribuce

Poměr trimetazidinu je připojen k plazmatickým proteinům asi 16 %. Lék je široce distribuován do tkáně, distribuce léku je 4,8 I/kg.

Metabolismus

Lék není metabolizován játry.

Eliminace

Trimetazidin se vylučuje hlavně močí, v konstantní formě. Průměrná doba likvidace je 7 hodin.

Před odběrem Trimpol MR 35 mg Polfarmex lék pro stabilní léčbu anginy pectoris (6 blistrů x 10 tablet)

Jak užívat

perorální léky, 2krát denně, snídaně a večeře.

Dávkování

dospělí

01 kapsle 35 mg/čas x 2krát denně, s jídlem.

Speciální předměty

Pacienti s průměrnou renální insuficiencí (clearance kreatininu [30–60] ml/min)

doporučená dávka je 01 tableta 35 mg ráno s jídlem.

Starší pacienti

Starší pacienti mohou mít vyšší úroveň citlivosti na léčivé látky trimetazidin než obvykle kvůli poklesu funkce ledvin s věkem.

Buďte opatrní při výpočtu dávky pro starší pacienty.

Děti

Bezpečnost a účinnost léčiv obsahujících léčivé látky trimetazidin u pacientů mladších 18 let nebyla hodnocena. V současné době nejsou k dispozici žádná data o tomto objektu pacienta.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat při předávkování?

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Běžné, ADR> 1/100

Nervový systém: závratě, bolest hlavy.

Digestive system: Nausea, vomiting, abdominal pain, diarrhea, indigestion.

Kůže a podkožní tkáň: vyrážka, kopřivka.

Systémové: slabost.

Méně časté, 1/1000

Žádná zpráva.

Vzácné, ADR

Kardiovaskulární systém: Čištění hrudních bubnů, nervozita, extra mysl, rychlý srdeční tep. Aortální hypotenze, vertikální hypotenze, která může vést k diskomfortu, závratím nebo pádům, zvláště u pacientů léčených antihypertenzními léky, návaly horka.

Neurčena frekvence

Nervový systém: Parkinsonovy příznaky (běh, pomalé a obtížné cvičení, svalový tonus), nestabilní chůze, vakuový syndrom, další relevantní pohybové poruchy. Poruchy spánku (nespavost, ospalost).

Trávicí systém: zácpa.

Kůže a podkoží: Vynikající pustuly (AGEP), Hodnocení. Krevní a lymfatický systém: granulocytóza, trombocytopenie, trombocytopenická vyrážka.

Hepatitida: Hepatitida.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Symptomy Parkinsonovy choroby, nestabilní chůze, vakuový syndrom, další relevantní pohybové poruchy, které se často upraví po vysazení léku.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Kontraindikováno

Trimpol MR je kontraindikován v následujících případech:

Přecitlivělost na účinnou látku trimetazidin nebo jakoukoli tuctovou je uvedena ve vzorci přípravy produktu.

Pacienti s Parkinsonovou chorobou, příznaky Parkinsonovy choroby, třes, vakuový syndrom a další relevantní pohybové poruchy.

Závažné selhání ledvin (clearance kreatininu

Opatrnost při užívání

Lék se často nedoporučuje užívat během kojení.

trimpol mR není předepisován k léčbě anginy pectoris, stejně jako k léčbě mého svalového infarktu nebo nestabilní anginy pectoris v přednemocničním období a v prvních dnech hospitalizace.

V případě výskytu anginy pectoris musí být ischemická choroba srdeční přehodnocena a znovu zvážena vhodnost léčby (lékařská léčba a může být nutné provést revaskularizaci).

Trimpol mR může způsobit nebo zhoršit příznaky Parkinsonovy choroby (běhejte, pohybujte se pomalu a obtížně, zvyšujte svalový tonus), takže pacienti, zejména starší pacienti, potřebují pravidelné kontroly a sledování. V podezřelých případech je třeba pacienty převézt k neurologům na příslušné vyšetření.

Když se setkáte s pohybovými poruchami, jako jsou příznaky Parkinsonovy choroby, podrážděnost, třes, nejistá chůze, měli byste okamžitě přestat používat trimpol mR.

Tyto případy se vyskytují zřídka a často se zotaví po vysazení léku. Většina pacientů se zotaví po vysazení léku po dobu asi 4 měsíců. Pokud příznaky Parkinsonovy choroby přetrvávají déle než 4 měsíce po ukončení léčby, je nutné konzultovat neurologa.

může mít vlastní, nestabilní chůzi nebo hypotenzi, zejména u pacientů, kteří užívají léky k léčbě hypertenze.

Buďte opatrní při předepisování trimpolu mR pacientům s vysokou úrovní citlivosti, jako jsou:

Pacienti s průměrným selháním ledvin.

Pacienti starší 75 let.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

trimpol mR může způsobit příznaky jako závratě a ospalost, takže může ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Neexistují žádné údaje o použití trimetazidinu u těhotných žen. Studie na zvířatech neprokázaly přímé ani nepřímé účinky na fertilitu. Pro prevenci je lepší nepoužívat trimetazidin během těhotenství.

The period of breastfeeding

It is unclear whether trimetazidin is excreted through breast milk or not, so it is impossible to eliminate the risk of babies. Trimetazidin by se neměl užívat během kojení.

Lékové interakce

Neexistuje žádný dokument o interakcích mezi trimetazidinem a jinými léky nebo potravinami. Trimetazidin lze použít měď. S heparinem, vápníkem, perorálními antikoagulancii, léky na poruchy metabolismu lipidů, kyselinou acetylsalicylovou, betablokátory, blokátory kalciových kanálů, digitálním glykosidem.

Skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.