Trimpol MR 35 mg Polfarmex Arzneimittel zur Behandlung stabiler Angina pectoris (6 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 6 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Trimetazidin

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Trimetazidin	35 mg

Verwendet

Indikationen

trimpol mR wird Erwachsenen als Ergänzungstherapie/Unterstützung bestehender Behandlungen zur Behandlung von Symptomen bei Patienten mit stabiler Angina pectoris ohne ausreichende Kontrolle oder nicht vertragenen Patienten mit anderen Angina-Behandlungstherapien verschrieben.

Pharmakologisch

Der Wirkstoff Trimetazidin hemmt die Oxidation von Fettsäuren durch Hemmung der 3-Ketoacyl-COA-Thiolase-Enzyme in ischämischen Zellen. Die bei der Glukoseoxidation gewonnene Energie benötigt weniger Sauerstoffverbrauch als oxidatives Beta. Die Förderung der Glukoseoxidation trägt zur Optimierung der Zellenergieprozesse bei und sorgt so für die Aufrechterhaltung eines angemessenen Energiestoffwechsels während einer Anämie.

Bei Patienten mit ischämischer Herzanämie fungiert der Wirkstoff Trimetazidin als Metabolit, der dazu beiträgt, hohe intrazelluläre Energieniveaus in der Myokardzelle aufrechtzuerhalten. Das Medikament enthält Trimetazidin-Wirkstoffe, die gegen Anämie wirken, aber die Hämodynamik nicht beeinflussen.

Pharmakokinetik

Absorption

Nach dem Trinken wird Trimetazidin über den Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration des Arzneimittels im Plasma liegt etwa 5 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels. Die nachhaltige Konzentration des Arzneimittels im Plasma wird nach 60 Stunden erreicht und während des Behandlungsprozesses aufrechterhalten. Eine Wechselwirkung zwischen den Medikamenten wurde nicht beobachtet.

Verteilung

Das Verhältnis von Trimetazidin zu Plasmaproteinen beträgt etwa 16 %. Der Wirkstoff verteilt sich weiträumig im Gewebe, die Verteilung des Wirkstoffs beträgt 4,8 I/kg.

Stoffwechsel

Das Medikament wird nicht über die Leber metabolisiert.

Eliminierung

Trimetazidin wird hauptsächlich im Urin in konstanter Form ausgeschieden. Die durchschnittliche Entsorgungszeit beträgt 7 Stunden.

Vor der Einnahme Trimpol MR 35 mg Polfarmex Arzneimittel zur Behandlung stabiler Angina pectoris (6 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Orale Medikamente, 2-mal täglich, Frühstück und Abendessen.

Dosierung

Erwachsene

01 Kapsel 35 mg/Zeit x 2 Mal/Tag, zu den Mahlzeiten.

Spezialthemen

Patienten mit durchschnittlicher Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance [30-60] ml/min)

Die empfohlene Dosis beträgt 1 Tablette 35 mg morgens zu den Mahlzeiten.

Ältere Patienten

Ältere Patienten können aufgrund der altersbedingten Verschlechterung der Nierenfunktion eine höhere Empfindlichkeit gegenüber Trimetazidin-Wirkstoffen als normal aufweisen.

Seien Sie vorsichtig bei der Berechnung der Dosis für ältere Patienten.

Kinder

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln, die Trimetazidin-Wirkstoffe enthalten, bei Patienten unter 18 Jahren wurde nicht untersucht. Zu diesem Patientenobjekt liegen derzeit keine Daten vor.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Üblich, ADR> 1/100

Nervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen.

Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall, Verdauungsstörungen.

Haut und Unterhautgewebe: Hautausschlag, Urtikaria.

Systemisch: Schwäche.

Gelegentlich, 1/1000

Kein Bericht.

Selten, ADR

Herz-Kreislauf: Brusttrommeln, Nervosität, erhöhte Konzentrationsfähigkeit, schneller Herzschlag. Aortenhypotonie, vertikale Hypotonie, die zu Unwohlsein, Schwindel oder Stürzen führen kann, insbesondere bei Patienten, die mit Arzneimitteln gegen Bluthochdruck behandelt werden, Hitzewallungen.

Häufigkeit nicht bestimmt

Nervensystem: Parkinson-Symptome (Laufen, langsames und schwieriges Training, Muskeltonus), instabiler Gang, Vakuumsyndrom, andere relevante Bewegungsstörungen. Schlafstörungen (Schlaflosigkeit, Schläfrigkeit).

Verdauungssystem: Verstopfung.

Haut und Unterhautgewebe: Ausgezeichnete Pusteln (AGEP), Auswertung. Blut und Lymphsystem: Granulozytose, Thrombozytopenie, thrombozytopenischer Ausschlag.

Hepatitis: Hepatitis.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Parkinson-Symptome, instabiler Gang, Vakuumsyndrom, andere relevante Bewegungsstörungen, oft nach Absetzen des Medikaments wieder verschwunden.

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Kontraindiziert

Trimpol MR ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Trimetazidin oder einen der anderen ist in der Rezeptur der Produktzubereitung aufgeführt.

Parkinson-Patienten, Parkinson-Symptome, Tremor, Vakuumsyndrom und andere relevante Bewegungsstörungen.

Schweres Nierenversagen (Kreatinin-Clearance

Vorsicht bei der Anwendung

Es wird oft empfohlen, das Medikament während der Stillzeit nicht einzunehmen.

Trimpol mR wird nicht zur Behandlung von Angina pectoris sowie zur Behandlung meines Muskelinfarkts oder meiner instabilen Angina während der Zeit vor dem Krankenhausaufenthalt und in den ersten Tagen des Krankenhausaufenthalts verschrieben.

Im Falle eines Auftretens einer Angina pectoris oder einer koronaren Herzkrankheit muss eine Neubewertung vorgenommen und die Eignung der Behandlung überprüft werden (medizinische Behandlung und möglicherweise eine erneute Gefäßbehandlung).

Trimpol mR kann Parkinson-Symptome verursachen oder verschlimmern (Laufen, sich langsam und schwer bewegen, Muskeltonus erhöhen), daher müssen Patienten, insbesondere ältere Patienten, regelmäßig untersucht und überwacht werden. In Verdachtsfällen müssen Patienten zur entsprechenden Untersuchung zu einem Neurologen gebracht werden.

Wenn Sie auf Bewegungsstörungen wie Parkinson-Symptome, Reizbarkeit, Zittern oder Gangunsicherheit stoßen, sollten Sie die Anwendung von trimpol mR sofort abbrechen.

Diese Fälle treten selten auf und bessern sich häufig nach Absetzen des Arzneimittels. Die meisten Patienten erholen sich, nachdem sie das Medikament etwa vier Monate lang abgesetzt haben. Sollten die Parkinson-Symptome länger als 4 Monate nach dem Stopp weiterhin auftreten, ist die Konsultation eines Neurologen erforderlich.

kann an Selbstverstimmung, instabilem Gang oder Hypotonie leiden, insbesondere bei Patienten, die Medikamente zur Behandlung von Bluthochdruck einnehmen.

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Trimpol mR an Patienten mit hoher Empfindlichkeit verschreiben, wie zum Beispiel:

Patienten mit durchschnittlichem Nierenversagen.

Patienten über 75 Jahre.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

trimpol mR kann Symptome wie Schwindel und Schläfrigkeit hervorrufen und somit die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen.

Schwangerschaft

Es liegen keine Daten zur Anwendung von Trimetazidin bei schwangeren Frauen vor. Tierstudien zeigen keine direkten oder indirekten Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit. Zur Vorbeugung ist es besser, Trimetazidin während der Schwangerschaft nicht zu verwenden.

Die Stillzeit

Es ist unklar, ob Trimetazidin über die Muttermilch ausgeschieden wird oder nicht, daher ist es unmöglich, das Risiko für Babys auszuschließen. Trimetazidin sollte während der Stillzeit nicht angewendet werden.

Arzneimittelwechselwirkungen

Es gibt kein Dokument über Wechselwirkungen zwischen Trimetazidin und anderen Arzneimitteln oder Lebensmitteln. Trimetazidin kann Kupfer verwendet werden. Mit Heparin, Calciumin, oralem Antikoagulans, Medikamenten gegen Fettstoffwechselstörungen, Acetylsalicylsäure, Betablockern, Calciumkanalblockern, Digitalglycosid.

Lagerung

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C lagern.

Andere Drogen

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