Trimpol MR 35mg Polfarmex φάρμακο για σταθερή θεραπεία στηθάγχης (6 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 6 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Τριμεταζιδίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Τριμεταζιδίνη	35 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το trimpol mR χορηγείται σε ενήλικες σε συμπληρωματική θεραπεία/υποστήριξη για υπάρχουσες θεραπείες για τη θεραπεία των συμπτωμάτων σε ασθενείς με σταθερή στηθάγχη χωρίς επαρκή έλεγχο ή σε μη ανεκτούς ασθενείς με άλλη θεραπεία στηθάγχης.

Φαρμακολογικό

Το δραστικό συστατικό τριμεταζιδίνης αναστέλλει την οξείδωση των λιπαρών οξέων αναστέλλοντας τα ένζυμα 3-κετοακυλο-κοα θειολάσης στα ισχαιμικά κύτταρα, η ενέργεια που λαμβάνεται κατά την οξείδωση της γλυκόζης χρειάζεται λιγότερη κατανάλωση οξυγόνου από την οξειδωτική βήτα. Η προώθηση της οξείδωσης της γλυκόζης θα βοηθήσει στη βελτιστοποίηση των ενεργειακών διεργασιών των κυττάρων, διατηρώντας έτσι τον κατάλληλο ενεργειακό μεταβολισμό κατά τη διάρκεια της αναιμίας.

Σε ασθενείς με ισχαιμική καρδιακή αναιμία, το δραστικό συστατικό της τριμεταζιδίνης δρα ως μεταβολίτης, ο οποίος βοηθά στη διατήρηση των υψηλών επιπέδων ενδοκυτταρικής ενέργειας στα κύτταρα του μυοκαρδίου. Το φάρμακο περιέχει δραστικά συστατικά τριμεταζιδίνης που έχουν αντιαναιμία αλλά δεν επηρεάζουν την αιμοδυναμική.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Μετά την κατανάλωση, η τριμεταζιδίνη απορροφάται μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα. Η μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα είναι περίπου 5 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου. Η βιώσιμη συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα επιτυγχάνεται μετά από 60 ώρες και διατηρείται κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Η αλληλεπίδραση μεταξύ του φαρμάκου δεν έχει παρατηρηθεί.

Διανομή

Η αναλογία της τριμεταζιδίνης συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος περίπου 16%. Το φάρμακο κατανέμεται ευρέως στον ιστό, η κατανομή του φαρμάκου είναι 4,8 I/kg.

Μεταβολισμός

Το φάρμακο δεν μεταβολίζεται μέσω του ήπατος.

Εξάλειψη

Η τριμεταζιδίνη απεκκρίνεται κυρίως στα ούρα, σε σταθερή μορφή. Ο μέσος χρόνος απόρριψης είναι 7 ώρες.

Πριν τη λήψη Trimpol MR 35mg Polfarmex φάρμακο για σταθερή θεραπεία στηθάγχης (6 κυψέλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

από του στόματος φάρμακα, 2 φορές την ημέρα, πρωινό και βραδινό.

Δοσολογία

ενήλικες

01 κάψουλα 35 mg/χρόνο x 2 φορές/ημέρα, με τα γεύματα.

Ειδικά θέματα

Ασθενείς με μέση νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης [30-60] ml/min)

η συνιστώμενη δόση είναι 01 δισκίο 35 mg το πρωί, με τα γεύματα.

Ηλικιωμένοι ασθενείς

Οι ηλικιωμένοι ασθενείς μπορεί να έχουν υψηλότερο επίπεδο ευαισθησίας στα δραστικά συστατικά της τριμεταζιδίνης από το κανονικό λόγω της μείωσης της νεφρικής λειτουργίας ανάλογα με την ηλικία.

Να είστε προσεκτικοί κατά τον υπολογισμό της δόσης για ηλικιωμένους ασθενείς.

Παιδιά

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα των φαρμάκων που περιέχουν δραστικά συστατικά τριμεταζιδίνης για ασθενείς ηλικίας κάτω των 18 ετών δεν έχει αξιολογηθεί. Δεν υπάρχουν προς το παρόν δεδομένα για αυτό το αντικείμενο ασθενούς.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης;

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Κοινή, ADR> 1/100

Νευρικό σύστημα: ζάλη, πονοκέφαλος.

Πεπτικό σύστημα: Ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος, διάρροια, δυσπεψία.

Δέρμα και υποδόριος ιστός: εξάνθημα, κνίδωση.

Συστημική: αδυναμία.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Δεν υπάρχει αναφορά.

Σπάνιο, ADR

Καρδιαγγειακά: Βούρτσισμα τυμπάνων στο στήθος, νευρικότητα, επιπλέον μυαλό, γρήγορος καρδιακός παλμός. Αορτική υπόταση, κατακόρυφη υπόταση, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε δυσφορία, ζάλη ή πτώση, ειδικά σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με φάρμακα κατά της υπέρτασης, έξαψη.

Μη καθορισμένη συχνότητα

Νευρικό σύστημα: Συμπτώματα Πάρκινσον (τρέξιμο, αργή και δύσκολη άσκηση, μυϊκός τόνος), ασταθής βάδιση, σύνδρομο κενού, άλλες σχετικές κινητικές διαταραχές. Διαταραχές ύπνου (αϋπνία, υπνηλία).

Πεπτικό σύστημα: δυσκοιλιότητα.

Δέρμα και υποδόριος ιστός: Εξαιρετικές φλύκταινες (AGEP), Αξιολόγηση. αίμα και λεμφικό σύστημα: κοκκιοκυττάρωση, θρομβοπενία, θρομβοπενικό εξάνθημα.

Ηπατίτιδα: Ηπατίτιδα.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Συμπτώματα Πάρκινσον, ασταθές βάδισμα, σύνδρομο κενού, άλλες σχετικές κινητικές διαταραχές, που συχνά ανακάμπτουν μετά τη διακοπή του φαρμάκου.

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Αντενδείκνυται

Το Trimpol MR αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Η υπερευαισθησία στο δραστικό συστατικό τριμεταζιδίνη ή σε οποιαδήποτε δεκάδα αναφέρεται στον τύπο παρασκευής του προϊόντος.

Ασθενείς με Πάρκινσον, συμπτώματα Πάρκινσον, τρόμος, σύνδρομο κενού και άλλες σχετικές κινητικές διαταραχές.

Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης

Προσοχή όταν χρησιμοποιείται

Το φάρμακο συνιστάται συχνά να μην χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Το

trimpol mR δεν συνταγογραφείται για τη θεραπεία της στηθάγχης καθώς και για τη θεραπεία του μυϊκού εμφράγματος ή της ασταθούς στηθάγχης κατά τη διάρκεια της νοσοκομειακής προνοσοκομειακής περιόδου και τις πρώτες ημέρες νοσηλείας.

Σε περίπτωση εμφάνισης στηθάγχης, η στεφανιαία νόσος πρέπει να επανεκτιμηθεί και να επανεξεταστεί η καταλληλότητα της θεραπείας (ιατρική θεραπεία και μπορεί να χρειαστεί να επαναληφθεί αγγειακή).

Το Trimpol mR μπορεί να προκαλέσει ή να επιδεινώσει τα συμπτώματα του Πάρκινσον (Τρέξε, κινήσου αργά και δύσκολα, αυξάνει τον μυϊκό τόνο), επομένως οι ασθενείς, ιδιαίτερα οι ηλικιωμένοι ασθενείς, χρειάζονται τακτικό έλεγχο και παρακολούθηση. Σε ύποπτες περιπτώσεις, οι ασθενείς πρέπει να οδηγούνται σε νευρολόγους για κατάλληλη εξέταση.

Όταν αντιμετωπίζετε κινητικές διαταραχές, όπως συμπτώματα Πάρκινσον, ευερεθιστότητα, τρόμο, ασταθές βάδισμα, θα πρέπει να σταματήσετε αμέσως τη χρήση του trimpol mR.

Αυτές οι περιπτώσεις εμφανίζονται σπάνια και συχνά αναρρώνουν μετά τη διακοπή του φαρμάκου. Οι περισσότεροι ασθενείς αναρρώνουν μετά τη διακοπή του φαρμάκου για περίπου 4 μήνες. Εάν τα συμπτώματα του Πάρκινσον συνεχίσουν να εμφανίζονται για περισσότερο από 4 μήνες μετά τη διακοπή, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε νευρολόγους.

μπορεί να έχει αυτοδύναμο, ασταθές βάδισμα ή υπόταση, ειδικά σε ασθενείς που λαμβάνουν φάρμακα για τη θεραπεία της υπέρτασης.

Να είστε προσεκτικοί όταν συνταγογραφείτε το trimpol mR για ασθενείς με υψηλά επίπεδα ευαισθησίας όπως:

Ασθενείς με μέση νεφρική ανεπάρκεια.

Ασθενείς άνω των 75 ετών.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

trimpol mR μπορεί να προκαλέσει συμπτώματα όπως ζάλη και υπνηλία, επομένως μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη χρήση της τριμεταζιδίνης για έγκυες γυναίκες. Μελέτες σε ζώα δεν δείχνουν άμεσες ή έμμεσες επιδράσεις στη γονιμότητα. Για την πρόληψη, είναι προτιμότερο να μην χρησιμοποιείτε το trimetazidin κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Η περίοδος του θηλασμού

Δεν είναι σαφές εάν η τριμεταζιδίνη απεκκρίνεται μέσω του μητρικού γάλακτος ή όχι, επομένως είναι αδύνατο να εξαλειφθεί ο κίνδυνος των μωρών. Το Trimetazidin δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Αλληλεπίδραση με τα φάρμακα

Δεν υπάρχει έγγραφο σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις μεταξύ της τριμεταζιδίνης και άλλων φαρμάκων ή τροφών. Η τριμεταζιδίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί από χαλκό. Με ηπαρίνη, ασβέστιο, από του στόματος αντιπηκτικό, φάρμακα για μεταβολικές διαταραχές των λιπιδίων, ακετυλοσαλικυλικό οξύ, β-αναστολείς, αναστολείς διαύλων ασβεστίου, γλυκοσίδη ψηφιακών.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.