トリンポール MR 35mg ポルファーメックス安定狭心症治療薬（6水疱×10錠）

剤形 6ブリスター×10錠入り箱
仕様トリメタジジン

成分

成分情報	コンテンツ
トリメタジジン	35mg

用途

適応症

トリムポール mR は、適切なコントロールが得られない安定狭心症患者、または他の狭心症治療療法で忍容性が認められない患者の症状を治療するための補助療法/既存治療のサポートとして成人を対象としています。

薬理学的

有効成分トリメタジジンは、虚血細胞内の 3-ケトアシル-coa チオラーゼ酵素を阻害することで脂肪酸の酸化を阻害します。グルコースの酸化中に得られるエネルギーは酸化ベータよりも少ない酸素消費で済みます。グルコースの酸化を促進すると、細胞のエネルギープロセスが最適化され、貧血中に適切なエネルギー代謝が維持されます。

虚血性心貧血患者では、トリメタジジンの有効成分が代謝産物として作用し、心筋細胞の高い細胞内エネルギーレベルの維持に役立ちます。この薬には、抗貧血作用を持つトリメタジジン有効成分が含まれていますが、血行動態には影響を与えません。

薬物動態

吸収

飲酒後、トリメタジジンは胃腸管から吸収されます。薬の血漿中の濃度が最大になるのは、薬を服用してから約5時間後です。血漿中の薬物の持続可能な濃度は60時間後に達成され、治療プロセス中維持されます。薬物間の相互作用は確認されていません。

配布

トリメタジジンの血漿タンパク質への結合率は約 16% です。この薬剤は組織に広く分布しており、薬剤の分布は 4.8 I/kg です。

代謝

この薬は肝臓では代謝されません。

排除

トリメタジジンは、主に尿中に一定の形で排泄されます。平均廃棄時間は 7 時間です。

服用する前にトリンポール MR 35mg ポルファーメックス安定狭心症治療薬（6水疱×10錠）

使用方法

経口薬、1 日 2 回、朝食と夕食。

投与量

成人

01 カプセル 35 mg/回 x 2 回/日、食事と一緒に摂取。

特別科目

平均的な腎不全 (クレアチニンクリアランス [30 ～ 60] ml/分) の患者

推奨用量は、朝、食事とともに 01 タブレット 35 mg です。

高齢患者

高齢患者は、年齢による腎機能の低下により、トリメタジジンの有効成分に対する感受性が通常よりも高くなる可能性があります。

高齢患者の線量を計算するときは注意してください。

子供

18 歳未満の患者に対するトリメタジジン有効成分を含む薬剤の安全性と有効性は評価されていません。現在、この患者オブジェクトに関するデータはありません。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

緊急の場合は、すぐに 115 番緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

コモン、ADR> 1/100

神経系: めまい、頭痛。

消化器系: 吐き気、嘔吐、腹痛、下痢、消化不良。

皮膚および皮下組織：発疹、蕁麻疹。

全身性: 衰弱。

アンコモン、1/1000

レポートはありません。

レア、ADR

心臓血管: 胸の鼓動を磨く、神経過敏、過剰な意識、速い心拍。大動脈低血圧、垂直低血圧。特に抗高血圧薬で治療中の患者では、不快感、めまい、転倒を引き起こす可能性があり、顔面潮紅が発生する可能性があります。

頻度は未定

神経系：パーキンソン症状（走る、ゆっくりとした難しい運動、筋緊張）、不安定な歩行、真空症候群、その他の関連する運動障害。睡眠障害（不眠症、眠気）。

消化器系: 便秘。

皮膚および皮下組織: 優れた膿疱 (AGEP)、評価。血液およびリンパ系: 顆粒球症、血小板減少症、血小板減少性発疹。

肝炎: 肝炎。

ADR の処理方法に関する指示

パーキンソン病の症状、不安定な歩行、真空症候群、その他の関連する運動障害は、多くの場合、薬の中止後に回復します。

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

禁忌

Trimpol MR は次の場合には禁忌です。

有効成分トリメタジジンまたはその他の成分に対する過敏症は、製品の処方に記載されています。

パーキンソン病患者、パーキンソン病の症状、振戦、真空症候群、およびその他の関連する運動障害。

重度の腎不全 (クレアチニンクリアランス

使用時の注意

この薬は授乳中は使用しないことが推奨されることがよくあります。

トリンポール mR は、狭心症の治療だけでなく、入院前および入院最初の数日間の筋梗塞や不安定狭心症の治療にも処方されていません。

狭心症が発生した場合は、冠状動脈性心疾患を再評価し、治療の適切性を再検討する必要があります (薬物治療や血管の再治療が必要な場合もあります)。

Trimpol mR は、パーキンソン病の症状 (走る、ゆっくりと動くのが難しい、筋肉の緊張を高める) を引き起こしたり悪化させたりする可能性があるため、患者、特に高齢の患者は定期的な検査と監視が必要です。疑わしい場合には、患者は適切な検査を受けるために神経科医に連れて行かれる必要があります。

パーキンソン病の症状、イライラ、震え、不安定な歩行などの運動障害に遭遇した場合は、トリムポール mR の使用を直ちに中止する必要があります。

このようなケースはめったに発生せず、多くの場合は薬を中止すると回復します。ほとんどの患者は約 4 か月間薬を中止すると回復します。中止後 4 か月以上パーキンソン病の症状が続く場合は、神経科医に相談する必要があります。

特に高血圧の治療薬を服用している患者では、歩行が不安定になったり、低血圧になったりすることがあります。

次のような高感度レベルの患者にトリムポール mR を処方する場合は注意してください。

平均的な腎不全の患者。

75 歳以上の患者。

機械の運転および操作能力

トリンポール mR はめまいや眠気などの症状を引き起こす可能性があるため、機械の運転および操作能力に影響を及ぼす可能性があります。

妊娠

妊婦に対するトリメタジジンの使用に関するデータはありません。動物実験では生殖能力に対する直接的または間接的な影響は示されていません。予防するには、妊娠中はトリメタジジンを使用しないほうがよいでしょう。

授乳期間

トリメタジジンが母乳を通じて排泄されるかどうかは不明であり、乳児へのリスクを排除することはできません。トリメタジジンは授乳中に使用しないでください。

薬物相互作用

トリメタジジンと他の薬物または食品との相互作用に関する文書はありません。トリメタジジンは銅を使用できます。ヘパリン、カルシウム、経口抗凝固薬、脂質代謝異常症治療薬、アセチルサリチル酸、ベータ遮断薬、カルシウムチャネル遮断薬、デジタル配糖体を配合。

保管

30 °C を超えない温度で保管してください。

その他の薬

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トリンポール MR 35mg ポルファーメックス 安定狭心症治療薬（6水疱×10錠）

成分

用途

適応症