안정형 협심증 치료용 Trimpol MR 35mg Polfarmex 약 (6수포 x 10정)

제형 6개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 트리메타지딘

성분

구성정보	콘텐츠
트리메타지딘	35mg

용도

적응증

트림폴 mR은 적절한 조절이 불가능한 안정형 협심증 환자 또는 다른 협심증 치료 요법에 내약성이 없는 환자의 증상을 치료하기 위해 기존 치료법에 대한 보조 요법/지원을 받는 성인에게 지정됩니다.

약리학적

트리메타지딘 활성 성분은 허혈 세포의 3-케토아실-코아 티올라제 효소를 억제하여 지방산의 산화를 억제하며, 포도당 산화 중에 얻은 에너지는 산화 베타보다 적은 산소 소비를 필요로 합니다. 포도당 산화를 촉진하면 세포 에너지 과정을 최적화하여 빈혈 중에 적절한 에너지 대사를 유지하는 데 도움이 됩니다.

허혈성 심장빈혈 환자의 경우 트리메타지딘 활성성분은 대사산물로 작용하여 심근세포 내 높은 세포내 에너지 수준을 보존하는 데 도움을 줍니다. 이 약물에는 항빈혈 기능이 있지만 혈역학에는 영향을 미치지 않는 트리메타지딘 활성 성분이 포함되어 있습니다.

약동학

흡수

음주 후 트리메타지딘은 위장관을 통해 흡수됩니다. 혈장 내 약물의 최대 농도는 약물 복용 후 약 5시간입니다. 혈장 내 약물의 지속 가능한 농도는 60시간 후에 달성되며 치료 과정 동안 유지됩니다. 약물간의 상호작용은 확인되지 않았습니다.

배포

트리메타지딘의 혈장 단백질 결합 비율은 약 16%입니다. 약물은 조직에 널리 분포하며 약물 분포는 4.8I/kg입니다.

신진대사

약물은 간을 통해 대사되지 않습니다.

제거

트리메타지딘은 주로 소변으로 일정한 형태로 배설됩니다. 평균 폐기 시간은 7시간입니다.

복용 전 안정형 협심증 치료용 Trimpol MR 35mg Polfarmex 약 (6수포 x 10정)

사용 방법

경구용 약, 하루 2회, 아침과 저녁.

복용량

성인

01캡슐 35mg/회 x 2회/일, 식사와 함께.

특수 과목

평균 신부전증 환자(크레아티닌 청소율 [30-60] ml/min)

권장 복용량은 아침 식사와 함께 01정 35mg입니다.

노인 환자

노인 환자는 연령에 따른 신장 기능 저하로 인해 트리메타지딘 활성 성분에 대한 민감도가 정상보다 높을 수 있습니다.

노인 환자의 경우 복용량을 계산할 때 주의하세요.

어린이

18세 미만 환자에 대한 트리메타지딘 활성 성분을 함유한 약물의 안전성과 유효성은 평가되지 않았습니다. 현재 이 환자 개체에 대한 데이터가 없습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량은 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 대처 방법은 무엇인가요?

응급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

공통, ADR> 1/100

신경계: 현기증, 두통.

소화기계: 메스꺼움, 구토, 복통, 설사, 소화불량.

피부 및 피하 조직: 발진, 두드러기.

전신: 약점.

흔하지 않음, 1/1000

보고가 없습니다.

드물게, ADR

심혈관: 가슴이 벅차오르고, 초조해지며, 정신이 맑아지고, 심장 박동이 빨라집니다. 대동맥 저혈압, 수직 저혈압은 특히 항고혈압제로 치료를 받는 환자의 경우 불편함, 현기증 또는 낙상을 유발할 수 있으며, 홍조가 발생합니다.

빈도가 결정되지 않음

신경계: 파킨슨 증상(달리기, 느리고 힘든 운동, 근긴장), 불안정한 보행, 진공 증후군, 기타 관련 운동 장애. 수면 장애(불면증, 졸음).

소화기계: 변비.

피부 및 피하 조직: 우수한 농포(AGEP), 평가. 혈액 및 림프계: 과립구증가증, 혈소판 감소증, 혈소판 감소성 발진.

간염: 간염.

ADR 처리 방법에 대한 지침

파킨슨병 증상, 불안정한 보행, 진공 증후군, 기타 관련 운동 장애는 약물 중단 후 회복되는 경우가 많습니다.

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

금기

Trimpol MR은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

활성 성분인 트리메타지딘 또는 수십 가지에 대한 과민증은 제품 제조 방법에 기재되어 있습니다.

파킨슨병 환자, 파킨슨병 증상, 떨림, 진공 증후군 및 기타 관련 운동 장애.

중증 신부전(크레아티닌 청소율

사용 시 주의 사항

이 약은 모유 수유 중에는 사용하지 않는 것이 권장되는 경우가 많습니다.

트림폴 MRI는 협심증 치료는 물론 입원 전 기간과 입원 첫날 동안 근육경색이나 불안정 협심증을 치료하기 위해 처방되지 않습니다.

협심증이 발생하는 경우 관상동맥심장질환을 재평가하고 치료(의학적 치료 및 혈관 재혈관 치료가 필요할 수 있음)의 적합성을 재검토해야 합니다.

트림폴 MRI는 파킨슨병 증상(달리기, 천천히 움직이기 어렵고 근긴장도 증가)을 유발하거나 악화시킬 수 있으므로 환자, 특히 노인 환자는 정기적인 점검과 모니터링이 필요합니다. 의심스러운 경우에는 적절한 검사를 위해 환자를 신경과 전문의에게 데려가야 합니다.

파킨슨병 증상, 과민성, 떨림, 불안정한 보행 등의 운동 장애가 나타나면 즉시 트림폴 MRI 사용을 중단해야 합니다.

이러한 경우는 거의 발생하지 않으며 약물을 중단하면 회복되는 경우가 많습니다. 대부분의 환자는 약 4개월 동안 약물을 중단한 후 회복됩니다. 중단 후에도 파킨슨병 증상이 4개월 이상 지속된다면 신경과 전문의와의 상담이 필요하다.

특히 고혈압 치료 약물을 복용 중인 환자의 경우 저조하거나 불안정한 보행 또는 저혈압이 나타날 수 있습니다.

다음과 같은 민감도 수준이 높은 환자에게 Trimpol MRI를 처방할 때는 주의하십시오.

평균 신부전 환자.

75세 이상의 환자

기계 운전 및 조작 능력

트림폴MR은 현기증, 졸음 등의 증상을 유발할 수 있어 운전 및 기계 조작 능력에 영향을 줄 수 있습니다.

임신

임산부에 대한 트리메타지딘 사용에 관한 데이터는 없습니다. 동물 연구에서는 생식능력에 직접적 또는 간접적 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다. 예방하려면 임신 중에는 트리메타지딘을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

모유수유 기간

트리메타지딘이 모유를 통해 배설되는지 여부가 불분명하므로 아기의 위험을 제거하는 것은 불가능합니다. 트리메타지딘은 모유 수유 중에 사용해서는 안 됩니다.

약물 상호작용

트리메타지딘과 다른 약물 또는 식품 간의 상호작용에 관한 문서는 없습니다. Trimetazidin은 구리로 사용될 수 있습니다. 헤파린, 칼슘신, 경구용 항응고제, 지질 대사 장애 약물, 아세틸살리실산, 베타 차단제, 칼슘 채널 차단제, 디지털 배당체 함유.

보관

30°C를 초과하지 않는 온도에서 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.