Trimpol MR 35 mg Polfarmex geneesmiddel voor de behandeling van stabiele angina pectoris (6 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 6 blisters x 10 tabletten
Specificaties Trimetazidine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Trimetazidine	35mg

Toepassingen

Indicaties

trimpol mR wordt voorgeschreven aan volwassenen als aanvullende therapie/ondersteuning voor bestaande behandelingen voor de behandeling van symptomen bij patiënten met stabiele angina zonder adequate controle, of bij niet-getolereerde patiënten met een andere anginabehandeling.

Farmacologisch

Het actieve ingrediënt Trimetazidin remt de oxidatie van vetzuren door de 3-ketoacyl-coa thiolase-enzymen in ischemische cellen te remmen. De energie die wordt verkregen tijdens de glucose-oxidatie heeft minder zuurstofverbruik nodig dan oxidatieve bèta. Het bevorderen van de glucose-oxidatie zal de energieprocessen in de cellen helpen optimaliseren, waardoor het juiste energiemetabolisme tijdens bloedarmoede behouden blijft.

Bij patiënten met ischemische hartanemie werkt het werkzame bestanddeel trimetazidine als een metaboliet, die helpt hoge intracellulaire energieniveaus in de hartspiercellen te behouden. Het medicijn bevat actieve ingrediënten van trimetazidine die bloedarmoede tegengaan, maar de hemodynamiek niet beïnvloeden.

Farmacokinetiek

absorptie

Na het drinken wordt trimetazidine via het maag-darmkanaal opgenomen. De maximale concentratie van het geneesmiddel in het plasma is ongeveer 5 uur na inname van het geneesmiddel. De duurzame concentratie van het geneesmiddel in het plasma wordt na 60 uur bereikt en blijft tijdens het behandelingsproces behouden. De interactie tussen het medicijn is niet waargenomen.

Distributie

De verhouding tussen trimetazidine en plasma-eiwitten is ongeveer 16%. Het medicijn wordt breed gedistribueerd naar het weefsel, de distributie van het medicijn is 4,8 I/kg.

Metabolisme

Het medicijn wordt niet via de lever gemetaboliseerd.

Eliminatie

Trimetazidine wordt voornamelijk in constante vorm via de urine uitgescheiden. De gemiddelde verwijderingstijd bedraagt 7 uur.

Voordat u neemt Trimpol MR 35 mg Polfarmex geneesmiddel voor de behandeling van stabiele angina pectoris (6 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicijnen, 2 keer per dag, ontbijt en diner.

Dosering

volwassenen

01 capsule 35 mg/tijd x 2 maal/dag, bij de maaltijd.

Speciale onderwerpen

Patiënten met gemiddelde nierinsufficiëntie (creatinineklaring [30-60] ml/min)

aanbevolen dosis is 1 tablet van 35 mg 's ochtends, bij de maaltijd.

Oudere patiënten

Oudere patiënten kunnen een hogere gevoeligheid voor de actieve ingrediënten van trimetazidine hebben dan normaal als gevolg van de afname van de nierfunctie met de leeftijd.

Wees voorzichtig bij het berekenen van de dosis voor oudere patiënten.

Kinderen

De veiligheid en effectiviteit van geneesmiddelen die de actieve ingrediënten trimetazidine bevatten voor patiënten jonger dan 18 jaar zijn niet geëvalueerd. Er zijn momenteel geen gegevens over dit patiëntobject.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen. Wat moet u doen bij een overdosis?

In geval van nood belt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 of gaat u naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidsstation.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Vaak, ADR> 1/100

Zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn.

Spijsverteringsstelsel: Misselijkheid, braken, buikpijn, diarree, indigestie.

Huid- en onderhuids weefsel: huiduitslag, urticaria.

Systemisch: zwakte.

Soms, 1/1000

Geen rapport.

Zeldzaam, ADR

Cardiovasculair: borsttrommels poetsen, nervositeit, extra geest, snelle hartslag. Aortahypotensie, verticale hypotensie, die kan leiden tot ongemak, duizeligheid of vallen, vooral bij patiënten die worden behandeld met antihypertensiemedicijnen, blozen.

Frequentie niet bepaald

Zenuwstelsel: Parkinson-symptomen (rennen, langzame en moeilijke oefening, spiertonus), onstabiele gang, vacuümsyndroom, andere relevante bewegingsstoornissen. Slaapstoornissen (slapeloosheid, slaperigheid).

Spijsverteringsstelsel: constipatie.

Huid en onderhuids weefsel: Uitstekende puisten (AGEP), Evaluatie. Bloed- en lymfestelsel: granulocytose, trombocytopenie, trombocytopenische uitslag.

Hepatitis: Hepatitis.

Instructies voor het omgaan met ADR

Symptomen van Parkinson, onstabiele gang, vacuümsyndroom en andere relevante bewegingsstoornissen, die vaak verdwijnen na het stoppen van het medicijn.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

Trimpol MR is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de werkzame stof trimetazidine of tientallen tientallen wordt vermeld in de formule van de productbereiding.

Parkinsonpatiënten, Parkinsonsymptomen, tremor, vacuümsyndroom en andere relevante bewegingsstoornissen.

Ernstig nierfalen (creatinineklaring

Voorzichtigheid bij gebruik

Het wordt vaak aanbevolen om het medicijn niet te gebruiken tijdens de borstvoeding.

trimpol mR wordt niet voorgeschreven voor de behandeling van angina pectoris en ook niet voor de behandeling van mijn spierinfarct of instabiele angina tijdens de ziekenhuisperiode vóór het ziekenhuis en tijdens de eerste dagen van de ziekenhuisopname.

In het geval dat zich angina pectoris voordoet, moet een coronaire hartziekte opnieuw worden geëvalueerd en moet de geschiktheid van de behandeling worden heroverwogen (medische behandeling en moet mogelijk revasculair zijn).

Trimpol mR kan de symptomen van Parkinson veroorzaken of verergeren (rennen, langzaam en moeilijk bewegen, spiertonus verhogen), dus patiënten, vooral oudere patiënten, moeten regelmatig gecontroleerd en gecontroleerd worden. In verdachte gevallen moeten patiënten voor passend onderzoek naar neurologen worden gebracht.

Bij bewegingsstoornissen zoals de symptomen van Parkinson, prikkelbaarheid, tremor, onvaste gang, dient u onmiddellijk te stoppen met het gebruik van trimpol mR.

Deze gevallen komen zelden voor en herstellen vaak na het stoppen van het medicijn. De meeste patiënten herstellen na het stoppen van het medicijn gedurende ongeveer 4 maanden. Als de symptomen van Parkinson langer dan 4 maanden na de stop aanhouden, is het noodzakelijk om neurologen te raadplegen.

kan een onstabiele gang of hypotensie hebben, vooral bij patiënten die medicijnen gebruiken om hypertensie te behandelen.

Wees voorzichtig bij het voorschrijven van trimpol mR aan patiënten met hoge gevoeligheidsniveaus, zoals:

Patiënten met gemiddeld nierfalen.

Patiënten ouder dan 75 jaar.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

trimpol mR kan symptomen veroorzaken zoals duizeligheid en slaperigheid, waardoor het de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen kan beïnvloeden.

Zwangerschap

Er zijn geen gegevens over het gebruik van trimetazidine bij zwangere vrouwen. Dierstudies laten geen directe of indirecte effecten op de vruchtbaarheid zien. Om dit te voorkomen kun je trimetazidine beter niet gebruiken tijdens de zwangerschap.

De periode van borstvoeding

Het is onduidelijk of trimetazidin via de moedermelk wordt uitgescheiden of niet, dus het is onmogelijk om het risico op baby's uit te sluiten. Trimetazidine mag niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Er is geen document over interacties tussen trimetazidine en andere medicijnen of voedingsmiddelen. Trimetazidine kan koper zijn. Met heparine, calciumine, orale anticoagulantia, geneesmiddelen tegen lipidenstofwisselingsstoornissen, acetylsalicylzuur, bètablokkers, calciumantagonisten, digitale glycoside.

Bewaring

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.