Trimpol MR 35mg Polfarmex lek do leczenia stabilnej dławicy piersiowej (6 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 6 blistrów po 10 tabletek
Specyfikacja Trimetazydyna

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Trimetazydyna	35 mg

Używa

Wskazania

trimpol mR jest przepisywany dorosłym w ramach terapii uzupełniającej/wspierającej istniejące metody leczenia w celu leczenia objawów u pacjentów ze stabilną dławicą piersiową bez odpowiedniej kontroli lub u pacjentów nietolerowanych przez inną terapię dławicy piersiowej.

Farmakologiczne

Aktywny składnik trimetazydyny hamuje utlenianie kwasów tłuszczowych poprzez hamowanie enzymów 3-ketoacylo-tiolazy w komórkach niedokrwiennych, energia uzyskana podczas utleniania glukozy wymaga mniejszego zużycia tlenu niż utleniająca beta. Promowanie utleniania glukozy pomoże zoptymalizować procesy energetyczne komórek, utrzymując tym samym prawidłowy metabolizm energetyczny w czasie anemii.

U pacjentów z niedokrwistością niedokrwienną serca, substancja czynna trimetazydyny działa jako metabolit, który pomaga zachować wysoki poziom energii wewnątrzkomórkowej w komórkach mięśnia sercowego. Lek zawiera substancje czynne trimetazydyny, które działają przeciw anemii, ale nie wpływają na hemodynamikę.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Po wypiciu trimetazydyna wchłania się w przewodzie pokarmowym. Maksymalne stężenie leku w osoczu wynosi około 5 godzin po przyjęciu leku. Trwałe stężenie leku w osoczu osiągane jest po 60 godzinach i utrzymywane przez cały proces leczenia. Nie zaobserwowano interakcji pomiędzy lekami.

Dystrybucja

Stosunek trimetazydyny wiąże się z białkami osocza w około 16%. Lek ulega szerokiej dystrybucji do tkanek, dystrybucja leku wynosi 4,8 I/kg.

Metabolizm

Lek nie jest metabolizowany w wątrobie.

Eliminacja

Trimetazydyna jest wydalana głównie z moczem, w postaci stałej. Średni czas utylizacji wynosi 7 godzin.

Przed wzięciem Trimpol MR 35mg Polfarmex lek do leczenia stabilnej dławicy piersiowej (6 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

leki doustne, 2 razy dziennie, śniadanie i kolacja.

Dawkowanie

dorośli

01 kapsułka 35 mg/raz x 2 razy dziennie, z posiłkami.

Przedmioty specjalne

Pacjenci ze średnią niewydolnością nerek (klirens kreatyniny [30-60] ml/min)

zalecana dawka to 01 tabletka 35 mg rano, podczas posiłku.

Pacjenci w podeszłym wieku

U pacjentów w podeszłym wieku poziom wrażliwości na składniki czynne trimetazydyny może być wyższy niż normalnie ze względu na pogorszenie czynności nerek z wiekiem.

Należy zachować ostrożność przy obliczaniu dawki dla pacjentów w podeszłym wieku.

Dzieci

Nie oceniano bezpieczeństwa i skuteczności leków zawierających substancje czynne trimetazydyny u pacjentów w wieku poniżej 18 lat. Obecnie nie ma danych na temat tego obiektu pacjenta.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

W nagłym przypadku należy natychmiast zadzwonić pod numer alarmowy 115 lub udać się do najbliższej lokalnej przychodni zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Wspólne, ADR> 1/100

Układ nerwowy: zawroty głowy, ból głowy.

Układ pokarmowy: Nudności, wymioty, ból brzucha, biegunka, niestrawność.

Skóra i tkanka podskórna: wysypka, pokrzywka.

Systemowe: słabość.

Niezbyt często, 1/1000

Brak raportu.

Rzadkie, ADR

Układ sercowo-naczyniowy: szczotkowanie bębnów w klatce piersiowej, nerwowość, nadmierny umysł, szybkie bicie serca. Niedociśnienie aortalne, niedociśnienie pionowe, które może powodować dyskomfort, zawroty głowy lub upadek, szczególnie u pacjentów leczonych lekami przeciwnadciśnieniowymi, uderzenia gorąca.

Częstotliwość nieokreślona

Układ nerwowy: objawy choroby Parkinsona (bieganie, powolne i trudne ćwiczenia, napięcie mięśni), niestabilny chód, zespół próżniowy i inne istotne zaburzenia ruchowe. Zaburzenia snu (bezsenność, senność).

Układ trawienny: zaparcia.

Skóra i tkanka podskórna: doskonałe krosty (AGEP), ocena. krew i układ limfatyczny: granulocytoza, trombocytopenia, wysypka małopłytkowa.

Zapalenie wątroby: zapalenie wątroby.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

Objawy choroby Parkinsona, niestabilny chód, zespół próżni i inne istotne zaburzenia ruchowe, często ustępujące po odstawieniu leku.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przeciwwskazane

Trimpol MR jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na substancję czynną trimetazydynę lub dowolne dziesiątki wymieniona jest w formule preparatu.

Pacjenci z chorobą Parkinsona, objawy choroby Parkinsona, drżenie, zespół próżniowy i inne istotne zaburzenia ruchowe.

Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Często zaleca się, aby nie stosować leku w okresie karmienia piersią.

trimpol mR nie jest przepisywany w leczeniu dławicy piersiowej, a także w leczeniu zawału mięśni lub niestabilnej dławicy piersiowej w okresie przedszpitalnym oraz w pierwszych dniach hospitalizacji.

W przypadku wystąpienia dławicy piersiowej należy ponownie ocenić chorobę niedokrwienną serca i ponownie rozważyć zasadność leczenia (leczenie farmakologiczne i być może konieczna rewaskularyzacja).

Trimpol mR może powodować lub nasilać objawy choroby Parkinsona (bieganie, poruszanie się powoli i z trudem, wzmożenie napięcia mięśniowego), dlatego pacjenci, szczególnie pacjenci w podeszłym wieku, wymagają regularnej kontroli i monitorowania. W podejrzanych przypadkach pacjentów należy zabrać do neurologów w celu przeprowadzenia odpowiedniego badania.

W przypadku wystąpienia zaburzeń ruchowych, takich jak objawy choroby Parkinsona, drażliwość, drżenie, niepewny chód, należy natychmiast zaprzestać stosowania preparatu Trimpol mR.

Przypadki te występują rzadko i często ustępują po odstawieniu leku. Większość pacjentów wraca do zdrowia po odstawieniu leku na około 4 miesiące. Jeżeli objawy choroby Parkinsona utrzymują się dłużej niż 4 miesiące po zaprzestaniu leczenia, należy skonsultować się z neurologami.

może mieć samodzielny, niestabilny chód lub niedociśnienie, szczególnie u pacjentów przyjmujących leki na nadciśnienie.

Należy zachować ostrożność przepisując trimpol mR pacjentom o wysokim poziomie wrażliwości, takim jak:

Pacjenci ze średnią niewydolnością nerek.

Pacjenci powyżej 75. roku życia.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

trimpol mR może powodować objawy, takie jak zawroty głowy i senność, w związku z czym może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża

Brak danych dotyczących stosowania trimetazydyny u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego ani pośredniego wpływu na płodność. Aby temu zapobiec, lepiej nie stosować trimetazydyny w czasie ciąży.

Okres karmienia piersią

Nie jest jasne, czy trimetazydyna przenika do mleka matki, czy nie, dlatego nie można wykluczyć ryzyka urodzeniowego dziecka. Nie należy stosować trimetazydyny podczas karmienia piersią.

Interakcje leków

Nie ma dokumentu dotyczącego interakcji trimetazydyny z innymi lekami lub żywnością. Można stosować trimetazydynę z miedzią. Z heparyną, wapniem, doustnym lekiem przeciwzakrzepowym, lekami na zaburzenia metabolizmu lipidów, kwasem acetylosalicylowym, beta-blokerami, blokerami kanału wapniowego, glikozydem naparstnicy.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.