Trimpol MR 35 mg Polfarmex medicament pentru tratamentul anginei stabile (6 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 6 blistere x 10 comprimate
Specificații Trimetazidină

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Trimetazidină	35 mg

Utilizări

Indicații

trimpol mR este desemnat adulților în terapie suplimentară/suport pentru tratamentele existente pentru a trata simptomele la pacienții cu angină stabilă fără control adecvat sau la pacienții netolerați cu alt tratament de tratament pentru angina pectorală.

Farmacologic

Ingredientul activ trimetazidin inhibă oxidarea acizilor grași prin inhibarea enzimelor 3-cetoacil-coa tiolaze din celulele ischemice, energia obținută în timpul oxidării glucozei necesită un consum mai mic de oxigen decât beta oxidativă. Promovarea oxidării glucozei va ajuta la optimizarea proceselor energetice celulare, menținând astfel un metabolism energetic adecvat în timpul anemiei.

La pacienții cu anemie cardiacă ischemică, ingredientul activ trimetazidina acționează ca un metabolit, care ajută la conservarea nivelurilor ridicate de energie intracelulară în celulele miocardice. Medicamentul conține ingrediente active trimetazidină care au anti-anemie, dar nu afectează hemodinamica.

Farmacocinetica

absorbția

După băut, trimetazidina este absorbită prin tractul gastrointestinal. Concentrația maximă a medicamentului în plasmă este de aproximativ 5 ore după administrarea medicamentului. Concentrația durabilă a medicamentului în plasmă este atinsă după 60 de ore și menținută în timpul procesului de tratament. Interacțiunea dintre medicamente nu a fost observată.

Distribuție

Raportul de trimetazidină este atașat de proteinele plasmatice aproximativ 16%. Medicamentul este distribuit pe scară largă în țesuturi, distribuția medicamentului este de 4,8 I/kg.

Metabolism

Medicamentul nu este metabolizat prin ficat.

Eliminare

Trimetazidina este excretată în principal prin urină, într-o formă constantă. Timpul mediu de eliminare este de 7 ore.

Înainte de a lua Trimpol MR 35 mg Polfarmex medicament pentru tratamentul anginei stabile (6 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

medicamente orale, de 2 ori pe zi, micul dejun și cina.

Dozaj

adulți

01 capsula 35 mg/timp x 2 ori/zi, cu mese.

Subiecte speciale

Pacienți cu insuficiență renală medie (clearance-ul creatininei [30-60] ml/min)

doza recomandată este de 01 comprimat 35 mg dimineața, la mese.

Pacienți vârstnici

Pacienții vârstnici pot avea un nivel mai ridicat de sensibilitate la ingredientele active trimetazidină decât în mod normal, din cauza scăderii funcției renale în funcție de vârstă.

Aveți grijă când calculați doza pentru pacienții vârstnici.

Copii

Siguranța și eficacitatea medicamentelor care conțin ingrediente active trimetazidină pentru pacienții cu vârsta sub 18 ani nu au fost evaluate. În prezent, nu există date despre acest obiect pacient.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți în caz de supradozaj?

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație sanitară locală.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Frecvente, ADR> 1/100

Sistemul nervos: amețeli, cefalee.

Sistemul digestiv: greață, vărsături, dureri abdominale, diaree, indigestie.

Piele și țesut subcutanat: erupții cutanate, urticarie.

Sistemic: slăbiciune.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Niciun raport.

Rar, ADR

Cardiovasculare: periaj tobacelor toracice, nervozitate, minte suplimentară, bătăi rapide ale inimii. Hipotensiune arterială aortică, hipotensiune verticală, care poate duce la disconfort, amețeli sau cădere, în special la pacienții tratați cu medicamente antihipertensive, înroșirea feței.

Frecvență nedeterminată

Sistem nervos: simptome Parkinson (Alergare, exerciții lent și dificile, tonus muscular), mers instabil, sindrom de vacuum, alte tulburări relevante de mișcare. Tulburări de somn (insomnie, somnolență).

Sistemul digestiv: constipație.

Piele și țesut subcutanat: pustule excelente (AGEP), Evaluare. sistemul sanguin și limfatic: granulocitoză, trombocitopenie, erupție trombocitopenică.

Hepatită: Hepatită.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Simptomele Parkinson, mersul instabil, sindromul de vacuum, alte tulburări relevante de mișcare, adesea recuperate după oprirea medicamentului.

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Contraindicat

Trimpol MR este contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitatea la ingredientul activ trimetazidină sau la orice zeci este menționată în formula de preparare a produsului.

Pacienții cu Parkinson, simptome Parkinson, tremor, sindrom de vacuum și alte tulburări relevante de mișcare.

Insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei

Atenție atunci când este utilizat

Adesea se recomandă ca medicamentul să nu fie utilizat în timpul alăptării.

trimpol mR nu este prescris pentru tratarea anginei, precum și pentru a trata infarctul meu muscular sau angina instabilă în perioada prespitalicească și în primele zile de spitalizare.

În cazul apariției unei angine pectorale, boala coronariană trebuie reevaluată și reconsiderată adecvarea tratamentului (tratamentul medical și poate fi revascularizat).

Trimpol mR poate provoca sau agrava simptomele Parkinson (Alergați, mișcați încet și dificil, crește tonusul muscular), astfel încât pacienții, în special pacienții vârstnici, au nevoie de control și monitorizare regulat. În cazurile suspecte, pacienții trebuie duși la neurologi pentru o examinare adecvată.

Când vă confruntați cu tulburări de mișcare, cum ar fi simptomele Parkinson, iritabilitate, tremor, mers instabil, trebuie să încetați imediat utilizarea trimpol mR.

Aceste cazuri apar rar și se recuperează adesea după oprirea medicamentului. Majoritatea pacienților se recuperează după oprirea medicamentului timp de aproximativ 4 luni. Dacă simptomele Parkinson continuă să apară mai mult de 4 luni după oprire, este necesar să consultați un neurologi.

poate avea un mers de sine, instabil sau hipotensiune arterială, în special la pacienții care iau medicamente pentru tratarea hipertensiunii.

Aveți grijă când prescrieți trimpol mR la pacienții cu niveluri ridicate de sensibilitate, cum ar fi:

Pacienți cu insuficiență renală medie.

Pacienți peste 75 de ani.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

trimpol mR poate provoca simptome precum amețeli și somnolență, deci poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

Nu există date privind utilizarea trimetazidinei la femeile gravide. Studiile la animale nu arată efecte directe sau indirecte asupra fertilităţii. Pentru a preveni, este mai bine să nu utilizați trimetazidin în timpul sarcinii.

Perioada de alăptare

Nu este clar dacă trimetazidina este excretată prin laptele matern sau nu, deci este imposibil de eliminat riscul de apariție a bebelușilor. Trimetazidin should not be used during breastfeeding.

Interacțiuni medicamentoase

Nu există niciun document privind interacțiunile dintre trimetazidină și alte medicamente sau alimente. Trimetazidinul poate fi utilizat cupru. Cu heparină, calciumină, anticoagulant oral, medicamente pentru tulburări metabolice lipidice, acid acetilsalicilic, beta-blocante, blocante ale canalelor de calciu, glicozide digitale.

Depozitare

A se păstra la o temperatură care să nu depășească 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.