Trimpol MR 35mg Stabil anjina tedavisi için Polfarmex ilacı (6 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 6 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Trimetazidin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Trimetazidin	35mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

trimpol mR, yeterli kontrolü olmayan stabil anginası olan hastalarda veya diğer anjina tedavisi tedavisi ile tolere edilemeyen hastalarda semptomları tedavi etmek için tamamlayıcı tedavi/mevcut tedavilere destek olarak yetişkinlere reçete edilir.

Farmakolojik

Trimetazidin etken maddesi iskemik hücrelerde 3-ketoasil-koa tiyolaz enzimini inhibe ederek yağ asitlerinin oksidasyonunu engeller, glukoz oksidasyonu sırasında elde edilen enerji, oksidatif betaya göre daha az oksijen tüketimine ihtiyaç duyar. Glikoz oksidasyonunun desteklenmesi, hücre enerji süreçlerinin optimize edilmesine yardımcı olacak ve böylece anemi sırasında uygun enerji metabolizmasının sürdürülmesine yardımcı olacaktır.

İskemik kalp anemisi olan hastalarda trimetazidin aktif maddesi, miyokard hücresinde yüksek hücre içi enerji seviyelerinin korunmasına yardımcı olan bir metabolit görevi görür. İlaç, anti-anemi özelliğine sahip ancak hemodinamikleri etkilemeyen trimetazidin etken maddelerini içermektedir.

Farmakokinetik

emilim

İçtikten sonra trimetazidin gastrointestinal sistem yoluyla emilir. İlacın plazmadaki maksimum konsantrasyonu ilacı aldıktan yaklaşık 5 saat sonradır. İlacın plazmadaki sürdürülebilir konsantrasyonuna 60 saat sonra ulaşılır ve tedavi süreci boyunca korunur. İlacın etkileşimi görülmemiştir.

Dağıtım

Trimetazidin'in plazma proteinlerine bağlanma oranı yaklaşık %16'dır. İlaç dokuya geniş oranda dağılır, ilacın dağılımı 4,8 I/kg'dır.

Metabolizma

İlaç karaciğer yoluyla metabolize edilmez.

Eleme

Trimetazidin esas olarak idrarla sabit bir biçimde atılır. Ortalama imha süresi 7 saattir.

Almadan önce Trimpol MR 35mg Stabil anjina tedavisi için Polfarmex ilacı (6 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan alınan ilaçlar, günde 2 defa, kahvaltı ve akşam yemeği.

Dozaj

yetişkinler

01 kapsül 35 mg/zaman x 2 kez/gün, yemeklerle birlikte.

Özel konular

Ortalama böbrek yetmezliği olan hastalar (kreatinin klerensi [30-60] ml/dak)

Önerilen doz sabahları yemeklerle birlikte 01 tablet 35 mg'dır.

Yaşlı hastalar

Yaşlı hastaların böbrek fonksiyonlarının yaşa göre azalması nedeniyle trimetazidin etken maddelerine karşı normalden daha yüksek düzeyde duyarlılığı olabilir.

Yaşlı hastalar için doz hesaplanırken dikkatli olun.

Çocuklar

Trimetazidin aktif bileşenlerini içeren ilaçların 18 yaşın altındaki hastalar için güvenliği ve etkinliği değerlendirilmemiştir. Şu anda bu hasta nesnesine ilişkin veri yok.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına başvurmanız gerekir. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Ortak, ADR> 1/100

Sinir sistemi: baş dönmesi, baş ağrısı.

Sindirim sistemi: Bulantı, kusma, karın ağrısı, ishal, hazımsızlık.

Deri ve deri altı dokusu: döküntü, ürtiker.

Sistemik: zayıflık.

Yaygın olmayan, 1/1000

Rapor yok.

Nadir, ADR

Kardiyovasküler: Göğüs kaslarının fırçalanması, sinirlilik, ekstra zeka, hızlı kalp atışı. Aortik hipotansiyon, özellikle antihipertansiyon ilaçları ile tedavi edilen hastalarda rahatsızlık, baş dönmesi veya düşmeye neden olabilen dikey hipotansiyon, ateş basması.

Sıklığı belirlenmemiş

Sinir sistemi: Parkinson semptomları (Koşma, yavaş ve zor egzersiz, kas tonusu), dengesiz yürüyüş, vakum sendromu, diğer ilgili hareket bozuklukları. Uyku bozuklukları (uykusuzluk, uyuşukluk).

Sindirim sistemi: kabızlık.

Deri ve deri altı dokusu: Mükemmel püstüller (AGEP), Değerlendirme. kan ve lenfatik sistem: granülositoz, trombositopeni, trombositopenik döküntü.

Hepatit: Hepatit.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

Parkinson semptomları, dengesiz yürüyüş, vakum sendromu ve diğer ilgili hareket bozuklukları, genellikle ilacı bıraktıktan sonra düzelir.

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

Kontrendikedir

Trimpol MR aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Trimetazidin etken maddesine veya düzinelercesine karşı aşırı duyarlılık, ürünün hazırlama formülünde listelenmiştir.

Parkinson hastaları, Parkinson semptomları, titreme, vakum sendromu ve diğer ilgili hareket bozuklukları.

Şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi

Kullanıldığında dikkatli olun

İlacın emzirme döneminde kullanılmaması sıklıkla tavsiye edilir.

trimpol mR, anjina tedavisinin yanı sıra, hastane öncesi dönemde ve hastaneye yatışın ilk günlerinde kas enfarktüsü veya kararsız anjinamı tedavi etmek için reçete edilmez.

Anjina oluşması durumunda koroner kalp hastalığı yeniden değerlendirilerek tedavinin (ilaç tedavisi ve yeniden damar tedavisi) uygunluğu yeniden değerlendirilmelidir.

Trimpol mR Parkinson semptomlarına neden olabilir veya bunları kötüleştirebilir (Koşma, yavaş ve zor hareket etme, kas tonusunu artırma), bu nedenle hastaların, özellikle de yaşlı hastaların düzenli kontrol ve takip yapması gerekir. Şüpheli durumlarda hastaların uygun inceleme için nöroloji uzmanlarına götürülmesi gerekir.

Parkinson semptomları, sinirlilik, titreme, dengesiz yürüyüş gibi hareket bozukluklarıyla karşılaşıldığında trimpol mR kullanmayı derhal bırakmalısınız.

Bu vakalar nadiren ortaya çıkar ve sıklıkla ilacı bıraktıktan sonra iyileşir. Çoğu hasta ilacı yaklaşık 4 ay kestikten sonra iyileşir. Durdurulduktan sonra Parkinson semptomları 4 aydan fazla devam ediyorsa nörologlara başvurmak gerekir.

Özellikle hipertansiyon tedavisi için ilaç kullanan hastalarda kendi kendine, dengesiz yürüyüş veya hipotansiyon görülebilir.

Aşağıdakiler gibi yüksek hassasiyet düzeyine sahip hastalara trimpol mR reçete ederken dikkatli olun:

Ortalama böbrek yetmezliği olan hastalar.

75 yaş üstü hastalar.

Araç ve makine kullanma yeteneği

trimpol mR baş dönmesi ve uyuşukluk gibi semptomlara neden olabilir, dolayısıyla araç ve makine kullanma yeteneğini etkileyebilir.

Gebelik

Trimetazidin'in hamile kadınlarda kullanımına ilişkin veri bulunmamaktadır. Hayvan çalışmaları doğurganlık üzerinde doğrudan veya dolaylı etkiler göstermemektedir. Bunu önlemek için hamilelik sırasında trimetazidin kullanmamak daha iyidir.

Emzirme dönemi

Trimetazidinin anne sütüyle atılıp atılmadığı belli olmadığından bebek riskini ortadan kaldırmak mümkün değildir. Emzirme döneminde trimetazidin kullanılmamalıdır.

İlaç etkileşimi

Trimetazidin ile diğer ilaçlar veya gıdalar arasındaki etkileşimlere ilişkin herhangi bir belge yoktur. Trimetazidin bakır kullanılabilir. Heparin, kalsiyumin, oral antikoagülan, lipid metabolizma bozukluklarına yönelik ilaçlar, asetilsalisilik asit, beta blokerler, kalsiyum kanal blokerleri, dijital glikozit içerir.

Saklama

30 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.