Trinopast 75 OPV antiepilepsie (2 blistry x 7 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 7 tablet
Specifikace pregabalin

Složka

Informace o složení	Obsah
pregabalin	75 mg

Použití

indikace

lék trinopast jsou indikovány v následujících případech:

Léčba lokálních záchvatů připojená nebo nezahrnutá v celém sekundárním. Napětí v centrálním nervovém systému. Pregabalin snižuje uvolňování neurotransmiterů, jako je glutamát, noradrenalin...

Pregabalin zvyšuje koncentraci kyseliny gama-aminomáselné (GABA) v nervových buňkách zvýšením aktivity enzymů kyseliny glutamové dekarboxylázy v závislosti na dávce. Kyselina glutamová dekarboxyláza vytváří enzym, který pomáhá přeměňovat neurotransmitery stimulující glutamát na inhibitory. Pregabalin je proto aktivnější než benzodiazepin, barbituráty a další deprese.

Dynamická farmakokinetika

Pregabalin se rychle absorbuje po perorální koncentraci dosažené během 1,5 hodiny. Perorální biologická dostupnost dosahuje 90 %. Stav a stabilita léčiva v těle dosažena po 1 až 2 dnech.

Pregabalin není spojen s plazmatickými proteiny a nevýznamným metabolismem. Asi 98 % léčiva se vylučuje močí ve formě nezměněných látek. Průměrná doba prodeje je 6,3 hodiny.

Před odběrem Trinopast 75 OPV antiepilepsie (2 blistry x 7 tablet)

Jak používat

Dávkování denně je rozděleno do 2-3 dávek. Lék lze užívat během jídla nebo mimo něj.

Dávkování

epilepsie

Počáteční dávka 150 mg denně. V závislosti na odpovědi každého pacienta a toleranci se může dávka zvýšit na 300 mg/den po přibližně 1 týdnu a v případě potřeby lze dávku zvýšit na 600 mg/den po přibližně 2 týdnech.

Diseminované úzkostné poruchy

Počáteční dávka 150 mg denně. V závislosti na odpovědi každého pacienta a toleranci se může dávka po období týdnů léčby zvýšit o 150 mg/den až do maximální dávky 600 mg/den.

Neurologická bolest

Počáteční dávka 150 mg denně. V závislosti na odpovědi každého pacienta a toleranci se po období 3–7 dnů může dávka zvýšit na 300 mg/den a přibližně po 7 dnech další léčby se může zvýšit na 600 mg/den.

Bolest

Počáteční dávka 150 mg denně. V závislosti na odpovědi každého pacienta a toleranci se může dávka po 7 dnech zvýšit na 300 mg/den a v případě potřeby lze dávku 450 mg/den zvýšit.

selhání ledvin

Jaká je dávka závisí na funkci ledvin.

Clearance kreatininu (CLCR) (ml/min)

Celková denní dávka pregabalinu (mg/den)*

Jak rozdělit dávku

Dávkování po 1 týdnu

Dávkování po 2 týdnech

Maximální dávkování

≥ 60

150

300

450

600

2–3krát denně

30–60

150

225

300

2–3krát denně

15–30

25–50

100–150

150

1–2krát denně

25–50 50–75

1krát denně

Žádná úprava dávky, s výjimkou poškození funkce ledvin.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Příznaky

Spánek, zmatený, rozrušený, neklidný.

Jak zacházet

Neexistuje žádné specifické antidotum, v případě potřeby lze použít podpůrnou léčbu nebo dialýzu.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud se blíží čas užít si další dávku, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si lék v další doporučené dávce. Neužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání trionopastu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Závratě a ospalost.

Další časté nežádoucí účinky, jako je rozmazané vidění, dvojitý pohled, chuť k jídlu a přibývání na váze, sucho v ústech, zácpa, zvracení, nadýmání, osvěžení, zmatenost, snížení sexuální touhy, erektilní dysfunkce , nestabilita, závratě, ztráta klimatizace, třes, jazykové, abnormální, únava a otoky.

může mít koncentrované poruchy, poruchy paměti, poruchy koordinace a nemotornou chůzi.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Informujte lékaře o neočekávaných účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

trionopast kontraindikováno v případech přecitlivělosti na kteroukoli složku léku.

Při používání buďte opatrní

Opatrnost při známých onemocněních mozku, intoleranci laktózy, poruchách gastrointestinálních funkcí, městnavém srdečním selhání, diabetikům.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Droga pravděpodobně způsobí závratě a ospalost, proto neřiďte a neobsluhujte stroje.

Těhotenství

používejte pregabalin během těhotenství pouze tehdy, když je přínos vyšší než nebezpečný plod.

Období kojení

před použitím léku se poraďte s lékařem.

Léková interakce

Souběžné podávání pregabalinu s pioglitazonem, rosiglitazon může být příčinou nárůstu hmotnosti a zadržování vody.

Skladování

Skladujte při teplotách pod 30 °C na suchém místě.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.