Trinopast 75 OPV anti-épilepsie (2 ampoules x 7 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 2 ampoules x 7 comprimés
Spécifications Prégabaline

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Prégabaline	75 mg

Les usages

Les

indications

médicament trinopast sont indiquées dans les cas suivants :

Traitement des crises locales attaché ou non inclus dans l'ensemble du secondaire. La tension dans le système nerveux central. La prégabaline réduit la libération de neurotransmetteurs comme le glutamate, la noradrénaline...

La prégabaline augmente la concentration d'acide gamma-aminobutyrique (GABA) dans les cellules nerveuses en augmentant l'activité des enzymes de l'acide glutamique décarboxylase en fonction de la dose. L'acide glutamique décarboxylase produit une enzyme qui aide à convertir les neurotransmetteurs stimulant le glutamate en inhibiteurs. Par conséquent, la prégabaline est plus active que les benzodiazépines, les barbituriques et autres dépressions.

Pharmacocinétique dynamique

La prégabaline est rapidement absorbée une fois la concentration orale atteinte en 1,5 heure. La biodisponibilité orale atteint 90 %. L'état et la stabilité du médicament dans le corps sont atteints après 1 à 2 jours.

La prégabaline n'est pas liée aux protéines plasmatiques et à un métabolisme insignifiant. Environ 98% du médicament est excrété dans l'urine sous forme de substances inchangées. Le délai de vente moyen est de 6,3 heures.

Avant de prendre Trinopast 75 OPV anti-épilepsie (2 ampoules x 7 comprimés)

Comment utiliser

La posologie quotidienne est divisée en 2 à 3 fois. Le médicament peut être pris pendant ou en dehors du repas.

Posologie

épilepsie

La dose initiale de 150 mg par jour. En fonction de la réponse de chaque patient et de sa tolérance, la dose peut augmenter jusqu'à 300 mg/jour après environ 1 semaine, et si nécessaire, la dose peut augmenter jusqu'à 600 mg/jour après environ 2 semaines.

Troubles anxieux disséminés

La dose initiale de 150 mg par jour. En fonction de la réponse de chaque patient et de sa tolérance, la dose peut augmenter de 150 mg/jour après la période de plusieurs semaines de traitement jusqu'à la dose maximale de 600 mg/jour.

Douleur neurologique

La dose initiale de 150 mg par jour. En fonction de la réponse de chaque patient et de sa tolérance, après une période de 3 à 7 jours, la dose peut augmenter jusqu'à 300 mg/jour et après environ 7 jours du traitement suivant, elle peut augmenter jusqu'à 600 mg/jour.

Douleur

La dose initiale de 150 mg par jour. En fonction de la réponse de chaque patient et de sa tolérance, la dose peut augmenter jusqu'à 300 mg/jour après 7 jours et si nécessaire, la dose de 450 mg/jour peut être augmentée.

insuffisance rénale

La dose dépend de la fonction rénale.

Clairance de la créatinine (CLCR) (ml/min)

Dose quotidienne totale de prégabaline (mg/jour)*

Comment diviser la dose

Posologie après 1 semaine

Posologie après 2 semaines

Dosage maximum

≥ 60

150

300

450

600

2 à 3 fois/jour

30 à 60

150

225

300

2 à 3 fois/jour

15 - 30

25 - 50

100 - 150

150

1 à 2 fois/jour

25 - 50 50 - 75

1 fois/jour

Aucun ajustement de dose, sauf en cas d'altération de la fonction rénale.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

Symptômes

Dormir, confus, agité, agité.

Comment gérer

Il n'existe pas d'antidote spécifique, on peut utiliser des traitements de soutien ou une dialyse si nécessaire.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? S'il est presque temps de prendre la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez le médicament à la dose recommandée suivante. Ne prenez pas de double dose pour compenser la dose oubliée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez le trionopast , vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Vertiges et somnolence.

Autres effets secondaires courants tels qu'une vision floue, un double regard, un appétit et une prise de poids, une bouche sèche, une constipation, des vomissements, des ballonnements, un rafraîchissement, une confusion, une réduction du désir sexuel, une dysfonction érectile , une instabilité, des étourdissements, une perte de climatisation, des tremblements, des troubles linguistiques, anormaux, de la fatigue et un œdème.

peut présenter des troubles concentrés, des troubles de la mémoire, des troubles de la coordination et une démarche maladroite.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

Informez le médecin en cas d'effets inattendus lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

le trionopast contre-indiqué en cas de sensibilité à l'un des composants du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Attention aux maladies cérébrales connues, à l'intolérance au lactose, à l'altération de la fonction gastro-intestinale, à l'insuffisance cardiaque congestive, aux patients diabétiques.

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Le médicament est susceptible de provoquer des étourdissements et de la somnolence, vous ne devez donc pas conduire ni utiliser de machines.

Grossesse

n'utilisez la prégabaline pendant la grossesse que lorsque les bénéfices sont supérieurs à ceux dangereux pour le fœtus.

La période d'allaitement

consultez un médecin avant d'utiliser le médicament.

Interaction médicamenteuse

Concomitance Prégabaline avec pioglitazon, Rosiglitazon peut être à l'origine d'une prise de poids et d'une rétention d'eau.

Conservation

Conserver à des températures inférieures à 30°C, dans un endroit sec.

Autres médicaments

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