トリノパスト 75 OPV 抗てんかん薬 (2 水疱 x 7 錠)

剤形 2ブリスター×7錠入り箱
仕様 プレガバリン

成分

成分情報コンテンツ
プレガバリン75mg

用途

適応症

トリノパスト薬 は、次の場合に適応されます。

  • 二次発作全体に含まれる、または含まれない局所発作の治療。中枢神経系の電圧。プレガバリンは、グルタマート、ノルアドレナリンなどの神経伝達物質の放出を減少させます。

    プレガバリンは、用量に応じてグルタミン酸デカルボキシラーゼ酸酵素の活性を増加させることにより、神経細胞内のガンマアミノ酪酸 (GABA) の濃度を増加させます。グルタミン酸デカルボキシラーゼ酸は、グルタミン酸を刺激する神経伝達物質を阻害剤に変換するのに役立つ酵素を作ります。したがって、プレガバリンは、ベンゾジアゼピン、バルビツール酸塩、その他のうつ病よりも活性が高くなります。

    動的薬物動態

    プレガバリンは、経口濃度に達すると 1.5 時間以内に急速に吸収されます。経口バイオアベイラビリティは 90% に達します。体内の薬物の状態と安定性は 1 ~ 2 日後に達成されます。

    プレガバリンは、血漿タンパク質や重要ではない代謝とは関連していません。薬剤の約98%は未変化体の形で尿中に排泄されます。平均販売時間は 6.3 時間です。

  • 服用する前に トリノパスト 75 OPV 抗てんかん薬 (2 水疱 x 7 錠)

    使用方法

    1日2〜3回に分けて服用してください。この薬は食事中または食事外に服用できます。

    投与量

    てんかん

    開始用量は 1 日あたり 150 mg。各患者の反応と耐性に応じて、約 1 週間後に用量を 300 mg/日まで増量でき、必要に応じて、約 2 週間後に用量を 600 mg/日まで増量できます。

    播種性不安障害

    開始用量は 1 日あたり 150 mg。各患者の反応と耐性に応じて、数週間の治療期間の後、最大用量の 600 mg/日まで、用量が 150 mg/日ずつ増加することがあります。

    神経痛

    開始用量は 1 日あたり 150 mg。各患者の反応と耐性に応じて、3~7 日の期間後に用量が 300 mg/日まで増加し、約 7 日後の次の治療後には 600 mg/日まで増加する可能性があります。

    痛み

    開始用量は 1 日あたり 150 mg。各患者の反応と耐性に応じて、7 日後に用量を 300 mg/日まで増やすことができ、必要に応じて 450 mg/日の用量に増やすことができます。

    腎不全

    投与量は腎臓の機能によって異なります。

    クレアチニン クリアランス (CLCR) (ml/分)

    プレガバリンの 1 日あたりの総投与量 (mg/日)*

    投与量の分割方法

    1 週間後の投与量

    2 週間後の投与量

    最大投与量

    ≥ 60

    150

    300

    450

    600

    1 日 2 ~ 3 回

    30 ~ 60

    75

    150

    225

    300

    1 日 2 ~ 3 回

    15 ~ 30

    25 - 50

    75

    100 - 150

    150

    1 日あたり 1 ~ 2 回

    25

    25 - 50 50 - 75

    75

    1 日 1 回

    腎機能の損傷を除き、用量調整はありません。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

    症状

    睡眠、混乱、興奮、落ち着きのなさ。

    取り扱い方法

    特別な解毒剤はなく、必要に応じて支持療法や透析を使用できます。

    1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?次の服用時間が近づいている場合は、忘れた服用分は飛ばして、次の推奨服用量で服用してください。忘れた用量を補うために倍量を服用しないでください。

    副作用

    トリオノパスト を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

    めまいと眠気。

    その他の一般的な副作用には、かすみ目、物が二重に見える、食欲と体重増加、口渇、便秘、嘔吐、膨満感、爽快感、混乱、性欲の低下、勃起不全、不安定性、めまい、空調の喪失、震え、言語障害、異常、疲労、浮腫などがあります。

    集中力障害、記憶障害、協調運動障害、ぎこちない歩行などがある可能性があります。

    ADR の処理方法に関する指示

    薬を使用するときは、予期せぬ影響があった場合は医師に知らせてください。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    トリオノパスト は、薬物のいずれかの成分に過敏な場合には禁忌です。

    使用する場合は注意してください。

    既知の脳疾患、乳糖不耐症、胃腸機能障害、うっ血性心不全、糖尿病患者には注意してください。

    機械の運転や操作ができる方

    この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、機械の運転や操作は行わないでください。

    妊娠

    プレガバリンは、有害な胎児よりも有益な効果が得られる妊娠中にのみ使用してください。

    授乳期間

    薬を使用する前に医師に相談してください。

    薬物相互作用

    プレガバリンとピオグリタゾン、ロシグリタゾンの併用は、体重増加と水分貯留の原因となる可能性があります。

    保管

    30 °C 以下の乾燥した場所に保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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