Trinopast 75 OPV anti-epilepsie (2 blisters x 7 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 7 tabletten
Specificaties Pregabaline

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Pregabaline	75mg

Toepassingen

indicaties

trinopast-medicijn zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van lokale aanvallen al dan niet opgenomen in de gehele secundaire behandeling. De spanning in het centrale zenuwstelsel. Pregabaline vermindert de afgifte van neurotransmitters zoals glutamat, noradrenaline ...

Pregabaline verhoogt de concentratie gamma-aminoboterzuur (GABA) in zenuwcellen door de activiteit van glutaminedecarboxylasezuur-enzymen te verhogen, afhankelijk van de dosis. Glutaminedecarboxylasezuur maakt een enzym dat helpt neurotransmitters die glutamaat stimuleren, om te zetten in remmers. Daarom is pregabaline actiever dan benzodiazepinen, barbituraten en andere depressies.

Dynamische farmacokinetiek

Pregabaline wordt snel geabsorbeerd nadat de orale orale concentratie binnen 1,5 uur wordt bereikt. De orale biologische beschikbaarheid bereikt 90%. De toestand en stabiliteit van het medicijn in het lichaam wordt na 1 tot 2 dagen bereikt.

Pregabaline is niet gekoppeld aan plasma-eiwitten en heeft een onbeduidend metabolisme. Ongeveer 98% van het geneesmiddel wordt in de urine uitgescheiden in de vorm van onveranderde stoffen. De gemiddelde verkooptijd bedraagt 6,3 uur.

Voordat u neemt Trinopast 75 OPV anti-epilepsie (2 blisters x 7 tabletten)

Hoe te gebruiken

De dagelijkse dosering is verdeeld in 2-3 keer. Het medicijn kan tijdens of buiten de maaltijd worden ingenomen.

Dosering

epilepsie

De startdosis van 150 mg per dag. Afhankelijk van de reactie van elke patiënt en de tolerantie kan de dosis na ongeveer 1 week worden verhoogd tot 300 mg/dag, en indien nodig kan de dosis na ongeveer 2 weken worden verhoogd tot 600 mg/dag.

Gedissemineerde angststoornissen

De startdosis van 150 mg per dag. Afhankelijk van de respons van elke patiënt en de tolerantie kan de dosis na de behandelingsperiode van weken met 150 mg/dag worden verhoogd tot de maximale dosis van 600 mg/dag.

Neurologische pijn

De startdosis van 150 mg per dag. Afhankelijk van de respons van elke patiënt en de tolerantie kan de dosis na een periode van 3-7 dagen stijgen tot 300 mg/dag en na ongeveer 7 dagen van de volgende behandeling stijgen tot 600 mg/dag.

Pijn

De startdosis van 150 mg per dag. Afhankelijk van de respons van elke patiënt en de tolerantie kan de dosis na 7 dagen worden verhoogd tot 300 mg/dag en indien nodig kan de dosis van 450 mg/dag worden verhoogd.

nierfalen

Wat de dosis is, hangt af van de nierfunctie.

Creatinineklaring (CLCR) (ml/min)

Totale dagelijkse dosis Pregabaline (mg/dag)*

Hoe de dosis verdelen

Dosering na 1 week

Dosering na 2 weken

Maximale dosering

≥ 60

150

300

450

600

2 - 3 keer/dag

30 - 60

150

225

300

2 - 3 keer/dag

15 - 30

25 - 50

100 - 150

150

1 - 2 keer/dag

25 - 50 50 - 75

1 keer/dag

Geen dosisaanpassing, behalve vanwege nierfunctieschade.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Slaap, verward, opgewonden, rusteloos.

Hoe ermee om te gaan

Er is geen specifiek tegengif. Indien nodig kunnen ondersteunende behandelingen of dialyse worden gebruikt.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als het bijna tijd is om de volgende dosis in te nemen, sla dan de vergeten dosis over en neem het geneesmiddel in met de volgende aanbevolen dosis. Neem geen dubbele dosis om de vergeten dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u trionopast gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Duizeligheid en slaperigheid.

Andere vaak voorkomende bijwerkingen zoals wazig zien, dubbel kijken, eetlust en gewichtstoename, droge mond, obstipatie, braken, opgeblazen gevoel, verfrissing, verwarring, verminderd seksueel verlangen, erectiestoornissen , instabiliteit, duizeligheid, verlies van airconditioning, tremor, taalproblemen, abnormaal, vermoeidheid en oedeem.

kan geconcentreerde stoornissen, geheugenstoornissen, gecoördineerde stoornissen en een lastige manier van lopen hebben.

Instructies voor het omgaan met ADR

Waarschuw de arts bij onverwachte effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

trionopast gecontra-indiceerd in geval van gevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij gebruik

Voorzichtigheid bij bekende hersenziekten, lactose-intolerantie, verminderde gastro-intestinale functie, congestief hartfalen, diabetespatiënten.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel veroorzaakt waarschijnlijk duizeligheid en slaperigheid, dus rijd niet en bedien geen machines.

Zwangerschap

Gebruik pregabaline alleen tijdens de zwangerschap als de voordelen groter zijn dan die voor de gevaarlijke foetus.

De periode van borstvoeding

raadpleeg een arts voordat u het geneesmiddel gebruikt.

Geneesmiddelinteractie

Gelijktijdig gebruik van Pregabaline met pioglitazon en rosiglitazon kan de oorzaak zijn van gewichtstoename en waterretentie.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder de 30 ° C, op een droge plaats.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.