Triplixamamamamamamamamamamamamamamamamamomioser/5mg Servier Léčba hypertenze (30 tablet)

Léková forma Krabička 30 tablet
Specifikace Amlodipin, indapamid, perindopril

Složka

Informace o složeníObsah
Amlodipin10 mg
indapamid2,5 mg
Perindopril5 mg

Použití

indikace

Triplixam je indikován v následujících případech: Alternativní léčba v léčbě hypertenze u pacientů, u kterých byl krevní tlak kontrolován kombinací Perindopril/Indapamid a Amlodipin se stejným obsahem.

Farmakologický

je kombinací třísložkové hypotenze s komplementárními mechanismy, které pomáhají kontrolovat krevní tlak u pacientů s hypertenzí. Perindopril arginin je inhibitor angiotensin-shifting enzymu, indapamid je chlorsulfamoyl a amlodipin diuretikum, což je inhibitor vápenatých iontů dihydropyrinové skupiny.

Farmakologické vlastnosti Triplixamu jsou kombinací farmakologických charakteristik každé jednotlivé složky. Navíc kombinace perindopril/indapamid vytváří z těchto dvou složek účinný plusový efekt hypotenze.

Dynamická farmakokinetika

perorálně ve stejnou dobu Perindopril indapamid a amlodipin nemění farmakokinetické vlastnosti ve srovnání s pitím každé složky zvlášť.

perindopril

absorpce

Perindopril se rychle vstřebává a maximální koncentrace je dosaženo do 1 hodiny. Pro zajištění biologické dostupnosti pijte Perindopril Arginin jednou denně ráno před jídlem.

Distribuce

Distribuční objem perindoprilátu je přibližně 0,2 l/kg. Vazebný poměr perindoprilátu k plazmatickým proteinům je 20 %.

Metabolismus

Perindopril je lék. 27 % perorální dávky perindoprilu se absorbuje do celkového oběhu ve formě metabolitů s aktivitou perindoprilátu.

Eliminace

Perindoprilát je vylučován močí a doba semi-vylučování volné formy je asi 17 hodin, stabilního stavu dosáhne do 4 dnů.

indapamid

absorpce

Indapamid se rychle a úplně vstřebává trávicím traktem. Maximální koncentrace v plazmě je u lidí dosažena asi hodinu po užití léku.

Distribuce

Poměr koheze s plazmatickým proteinem je 79 %.

Metabolismus a eliminace

Doba prodeje se pohybuje od 14 do 24 hodin (v průměru 18 hodin). Eliminace především močí (70 % perorální dávky) a stolicí (22 %).

amlodipin

absorpce

Po vypití na úrovni léčby se Amlodipin dobře vstřebává s maximální koncentrací 6 - 12 hodin.

Distribuce

Distribuční objem je přibližně 21 l/kg, 97,5 % amlodipinu v krvi je spojeno s plazmatickými proteiny.

Metabolismus

amlodipin je silně metabolizován v játrech.

Eliminace

Prodejní doba exkrece z plazmy je asi 35–50 hodin, a proto ji lze používat jednou denně.

Před odběrem Triplixamamamamamamamamamamamamamamamamamomioser/5mg Servier Léčba hypertenze (30 tablet)

Jak se užívá

Triplixamy se užívají perorálně, nejlépe je pít ráno a před jídlem.

Fixní kombinace dávek není vhodná pro zahájení léčby.

Dávkování

Jedna tableta denně. Když je potřeba upravit dávku, měla by být upravena pro každou složku.

Speciální lidské předměty

Pacienti se selháním ledvin

U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin, středním selháním ledvin, kontraindikováno triplixamamamamaamaamamamaamamamaamamamaamamamamplaretony.

Pacienti se selháním jater

U pacientů se závažným selháním jater, u kterých je Triplixam kontraindikován. U pacientů s mírným až středně závažným jaterním selháním by měl být Triplixam používán s opatrností vzhledem k doporučené dávce Arnlodipinu u těchto pacientů, která nebyla stanovena.

Starší pacienti

může léčit triplixamy pro starší dospělé v závislosti na funkci ledvin.

Děti

Bezpečnost a účinnost přípravku Triplixams u dětí a nezletilých nebyly publikovány, neexistují žádné údaje.

Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování?

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Pamatujte, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Triplixamu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

  • Neurologické: závratě, bolesti hlavy, závratě, parestézie, chuťová rebelie.
  • oči: poškození zraku.

    • Tinnitus.

  • Krevní cévy: zčervenání, hypotenze.
  • Respirační: kašel, dušnost.
    • zažívání: bolest břicha, průjem, zácpa, nevolnost, zvracení.
  • Jiné poruchy: svědění, vyrážka, bolest svalů, slabost, ...

    • Méně časté, 1/1000

  • Infekce: rýma.
  • Krevní a lymfatický systém: Eosin hypernagus.
    • imunita: přecitlivělost. Metabolismus: Hypoglykémie, hyperkalémie, hypoglykémie sodná.
  • Mentální: Změna nálady, poruchy spánku.
    • nerv: ospalost, snížený pocit.
  • Srdce: Čistěte hrudní bubínek, srdce rychle.
    • Jiné poruchy: sucho v ústech, kopřivka, angioedém, zvýšené pocení, bolest svalů, bolest kloubů, bolest na hrudi, nepohodlí, ...

    Pokyny, jak zacházet s ADR

    Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

    Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    kontraindikováno

    Léky Triplixam jsou kontraindikovány v následujících případech:

  • Dialyzovaní pacienti.
  • Pacienti se ztrátou srdečního selhání, aniž by byli léčeni.

    • Těžké selhání ledvin (clearance kreatininu

    Hypersenzitivita na léčivou látku nebo jakékoli deriváty sulfonamidu, citlivé na deriváty dihydropyridinu, s jakýmkoli inhibitorem enzymu ve tvaru angiotensinu nebo kteroukoli složkou léku.

    Angioedém (edém) v anamnéze související s předchozími inhibitory enzymu angiotenzinu.

    Hodnocení nebo idiopatické nebo idiopatické.

  • fáze 2 a 3 těhotenství.

    • kojení.

  • Zlepšení funkce jater.
  • závažné selhání jater.
  • Hypotenze.
  • Hypotenze.
  • SDÍLET (včetně srdečního šoku).
  • Překrvení tepny levé komory (aortální stenóza).

    • Hemodynamické selhání není po akutním infarktu myokardu klidné.

  • Současná léčba triplixamy s léky obsahujícími aliskiren u diabetiků nebo selhání ledvin (glomerulární filtrace

    Při používání buďte opatrní

    všechna níže uvedená varování související s každou složkou by měla být aplikována současně s fixní dávkou Triplixamu.

    Neutrální leukémie/leukémie obilí/trombocytopenie/anémie

    Neutrální leukémie/leukémie obilí, trombocytopenie a anémie byly hlášeny u pacientů užívajících inhibitory angiotensin-shifting enzymu.

    Přecitlivělost / orli

    U pacientů léčených inhibitory enzymů ve formě angiotensinu, včetně perindoprilu, bylo hlášeno poškození obličeje, končetin, rtů, jazyka, subjektů a/nebo hrtanu.

    Anafylaktické reakce v citlivém procesu

    Inhibitory enzymu posouvajícího angiotenzin by měly být používány s opatrností u alergenů, kteří byli léčeni pro přecitlivělost, a neměly by být používány u pacientů využívajících terapeutickou imunitu.

    Anafylaktické reakce v procesu filtrace lipoproteinů s nízkou hustotou (LDL)

    Těmto anafylaktickým reakcím se lze vyhnout dočasným vysazením inhibitoru enzymu ve formě angiotensinu před každým filtrem.

    Pacient s krví viaer

    U těchto pacientů je vhodné zvážit použití jiných membrán absorbujících krev nebo použití jiných léků proti hypertenzi.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Nebyl proveden žádný výzkum vlivu Triplixamu na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Perindopril a Indopamid neovlivňují schopnost řídit a obsluhovat stroje, ale u některých pacientů se mohou objevit samostatné reakce související s hypotenzí. Amlodipin může mít mírný nebo střední účinek na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

    Pokud mají pacienti příznaky závratě, bolesti hlavy, únavy nebo nevolnosti, může být schopnost reagovat narušena. V důsledku toho může být snížena schopnost řídit a obsluhovat stroje. Opatření zejména při spouštění.

    Těhotenství

    Triplixam se nedoporučuje v prvním těhotenství. Kontraindikace během druhého a třetího těhotenství.

    období kojení

    Triplixam je během kojení kontraindikován. Je třeba se rozhodnout ukončit kojení nebo ukončit léčbu triplixamem.

    Drogová interakce

    Nespočetná koordinace

    perindopril/indapamid s lithiem: zvýšení s obnovou lithia a toxického lithia.

    Perindopril a aliskiren: Zvyšují kardiovaskulární systém a úmrtnost.

    perindopril s inhibitory receptoru angiotensinu: zvýšené škodlivé účinky.

    Perindopril s estramustinem: Zvýšené škodlivé účinky.

    perindopril s léky udržujícími draslík: nadměrná hyperkalémie.

    amlodipin s dantrolenem: riziko ventrikulárních vibrací, hyperkalémie.

    amlodipin s grapefruitem: biologická dostupnost, riziko hypotenze.

    Zvláštní obezřetná koordinace

    perindopril/indapamid s baklofenem: Zvýšený hypotenzní účinek.

    perindopril/indapamid s NSAID: Riziko snížení účinku hypotenze, zvýšení škodlivých účinků.

    Perindopril s diabetem: zvyšuje riziko hypoglykémie.

    Perindopril s diuretiky nezadržuje draslík: Riziko nadměrné hypotenze.

    Perindopril s diuretiky obsahujícími draslík: Riziko zjevné hyperkalémie.

    indapamid s léky způsobujícími vrchol: Zvyšuje se riziko arytmie.

    Indapamidový glykosid podporuje: zvýšená toxicita.

    amlodipin s léky indukujícími CYP3A4: Hladina amlodipinu může být v plazmě snížena.

    • Skladování

    Vojenské jednotky pod 30 °C

    Uchovávejte pilulky mimo dohled a dosah dětí.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova