Triplixamamamamamamamamamamamamamamomomioser/5 mg Servier Behandeling van hypertensie (30 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 30 tabletten
Specificaties Amlodipine, indapamide, perindopril

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Amlodipine10mg
Indapamide2,5 mg
Perindopril5mg

Toepassingen

indicaties

Triplixam is geïndiceerd in de volgende gevallen: Alternatieve behandeling bij de behandeling van hypertensie voor patiënten bij wie de bloeddruk onder controle is gebracht door de combinatie van Perindopril/Indapamide en Amlodipine met dezelfde inhoud.

Farmacologisch

is een combinatie van hypotensie met drie componenten en complementaire mechanismen om de bloeddruk bij hypertensiepatiënten onder controle te houden. Perindopril arginine is een angiotensine-verschuivende enzymremmer, indapamide is een chloorsulfamoyl- en amlodipinediureticum en een calciumionremmer uit de dihydropyrinegroep.

De farmacologische kenmerken van Triplixam zijn een combinatie van farmacologische kenmerken van elk afzonderlijk ingrediënt. Bovendien creëert de combinatie van perindopril/indapamide een effectief pluseffect van hypotensie door deze twee componenten.

Dynamische farmacokinetiek

gelijktijdig oraal Perindopril, indapamide en amlodipine veranderen de farmacokinetische eigenschappen niet vergeleken met het afzonderlijk drinken van elk bestanddeel.

perindopril

absorptie

Perindopril wordt snel geabsorbeerd en de piekconcentratie wordt binnen 1 uur bereikt. Om de biologische beschikbaarheid te garanderen, drinkt u Perindopril Arginine eenmaal daags 's ochtends vóór de maaltijd.

Distributie

Het distributievolume van Perindoprilaat bedraagt ​​ongeveer 0,2 l/kg. De bindingsratio van perindoprilaat aan plasma-eiwit bedraagt ​​20%.

Metabolisme

Perindopril is een medicijn. 27% van de orale dosis Perindopril wordt in de algemene bloedsomloop opgenomen in de vorm van metabolieten met perindoprilaatactiviteit.

Eliminatie

Perindoprilaat wordt via de urine geëlimineerd en de halfontladingstijd van de vrije vorm bedraagt ​​ongeveer 17 uur, waarbij binnen 4 dagen een stabiele toestand wordt bereikt.

indapamide

absorptie

Indapamide wordt snel en volledig via het spijsverteringskanaal opgenomen. De piekconcentratie in plasma wordt bij mensen ongeveer een uur na inname van het medicijn bereikt.

Distributie

De verhouding van cohesie met plasma-eiwit is 79%.

Metabolisme en eliminatie

De verkoopverspillingstijd varieert van 14 tot 24 uur (gemiddeld 18 uur). Eliminatie voornamelijk via urine (70% van de orale dosis) en ontlasting (22%).

amlodipine

absorptie

Na drinken op het niveau van behandeling wordt Amlodipine goed geabsorbeerd met een piekconcentratie van 6 - 12 uur.

Distributie

Het distributievolume bedraagt ​​ongeveer 21 l/kg, 97,5% amlodipine in het bloed gekoppeld aan plasma-eiwitten.

Metabolisme

amlodipine wordt sterk gemetaboliseerd in de lever.

Eliminatie

De uitscheidingstijd uit plasma bedraagt ​​ongeveer 35 - 50 uur en kan daarom één keer per dag worden gebruikt.

Voordat u neemt Triplixamamamamamamamamamamamamamamomomioser/5 mg Servier Behandeling van hypertensie (30 tabletten)

Hoe te gebruiken

Triplixams worden oraal gebruikt, het is het beste om 's morgens en vóór de maaltijd te drinken.

Vaste dosiscombinatie is niet geschikt voor de beginnende therapie.

Dosering

Eén tablet per dag. Wanneer een dosisaanpassing nodig is, moet deze voor elk ingrediënt worden aangepast.

Bijzondere menselijke objecten

Patiënten met nierfalen

Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie, matig nierfalen, gecontra-indiceerd met triplixamamamamamamamamamamamamamamamamplaretons.

Patiënten met leverfalen

Bij patiënten met ernstig leverfalen is het gebruik van Triplixam gecontra-indiceerd. Bij patiënten met mild tot matig leverfalen moet Triplixam met voorzichtigheid worden gebruikt vanwege de aanbevolen dosis anlodipin bij deze patiënten, die nog niet is vastgesteld.

Oudere patiënten

kan triplixams voor oudere volwassenen behandelen, afhankelijk van de nierfunctie.

Kinderen

De veiligheid en effectiviteit van Triplixams bij kinderen en minderjarigen zijn niet gepubliceerd, er zijn geen gegevens.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat moet u

doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Triplixam gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

  • Neurologisch: duizeligheid, hoofdpijn, duizeligheid, paresthesie, smaakopstand.
  • ogen: visuele beperking.

    • Tinnitus.

  • Bloedvaten: blozen, hypotensie.
  • Ademhaling: hoesten, kortademigheid.
    • spijsvertering: buikpijn, diarree, constipatie, misselijkheid, braken.
  • Andere aandoeningen: jeuk, huiduitslag, spierpijn, zwakte, ...

    • Soms, 1/1000

  • Infectie: rhinitis.
  • Bloed- en lymfestelsel: Eosine hypernagus.
    • immuniteit: overgevoeligheid. Metabolisme: hypoglykemie, hyperkaliëmie, natriumhypoglykemie.
  • Mentaal: Verandering van stemming, slaapstoornissen.
    • zenuw: slaperigheid, verminderd gevoel.
  • Hart: Poets de borsttrommel, hart snel.
    • Andere aandoeningen: droge mond, urticaria, angio-oedeem, toegenomen zweten, spierpijn, gewrichtspijn, pijn op de borst, ongemak, ...

    Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    gecontra-indiceerd

    Triplixam-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Patiënten met dialyse.
  • Patiënten met verlies van hartfalen zonder behandeling.

    • Ernstig nierfalen (creatinineklaring

    Overgevoeligheid voor het actieve ingrediënt, of voor sulfonamidederivaten, gevoelig voor dihydropyridinederivaten, voor angiotensine-vormige enzymremmers of voor enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

    Geschiedenis van angio-oedeem (oedeem) gerelateerd aan de eerdere angiotensine-enzymremmers.

    Evaluatie of idiopathisch of idiopathisch.

  • fase 2 en 3 van de zwangerschap.

    • borstvoeding.

  • Leververbetering.
  • ernstig leverfalen.
  • Hypotensie.
  • Hypotensie.
  • DEEL (inclusief hartshock).
  • Verstopping van de linkerventrikelslagader (aortastenose).

    • Hemodynamisch falen is niet kalm na een acuut hartinfarct.

  • Gelijktijdige behandeling van triplixams met geneesmiddelen die Aliskiren bevatten bij diabetici of nierfalen (glomerulaire filtratie

    Wees voorzichtig bij het gebruik van

    alle waarschuwingen met betrekking tot elk onderdeel, hieronder vermeld, moeten worden toegepast bij de coördinatie van de vaste dosis Triplixam.

    Neutrale leukemie/graanleukemie/trombocytopenie/anemie

    Neutrale leukemie/graanleukemie, trombocytopenie en anemie zijn gemeld bij patiënten die angiotensine-shifting-enzymremmers gebruikten.

    Overgevoeligheid/adelaars

    Er zijn klachten op het gezicht, de ledematen, de lippen, de tong, de proefpersoon en/of het strottenhoofd gemeld bij patiënten die werden behandeld met enzymremmers in de vorm van angiotensine, waaronder perindopril.

    Anafylactische reacties in het gevoelige proces

    Angiotensine-verschuivende enzymremmers moeten met voorzichtigheid worden gebruikt bij allergenen die zijn behandeld voor gevoeligheid, en moeten worden vermeden bij patiënten die gebruik maken van therapeutische immuniteit.

    Anafylactische reacties tijdens het filteren van lipoproteïne met lage dichtheid (LDL)

    Het is mogelijk deze anafylactische reacties te voorkomen door vóór elk filter tijdelijk de enzymremmer in de vorm van angiotensine te stoppen.

    Patiënt met bloedviaer

    Bij deze patiënten is het raadzaam om het gebruik van andere bloedabsorberende membranen te overwegen of andere antihypertensiemedicijnen te gebruiken.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Er is geen onderzoek gedaan naar de invloed van Triplixam op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Perindopril en Indopamide hebben geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen, maar bij sommige patiënten kunnen afzonderlijke reacties optreden die verband houden met hypotensie. Amlodipine kan een licht of matig effect hebben op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.

    Als patiënten symptomen van duizeligheid, hoofdpijn, vermoeidheid of misselijkheid hebben, kan het reactievermogen verminderd zijn. Als gevolg hiervan kan de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen verminderd zijn. Voorzorgsmaatregelen, vooral bij het starten.

    Zwangerschap

    Triplixam wordt niet aanbevolen tijdens de eerste zwangerschap. Contra-indicaties tijdens de tweede en derde zwangerschap.

    borstvoedingsperiode

    Triplixam is gecontra-indiceerd tijdens het geven van borstvoeding. Moet beslissen om te stoppen met het geven van borstvoeding of de behandeling met triplixam stop te zetten.

    Geneesmiddelinteractie

    Ontelbare coördinatie

    perindopril/indapamide met lithium: verhoogd bij herstel van lithium en giftig lithium.

    Perindopril en Aliskiren: toename van hart- en vaatziekten en sterfte.

    perindopril met angiotensinereceptorremmers: verhoogde schadelijke effecten.

    Perindopril met estramustine: verhoogde schadelijke effecten.

    perindopril met kaliumhoudende medicijnen: overmatige hyperkaliëmie.

    amlodipine met dantroleen: risico op ventriculaire trillingen, hyperkaliëmie.

    amlodipine met grapefruit: biologische beschikbaarheid, risico op hypotensie.

    Speciale voorzichtige coördinatie

    perindopril/indapamide met Baclofen: versterkt hypotensie-effect.

    perindopril/indapamide met NSAID: het risico op het verminderen van het effect van hypotensie, waardoor de schadelijke effecten toenemen.

    Perindopril bij diabetes: verhoogt het risico op hypoglykemie.

    Perindopril met diuretica houdt geen kalium vast: het risico op overmatige hypotensie.

    Perindopril met diuretica die kalium bevatten: het risico op duidelijke hyperkaliëmie.

    indapamide met piekveroorzakende medicijnen: het risico op aritmie neemt toe.

    indapamideglycoside ondersteunt: verhoogde toxiciteit.

    amlodipine met CYP3A4-inductiemiddelen: een amlodipinespiegel in het plasma kan verlaagd zijn.

    • Bewaring

    Militaire troepen onder de 30 ° C

    Houd pillen buiten het zicht en bereik van kinderen.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden