Triplixamamamamamamamamamamamamamamomioser/5mg Servier Leczenie nadciśnienia (30 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 30 tabletek
Specyfikacja Amlodypina, indapamid, peryndopryl

Składnik

Informacje o składzieTreść
Amlodypina10 mg
Indapamid2,5 mg
Peryndopryl5 mg

Używa

wskazania

Triplixam jest wskazany w następujących przypadkach: Alternatywne leczenie w leczeniu nadciśnienia u pacjentów, u których ciśnienie krwi zostało kontrolowane podczas łączenia Peryndoprylu/Indapamidu i Amlodypiny o tej samej zawartości.

Farmakologiczny

to połączenie trójskładnikowego leczenia hipotensyjnego z uzupełniającymi się mechanizmami pomagającymi kontrolować ciśnienie krwi u pacjentów z nadciśnieniem. Peryndopryl z argininą jest inhibitorem enzymu przesuwającego angiotensynę, indapamid jest lekiem moczopędnym chlorosulfamoilowym, a amlodypina jest inhibitorem jonów wapnia z grupy dihydropiryny.

Właściwości farmakologiczne Triplixamu stanowią kombinację właściwości farmakologicznych każdego oddzielnego składnika. Ponadto połączenie peryndoprylu i indapamidu powoduje skuteczny efekt hipotensyjny tych dwóch składników.

Farmakokinetyka dynamiczna

jednoczesne podanie doustne Peryndopryl indapamid i amlodypina nie zmieniają właściwości farmakokinetycznych w porównaniu do picia każdego składnika osobno.

peryndopryl

absorpcja

Peryndopryl szybko się wchłania, a maksymalne stężenie osiąga w ciągu 1 godziny. Aby zapewnić biodostępność, należy pić Perindopril Arginin raz dziennie rano przed posiłkami.

Dystrybucja

Objętość dystrybucji peryndoprylatu nie wynosi około 0,2 l/kg. Stopień wiązania peryndoprylatu z białkami osocza wynosi 20%.

Metabolizm

Peryndopryl jest lekiem. 27% doustnej dawki peryndoprylu wchłania się do krążenia ogólnego w postaci metabolitów o działaniu peryndoprylatu.

Eliminacja

Peryndoprylat jest wydalany z moczem, a czas częściowego uwolnienia wolnej postaci wynosi około 17 godzin, a stan stabilny osiąga w ciągu 4 dni.

indapamid

absorpcja

Indapamid wchłania się szybko i całkowicie w przewodzie pokarmowym. Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest u ludzi po około godzinie od zażycia leku.

Dystrybucja

Stosunek spójności do białek osocza wynosi 79%.

Metabolizm i eliminacja

Czas sprzedaży odpadów waha się od 14 do 24 godzin (średnio 18 godzin). Eliminacja głównie z moczem (70% dawki doustnej) i kałem (22%).

amlodypina

absorpcja

Po wypiciu na poziomie terapeutycznym amlodypina dobrze się wchłania, osiągając maksymalne stężenie po 6–12 godzinach.

Dystrybucja

Objętość dystrybucji wynosi około 21 l/kg, 97,5% amlodypiny we krwi wiąże się z białkami osocza.

Metabolizm

amlodypina jest silnie metabolizowana w wątrobie.

Eliminacja

Czas wydalania z osocza wynosi około 35 - 50 godzin i dlatego można go stosować raz dziennie.

Przed wzięciem Triplixamamamamamamamamamamamamamamomioser/5mg Servier Leczenie nadciśnienia (30 tabletek)

Sposób użycia

Triplixam stosuje się doustnie, najlepiej pić rano i przed posiłkiem.

Kombinacja ustalonych dawek nie jest odpowiednia na początek terapii.

Dawkowanie

Jedna tabletka dziennie. Jeżeli konieczne jest dostosowanie dawki, należy ją dostosować dla każdego składnika.

Specjalne obiekty ludzkie

Pacjenci z niewydolnością nerek

U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, średnią niewydolnością nerek, przeciwwskazane jest stosowanie triplixamamamamamamamamamamamamamamamamplaretons.

Pacjenci z niewydolnością wątroby

U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, stosowanie Triplixamu jest przeciwwskazane. U pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością wątroby Triplixam należy stosować ostrożnie ze względu na nieustaloną zalecaną dawkę Arnlodipiny u tych pacjentów.

Starsi pacjenci

może leczyć tripliksamy u osób starszych, w zależności od czynności nerek.

Dzieci

Bezpieczeństwo i skuteczność Triplixamów u dzieci i nieletnich nie zostały opublikowane, nie ma danych.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co

zrobić w przypadku przedawkowania?

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej przepisanej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Triplixamu mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

  • Neurologiczne: zawroty głowy, ból głowy, zawroty głowy, parestezje, bunt smaku.
  • oczy: zaburzenia widzenia.
  • Szumy uszne.

  • Naczynia krwionośne: rumieńce, niedociśnienie.
  • Układ oddechowy: kaszel, duszność.
  • trawienny: ból brzucha, biegunka, zaparcie, nudności, wymioty.
  • Inne zaburzenia: swędzenie, wysypka, ból mięśni, osłabienie,...
  • Niezbyt często, 1/1000

  • Zakażenie: nieżyt nosa.
  • Krew i układ limfatyczny: hipernagus eozyny.
  • odporność: nadwrażliwość. Metabolizm: hipoglikemia, hiperkaliemia, hipoglikemia sodu.
  • Psychika: zmiana nastroju, zaburzenia snu.
  • nerw: senność, zmniejszenie czucia.
  • Serce: Szczotkuj bębenek w klatce piersiowej, serce szybko.
  • Inne zaburzenia: suchość w ustach, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, wzmożona potliwość, ból mięśni, ból stawów, ból w klatce piersiowej, dyskomfort,...

    Instrukcje postępowania w przypadku ADR

    W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

    Ostrzeżenia

    Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

    przeciwwskazane

    Leki Triplixam są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Pacjenci poddawani dializie.
  • Pacjenci, u których doszło do utraty niewydolności serca bez leczenia.
  • Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny

    Nadwrażliwość na substancję czynną lub jakiekolwiek pochodne sulfonamidów, wrażliwość na pochodne dihydropirydyny, na jakiekolwiek inhibitory enzymów o kształcie angiotensyny lub na którykolwiek składnik leku.

    Obrzęk naczynioruchowy (obrzęk) w wywiadzie związany ze stosowaniem poprzednich inhibitorów enzymu angiotensyny.

    Ocena lub idiopatyczna lub idiopatyczna.

  • Faza 2 i 3 ciąży.
  • karmienie piersią.

  • Wzmocnienie wątroby.
  • ciężka niewydolność wątroby.
  • Niedociśnienie.
  • Niedociśnienie.
  • UDOSTĘPNIJ (w tym wstrząs sercowy).
  • Zator w tętnicy lewej komory (zwężenie aorty).
  • Niewydolność hemodynamiczna nie ustępuje po ostrym zawale mięśnia sercowego.

  • Jednoczesne leczenie tripliksamami z lekami zawierającymi aliskiren u chorych na cukrzycę lub z niewydolnością nerek (filtracja kłębuszkowa

    Zachowaj ostrożność podczas stosowania

    podczas koordynowania ustalonej dawki leku Triplixam należy zastosować wszystkie ostrzeżenia dotyczące każdego składnika wymienionego poniżej.

    Białaczka obojętna/białaczka zbożowa/trombocytopenia/niedokrwistość

    U pacjentów stosujących inhibitory enzymu przesuwającego angiotensynę zgłaszano białaczkę obojętną/białaczkę zbożową, trombocytopenię i niedokrwistość.

    Nadwrażliwość/orły

    U pacjentów leczonych inhibitorami enzymów w postaci angiotensyny, w tym peryndoprylem, zgłaszano zaburzenia twarzy, kończyn, warg, języka, pacjentów i/lub krtani.

    Reakcje anafilaktyczne w delikatnym procesie

    Inhibitory enzymu przesuwającego angiotensynę należy stosować ostrożnie u alergenów leczonych z powodu wrażliwości i unikać ich stosowania u pacjentów stosujących odporność terapeutyczną.

    Reakcje anafilaktyczne w procesie filtrowania lipoprotein o niskiej gęstości (LDL)

    Można uniknąć tych reakcji anafilaktycznych, tymczasowo zatrzymując inhibitor enzymu w postaci angiotensyny przed każdym filtrem.

    Pacjent z przelewem krwi

    U tych pacjentów wskazane jest rozważenie zastosowania innych membran wchłaniających krew lub zastosowanie innych leków przeciwnadciśnieniowych.

    Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

    Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku Triplixam na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Peryndopryl i indopamid nie wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, jednak u niektórych pacjentów mogą wystąpić oddzielne reakcje związane z niedociśnieniem. Amlodypina może wywierać niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

    Jeśli u pacjenta występują objawy zawrotów głowy, bólu głowy, zmęczenia lub nudności, zdolność reagowania może być upośledzona. W rezultacie zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn może być upośledzona. Środki ostrożności, szczególnie podczas uruchamiania.

    Ciąża

    Nie zaleca się stosowania Triplixamu podczas pierwszej ciąży. Przeciwwskazania w czasie ciąży drugiej i trzeciej.

    okres karmienia piersią

    Triplixam jest przeciwwskazany w okresie karmienia piersią. Musisz podjąć decyzję o zaprzestaniu karmienia piersią lub zaprzestaniu leczenia tripliksamem.

    Interakcja leków

    Niezliczona koordynacja

    peryndopryl/indapamid z litem: zwiększone w przypadku litu i odzyskiwania toksycznego litu.

    Peryndopryl i aliskiren: zwiększają ryzyko chorób sercowo-naczyniowych i śmiertelność.

    peryndopryl z inhibitorami receptora angiotensyny: zwiększone szkodliwe skutki.

    Peryndopryl z estramustyną: zwiększone szkodliwe skutki.

    peryndopryl z lekami zatrzymującymi potas: nadmierna hiperkaliemia.

    amlodypina z dantrolenem: ryzyko wibracji komorowych, hiperkaliemia.

    amlodypina z grejpfrutem: biodostępność, ryzyko niedociśnienia.

    Szczególna ostrożna koordynacja

    peryndopryl/indapamid z baklofenem: nasilone działanie hipotensyjne.

    peryndopryl/indapamid z NLPZ: ryzyko zmniejszenia skutków niedociśnienia, nasilenia szkodliwych skutków.

    Peryndopryl w leczeniu cukrzycy: zwiększa ryzyko hipoglikemii.

    Peryndopryl z lekami moczopędnymi nie zatrzymuje potasu: ryzyko nadmiernego niedociśnienia.

    Peryndopryl z lekami moczopędnymi zawierającymi potas: ryzyko oczywistej hiperkaliemii.

    indapamid z lekami wywołującymi szczyt: zwiększa się ryzyko arytmii.

    Glikozyd indapamidu wspomaga: zwiększoną toksyczność.

    amlodypina z lekami indukującymi CYP3A4: stężenie amlodypiny w osoczu może być zmniejszone.

  • Przechowywanie

    Oddziały wojskowe poniżej 30°C

    Trzymaj pigułki w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

    Inne leki

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    count views

    Popularne słowa kluczowe