Triplixamamamamamamamamamamamamham medicament 5mg/10mg Servier Tratamentul hipertensiunii arteriale (30 comprimate)
Formă farmaceutică Cutie cu 30 de tablete
Specificații Perindopril, amlodipină, indapamid
Ingredient
| Informații despre compoziție | Conţinut |
| Perindopril | 10 mg |
| Amlodipină | 5 mg |
| Indapamid | 1,25 mg |
Utilizări
indicații
Medicamentele Triplixam sunt indicate în cazul:
Mecanism de acțiune
perindopril
Perindoprilul este un inhibitor al enzimei de schimbare a angiotensinei, care catalizează angiotensina I în angiotensină II, un vasoconstrictor; Mai mult, stimulează, de asemenea, secreția de aldosteron din învelișul suprarenal și stimulează regresia bradikininei, un vasodilatator, în heptide inactive.
Rezultatul este:Reducerea excreției de aldosteron.
Creșteți activitatea leninei în plasmă, astfel încât Aldosteronul să nu mai exercite o reglare inversă negativă.
Reducerea rezistenței periferice totale cu efect prioritar asupra vaselor de sânge din mușchi și rinichi, neînsoțită de sare și apă sau tahicardie reflectată în timpul tratamentului de lungă durată.
Hipotensiunea arterială a perindoprilului este prezentată și la pacienții cu concentrații scăzute sau normale de renină.
Perindoprilul acţionează prin metaboliţii săi activi, Perindoprilat. Alți metaboliți nu sunt activi.
Perindopril reduce sarcina asupra inimii prin:
Vasodilatația terestră, aceasta poate fi creată prin modificarea metabolismului prostaglandinelor: reducerea poverii.
Reducerea rezistenței periferice totale: reducerea sarcinii.
Studiile efectuate la pacienții cu insuficiență cardiacă au arătat:
Reduceți presiunea ventriculului stâng și a ventriculului drept.
Din nou rezistența vaselor de sânge periferice.
Creșteți aportul cardiac și îmbunătățiți indicatorii cardiaci.
Crește fluxul de sânge în mușchi.
Rezultatele testului arată și această îmbunătățire.
indapamid
indapamida este un derivat sulfonamidic cu miez indolic, înrudit cu diureticele tiazidice farmacologice. Indomamidul inhibă reabsorbția sodiului în diluția învelișului renal. Acest medicament crește secreția de sodiu și clorură prin urină și, de asemenea, crește excreția unei părți de potasiu și magneziu, crescând astfel secreția de urină și are ca efect scăderea tensiunii arteriale.
amlodipină
Amlodipina este un blocant al canalelor de calciu din grupa dihidropiridinei (blocante lente ale canalelor sau ioni de calciu) și inhibă calciul în diagonală care pătrunde în membrană în mușchiul inimii și mușchiul vaselor de sânge.
Efect farmaceutic
perindopril/indapamid
La pacienții cu hipertensiune arterială legată de vârstă, combinația de perindopril/indapamid creează un efect de hipotensiune dependentă de doza de tensiune arterială diastolică și tensiune arterială centrifugă pentru a colecta atât poziția culcat, cât și poziția în picioare. În studiile clinice, beți simultan Perindopril și Indopamid pentru a crea un efect sinergic eficient în comparație cu administrarea fiecărui medicament separat.
perindopril
Perindoprilul este eficient la toate nivelurile de hipertensiune arterială: uşoară, moderată sau grea. Reducerea tensiunii arteriale sistolice și diastolice este înregistrată atât în poziție culcat, cât și în picioare.
Efectul maxim al hipotensiunii arteriale este de la 4 până la 6 ore după administrarea dozei unice și se menține timp de 24 de ore.
Capacitatea de a inhiba angiotensina de schimbare a enzimelor este încă foarte mare la cea de-a 24-a oră, aproximativ 80%.
La pacienții cu răspuns, tensiunea arterială revine la normal după o lună de tratament și se menține la un nivel stabil fără a fi nevoie să se obișnuiască cu medicamentele rapide.
Când oprirea medicamentului nu are loc, fenomenul tensiunii arteriale a crescut din nou.
Perindoprilul are proprietăți de vasodilatație și restabilește elasticitatea arterelor mari, reparând modificările hipopaterale ale arterelor care împiedică și reduc astfel hipertrofia ventriculară stângă.
Dacă este necesar, adăugarea de diuretice tiazidice va duce la efectul de combinație.
O combinație de inhibitori ai enzimei de schimbare a angiotensinei cu un diuretic tiazidic reduce riscul de hipokaliemie asociat cu utilizarea unui singur diuretic.
indapamid
Indapamid are un efect prelungit de scădere a tensiunii arteriale timp de 24 de ore, similar terapiei unice. Acest efect apare atunci când este utilizat singur la nivelul efectelor diuretice.
Efectul hipotensiunii arteriale al medicamentului este proporțional cu îmbunătățirea elasticității arterei și reducerea rezistenței în arterele mici precum și a barierei totale a vasului periferic.
indapamid reduce hipertrofia ventriculară stângă.
Când doza de diuretice tiazidice și medicamente diuretice cu tiazidă crește, efectul scăderii tensiunii arteriale va obține efecte de plafon în timp ce crește evenimentele adverse. Prin urmare, doza suplimentară ar trebui să fie ineficientă.
În plus, la pacienții cu hipertensiune arterială, care iau medicamente pe termen scurt, mediu și lung, indapamid a fost demonstrat:
Nu afectează metabolismul lipidic: trigliceride, LDL - colesterol și HDL - colesterol.
Niciun efect asupra metabolismului carbohidraților, atât la pacienții cu hipertensiune arterială cu diabet.
amlodipină
Mecanismul hipotensiunii amlodipinei se datorează efectului relaxării directe a mușchilor netezi ai vaselor de sânge. Mecanismul exact de ameliorare a anginei pectorale cu amlodipină nu a fost complet determinat, dar amlodipina reduce întreaga sarcină a ischemiei prin următoarele două efecte:
Amlodipina nu are legătură cu nicio reacție adversă asupra modificărilor metabolice sau lipidelor din plasmă, iar medicamentele sunt utilizate pentru pacienții cu astm bronșic, diabet și gută.
farmacocinetică
triplixam
Bea simultan Perindopril/indapamid și amlodipină nu modifică proprietățile farmacocinetice în comparație cu fiecare parte a fiecărei componente.
perindopril
absorbție
După administrarea orală, perindoprilul se absoarbe rapid, iar concentrația maximă este în decurs de 1 oră (perindoprilul este precursor și perindoprilatul este o substanță metabolică activă). Timpul de vânzare a plasmei perindoprilului este de 1 oră. Alimentele reduce transformarea în Perindoprilat, așa că pentru a asigura biodisponibilitatea, beți Perindopril arginină o dată pe zi, dimineața, înainte de mese.
Distribuție
Volumul de distribuție al perindoprilatului este de aproximativ 0,2 l/kg. Raportul legăturii perindoprilatului cu proteinele plasmatice este de 20%, în principal cu enzimele de transfer al angiotensinei, dar raportul legăturii depinde de doză.
Metabolism
Perindopril este un medicament. 27% din doza orală de perindopril este absorbită în circulația generală sub formă de metaboliți cu activitate de perindoprilat. Pe lângă activitatea perindoprilatului, perindoprilul se transformă și în 5 metaboliți fără activitate. Concentrația plasmatică maximă a perindoprilatului este atinsă în 3 până la 4 ore.
Eliminare
Perindoprilatul se elimină prin urină iar timpul de semidescărcare al formei libere este de aproximativ 17 ore, atingând o stare stabilă în 4 zile.
liniar/neliniar
S-a dovedit că corelația dintre doza de perindopril și cantitatea totală de medicamente din plasmă este liniară.
Populație specială de pacienți
Vârstnici: eliminarea perindoprilatului scade la vârstnici, similar cu pacienții cu insuficiență cardiacă și insuficiență renală.
Pacienți cu insuficiență renală: ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală poate fi luată în considerare în funcție de gradul insuficienței renale (clearance-ul creatininei).
În caz de hemoliză: clearance-ul perindoprilatului este de 70 ml/min.
Agresorul perindoprilului: farmacocinetica perindoprilului este modificată, clearance-ul hepatic al medicamentului matern este redus la jumătate. Cu toate acestea, cantitatea de perindoprilat nu este redusă, deci nu este necesară ajustarea dozei.
indapamid
absorbție
Indapamid este absorbit rapid și complet prin tractul digestiv. Concentrația maximă a plasmei este atinsă la oameni la aproximativ o oră după administrarea medicamentului.
Distribuție
Raportul de legare cu proteinele plasmatice este de 79%.
Metabolismul și eliminarea
Timpul de pierdere a vânzării variază între 14 și 24 de ore (în medie 18 ore). Utilizarea dozelor repetate nu provoacă acumularea de medicamente. Eliminare în principal în urină (70% din doza orală) și fecale (22%) sub formă de metaboliți inactivi.
Populație specială de pacienți
Farmacocinetica nu se modifică la pacienții cu insuficiență renală.
amlodipină
absorbție
După ce a băut la nivelul tratamentului, Amlodipina este bine absorbită cu concentrația maximă de 6 - 12 ore. Biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 64% și 80%. Biodisponibilitatea amlodipinei nu este afectată de alimente.
Distribuție
Volumul de distribuție este de aproximativ 21 l/kg. Studiile in vitro arată că aproximativ 97,5% amlodipina din sânge se leagă de proteinele plasmatice.
Metabolism
Amlodipina este puternic metabolizată în ficat în metaboliți inactivi, cu 10% din părinți și 60% dintre metaboliți excretați prin urină.
Eliminare
Timpul de excreție de vânzare din plasmă este de aproximativ 35 - 50 de ore și, prin urmare, poate fi utilizat o singură doză pe zi.
Populație specială de pacienți
Folosiți medicamente pentru vârstnici: timpul pentru atingerea concentrației maxime de amlodipină în plasmă la vârstnici este similar cu cei tineri. Clearance-ul amlodipinei tinde să scadă odată cu creșterea ASC și timpul de vânzare la pacienții vârstnici. Creșterea ASC și a timpului de eliminare la pacienții cu insuficiență cardiacă congestionată era de așteptat în grupurile de cercetare.
Utilizarea medicamentelor la pacienții cu insuficiență hepatică: există foarte puține date clinice privind utilizarea amlodipinei orale la pacienții cu insuficiență hepatică. Pacienții cu insuficiență hepatică vor reduce clearance-ul amlodipinei, ceea ce duce la creșterea timpului de vânzare și la creșterea ASC cu 40 - 60%.
Înainte de a lua Triplixamamamamamamamamamamamamham medicament 5mg/10mg Servier Tratamentul hipertensiunii arteriale (30 comprimate)
Cum se utilizează
Triplixams se utilizează pe cale orală, cel mai bine este să bei dimineața și înainte de masă.
Dozaj
Dozaj recomandat: O tabletă de film pe zi.
Combinația cu doză fixă nu este potrivită pentru terapia de început.
Când trebuie să ajustați doza, este necesar să ajustați pentru fiecare ingredient.
Pacienți speciali
Pacienți cu insuficiență renală
La pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei
recomandări pentru a începe tratamentul cu doze adecvate din formele detașabile.
Monitorizarea medicală regulată include controlul regulat al creatininei și potasiului.
Tratamentul concomitent Perindopril cu Aliskiren contraindicat la pacienții cu insuficiență renală (filtrare glomerulară
Pacienți cu insuficiență hepatică
La pacienții cu insuficiență hepatică severă, contraindicat cu triplixam.
La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată, Triplixam trebuie utilizat cu atenție datorită dozei recomandate de Amlodipin la acești pacienți care nu au fost stabilite.
Pacienți în vârstă
Clearance-ul perindoprilatului scade la vârstnici. Triplixam poate fi tratat la vârstnici în funcție de funcția rinichilor.
Populația pediatrică
Siguranța și eficacitatea Triplixams la copii și minori nu au fost anunțate. Nu există date.
Ce trebuie să facețicând utilizați supradozaj?
Pentru o combinație de perindopril/indapamid
Simptome
Cele mai probabile reactii adverse in caz de supradozaj sunt hipotensiunea arteriala, uneori insotita de greata, varsaturi, dureri abdominale, ameteli, somnolenta, tulburari psihice, tulburari urinare care pot duce la anurie (datorita scaderii volumului). Pot apărea tulburări de sare și apă (concentrații scăzute de sodiu, niveluri scăzute de potasiu).
Cum se descurcă
Primele măsuri care trebuie luate includ îndepărtarea rapidă a substanțelor care au pătruns în stomac pe cale gastrointestinală și/sau utilizarea cărbunelui activ, apoi rehidratarea și echilibrul electrolitic la centrul medical până la recuperare.
Dacă apare hipotensiune arterială, poate fi tratată prin plasarea pacienților în poziție culcat cu capul mai jos. Dacă este necesar, perfuzia intravenoasă cu soluție de sare izometrică sau utilizați orice măsură de creștere a volumului.
Perindoprilatul, activitatea perindoprilului, poate fi separată prin dializă.
Pentru amlodipină
Experiența de supradozaj intenționat este foarte mică.
Simptome
Datele existente indică faptul că doza totală de exces poate duce la o vasodilatație periferică excesivă și poate avea un reflex de tahicardie. Hipoglicemia sistemelor puternice și prelungite duce la șoc mortal.Cum să se ocupe
Hipotensiunea arterială semnificativă clinic datorată supradozajului cu amlodipină trebuie susținută cu sprijin cardiovascular, inclusiv monitorizarea regulată a funcției cardiovasculare și respiratorii, îmbunătățirea membrelor și acordând atenție lichidului circulant și volumului de urină.
Un vasoconstrictor poate fi de ajutor în restabilirea tonusului vascular și a tensiunii arteriale, cu condiția să nu existe contraindicații. Gluconatul de calciu intravenos poate fi util în inversarea efectelor blocanților canalelor de calciu.
Lavajul gastric poate fi valabil în unele cazuri. La voluntari sănătoși, utilizarea cărbunelui până la 2 ore după utilizarea amlodipinei 10 mg a demonstrat capacitatea de a reduce absorbția amlodipinei.
Deoarece amlodipina are un raport ridicat de legare la proteine, dializa nu poate avea beneficii.
Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.
Efecte secundare
Când utilizați Triplixam, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR):
penidopril
Frecvente, 1/100 Tulburări gastro-intestinale: dureri abdominale, diaree, constipație, greață, vărsături. Tulburări ale pielii și țesuturilor: mâncărime, erupții cutanate. Mai puțin frecvente, 1/1000 Tulburări mentale: schimbarea dispoziției, insomnie. Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: urticarie, angioedem, transpirație crescută, reacție de sensibilitate la lumină, pemfigoid. tulburări musculo-scheletice și țesut conjunctiv: dureri articulare, dureri musculare. Rare, 1/10000 Foarte rar, ADR Afecțiuni ale sângelui și ale sistemelor limfatice: granulocitoză, anemie de proprietate, hipoglicemie, leucemie, neutropenie, anemie hemolitică, trombocitopenie. Tulburări ale sistemului nervos: accident vascular cerebral secundar din cauza tensiunii arteriale scăzute. Tulburări mentale: confuzie. Tulburări digestive: pancreatită, hepatită. Afecțiuni renale și urinare: Insuficiență renală acută. indapamid Frecvente, 1/100 Mai puțin frecvente, 1/1000 Tulburări digestive: vărsături. Rare, 1/10000 Tulburări digestive: constipație, greață, gură uscată. Foarte rare: ADR Tulburări digestive: pancreatită, disfuncție hepatică. Afecțiuni cutanate: urticarie, angioedem, sindrom Steven - Johnson, necroză epidermică otrăvită. Amlodipin Frecvente, 1/100 Tulburări digestive: dureri abdominale, greață. Mai puțin frecvente, 1/1000 Tulburări ale sistemului nervos: Perseptic, reduce senzația, gustul, tremor. Tulburări mentale: Schimbare de dispoziție, insomnie, depresie. Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat: mâncărime, erupții cutanate, căderea părului, hemoragie, tulburări de pigmentare a pielii, transpirație crescută, erupții cutanate. Tulburări digestive: constipație, diaree, tulburări digestive, vărsături, gură uscată. Rare, 1/10000 Foarte rar, ADR Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: leucopenie, trombocitopenie. Tulburări ale sistemului nervos: creșterea tonusului forței, neuropatie periferică. Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: urticarie, angioedem, reacție sensibilă la lumină, trandafiri diversi, sindrom Steven - Johnson, descuamare a pielii, edem. Tulburări gastro-intestinale: gingivale, pancreas, gastrită, hepatită, icter. Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR Informați medicul despre efectele nedorite atunci când utilizați medicamentul.
Avertizări
Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.
contraindicat
Medicamentele Triplixam contraindicate în următoarele cazuri:
Insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei Hipersensibilitate la ingredientul activ, sau orice derivați sulfonamidici, derivați dihidropiridină-sensibili ai angiotenzinei, derivați de dihidropiridină sensibili toxină inhibitori sau orice ingredient al medicamentului. Antecedente de angioedem (edem) legate de inhibitorii anteriori ai enzimei angiotensină. Evaluare sau idiopatică sau idiopatică. alăptarea. Hipotensiune arterială. Insuficiență cardiacă hemodinamică instabilă după infarct miocardic acut. Utilizat concomitent cu Sacubitril/Valsartan. Tratamentele în serie duc la contactul sângelui cu suprafețele cu sarcină negativă. îngustarea arterei renale pe ambele părți sau stenoza semnificativă a arterei duce la funcționarea rinichilor pe o parte. Toate avertismentele referitoare la fiecare componentă, enumerate mai jos, trebuie aplicate în combinația cu doză fixă de Triplixamamamamamamamamamamamamamamamamamamplaret. Avertisment litiu Combinarea litiului cu combinația de perindopril/indapamid nu este de obicei recomandată. Pastile duble de arțar Renină - Angiotensină - Aldosteron (RAAS) Au existat dovezi ale utilizării simultane a inhibitorilor enzimatici în formă de angiotensină, a inhibitorilor angiotensinei II sau a receptorilor Aliskiren care cresc riscul de hipotensiune arterială, hiperkaliemie și afectare a funcției renale (inclusiv insuficiență renală acută). Prin urmare, sistemul de lipire dublu renină - angiotensină - aldosteron prin combinarea inhibitorilor enzimei de schimbare a angiotensinei cu inhibitori ai receptorilor angiotensinei II (ARA) sau Aliskiren nu este recomandat. Dacă terapia cu arțar dublu închis este cu adevărat necesară, acest tratament trebuie efectuat numai sub supravegherea experților în sănătate, iar pacienții trebuie monitorizați îndeaproape pentru rinichi, electroliți și tensiune arterială. Nu utilizați inhibitorii enzimatici sub formă de schimbare a angiotensinei și inhibitori ai receptorilor de angiotensină II la pacienții cu diabet. Diureticele de potasiu, suplimentele de potasiu sau sărurile alternative conțin potasiu Nu este recomandată combinarea perindoprilului cu diuretic de potasiu, suplimente de potasiu sau săruri de înlocuire care conțin potasiu convențional. Leucemie neutră/leucemie de cereale/trombocitopenie/anemie Au fost raportate leucemie/leucemie de cereale neutre, trombocitopenie și anemie la pacienții care utilizează inhibitori ai enzimei în formă de angiotensină. La pacienții cu funcție renală normală și fără factori de risc, neutrofilele apar rar. Perindoprilul trebuie utilizat cu precauție deosebită la pacienții cu hematopatie generatoare de lipici, tratați cu medicamente imunosupresoare, tratați cu Alopurinol sau Procainamid, sau combinația acestor elemente complexe, mai ales dacă a existat până acum afectarea funcției renale. Unii pacienți vor dezvolta infecții severe, dar în unele cazuri nu răspund la antibiotice puternice. Dacă Perindopril este utilizat la acești pacienți, numărul de globule albe din sânge trebuie verificat periodic și pacientul trebuie instruit cu privire la modul de raportare a semnelor de infecție (de exemplu, durere în gât, febră). Hipertensiune aortică Există riscul creșterii riscului de hipotensiune arterială și insuficiență renală atunci când pacientul are îngustarea rinichilor îngustați pe ambele părți sau stenoza renală duce la funcționarea rinichilor pe de o parte este tratată cu inhibarea enzimatică. Tratamentul cu diuretice poate fi un factor contributiv. Insuficiența renală poate apărea chiar și cu modificări ușoare ale creatininei serice la pacienții cu stenoză renală pe o parte. Hipersensibilitate/vulturi Facilități pe față, membre, buze, limbă, subiecți și/sau laringe au fost raportate rare la pacienții tratați cu inhibitori ai enzimei de schimbare a angiotensinei, inclusiv perindopril. Această reacție poate apărea în orice moment în timpul tratamentului. În astfel de cazuri, este recomandabil să întrerupeți utilizarea Perindopril la timp și să începeți procesul de monitorizare corespunzător, continuați până când simptomele apar complet retras. În această perioadă, simptomele de umflare a feței și a buzelor sunt de obicei oprite fără tratament, chiar dacă medicamentele antihistaminice pot reduce efectiv simptomele. Thiche legată de subiect poate fi fatală. Când apar simptome de edem în limbă, bară sau laringe, acesta poate duce la obstrucția căilor respiratorii, trebuie aplicate prompt măsuri adecvate, inclusiv injectarea subcutanată a soluției de epinefrină 1/1000 (0,3 ml - 0,5 ml) și/sau măsuri pentru a asigura căile respiratorii bune. Pacienții cu piele neagră au fost raportați că au o rată mai mare de angioedem decât alți pacienți atunci când utilizează inhibitori ai enzimei de schimbare a angiotensinei. Pacienții cu antecedente de angioedem nu sunt legați de tratamentul cu inhibitori ai enzimei care pot crește riscul de angiotensinei angiotice atunci când utilizează inhibitori ai enzimei de schimbare a angiotensinei. Angioedemul gastrointestinal a fost recunoscut ca fiind rar la pacienţii trataţi cu inhibitori enzimatici sub formă de angiotensină. Acești pacienți apar simptome de durere abdominală (cu sau fără greață sau vărsături); În unele cazuri, nu există edem frontal și concentrația de esterază C1 este normală. Diagnosticul de angioedem include scanarea CT abdominală sau ecografie sau prin intervenție chirurgicală și pierderea simptomelor după întreruperea administrării unui inhibitor de enzimă în formă de angiotensină. Diagnosticul diferențiat al angioedemului gastrointestinal la pacienții care utilizează inhibitori enzimatici sub formă de durere abdominală cu schimbare a angiotensinei. Combinarea Perindopril cu Sacubitril/Valsartan este contraindicată din cauza riscului crescut de angioedem. Sacubitril/Valsartan este utilizat numai la 36 de ore după terminarea ultimei doze de Perindopril. Dacă este tratat cu Sacubitril/Valsartan, terapia cu Perindopril este începută numai la 36 de ore după ultima doză de Sacubitril/Valsartan. Utilizarea simultană a inhibitorilor NEP (cum ar fi racecadotril) și a inhibitorilor enzimatici poate crește, de asemenea, riscul de angioedem. Prin urmare, este necesar să se evalueze cu atenție beneficiile - riscurile înainte de a începe tratamentul cu inhibitori NEP (cum ar fi racecadotril) la pacienții care iau Perindopril. Utilizat simultan cu inhibitori MTor (cum ar fi syrolimus, Everolimus, Temsirolimus) Pacienții care utilizează simultan cu inhibitori MTor (cum ar fi syrolimus, Everolimus, temsirolimus) pot crește riscul de angioedem (cum ar fi respirator sau limbi, cu sau fără declin respirator). Reacții anafilactice în procesul sensibil Rapoartele individuale la pacienții care au prezentat anafilaxie care pune viața în pericol atunci când se utilizează inhibitori ai enzimei de schimbare a angiotensinei în soluția sensibilă la veninul unor insecte (albine, albine). Cu toate acestea, aceste reacții pot fi prevenite prin oprirea temporară a inhibitorilor enzimei de schimbare a angiotensinei în decurs de 24 de ore înainte de a trata pacienții care au nevoie atât de inhibitori ai enzimei în formă de angiotensină, cât și de soluții sensibile. Reacții anafilactice în procesul de filtrare a lipoproteinelor de joasă densitate (LDL) Reacțiile anafilactice care pun viața în pericol sunt rareori observate la pacienții care utilizează inhibitori ai enzimei de schimbare a angiotensinei în procesul de filtrare a lipoproteinelor cu densitate joasă sub formă de sulfat de dextran. Aceste reacții anafilactice pot fi evitate prin întreruperea temporară a administrării de inhibitori ai enzimelor sub formă de angiotensină înainte de fiecare filtru. Pacient cu sânge viaer Reacția anafilactică a fost raportată la pacienții cu filtre de mare viteză (de exemplu, An 69®) este tratată simultan cu inhibitori enzimatici sub formă de angiotensină. La acești pacienți, este recomandabil să se ia în considerare utilizarea altor membrane sanguine sau să se utilizeze alte medicamente antihipertensive. Creșteți aldosteronul Tien Phat Pacienții cu hipertrofie a aldosteronului primar nu răspund în general la medicamentele antihipertensive care funcționează prin inhibarea sistemului renină-angiotensină. Prin urmare, utilizarea acestui medicament nu este recomandată. Femeile însărcinate Nu începeți să utilizați inhibitori enzimatici sub formă de angiotensină în timpul sarcinii. Cu excepția cazului în care este necesar să se continue tratamentul cu inhibitori enzimatici sub formă de angiotensină, pacienții intenționează să rămână însărcinate, acestea ar trebui să treacă la tratamentul cu alte medicamente anti-hipertensiune și de siguranță atunci când sunt utilizate pentru femeile gravide. Când este diagnosticat cu sarcină, este recomandabil să încetați imediat administrarea de inhibitori ai enzimei de schimbare a angiotensinei și să începeți tratamentul de înlocuire cu un alt medicament, dacă este cazul. Hepatită În cazul insuficienței hepatice, diureticele tiazidice și medicamentele tiazidice pot provoca boli ale creierului ficatului. Ar trebui să opriți imediat diureticele dacă se întâmplă acest lucru. Sensibilă la lumină Au fost raportate cazuri de sensibilitate la lumină când se utilizează diuretice tiazidice sau soiuri tiazidice. Dacă în timpul tratamentului apar reacții sensibile la lumină, opriți medicamentul. Dacă utilizarea diureticelor este cu adevărat necesară, pacienții trebuie să evite contactul pielii cu lumina soarelui sau cu razele UVA artificiale. Precauții la utilizare insuficiență renală La acești pacienți monitorizarea medicală include controlul potasiului și al creatininei, după 2 săptămâni de tratament și la fiecare 2 luni în timpul tratamentului stabil este raportată în principal la pacienții cu insuficiență cardiacă severă sau cu insuficiență renală. Acest medicament nu este recomandat în cazul îngustării arterei renale pe ambele părți sau în cazul unei singure funcții renale. Riscul de hipotensiune arterială și/sau insuficiență renală (în caz de insuficiență cardiacă, deshidratare și electroliți...). Tulburarea semnificativă a sistemului Renină - Angiotensină - Aldosteron a fost observată cu Perindopril când este deshidratat și clar electrolitic (dietă cu sare sau tratament diuretic prelungit), la pacienții cu tensiune arterială inițială, în caz de stenoză renală, congestor sau ciroză cu edem și ascită. Acești inhibitori de sistem cu un inhibitor enzimatic sub formă de angiotensină pot provoca hipotensiune arterială bruscă și/sau creșterea concentrațiilor plasmatice ale creatininei, indicând afectarea funcției renale, în timpul primului tratament și în primele 2 săptămâni de tratament. În unele cazuri, aceasta devine acută la început, deși rar, și debutează în momente diferite. În aceste cazuri, tratamentul trebuie început cu doze mici și crește treptat doza. La pacienții cu anemie cardiacă și boală cerebrovasculară, hipotensiunea arterială excesivă poate provoca infarct miocardic sau accident vascular cerebral. Diureticele tiazidice și diureticele tiazidice sunt complet eficiente atunci când funcția renală normală sau o scădere ușoară (niveluri plasmatice ale creatininei sub 25 mg/l, adică 220 µmol/l la adulți). La vârstnici, nivelurile plasmatice ale creatininei trebuie ajustate în funcție de vârstă, greutate și sex. Scăderea volumului sanguin secundar cauzată de deshidratare și sare cauzată de diuretic la începutul tratamentului poate determina o filtrare redusă a filtrării glomerulare. Acest lucru poate duce la creșterea ureei din sânge și a creatininei plasmatice. Această funcție renală tranzitorie nu reușește să provoace consecințe la persoanele cu funcție renală normală, dar poate agrava funcția renală afectată anterioară. Amlodipina poate fi utilizată la pacienții cu insuficiență renală în doze normale. Modificarea concentrației plasmatice de amlodipină nu este legată de insuficiența renală. Efectul combinării în Triplixam nu a fost testat la pacienții cu anomalii renale. La pacienții cu insuficiență renală, doza de Triplixam trebuie să respecte doza ingredientelor atunci când se consumă individual. Hipotensiune arterială și deshidratare și sodiu Există un risc surprinzător de hipotensiune atunci când există o pierdere anterioară de sodiu (în special la pacienții cu stenoză a arterei renale). Prin urmare, testul întregului corp trebuie efectuat atunci când există semne clinice de deshidratare și electroliți, care pot apărea în cazul diareei sau vărsăturilor. La acești pacienți trebuie efectuată monitorizarea regulată a electroliților din plasmă. Hipotensiunea arterială semnificativă poate necesita o linie intravenoasă izotonă. Hipotensiunea arterială nu este contraindicată pentru continuarea tratamentului. După restabilirea volumului circulator și al tensiunii arteriale, tratamentul poate începe din nou sau prin reducerea dozei sau cu un singur ingredient. Scăderea concentrației de sodiu poate să nu aibă simptome inițiale, așa că ar trebui efectuate teste regulate. Ar trebui să efectueze teste mai des la pacienții vârstnici și la ciroză. Orice tratament cu diuretice poate provoca hipotermie de sodiu, consecinte uneori foarte grave. Hipoglicemia hipoglicocitară, însoțită de scăderea volumului sanguin poate fi cauza deshidratării și a hipotensiunii. Pierderea ionilor de clor poate duce la infecția metabolică cu alcalii cu compensare secundară: frecvența și nivelul acestei influențe sunt ușoare. Potasiu Combinația de indapamid cu perindopril și amlodipină nu previne declanșarea hipokaliemiei în special la diabetici sau la pacienții cu insuficiență renală. La fel ca toate celelalte medicamente antihipertensive atunci când se coordonează cu diuretice, trebuie efectuate testele plasmatice. S-a observat o creștere a potasiului plasmatic la unii pacienți care au fost tratați cu inhibitori ai enzimei în formă de angiotensină, inclusiv perindopril. Các yếu tố nguy cơ làm tăng kali máu bao gồm suy thận, giảm chức năng thận, tuổi (> 70 tuổi), tiểu đườy cậợcờng, xncác đồng thời, đặc biệt là mất nước, mất bù tim cấp, nhiễm toan chuyển hóa và sử dụng đồng thụng đồng thốồng thối thối tiểu giữ kali (như spironolacton, eplerenon, triamteren hoặc amilorid), chế phẩm bổ sung kali và các muối thay thế có chứa kali hoặc bệnh ặc bệnh ặc bệnh ốnhố khác làm tăng Potasiu seric (de exemplu, heparina, co-trimoxazolul este cunoscut ca trimetoprim/sulfametoxazol). Utilizarea suplimentelor de potasiu, a diureticelor de potasiu sau a sărurilor alternative care conțin potasiu special la pacienții cu insuficiență renală poate crește semnificația concentrației de potasiu seric. Hiperkaliemia hiperbisică poate provoca aritmii grave, uneori poate duce la deces. Dacă aceeași utilizare a medicamentelor de mai sus este considerată necesară, este necesar să fiți prudent și să monitorizați în mod regulat potasiul seric. Pierderea de potasiu și hematuria sunt principalele riscuri ale diureticelor tiazidice și ale diureticelor tiazidice. Riscul de hipokaliemie ( În acest caz, hipokaliemia crește toxicitatea cardiacă a glicozidelor cardiace și riscul de aritmie. Persoanele cu distanță QT lungă sunt, de asemenea, expuse riscului, fie din cauza congenitale sau consumului de droguri. Hipotensiunea arterială, precum și o frecvență cardiacă lentă, este un factor care duce la aritmii grave, în special răsucite, care pot pune viața în pericol. Controlul potasiului este necesar mai frecvent în toate cazurile de mai sus. Măsurarea potasiului plasmatic trebuie efectuată în prima săptămână după începerea tratamentului. Dacă se detectează nivelul de potasiu, este necesară ajustarea. calciu Diureticele tiazidice și diureticele tiazidice pot reduce cantitatea de calciu excretată prin urină și pot crește cantitatea de calciu plasmatic. Hipercalcemia semnificativă se poate datora faptului că glanda tiroidă nu a fost detectată mai devreme. În acest caz, tratamentul trebuie oprit înainte de a explora funcția tiroidiană. Hipertensiune aortică Tratamentul hipertensiunii renale este întinerirea. Cu toate acestea, inhibitorii enzimatici în formă de angiotensină pot funcționa la pacienții cu hipertensiune arterială a rinichilor care așteaptă o intervenție chirurgicală sau nu pot fi operați. Dacă Triplixamamamamamamamamamamamamamamamamamamamamamamamamist este prescris pacienților care au cunoscută sau suspectată stenoză renală, tratamentul trebuie început în spital cu monitorizarea funcției renale și a potasiului, deoarece unii pacienți vor avea insuficiență renală recuperată la oprirea tratamentului. ho ateroscleroza Riscul de hipotensiune arterială poate apărea la toți pacienții, dar acordați o atenție deosebită pacienților cu hipotensiune orală miocardică sau boli circulatorii cerebrale, cu tratament în doze mici. hipertensiune arterială acută Eficiența și siguranța amlodipinei la pacienții cu hipertensiune arterială acută nu au fost stabilite. Insuficiență cardiacă/insuficiență cardiacă Pacienții cu insuficiență cardiacă trebuie tratați cu grijă. Într-un studiu pe termen lung, în comparație cu placebo la pacienții cu insuficiență cardiacă severă (nivel III - IV NYHA), reacțiile adverse pulmonare sunt raportate mai mari în grupul care utilizează amlodipină în comparație cu grupul placebo. Blocanții canalelor de calciu, inclusiv amlodipina, trebuie utilizați cu atenție la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă, deoarece pot crește cardiovascular și deces. Diureticele tiazidice și diureticele tiazidice pot reduce cantitatea de calciu excretată prin urină și pot crește cantitatea de calciu plasmatic. Hipercalcemia semnificativă se poate datora faptului că glanda tiroidă nu a fost detectată mai devreme. În acest caz, tratamentul trebuie întrerupt înainte de a explora funcția tiroidiană. La pacienții cu insuficiență cardiacă severă (gradul IV), tratamentul trebuie început sub monitorizare medicală și trebuie redusă doza de apariție. Beta-blocantele nu trebuie oprite la pacienții cu hipertensiune arterială cu boală coronariană: o combinație de inhibitori enzimatici ar trebui să inhibe enzima în formă de angiotensină cu beta-blocante. Stenoză aortică și valvă cardiacă/miocardică hipertrofică Inhibitorii enzimei de schimbare a angiotensinei trebuie utilizați cu precauție atunci când sunt utilizați la pacienții cu sânge înfundat din ventriculul stâng. Pacient cu diabet La diabeticii dependenti de insulina (tendință spontană de creștere a potasiului), tratamentul trebuie început sub supraveghere medicală și cu doze mici. Nivelurile hemoragiei trebuie monitorizate îndeaproape la diabeticii anteriori care au fost tratați cu diabet oral sau insulinic, în special în prima lună de tratament cu inhibitori ai enzimei în formă de angiotensină. Controlul zahărului este important pentru diabetici, în special atunci când nivelul de potasiu este scăzut. Cursa Similar cu alți inhibitori ai enzimei în formă de angiotensină, hipotensiunea Perindopril poate fi mai puțin eficientă la pacienții cu piele neagră, ceea ce se poate datora raportului scăzut al activității leninei la pacienții cu hipertensiune arterială cu tensiune arterială mai mare. intervenții chirurgicale/anestezie Inhibitorii enzimei de schimbare a angiotensinei pot provoca hipotensiune arterială în caz de anestezie, mai ales atunci când este probabil ca anestezia să scadă tensiunea arterială. Prin urmare, tratamentul cu inhibitori ai enzimei de schimbare a angiotensinei are un efect de lungă durată, deoarece perindoprilul este recomandat să se oprească înainte de operație cu aproximativ o zi. Insuficiență hepatică Foarte rar, inhibitorii enzimei de schimbare a angiotensinei legați de sindrom încep să apară icter de colestază și progresează în decese violente și (uneori). Mecanismul acestui sindrom nu este bine înțeles. Pacienții care utilizează inhibitori ai enzimei de schimbare a angiotensinei au enzime hepatice crescute și semnificativ crescute, așa că încetează să mai utilizeze inhibitori ai enzimei în formă de angiotensină și au nevoie de monitorizare medicală adecvată. Timpul de pierdere al amlodipinei este prelungit și o valoare ASC mai mare la pacienții cu insuficiență hepatică; Recomandările privind dozele nu au fost stabilite. Prin urmare, amlodipina trebuie începută cu doze mici cu grijă, atât la apariție, cât și la creșterea dozei. La pacienţii cu insuficienţă hepatică severă, poate fi necesară ajustarea strictă a dozei. Efectul asocierii în Triplixam nu a fost testat la pacienții cu insuficiență hepatică. În ceea ce privește eficacitatea fiecărei componente din această combinație, medicamentul este contraindicat la pacienții cu insuficiență hepatică severă și precaut pentru pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la medie. Acid uric Tendința gutei poate crește la pacienții cu acid uric din sânge crescut. Vârstnici Ar trebui să verificați funcția rinichilor și nivelul de potasiu înainte de a începe tratamentul. Prima doză trebuie ajustată în funcție de răspunsul nivelului tensiunii arteriale, mai ales în cazuri de deshidratare și electroliți pentru a evita hipotensiunea bruscă. La pacienții mai în vârstă trebuie să fie precauți în creșterea dozei de amlodipină. excipienți Conținut de sodiu: Triplixamamamamamamamamamamamamamham/10 mg conține mai puțin de 1 mmol de sodiu (23 mg) în fiecare comprimat, practic aproape deloc sodiu. Nu s-au efectuat cercetări privind efectele triplixamamamamamamamamamamamamamamamamamamamamamamamamamamamplarms asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Perindopril și Indopamid nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje, dar la unii pacienți pot apărea reacții separate legate de hipotensiune arterială. Amlodipina poate avea un efect ușor sau moderat asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Dacă pacienții prezintă simptome de amețeli, dureri de cap, oboseală sau greață, capacitatea de reacție poate fi afectată. Rezultatul este că capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje poate fi afectată. Precauții în special la pornire. Datorită influenței ingredientelor individuale din produsele coordonate asupra sarcinii și alăptării, Triplixamamamamamamamamamamamamamamamamamamhu -1,25 mg/10 mg nu este recomandat pentru utilizare în timpul primei sarcini. Contraindicații pentru medicamente în a doua și a treia sarcină. perindopril Utilizarea inhibitorilor enzimatici nu este recomandată în prima sarcină. Utilizarea inhibitorilor enzimatici sub formă de angiotensină este contraindicată în timpul celei de-a doua și a treia sarcini. Dovezile epidemiologice sunt legate de riscul de teratogenitate după utilizarea inhibitorilor enzimatici în formă de angiotensină în timpul primei sarcini nu a ajuns la concluzii. Cu toate acestea, o ușoară creștere a riscului nu este exclusă. Cu excepția cazului în care utilizarea continuă a inhibitorilor enzimei angiotensinei este considerată necesară, pacientele care au intenționat să rămână gravide trebuie transferate la alte tratamente antihipertensive care au stabilit date în siguranță pentru sarcină. Odată gravidă, tratamentul cu un inhibitor enzimatic în formă de angiotensină ar trebui să se oprească imediat și, dacă este posibil, să înceapă cu o altă terapie de substituție. Utilizarea inhibitorilor enzimatici în a doua și a treia sarcină este cunoscută că provoacă toxicitate fetală (insuficiență renală, lichid amniotic, craniu lent) și toxicitate neonatală (insuficiență renală, hipotensiune arterială, hipokaliemie). În cazul unui inhibitor al enzimei de schimbare a angiotensinei în timpul sarcinii, ecografia recomandă testarea rinichilor și a craniului. Sugarii ale căror mame au utilizat inhibitori ai enzimei de schimbare a angiotensinei care trebuie monitorizați îndeaproape. indapamid Nu există date sau date limitate (mai puțin de 300 de femei gravide) privind utilizarea indapamidului la femeile gravide. Prelungirea utilizării tiazidei în timpul sarcinii poate reduce volumul plasmei mamei, precum și fluxul sanguin uterin - placenta, care poate provoca anemie placentară locală și subdezvoltată. Mai mult, unele cazuri rare de hipoglicemie și trombocitopenie la nou-născuți au fost raportate după un contact pe termen scurt. Studiile pe animale nu indică efecte dăunătoare direct și indirect asupra toxicității asupra reproducerii. amlodipină Siguranța amlodipinei în timpul sarcinii persoanei neplătite. În studiile pe animale, toxicitatea asupra reproducerii a fost observată la doze mari. Triplixamamamamamamamamamamamamamamamamamamamamamamamamamamamamamamlargges este contraindicată în timpul alăptării. perindopril Din cauza lipsei de date legate de utilizarea Perindopril în timpul alăptării, Perindopril nu este recomandat și acordă prioritate tratamentelor alternative cu evidențe de siguranță stabilite în timpul alăptării, în special atunci când alăptează sau copiii prematuri. indapamid Nu există suficiente informații despre excreția de IndaPamid/substanțe care se metabolizează în laptele matern. Pot apărea hipersensibilitate la derivații de sulfonamide și hipotensiune arterială. Nu se poate exclude riscul pentru bebeluși/copii mici. Indopamida este strâns legată de diureticele tiazidice care sunt asociate cu laptele redus sau chiar inhibat în timpul alăptării. amlodipină Amlodipina este excretată prin laptele matern. Raportul dintre doza copilului primită de la mamă este estimat conform cvartetului de 3 - 7%, cu maximum 15%. În prezent nu se cunoaște influența amlodipinei asupra alăptării. Datele clinice indică faptul că dubla închidere a sistemului renină - angiotensină - aldosteron prin combinarea inhibitorilor enzimei de schimbare a angiotensinei, blocanților receptorilor angiotensinei II sau aliskirenului, legate de o frecvență mai mare a reacțiilor adverse, cum ar fi hipotensiunea arterială, hiperkemia și afectarea funcției renale acute (inclusiv insuficiența renală - angiotensină). Inhibitor de aldosteron. Hematopatie Câteva medicamente sau terapie pot crește potasiul din sânge: Aliskiren, sare de potasiu, diuretic de potasiu, inhibitori ai enzimei în formă de angiotensină, angiotensină II (ARA), antiinflamatoare nesteroidiene, heparină, imunosupresoare precum ciclosporină sau tacrolimus, trimetoprim. Combinația acestor medicamente crește riscul de hiperkaliemie. Combinarea combinațiilor Aliskiren: La diabetici sau insuficiență renală, risc crescut de hiperkaliemie, agravează boala nefrotică și crește riscul de boli cardiovasculare și deces. Tratamentul cu extracție: Tratamentul cu extracție duce la expunerea sângelui la suprafețe încărcate negative, cum ar fi un juris sau dializă cu anumite filtre de mare viteză (cum ar fi poliacrilonitril) și elimină riscul crescut de dextran sulfa de proteine cu creșterea nivelului de dextran sulfa de proteine. reacții de sensibilitate. Dacă acest tratament este necesar, este necesar să luați în considerare utilizarea unui alt tip de filtru sau a unui alt medicament antihipertensiune. Sacubitril/Valsartan: Utilizarea concomitentă a Perindoprilului cu Sacubitril/Valsartan este contraindicată din cauza coordonării inhibitorilor de Neprilysin (NEP) și inhibitorilor de enzime transferați care pot crește riscul de angioeditate. Sacubitril/Valsartan se începe abia la 36 de ore după ultima doză de Perindopril. Terapia cu perindopril începe numai la 36 de ore după ultima doză de Sacubitril/Valsartan. Consultați Tabelul 1, Tabelul 2 și Tabelul 3. Tabelul 1: Coordonare nenecesară Tabelul 2: Coordonarea necesită o atenție specială Tabelul 3: Coordonarea trebuie luată în considerare Fiți precaut când utilizați
Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
În timpul sarcinii
Perioada de alăptare
Interacțiunea medicamentoasă
"https://lh3.googleuserccontent.com/vmy6pig8s65hrjyj37a81jrvcsrz-myz5a8wxwf_baukddzrd4 Uooqhf6vf7vrvfffi1uunv3qs5glrbtwohuhu66vky_zdknvopelle" Descriere =Automat "ALT37T" Generat">
Depozitare
Depozitați medicamentele la temperaturi sub 30 ° C.
Nu lăsați pastilele la îndemâna și vederea copiilor.
Alte medicamente
- AVOCA CAUSTIC PENCIL 95% W/W CUTANEOUS STICK
- ALFACALCIDOL 0.25 MICROGRAM CAPSULES
- DOMPERIDONE 1MG/ML ORAL SUSPENSION
- Evra
- FERINJECT 50MG IRON / ML SOLUTION FOR INJECTION / INFUSION
- MIACALCIC 200 I.U. NASAL SPRAY SOLUTION
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions