Trivastal Retard 50 Servier lék na léčbu Parkinsonovy choroby (2 blistry x 15 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 15 tablet
Specifikace Piribedil

Složka

Informace o složeníObsah
Piribedil50 mg

Použití

indikace

Lék Trivastal Retard 50 mg je indikován v následujících případech:

Léčba Parkinsonovy choroby:

  • Používejte jednorázovou terapii (léčbu nemocí včetně symptomů třesu hlavně).
  • nebo se používají v kombinaci s dopaminovou terapií hned od začátku nebo kombinací druhého kroku, zejména u onemocnění s příznaky třesu.
  • Lékárna

    Farmakologická léčebná skupina: Majitel dopaminu.

    Piribedil je vlastníkem dopaminu (stimuluje dopaminový receptor a cesty přenosu dopaminu v mozku).

    U lidí je mechanismus farmaceutického dopadu prokázán klinickými farmakologickými studiemi:

  • Stimuluje tvorbu elektřiny v mozku „dopaminu“ v bdělém stavu i ve spánku.
  • Klinická aktivita pro různé funkce řízené dopaminem, tato aktivita je znázorněna pomocí stupnice hodnocení duševního chování.

  • Piribedil navíc zvyšuje průtok krve ve stehně.
  • Dynamická farmakologie

    Piribedil se rychle vstřebává.

    Maximální koncentrace dosažená po užití Piribedilu 1 hodinu.

    Hladiny v krvi se snížily o dvě fáze: první fáze s dobou prodeje 1,7 hodiny, druhá fáze je pomalejší, doba prodeje je 6,9 ​​hodiny.

    Piribedil se silně metabolizuje se dvěma hlavními metabolity: hydroxylačním derivátem a dihydroxylačním derivátem. Piribedil je mimo moč: 68 % Piribedilu se absorbovalo ledvinami ve formě metabolitů, 25 % žluči.

    Tableta obsahuje 50 mg pomalu se uvolňujícího piribedilu, který umožňuje vstřebání účinné látky a její uvolnění v případných nálepkách.

    Farmakokinetické studie u lidí prokázaly 24hodinový terapeutický účinek.

    50 % drogy se vyloučí močí za 24 hodin a celé množství drogy bude vyvezeno po 48 hodinách.

    Před odběrem Trivastal Retard 50 Servier lék na léčbu Parkinsonovy choroby (2 blistry x 15 tablet)

    Jak se používá

    Užívejte perorálně. Užijte celou pilulku s půl šálkem vody, nežvýkejte, lék užijte na konci jídla.

    Dávkování

    Léčba Parkinsonovy choroby:

  • V jednorázové terapii: dávka od 150 mg do 250 mg, což znamená od 3 do 5 tobolek denně, rozdělených do 3 až 5krát denně.
  • V doplňkové léčbě Dopa (Dopa Therapy): dávka od 80 mg do 140 mg (asi 20 mg piribedilu na 100 mg L.Dopa). Pokud je dávka malá, budou vhodnější tablety obsahující 20 mg Piribedilu.
  • V případě zvýšení dávky k dosažení léčebné dávky: Každé 3 dny dodatečná 1 tableta.

    Neexistují žádné údaje o použití přípravku Trivastal u dětí.

    Dávkování pro každého jednotlivce a předepsané lékařem.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

    Co dělat při předávkování?

    Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

    Vedlejší efekty

    Při používání Trivastal Retard 50 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

    Běžné, ADR> 1/100

  • Duševní poruchy: zmatenost, halucinace, úzkost.
  • Poruchy nervového systému: závratě, ospalost.

    Méně časté, 1/1000

  • Pentotické poruchy: Hypotenze, hypotenze s vertikálním držením těla doprovázená mdlobou nebo únavou nebo nestabilním krevním tlakem.
  • Vzácné

  • Poruchy nervového systému: Poruchy spánku, pohybu.
  • Pokyny, jak zacházet s ADR

    Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

    Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    kontraindikováno

    Lék Trivastal Retard 50 mg je kontraindikován v následujících případech:

  • Alergie na Piribedil nebo na kteroukoli složku pomocných látek v anamnéze.
  • Kardiovaskulární šok.

    Akutní infarkt myokardu.

  • V kombinaci s: Sedativa proti zvracení, sedativa, antipsychotika (kromě klozapinu).
  • Buďte opatrní při používání

    Pokud během léčby přípravkem Trivastal náhle zaznamenáte ospalost nebo nadměrný spánek, musíte kontaktovat svého lékaře.

    dejte vědět svému lékaři, pokud vy nebo vaše rodina/pečovatelé zjistíte, že máte zvýšenou tendenci a touhu chovat se neobvykle, ale nedokážete to ovládat, může to ublížit vám i ostatním.

    Tento příznak se nazývá poruchy kontroly touhy a může zahrnovat chování, jako je touha po hazardních hrách, přejídání nebo nadměrné fáze, rostoucí myšlenky a sexuální touha. U starších pacientů může být nutné, aby váš lékař upravil dávku nebo přestal užívat lék, riziko pádu může souviset s hypotenzí, náhlým spánkem nebo stavem, který je třeba znepokojovat.

    Vzhledem k přítomnosti sacharózy se tento lék nepoužívá u pacientů s intolerancí fruktózy, se špatně absorbujícím glukózovým a galaktózovým syndromem nebo nedostatkem sacharázy-izomaltázy (vzácné).

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    při užívání přípravku Trivastal může pociťovat ospalost nebo náhlý spánek. V tomto případě rozhodně neřiďte ani se neúčastněte činností, abyste byli ve střehu, protože existuje riziko vážné nehody nebo smrti pro ně i pro ostatní (například obsluha strojů), dokud tyto příznaky nezmizí.

    Těhotenství

    Bylo prokázáno, že tento lék prochází placentou a distribuuje se na plod myši. Vzhledem k nedostatku relevantních údajů se tento lék během těhotenství nedoporučuje.

    Období kojení

    Vzhledem k nedostatku relevantních údajů se tento lék během kojení nedoporučuje.

    Léková interakce

    Tento lék se nepoužívá v kombinaci s některými dalšími léky: léky proti zvracení, sedativa, antipsychotika (kromě klozapinu), tetrabenazin a léky k prevenci nevolnosti a zvracení, tišící stresovou úzkost.

    Skladování

    pod 30 stupňů c.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova