Trivastal Retard 50 Servier geneesmiddel voor de behandeling van Parkinson (2 blisters x 15 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 15 tabletten
Specificaties Piribedil

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Piribedil	50mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel Trivastal Retard 50 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van de ziekte van Parkinson:

Gebruik een enkele therapie (behandeling van ziekten, waaronder voornamelijk tremorsymptomen).

of gebruikt in combinatie met dopaminetherapie vanaf het begin of een combinatie van stap twee, vooral bij ziekten met tremorsymptomen.

Apotheek

Farmacologische behandelingsgroep: eigenaar van dopamine.

Piribedil bezit dopamine (stimuleert de dopaminereceptor en de dopaminetransmissieroutes in de hersenen).

Bij mensen bewijst het farmaceutische impactmechanisme uit klinisch-farmacologische onderzoeken:

Stimuleert de opwekking van elektriciteit in de hersenen "dopamine", zowel tijdens het wakker worden als tijdens het slapen.

Klinische activiteit voor verschillende functies die worden gecontroleerd door dopamine. Deze activiteit wordt weergegeven met behulp van een mentale gedragsevaluatieschaal.

Bovendien verhoogt Piribedil de bloedstroom in de dij.

Dynamische farmacologie

Piribedil wordt snel geabsorbeerd.

Maximale concentratie bereikt na inname van Piribedil 1 uur.

De bloedwaarden daalden in twee fasen: de eerste fase met de verkooptijd van 1,7 uur, de tweede fase is langzamer, de verkooptijd is 6,9 uur.

Piribedil wordt sterk gemetaboliseerd met twee belangrijke metabolieten: een hydroxyleringsderivaat en een dihydroxyleringsderivaat. Piribedil komt uit de urine: 68% van Piribedil wordt via de nieren opgenomen in de vorm van metabolieten, 25% van de gal.

De tablet bevat 50 mg piribedil met langzame afgifte, waardoor het actieve ingrediënt kan worden opgenomen en afgegeven in eventuele stickers.

Farmacokinetische onderzoeken bij mensen hebben het 24-uurs therapeutische effect aangetoond.

50% van het medicijn wordt binnen 24 uur via de urine geëxporteerd en de volledige hoeveelheid medicijnen wordt na 48 uur geëxporteerd.

Voordat u neemt Trivastal Retard 50 Servier geneesmiddel voor de behandeling van Parkinson (2 blisters x 15 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik. Neem de hele pil in met een half kopje water, kauw niet, neem het medicijn aan het einde van de maaltijd.

Dosering

Behandeling van de ziekte van Parkinson:

Bij enkelvoudige therapie: dosis van 150 mg tot 250 mg, dat wil zeggen van 3 tot 5 capsules per dag, verdeeld over 3 tot 5 maal per dag.

Als aanvullende behandeling voor Dopa (Dopa-therapie): dosis van 80 mg tot 140 mg (ongeveer 20 mg piribedil voor 100 mg L.Dopa). Als er een kleine dosis is, zijn tabletten met 20 mg Piribedil geschikter.

In geval van verhoging van de dosis om de behandeldosis te bereiken: Elke 3 dagen 1 extra tablet.

Er zijn geen gegevens over het gebruik van Trivastal bij kinderen.

Dosering voor elk individu en voorgeschreven door een arts.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Trivastal Retard 50 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Psychische stoornissen: verwarring, hallucinaties, angst.

Zenuwstelselaandoeningen: duizeligheid, slaperigheid.

Soms, 1/1000

Pentotische stoornissen: hypotensie, hypotensie met verticale houding gepaard gaand met flauwvallen of vermoeidheid of onstabiele bloeddruk.

Zeldzaam

Zenuwstelselaandoeningen: slaap- en bewegingsstoornissen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Trivastal Retard 50 mg geneesmiddel gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Voorgeschiedenis van allergieën voor Piribedil of voor één van de hulpstoffen.

Cardiovasculaire shock.

Acuut hartinfarct.

Gecombineerd met: Kalmerend middel tegen braken, kalmerend middel, antipsychoticum (behalve Clozapine).

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Als u plotseling slaperigheid of overmatige slaap opmerkt tijdens de behandelingsperiode met Trivastal, moet u contact opnemen met uw arts.

laat het uw arts weten als u of uw familie/verzorgers constateren dat u de neiging en het verlangen heeft om zich ongewoon te gedragen, maar u kunt dit niet onder controle houden en kan u en anderen schade toebrengen.

Dit symptoom wordt stoornissen in de controle van verlangens genoemd en kan gedrag omvatten zoals gokverlangen, overmatig eten of een buitensporige fase, toenemende gedachten en seksueel verlangen. Bij oudere patiënten moet uw arts mogelijk de dosis aanpassen of het geneesmiddel stopzetten. Het risico op vallen kan verband houden met hypotensie, plotseling in slaap vallen of een aandoening waar u zich zorgen over moet maken.

Vanwege de aanwezigheid van sucrose wordt dit geneesmiddel niet gebruikt bij patiënten met fructose-intolerantie, met slecht absorberend glucose- en galactosesyndroom, of met een tekort aan sucrase-isomaltase (zeldzame stofwisselingsziekte).

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Als u Trivastal gebruikt, kunt u zich slaperig voelen of plotseling in slaap vallen. In dit geval mag u absoluut niet autorijden of deelnemen aan activiteiten om alert te zijn, omdat er een risico bestaat op een ernstig ongeval of overlijden voor zichzelf en anderen (bijvoorbeeld het bedienen van machines) totdat deze symptomen verdwijnen.

De zwangerschap

Er is aangetoond dat dit medicijn de placenta passeert en wordt verspreid over de muizenfoetus. Vanwege het ontbreken van relevante gegevens wordt dit medicijn tijdens de zwangerschap niet aanbevolen.

De periode van borstvoeding

Vanwege het ontbreken van relevante gegevens wordt dit medicijn tijdens het geven van borstvoeding niet aanbevolen.

Geneesmiddelinteractie

Dit medicijn wordt niet gebruikt in combinatie met sommige andere medicijnen: medicijnen tegen braken, kalmerende medicijnen, antipsychotica (behalve clozapine), tetrabenazine en medicijnen om misselijkheid en braken te voorkomen en stressangst te verzachten.

Bewaring

onder de 30 graden c.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.