Trosicam 15mg Alpex tratamientos para el dolor de la artrosis (30 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones meloxicam
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| meloxicam | 15mg |
Usos
indicaciones
Los medicamentos trosicam están indicados en los siguientes casos:
Farmacocinética
absorción
Buena absorción a través del tracto gastrointestinal, la biodisponibilidad alcanza el 89% por vía oral. Después de tomar 1 dosis, la concentración máxima se alcanza después de 5-6 horas, después de algunas dosis estables se alcanza después de 3-5 días. El uso continuo durante más de 6 meses no muestra ningún cambio dinámico, por lo que no se utiliza durante más de 6 meses. El nivel de absorción de Meloxicam oral es constante cuando se usa con alimentos.
Distribución
El meloxicam se une a las proteínas plasmáticas, principalmente 99% de albúmina. El meloxicam se difunde durante la epidemia, la concentración en el líquido articular es casi la mitad que la del plasma. El volumen medio de distribución es de 11 litros, oscilando entre un 30 y un 40% entre individuos.
Metabolismo
Casi en su totalidad a través del hígado, el metabolito principal 5' - Carboxiloxicam (dosis del 60%), formado por la oxidación de los metabolitos intermedios 5' - Hidroximetilmeloxicam, en menor nivel que el nivel inferior (dosis del 9%), CYP2C9 juega un papel importante en este proceso de transformación, una pequeña parte a través del CYP 3A4. La actividad enzimática peroxidasa juega un papel importante y la sustancia restante representa el 16%, 4% de la dosis.
Eliminación
Principalmente metabolitos, la mitad a través del riñón y la otra mitad a través de las heces. Menos del 5% de la dosis diaria se excreta sin metabolismo a través de las heces. El tiempo medio de venta es de unas 20 horas. El aclaramiento del plasma total es de 8 ml/min.
antes de tomar Trosicam 15mg Alpex tratamientos para el dolor de la artrosis (30 comprimidos)
Cómo utilizar
Pon las pastillas en la lengua.
La tableta se disolverá lentamente con la saliva (no mastique ni trague la píldora).
Si tiene la boca seca, use agua para humedecerla primero. Los comprimidos de 15 mg se pueden dividir para obtener la dosis de 7,5 mg.
Dosis
artrosis: 7,5 mg/hora, si es necesario, se puede aumentar a 15 mg/día.
artritis reumatoide: 15 mg/día. Dependiendo de la respuesta, la dosis se puede reducir a 7,5 mg/día.
Artritis por edad: 15 mg/día.
Si el paciente tiene 65 años o más, la dosis recomendada en el tratamiento a largo plazo de la artritis reumatoide y la artritis de la columna es de 7,5 mg/día.
Niños y adolescentes: Contraindicado para niños y adolescentes menores de 16 años.
Los pacientes tienen riesgo de aumentar las reacciones nocivas: Iniciar tratamiento con una dosis de 7,5 mg/día.
Los pacientes con insuficiencia renal grave deben ser clínicos: no utilizar más de 7,5 mg/día.
La dosis máxima recomendada es de 15 mg/día.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hace
en caso de sobredosis? Un ensayo clínico ha demostrado que la colestiramina aumenta la excreción de meloxicam. ¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Al utilizar trosicam puedes experimentar efectos no deseados (ADR).
sistema digestivo
Indigestión, náuseas, vómitos, dolor abdominal, estreñimiento, flatulencia, diarrea.
Anormalidades inusuales de los parámetros de la función hepática (como aumento de transaminasas o bilirrubina), acidez de estómago, esofagitis, úlcera péptica, posible o general sangrado gastrointestinal.
Gastroenteros, colitis, hepatitis, gastritis, hemorragia, úlceras o perforación gastrointestinal pueden causar la muerte.
Sistema hematológico
Anemia.
Los trastornos de la fórmula sanguínea incluyen el recuento de glóbulos blancos, leucopenia y trombocitopenia. El uso simultáneo con 1 fármaco puede intoxicar la médula ósea, especialmente metotrexato, lo que puede ser un factor favorable para la aparición de células sanguíneas.
DA
Picazón en la piel, sarpullido.
Saludable, urticaria.
Sensibilidad a la luz. Caso raro: dermatitis por pulido de agua, rosas diversas, síndrome de Stevens - Johnson, necrosis epidérmica envenenada.
Sistema respiratorio
ha registrado la aparición de asma aguda en algunos individuos cuando usaban aspirina o AINE, incluido Meloxicam.
Sistema nervioso central
Mareos, dolor de cabeza.
Mareos, tinnitus, dormir.
Confusión y pérdida de dirección, cambio de humor.
Cardiovascular
en forma.
Hipertensión, roce del pecho, sonrojo.
Urinario - genitales
Parámetros de función renal anormales (aumento de los niveles de creatinina sérica y/o niveles de urea sérica).
Insuficiencia renal aguda.
trastornos visuales
Conjuntivitis, trastornos visuales que incluyen visión borrosa.
Reacción de hipersensibilidad
Las reacciones de hipercertia instantánea y Tharms incluyen reacción anafiláctica o anafiláctica.
Instrucciones sobre cómo manejar ADR
Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
contraindicado
Medicamentos Trosicam contraindicados en los siguientes casos:
Mujeres embarazadas y lactantes.
Tenga cuidado al usar
Precauciones al tratar a pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal o pacientes en tratamiento con medicamentos anticoagulantes. Los pacientes deben ser monitoreados con síntomas gastrointestinales. Se debe suspender el meloxicam cuando se presenten úlceras estomacales o gastrointestinales.
Deje de usar Meloxicam tan pronto como aparezca erupción cutánea, daño en las mucosas o cualquier otro signo de sensibilidad.
Nsais puede aumentar el riesgo de trombosis cardiovascular grave, infarto de miocardio y accidente cerebrovascular que puede provocar la muerte. El riesgo aumenta con el tiempo. Este riesgo será mayor en pacientes con enfermedad cardiovascular con factores de riesgo cardiovascular.
Tenga cuidado y controle de cerca el volumen de orina y la función renal cuando tome medicamentos para pacientes con deshidratación, pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis, síndrome nefrótico, enfermedad renal clara, pacientes que están usando diuréticos o que se han sometido a una cirugía, lo que lleva a una reducción del flujo sanguíneo.
En algunos casos raros, los AINE pueden ser la causa de nefritis intersticial, glomerulonefritis, nefropatía o síndrome nefrótico.
No tome una dosis superior a 7,5 mg de meloxicam en pacientes con insuficiencia renal terminal, ya que es clínico. No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o media.
A veces, el fármaco puede provocar un aumento de la concentración de transaminasas séricas u otros parámetros de la función hepática. La mayoría de los casos son leves y transitorios. Este caso anormal es a largo plazo para suspender la medicación y realizar pruebas.
No es necesario reducir la dosis en pacientes con estabilidad clínica.
Los pacientes con debilidad o depresión pueden sufrir menos efectos secundarios y necesitan un seguimiento cuidadoso de estos pacientes. Al igual que con otros AINE, se debe tener precaución cuando se usan en pacientes de edad avanzada que tienen más probabilidades de sufrir problemas de función renal, hepática o cardíaca.
Los AINE pueden causar retención de sodio, potasio y agua e interferir con el efecto del sodio en el tracto urinario de los diuréticos. Esto puede promover o empeorar la insuficiencia cardíaca o la presión arterial alta en pacientes sensibles. Por tanto, seguimiento clínico en pacientes de riesgo.
El meloxicam puede ocultar los síntomas de posibles infecciones.
El uso de Meloxicam puede afectar la fertilidad y no se recomienda en mujeres que quieran quedar embarazadas. Por lo tanto, las mujeres que tienen dificultades para concebir o están en tratamiento de infertilidad deben considerar dejar de usar Meloxicam.
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
No existe ninguna investigación especializada sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. Sin embargo, según las breves descripciones de los efectos farmacológicos y secundarios del fármaco, el meloxicam no parece tener causa ni efecto. Los pacientes con trastornos visuales y otros trastornos del sistema nervioso central deben limitar la conducción o el manejo de maquinaria.
Embarazo
trosicam contraindicado durante el embarazo.
Los inhibidores de prostaglandinas pueden tener una desventaja para las mujeres embarazadas en el desarrollo fetal.
Durante los últimos tres meses del embarazo, todos los inhibidores sintéticos de prostaglandinas pueden causar toxicidad cardíaca en el feto (arteriosclerosis precoz e hipertensión pulmonar). La disfunción renal puede provocar insuficiencia renal con líquido amniótico. Para madres y recién nacidos o al final del embarazo: puede prolongar el tiempo de sangrado y pueden producirse efectos antiplaquetarios incluso en dosis muy bajas, inhibiendo las contracciones uterinas provocando un parto retrasado o prolongado.
El período de lactancia
Aunque no existe una experiencia clara con el Meloxicam, se sabe que los AINE se obtienen a través de la leche materna. Por lo tanto, evite su uso en mujeres que amamantan.
Fármacos interactivos
Otros inhibidores de la síntesis de prostaglandinas (PSI) incluyen glucocorticoides y salicilatos (ácido acetilsalicílico): no se recomienda utilizar meloxicam en combinación con estos medicamentos porque tiene una fuerza que aumenta el riesgo de úlcera y hemorragia gastrointestinal. No se recomienda el uso simultáneo de Meloxicam con otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides.
Anticoagulantes orales, fármacos antiplaquetarios, sistemas de heparina sistémica, fármacos trombolíticos e inhibidores de la recuperación de serotonina (ISRS): aumentan el riesgo de que la máquina fluya debido a la inhibición de la función plaquetaria. Si no se puede evitar la combinación anterior, es necesario realizar un seguimiento estrecho.
Litio: los AINE aumentan la concentración de litio en plasma debido a la reducción de la secreción de litio a través de los riñones, que puede alcanzar el umbral de toxicidad. No se recomienda el uso simultáneo de AINE y litio. Si es necesario utilizar una combinación, control cuidadoso de las concentraciones de litio en plasma al iniciar el tratamiento, ajustar o suspender el uso de Meloxicam.
metotrexato: los AINE pueden reducir la secreción de meloxicam en los túbulos renales, aumentando así la concentración de metotrexato en plasma. Por lo tanto, el metotrexato no debe usarse simultáneamente con AINE en pacientes con dosis altas de metotrexato.
píldoras anticonceptivas: Ha habido informes de AINE que reducen la eficacia del DIU.
Diuréticos: Tratamiento con fármacos AINE relacionados con la posibilidad de insuficiencia renal aguda en pacientes con deshidratación. Los pacientes con Meloxicam y diuréticos también deben beber suficiente agua y controlar la función renal al comienzo del tratamiento combinado.
Tratamiento de la presión arterial alta: reducción de los efectos de los fármacos antihipertensivos debido a la inhibición de la vasodilatación de las prostaglandinas cuando se tratan con AINE.
Los AINE y los fármacos antagonistas de los receptores de angiotensina II, así como los inhibidores de la ECA, provocan un efecto potente en la reducción de la filtración glomerular. Los pacientes con insuficiencia renal previa pueden provocar insuficiencia renal aguda.
La toxicidad renal de la ciclosporina puede aumentar con los AINE debido al efecto intermedio de las prostaglandinas en los riñones. Necesidad de evaluar la función renal cuando se usa una combinación.Almacenamiento
Conservar a temperaturas inferiores a 30°C.
Otras drogas
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