Trosicam 15mg Alpex traitements contre les douleurs arthrosiques (30 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Méloxicam

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Méloxicam	15 mg

Les usages

indications

les médicaments trosicam sont indiqués dans les cas suivants :

Traitement des symptômes de l'arthrose (arthrite, arthrose).

Traitement des symptômes de la polyarthrite rhumatoïde. Combinaison de prostaglandines, réduisant la formation de substances intermédiaires responsables de l'inflammation. Le méloxicam inhibe la synthèse des prostaglandines dans une position inflammatoire plus efficace dans la muqueuse gastrique et rénale liée à l'inhibition sélective de la COX-2 plus que de la COX-1.

Pharmacocinétique

absorption

Bonne absorption par le tractus gastro-intestinal, la biodisponibilité atteint 89% par voie orale. Après avoir pris 1 dose, la concentration maximale atteint après 5 à 6 heures, après quelques doses stables obtenues après 3 à 5 jours. Une utilisation continue pendant plus de 6 mois ne montre aucun changement dynamique, donc il ne s'utilise pas pendant plus de 6 mois. Le niveau d'absorption du méloxicam oral est constant lorsqu'il est utilisé avec de la nourriture.

Distribution

Le méloxicam est lié aux protéines plasmatiques, principalement à l'albumine à 99 %. Le méloxicam se diffuse au cours de l'épidémie, la concentration dans le liquide articulaire représente près de la moitié de celle du plasma. Le volume moyen de distribution est de 11 litres, 30 à 40 % variant entre les individus.

Métabolisme

Presque entièrement par le foie, le principal métabolite 5' - Carboxyloxicam (dose de 60 %), formé par l'oxydation de métabolites intermédiaires 5' - Hydroxyméthylméloxicam, moins que le niveau inférieur (dose de 9 %), le CYP2C9 joue un rôle majeur dans ce processus de transformation, une petite partie via le CYP 3A4. L'activité enzymatique peroxydase joue un rôle, la substance restante représentant 16 %, soit 4 % de la dose.

Élimination

Principalement des métabolites, la moitié par les reins, l'autre par les selles. Moins de 5 % de la dose quotidienne est excrétée sans métabolisme par les selles. Le délai moyen de vente est d'environ 20 heures. La clairance du plasma total est de 8 ml/min.

Avant de prendre Trosicam 15mg Alpex traitements contre les douleurs arthrosiques (30 comprimés)

Comment utiliser

Mettez les pilules sur la langue.

Le comprimé se dissoudra lentement avec la salive (ne pas mâcher ni avaler le comprimé).

Si vous avez la bouche sèche, utilisez d'abord de l'eau pour humidifier votre bouche. Les comprimés de 15 mg peuvent être fractionnés pour la dose de 7,5 mg.

Posologie

arthrose : 7,5 mg/heure, si nécessaire, peut augmenter jusqu'à 15 mg/jour.

polyarthrite rhumatoïde : 15 mg/jour. En fonction de la réponse, la dose peut être réduite à 7,5 mg/jour.

Arthrite liée à l'âge : 15 mg/jour.

Si le patient est âgé de 65 ans ou plus, la dose recommandée dans le traitement à long terme de la polyarthrite rhumatoïde et de l'arthrite de la colonne vertébrale est de 7,5 mg/jour.

Enfants et adolescents : Contre-indiqué pour les enfants et adolescents de moins de 16 ans.

Les patients courent un risque accru de réactions nocives : commencez le traitement à la dose de 7,5 mg/jour.

Les patients présentant une insuffisance rénale sévère doivent être cliniques : ne pas utiliser plus de 7,5 mg/jour.

La dose maximale recommandée est de 15 mg/jour.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire

en cas de surdosage ? Un essai clinique a montré que la cholestyramine augmente l'excrétion du méloxicam.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Trosicam, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

système digestif

Indigestion, nausées, vomissements, douleurs abdominales, constipation, flatulences, diarrhée.

Anomalies inhabituelles des paramètres de la fonction hépatique (telles qu'une augmentation des transaminases ou de la bilirubine), brûlures d'estomac, œsophagite, ulcère gastroduodénal, saignement gastro-intestinal potentiel ou général.

Les gastroentérosols, les colites, les hépatites, les gastrites, les hémorragies, les ulcères ou les perforations gastro-intestinales sont susceptibles d'entraîner la mort.

Système d'hématologie

Anémie.

Les troubles de la formule sanguine comprennent le nombre de globules blancs, la leucopénie et la thrombocytopénie. L'utilisation simultanée d'un médicament peut empoisonner la moelle osseuse, en particulier le méthotrexate, qui peut être un facteur favorable à l'apparition de cellules sanguines.

Démangeaisons cutanées, éruption cutanée.

Sain, urticaire.

Sensibilité à la lumière. Cas rare : Dermatite polie à l'eau, roses diverses, syndrome de Stevens-Johnson, nécrose épidermique empoisonnée.

Système respiratoire

a enregistré l'apparition d'un asthme aigu chez certaines personnes utilisant de l'aspirine ou des AINS, y compris le méloxicam.

Système nerveux central

Vertiges, maux de tête.

Vertiges, acouphènes, sommeil.

Confusion et perte de direction, changement d'humeur.

Cardiovasculaire

en forme.

Hypertension, brossage de la poitrine, rougissement.

Urinaire - organes génitaux

Paramètres anormaux de la fonction rénale (augmentation des taux de créatinine sérique et/ou des taux d'urée sérique).

Insuffisance rénale aiguë.

troubles visuels

Conjonctivite, troubles visuels incluant une vision floue.

Réaction d'hypersensibilité

Les réactions tharmiques et d'hypercertie instantanée incluent la réaction anaphylactique ou anaphylactique.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Médicaments Trosicam contre-indiqués dans les cas suivants :

Patients ayant des antécédents de sensibilité au méloxicam ou à l'un des ingrédients du médicament.

Patients présentant une sensibilité à l'aspirine et à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Patients ayant des antécédents d'asthme, de polypes nasaux, d'angiographie ou d'urticaire après avoir pris de l'aspirine ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Patient atteint d'un ulcère gastroduodénal progressif.

Inflammation (maladie de Crohn ou colite ulcéreuse).

Patients présentant une insuffisance hépatique sévère.

Patients présentant une insuffisance rénale sévère.

Insuffisance cardiaque sans cœur.

Enfants et adolescents de moins de 16 ans.

Femmes enceintes et allaitantes.

Traitement de la douleur pendant le cycle de chirurgie de transplantation d'artère coronaire.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Précautions lors du traitement de patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale ou de patients traités avec des médicaments anticoagulants. Les patients doivent être surveillés en cas de symptômes gastro-intestinaux. Le méloxicam doit être arrêté en cas d'apparition d'ulcères d'estomac ou d'ulcères gastro-intestinaux.

Arrêtez d'utiliser Meloxicam dès l'apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe de sensibilité.

Les AINS peuvent augmenter le risque de thrombose cardiovasculaire grave, d'infarctus du myocarde et d'accident vasculaire cérébral pouvant entraîner la mort. Le risque augmente avec le temps. Ce risque sera plus élevé chez les patients atteints d'une maladie cardiovasculaire présentant des facteurs de risque cardiovasculaire.

Soyez prudent et surveillez de près le volume d'urine et la fonction rénale lorsque vous prenez des médicaments destinés aux patients souffrant de déshydratation, aux patients souffrant d'insuffisance cardiaque congestive, de cirrhose, de syndrome néphrotique, de maladie rénale claire, aux patients qui utilisent des diurétiques ou ont subi une intervention chirurgicale, entraînant une réduction du flux sanguin.

Dans de rares cas, les AINS peuvent être à l'origine d'une néphrite interstitielle, d'une glomérulonéphrite, d'une néphropathie ou d'un syndrome néphrotique.

Ne prenez pas une dose supérieure à 7,5 mg de méloxicam chez les patients présentant une insuffisance rénale terminale en cours de clinique. Pas besoin de réduire la dose chez les patients présentant une insuffisance rénale légère ou moyenne.

Parfois, le médicament peut entraîner une augmentation de la concentration sérique des transaminases ou d'autres paramètres de la fonction hépatique. La plupart des cas sont légers et transitoires. Ce cas anormal nécessite d'arrêter de prendre des médicaments et des tests à long terme.

Pas besoin de réduire la dose chez les patients présentant une stabilité clinique.

Les patients souffrant de faiblesse ou de dépression peuvent subir moins d'effets secondaires et doivent donc les surveiller attentivement. Comme pour les autres AINS, il convient d'être prudent lorsqu'il est utilisé chez des patients âgés qui sont plus susceptibles de souffrir de troubles rénaux, hépatiques ou cardiaques.

Les AINS peuvent provoquer une rétention de sodium, de potassium et d'eau et interférer avec l'effet des diurétiques sodiques sur les voies urinaires. Cela peut favoriser ou aggraver l’insuffisance cardiaque ou l’hypertension artérielle chez les patients sensibles. Par conséquent, une surveillance clinique chez les patients à risque.

Le méloxicam peut masquer les symptômes d'infections potentielles.

L'utilisation de Meloxicam peut altérer la fertilité et n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent tomber enceintes. Par conséquent, les femmes qui ont des difficultés à concevoir ou qui sont traitées contre l'infertilité devraient envisager d'arrêter d'utiliser Meloxicam.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Il n'existe aucune recherche spécialisée sur la capacité de conduire et d'utiliser des machines. Cependant, sur la base des brèves descriptions des effets pharmacologiques et secondaires du médicament, le méloxicam ne semble pas avoir de cause ni d'effet. Les patients souffrant de troubles visuels ou d'autres troubles du système nerveux central doivent limiter la conduite ou l'utilisation de machines.

Grossesse

trosicam contre-indiqué pendant la grossesse.

Les inhibiteurs de prostaglandines peuvent avoir un désavantage pour les femmes enceintes dans le développement fœtal.

Au cours des trois derniers mois de la grossesse, tous les inhibiteurs synthétiques des prostaglandines peuvent provoquer une toxicité fœtale : cardiaque (artériosclérose précoce et hypertension pulmonaire). Un dysfonctionnement rénal peut entraîner une insuffisance rénale avec du liquide amniotique. Pour les mères et les nouveau-nés ou en fin de grossesse : peut prolonger le temps de saignement et des effets antiplaquettaires peuvent survenir même à très faibles doses, inhibant les contractions utérines conduisant à un travail retardé ou prolongé.

La période d'allaitement

Bien qu'il n'y ait aucune expérience claire concernant le méloxicam, on sait que les AINS passent par le lait maternel. Par conséquent, évitez de l'utiliser chez les femmes qui allaitent.

Médicaments interactifs

D'autres inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines (PSI) comprennent les glucocorticoïdes et le salicylate (acide acétylsalicylique) : il n'est pas recommandé d'utiliser le méloxicam en association avec ces médicaments car il a une force qui augmente le risque d'ulcère et d'hémorragie gastro-intestinale. Il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément le méloxicam avec d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Anticoagulants oraux, médicaments antiplaquettaires, systèmes d'héparine systémique, médicaments thrombolytiques et inhibiteurs de la récupération de la sérotonine (ISRS) : augmentent le risque d'écoulement machine en raison de l'inhibition de la fonction plaquettaire. Si la combinaison ci-dessus ne peut être évitée, il est nécessaire de la surveiller de près.

Lithium : les AINS augmentent la concentration de lithium dans le plasma en raison de la réduction de la sécrétion de lithium par les reins, qui peut atteindre le seuil de toxicité. Il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément des AINS et du Lithium. S'il est nécessaire d'utiliser une association, une surveillance attentive des concentrations plasmatiques de lithium au début du traitement, de l'ajustement ou de l'arrêt de l'utilisation du Méloxicam.

méthotrexate : les AINS peuvent réduire la sécrétion de méloxicam dans les tubules rénaux, augmentant ainsi la concentration plasmatique de méthotrexate. Par conséquent, le méthotrexate ne doit pas être utilisé simultanément avec des AINS chez les patients recevant du méthotrexate à forte dose.

pilules contraceptives : des rapports sur les AINS réduisent l'efficacité du DIU.

Diurétiques : traitement par AINS lié à la possibilité d'insuffisance rénale aiguë chez les patients souffrant de déshydratation. Les patients prenant du méloxicam et des diurétiques doivent également boire suffisamment d'eau et surveiller leur fonction rénale au début de l'association du traitement.

Traitement de l'hypertension artérielle : réduction des effets des médicaments antihypertenseurs dus à l'inhibition de la vasodilatation des prostaglandines lorsqu'ils sont traités par AINS.

Les AINS et les médicaments antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II ainsi que les inhibiteurs de l'ECA ont un effet puissant sur la réduction de la filtration glomérulaire. Les patients ayant déjà eu une insuffisance rénale peuvent entraîner une insuffisance rénale aiguë.

La toxicité rénale de la cyclosporine peut être augmentée par les AINS en raison de l'effet intermédiaire de la prostaglandine sur les reins. Nécessité d'évaluer la fonction rénale lors de l'utilisation d'une association.

Conservation

Conserver à des températures inférieures à 30°C.

Autres médicaments

Avis de non-responsabilité

Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.