Rawatan Trosicam 15mg Alpex untuk sakit osteoarthritis (30 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Meloxicam

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Meloxicam	15mg

Kegunaan

petunjuk

ubat trosicam ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan gejala osteoarthritis (arthritis, osteoarthritis).

Rawatan gejala rheumatoid arthritis. Gabungan prostaglandin, mengurangkan pembentukan bahan perantaraan yang menyebabkan keradangan. Meloxicam menghalang sintesis Prostaglandin dalam kedudukan keradangan yang lebih berkesan dalam mukosa perut dan buah pinggang yang berkaitan dengan perencatan terpilih COX - 2 lebih daripada COX - 1.

Farmakokinetik

penyerapan

Penyerapan yang baik melalui saluran gastrousus, bioavailabiliti mencapai 89% secara lisan. Selepas mengambil 1 dos, kepekatan maksimum mencapai selepas 5-6 jam, selepas beberapa dos stabil dicapai selepas 3-5 hari. Penggunaan berterusan selama lebih daripada 6 bulan tidak menunjukkan sebarang perubahan dinamik, jadi ia tidak digunakan selama lebih daripada 6 bulan. Tahap penyerapan Meloxicam oral adalah malar apabila digunakan bersama makanan.

Pengagihan

Meloxicam dilekatkan pada protein plasma, terutamanya 99% albumin. Meloxicam meresap dalam wabak, kepekatan dalam cecair sendi adalah hampir separuh daripada plasma. Purata isipadu pengedaran ialah 11 liter, 30-40% antara individu.

Metabolisme

Hampir keseluruhannya melalui hati, metabolit utama 5' - Carboxyloxicam (60% dos), dibentuk oleh pengoksidaan metabolit perantaraan 5' - Hydroxymethylmeloxicam, kurang daripada tahap yang lebih rendah (dos 9%), CYP2C9 memainkan peranan utama dalam proses transformasi ini, sebahagian kecil melalui CYP 3A4. Aktiviti enzim peroksidase memainkan peranan dengan bahan selebihnya menyumbang 16%, 4% daripada dos.

Penghapusan

Terutamanya metabolit, separuh melalui buah pinggang, separuh melalui najis. Di bawah 5% daripada dos harian dikumuhkan tanpa metabolisme melalui najis. Purata masa jualan adalah kira-kira 20 jam. Kelegaan jumlah plasma ialah 8 ml/min.

Sebelum mengambil Rawatan Trosicam 15mg Alpex untuk sakit osteoarthritis (30 tablet)

Cara menggunakan

Letakkan pil pada lidah.

Tablet akan larut perlahan-lahan dengan air liur (jangan kunyah atau telan pil).

Jika anda mempunyai mulut kering, gunakan air untuk melembapkan mulut anda terlebih dahulu. Tablet 15 mg boleh dipecahkan untuk dos 7.5 mg.

Dos

osteoarthritis: 7.5mg/kali, jika perlu, boleh meningkat kepada 15 mg/hari.

artritis reumatoid: 15 mg/hari. Bergantung pada tindak balas, dos boleh dikurangkan kepada 7.5 mg/hari.

Artritis umur: 15 mg/hari.

Jika pesakit berumur 65 tahun ke atas, dos yang disyorkan dalam rawatan jangka panjang rheumatoid arthritis dan arthritis tulang belakang ialah 7.5 mg/hari.

Kanak-kanak dan remaja: Kontraindikasi untuk kanak-kanak dan remaja di bawah umur 16 tahun.

Pesakit berisiko meningkatkan tindak balas berbahaya: Memulakan rawatan pada dos 7.5 mg/hari.

Pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang yang teruk mestilah klinikal: Jangan gunakan lebih daripada 7.5 mg/hari.

Dos maksimum yang disyorkan ialah 15 mg/hari.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan. Apakah yang

lakukan apabila terlebih dos? Percubaan klinikal telah menunjukkan bahawa cholestyramine meningkatkan perkumuhan meloxicam.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan trosicam anda boleh mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

sistem penghadaman

Senak, loya, muntah, sakit perut, sembelit, kembung perut, cirit-birit.

Keabnormalan luar biasa parameter fungsi hati (seperti peningkatan transaminase atau bilirubin), pedih ulu hati, esofagitis, ulser peptik, potensi atau pendarahan gastrousus am.

Gastroenterosol, kolitis, hepatitis, gastritis, pendarahan, ulser atau perforasi gastrousus berkemungkinan menyebabkan kematian.

Sistem hematologi

Anemia.

Gangguan formula darah termasuk kiraan sel darah putih, leukopenia dan trombositopenia. Penggunaan serentak dengan 1 ubat boleh diracuni dengan sumsum tulang, terutamanya methotrexate, mungkin merupakan faktor yang menggalakkan untuk permulaan sel darah.

Gatal-gatal kulit, ruam.

Sihat, urtikaria.

Kepekaan cahaya. Kes yang jarang berlaku: Dermatitis digilap air, pelbagai mawar, sindrom Stevens - Johnson, nekrosis epidermis beracun.

Sistem pernafasan

telah merekodkan serangan asma akut dalam sesetengah individu apabila menggunakan aspirin atau NSAID, termasuk Meloxicam.

Sistem saraf pusat

Pening, sakit kepala.

Pening, tinnitus, tidur.

Kekeliruan dan kehilangan arah, perubahan mood.

Kardiovaskular

sesuai.

Hipertensi, memberus dada, memerah.

Kencing - alat kelamin

Parameter fungsi buah pinggang yang tidak normal (peningkatan paras kreatinin serum dan/atau paras urea serum).

Kegagalan buah pinggang akut.

gangguan penglihatan

Konjunktivitis, gangguan penglihatan termasuk penglihatan kabur.

Tindak balas hipersensitiviti

Tharms dan tindak balas hipercertia segera termasuk tindak balas anafilaksis atau anafilaksis.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk kepada maklumat di bawah.

kontraindikasi

Ubat trosicam dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Pesakit dengan sejarah kepekaan terhadap Meloxicam atau mana-mana ramuan ubat.

Pesakit dengan kepekaan aspirin dan ubat anti-radang bukan steroid yang lain.

Pesakit yang mempunyai sejarah asma, polip hidung, angiografi atau urtikaria selepas mengambil aspirin atau ubat anti-radang bukan steroid yang lain.

Pesakit ulser peptik progresif.

Keradangan (penyakit Crohn atau kolitis ulseratif).

Pesakit dengan kegagalan hati yang teruk.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang yang teruk.

Kegagalan jantung tanpa hati.

Kanak-kanak dan remaja di bawah umur 16 tahun.

Wanita hamil dan menyusu.

Rawatan kesakitan semasa kitaran pembedahan pemindahan arteri koronari.

Berhati-hati apabila menggunakan

Langkah berjaga-jaga apabila merawat pesakit yang mempunyai sejarah penyakit gastrousus atau pesakit yang dirawat dengan ubat antikoagulan. Pesakit perlu dipantau dengan gejala gastrousus. Meloxicam harus dihentikan apabila ulser perut atau ulser gastrousus berlaku.

Berhenti menggunakan Meloxicam sebaik sahaja ruam kulit muncul, kerosakan mukosa atau sebarang tanda sensitiviti yang lain.

Nsais boleh meningkatkan risiko trombosis kardiovaskular yang serius, infarksi miokardium dan strok boleh mengakibatkan kematian. Risiko meningkat dari semasa ke semasa. Risiko ini akan lebih tinggi pada pesakit dengan penyakit kardiovaskular dengan faktor risiko kardiovaskular.

Berhati-hati dan pantau dengan teliti isipadu air kencing dan fungsi buah pinggang apabila mengambil ubat untuk pesakit yang mengalami dehidrasi, pesakit yang mengalami kegagalan jantung kongestif, sirosis, sindrom nefrotik, penyakit buah pinggang yang jelas, pesakit yang menggunakan diuretik atau telah menjalani pembedahan, yang membawa kepada pengurangan aliran darah.

Dalam sesetengah kes yang jarang berlaku, NSAID mungkin menjadi punca nefritis interstitial, glomerulonephritis, nefropati atau sindrom nefrotik.

Jangan mengambil dos lebih daripada 7.5 mg meloxicam untuk pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang peringkat akhir sedang klinikal. Tidak perlu mengurangkan dos pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang ringan atau sederhana.

Kadangkala ubat boleh menyebabkan peningkatan kepekatan transaminase serum atau parameter lain fungsi hati. Kebanyakan kes adalah ringan dan sementara. Kes abnormal ini adalah jangka panjang untuk berhenti mengambil ubat dan ujian.

Tidak perlu mengurangkan dos pada pesakit dengan kestabilan klinikal.

Pesakit yang lemah atau kemurungan mungkin mengalami kurang kesan sampingan dan perlu memantau dengan teliti pesakit ini. Sama seperti NSAID lain, harus berhati-hati apabila digunakan untuk pesakit yang lebih tua yang lebih cenderung mengalami fungsi buah pinggang, hati atau jantung.

NSAID boleh menyebabkan pengekalan natrium, kalium dan air serta mengganggu kesan natrium - saluran kencing diuretik. Ini boleh menggalakkan atau memburukkan lagi kegagalan jantung atau tekanan darah tinggi pada pesakit yang sensitif. Oleh itu, pemantauan klinikal pada pesakit berisiko.

Meloxicam boleh menyembunyikan simptom kemungkinan jangkitan.

Menggunakan Meloxicam boleh menjejaskan kesuburan dan tidak disyorkan kepada wanita yang ingin hamil. Oleh itu, wanita sukar hamil, atau sedang dirawat kemandulan harus mempertimbangkan untuk berhenti menggunakan Meloxicam.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Tiada penyelidikan khusus tentang keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera. Walau bagaimanapun, berdasarkan penerangan ringkas mengenai farmakologi dan kesan sampingan ubat, Meloxicam nampaknya tidak mempunyai sebab dan kesan. Pesakit yang mengalami gangguan penglihatan, gangguan sistem saraf pusat yang lain harus mengehadkan pemanduan atau pengendalian jentera.

Kehamilan

trosicam yang dikontraindikasikan semasa kehamilan.

Perencat prostaglandin mungkin mempunyai kelemahan untuk wanita hamil dalam perkembangan janin.

Dalam tempoh tiga bulan terakhir kehamilan, semua perencat sintetik prostaglandin boleh menyebabkan janin: ketoksikan jantung (arteriosklerosis awal dan hipertensi pulmonari). Disfungsi buah pinggang boleh menyebabkan kegagalan buah pinggang dengan cecair amniotik. Bagi ibu dan bayi baru lahir atau pada akhir kehamilan: boleh memanjangkan masa pendarahan dan kesan anti-platelet boleh berlaku walaupun pada dos yang sangat rendah, menghalang pengecutan rahim yang membawa kepada kelewatan atau kelahiran berpanjangan.

Tempoh penyusuan

Walaupun tiada pengalaman yang jelas untuk Meloxicam, NSAID diketahui melalui susu ibu. Oleh itu, elakkan digunakan untuk wanita menyusu.

Ubat interaktif

Perencat sintesis prostaglandin (PSI) lain termasuk glukokortikoid dan salisilat (asid acetylsalicylic): Tidak disyorkan untuk menggunakan gabungan meloxicam dengan ubat ini kerana ia mempunyai daya yang meningkatkan risiko ulser dan pendarahan gastrousus. Ia tidak disyorkan untuk menggunakan Meloxicam secara serentak dengan ubat anti-radang bukan steroid yang lain.

Antikoagulan oral, ubat anti-platelet, sistem heparin sistemik, ubat trombolytik dan perencat pemulihan Serotonin (SSRI): Meningkatkan risiko mesin mengalir akibat perencatan fungsi platelet. Sekiranya gabungan di atas tidak dapat dielakkan, adalah perlu untuk memantau dengan teliti.

Litium: NSAID meningkatkan kepekatan litium dalam plasma disebabkan oleh pengurangan rembesan litium melalui buah pinggang, yang boleh mencapai ambang racun. Ia tidak disyorkan untuk menggunakan NSAID dan Litium secara serentak. Jika perlu menggunakan gabungan, pemantauan berhati-hati terhadap kepekatan litium dalam plasma apabila memulakan rawatan, pelarasan atau berhenti menggunakan Meloxicam.

methotrexate: NSAID boleh mengurangkan rembesan meloxicam dalam tubul renal, dengan itu meningkatkan kepekatan metotreksat dalam plasma. Oleh itu, methotrexate tidak boleh digunakan serentak dengan NSAID dalam pesakit methotrexate dos tinggi.

pil kawalan kelahiran: Terdapat laporan NSAID yang mengurangkan keberkesanan IUD.

Diuretik: Rawatan dengan ubat NSAID yang berkaitan dengan kemungkinan kegagalan buah pinggang akut pada pesakit yang mengalami dehidrasi. Pesakit dengan Meloxicam dan diuretik juga harus minum air yang mencukupi dan memantau fungsi buah pinggang pada permulaan gabungan rawatan.

Rawatan tekanan darah tinggi: Mengurangkan kesan ubat antihipertensi akibat perencatan vasodilatasi prostaglandin apabila dirawat dengan NSAID.

NSAID dan ubat antagonis reseptor Angiotensin II serta perencat ACE menyebabkan kesan yang kuat terhadap pengurangan penapisan glomerular. Pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang sebelum ini boleh menyebabkan kegagalan buah pinggang akut.

Ketoksikan buah pinggang Cyclosporin mungkin meningkat oleh NSAID disebabkan oleh kesan perantaraan prostaglandin dalam buah pinggang. Perlu menilai fungsi buah pinggang apabila menggunakan kombinasi.

Penyimpanan

Simpan pada suhu di bawah 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.