Trosicam 15 mg Alpex-behandelingen voor artrosepijn (30 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Meloxicam

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Meloxicam	15mg

Toepassingen

indicaties

trosicam-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van artroseklachten (artritis, artrose).

Behandeling van symptomen van reumatoïde artritis. Prostaglandinecombinatie, waardoor de vorming van tussenstoffen die ontstekingen veroorzaken wordt verminderd. Meloxicam remt de prostaglandinesynthese op een effectievere ontstekingspositie in het maag- en nierslijmvlies, gerelateerd aan selectieve remming van COX - 2 meer dan COX - 1.

Farmacokinetiek

absorptie

Goede absorptie via het maagdarmkanaal, de biologische beschikbaarheid bereikt 89% via orale toediening. Na inname van 1 dosis wordt de maximale concentratie na 5-6 uur bereikt, na enkele stabiele doses na 3-5 dagen. Bij continu gebruik langer dan 6 maanden is er geen sprake van enige dynamische verandering en wordt het apparaat dus niet langer dan 6 maanden gebruikt. Het absorptieniveau van Meloxicam oraal is constant bij gebruik met voedsel.

Distributie

Meloxicam is gebonden aan plasma-eiwitten, voornamelijk 99% albumine. Meloxicam verspreidt zich tijdens de epidemie, de concentratie in gewrichtsvloeistof bedraagt bijna de helft van die in plasma. Het gemiddelde distributievolume bedraagt 11 liter, waarbij 30-40% varieert tussen individuen.

Metabolisme

Bijna geheel via de lever speelt de belangrijkste metaboliet 5' - Carboxyloxicam (60% dosis), gevormd door de oxidatie van tussenliggende metabolieten 5' - Hydroxymethylmeloxicam, minder dan het lagere niveau (9% dosis), CYP2C9 een belangrijke rol in dit transformatieproces, een klein deel via CYP 3A4. De enzymactiviteit peroxidase speelt een rol, waarbij de resterende stof 16%, 4% van de dosis, voor zijn rekening neemt.

Eliminatie

Voornamelijk metabolieten, half via de nier, half via de ontlasting. Minder dan 5% van de dagelijkse dosis wordt zonder metabolisme via de ontlasting uitgescheiden. De gemiddelde verkooptijd bedraagt ongeveer 20 uur. De klaring van het totale plasma bedraagt 8 ml/min.

Voordat u neemt Trosicam 15 mg Alpex-behandelingen voor artrosepijn (30 tabletten)

Hoe te gebruiken

Leg de pillen op de tong.

De tablet lost langzaam op met speeksel (niet op de pil kauwen of doorslikken).

Als u een droge mond heeft, gebruik dan eerst water om uw mond te bevochtigen. Tabletten van 15 mg kunnen worden gebroken voor een dosis van 7,5 mg.

Dosering

artrose: 7,5 mg/tijd, kan indien nodig worden verhoogd tot 15 mg/dag.

reumatoïde artritis: 15 mg/dag. Afhankelijk van de reactie kan de dosis worden verlaagd tot 7,5 mg/dag.

Artritis op leeftijd: 15 mg/dag.

Als de patiënt 65 jaar of ouder is, is de aanbevolen dosis bij langdurige behandeling van reumatoïde artritis en artritis van de wervelkolom 7,5 mg/dag.

Kinderen en adolescenten: gecontra-indiceerd voor kinderen en tieners jonger dan 16 jaar.

Patiënten lopen het risico op een toename van schadelijke reacties: de behandeling starten met een dosis van 7,5 mg/dag.

Patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis moeten klinisch zijn: gebruik niet meer dan 7,5 mg/dag.

De maximale aanbevolen dosis is 15 mg/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? Uit klinisch onderzoek is gebleken dat colestyramine de uitscheiding van meloxicam verhoogt.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Bij gebruik van trosicam kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

spijsverteringsstelsel

Indigestie, misselijkheid, braken, buikpijn, constipatie, winderigheid, diarree.

Ongebruikelijke afwijkingen van parameters van de leverfunctie (zoals verhoogde transaminase of bilirubine), brandend maagzuur, oesofagitis, maagzweer, potentiële of algemene gastro-intestinale bloeding.

Gastro-enterosol, colitis, hepatitis, gastritis, bloeding, zweren of gastro-intestinale perforaties veroorzaken waarschijnlijk de dood.

Hematologiesysteem

Bloedarmoede.

Bloedproductiestoornissen omvatten het aantal witte bloedcellen, leukopenie en trombocytopenie. Gelijktijdig gebruik met 1 medicijn kan beenmergvergiftiging veroorzaken, vooral methotrexaat, kan een gunstige factor zijn voor het ontstaan van bloedcellen.

Jeuk aan de huid, huiduitslag.

Gezond, netelroos.

Lichtgevoeligheid. Zeldzaam geval: watergepolijste dermatitis, diverse rozen, Stevens-Johnson-syndroom, vergiftigde epidermale necrose.

Ademhalingssysteem

heeft bij sommige personen het ontstaan van acuut astma geregistreerd bij gebruik van aspirine of NSAID's, waaronder Meloxicam.

Centraal zenuwstelsel

Duizeligheid, hoofdpijn.

Duizeligheid, oorsuizen, slapen.

Verwarring en verlies van richting, stemmingsverandering.

Cardiovasculair

past.

Hypertensie, borstkas poetsen, blozen.

Urine - geslachtsorganen

Abnormale nierfunctieparameters (verhoogde serumcreatininewaarden en/of serumureumwaarden).

Acuut nierfalen.

visuele stoornissen

Conjunctivitis, visuele stoornissen omvatten wazig zien.

Overgevoeligheidsreactie

Tarms en onmiddellijke hypercertie-reacties omvatten anafylactische reacties of anafylactische reacties.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Trosicam-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van gevoeligheid voor Meloxicam of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Patiënten met gevoeligheid voor aspirine en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Patiënten met een voorgeschiedenis van astma, neuspoliepen, angiografie of urticaria na inname van aspirine of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Patiënt met progressieve maagzweren.

Ontsteking (ziekte van Crohn of colitis ulcerosa).

Patiënten met ernstig leverfalen.

Patiënten met ernstig nierfalen.

Harteloos hartfalen.

Kinderen en tieners jonger dan 16 jaar.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Behandeling van pijn tijdens de cyclus van coronaire harttransplantatiechirurgie.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Voorzorgsmaatregelen bij de behandeling van patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen of patiënten die worden behandeld met anticoagulantia. Patiënten met gastro-intestinale symptomen moeten worden gecontroleerd. Meloxicam moet worden stopgezet als er maagzweren of maag-darmzweren optreden.

Stop met het gebruik van Meloxicam zodra huiduitslag, beschadiging van de slijmvliezen of andere tekenen van gevoeligheid optreedt.

NSAID's kunnen het risico op ernstige cardiovasculaire trombose verhogen, een hartinfarct en een beroerte kunnen tot de dood leiden. Het risico neemt in de loop van de tijd toe. Dit risico zal hoger zijn bij patiënten met hart- en vaatziekten met cardiovasculaire risicofactoren.

Wees voorzichtig en houd het volume van de urine en de nierfunctie nauwlettend in de gaten wanneer u geneesmiddelen gebruikt voor patiënten met uitdroging, patiënten met congestief hartfalen, cirrose, nefrotisch syndroom, duidelijke nierziekte, patiënten die diuretica gebruiken of een operatie hebben ondergaan, wat leidt tot een verminderde bloedstroom.

In enkele zeldzame gevallen kunnen NSAID's de oorzaak zijn van interstitiële nefritis, glomerulonefritis, nefropathie of nefrotisch syndroom.

Neem geen dosis hoger dan 7,5 mg meloxicam bij patiënten met een klinische nierfunctiestoornis in het eindstadium. Het is niet nodig de dosis te verlagen bij patiënten met licht of matig nierfalen.

Soms kan het medicijn een verhoogde serumtransaminaseconcentratie of andere parameters van de leverfunctie veroorzaken. De meeste gevallen zijn licht en van voorbijgaande aard. Bij dit abnormale geval is het langdurig stoppen met het nemen van medicijnen en testen.

Het is niet nodig de dosis te verlagen bij patiënten met klinische stabiliteit.

Patiënten met een zwakte of een depressie hebben mogelijk minder last van bijwerkingen en moeten deze patiënten zorgvuldig controleren. Net als bij andere NSAID's moet men voorzichtig zijn bij gebruik bij oudere patiënten, die een grotere kans hebben op een nier-, lever- of hartfunctie.

NSAID's kunnen natrium-, kalium- en waterretentie veroorzaken en de werking van natrium- en urinewegdiuretica verstoren. Dit kan hartfalen of hoge bloeddruk bij gevoelige patiënten bevorderen of verergeren. Daarom is klinische monitoring bij risicopatiënten noodzakelijk.

Meloxicam kan de symptomen van mogelijke infecties verbergen.

Het gebruik van Meloxicam kan de vruchtbaarheid verminderen en wordt niet aanbevolen bij vrouwen die zwanger willen worden. Daarom is het moeilijk zwanger te worden bij vrouwen of worden ze behandeld voor onvruchtbaarheid. Daarom moet worden overwogen om te stoppen met het gebruik van Meloxicam.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen gespecialiseerd onderzoek naar de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Op basis van de korte beschrijvingen van de farmacologische bijwerkingen en bijwerkingen van het medicijn lijkt Meloxicam echter geen oorzaak en gevolg te hebben. Patiënten met visuele stoornissen of andere stoornissen van het centrale zenuwstelsel moeten het autorijden of het bedienen van machines beperken.

Zwangerschap

trosicam is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap.

Prostaglandineremmer kan voor zwangere vrouwen een nadeel hebben in de ontwikkeling van de foetus.

Tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap kunnen alle synthetische prostaglandineremmers foetale: harttoxiciteit (vroege arteriosclerose en pulmonale hypertensie) veroorzaken. Nierdisfunctie kan leiden tot nierfalen met vruchtwater. Voor moeders en pasgeborenen of aan het einde van de zwangerschap: kan de bloedingstijd verlengen en zelfs bij zeer lage doses kunnen anti-bloedplaatjeseffecten optreden, waardoor de samentrekkingen van de baarmoeder worden geremd, wat kan leiden tot een vertraagde of langdurige bevalling.

De periode van borstvoeding

Hoewel er geen duidelijke ervaring is met Meloxicam, is het bekend dat NSAID's via de moedermelk terechtkomen. Vermijd daarom het gebruik bij vrouwen die borstvoeding geven.

Interactieve geneesmiddelen

Andere remmers van de prostaglandinesynthese (PSI) zijn onder meer glucocorticoïden en salicylaat (acetylsalicylzuur). Het wordt niet aanbevolen om meloxicam in combinatie met deze geneesmiddelen te gebruiken, omdat het een werking heeft die het risico op maagzweren en maag-darmbloedingen verhoogt. Het wordt niet aanbevolen om Meloxicam gelijktijdig met andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen te gebruiken.

Orale anticoagulantia, bloedplaatjesaggregatieremmers, systemische heparinesystemen, trombolytica en serotonineherstelremmers (SSRI's): Verhoogt het risico dat de machine doorstroomt als gevolg van remming van de bloedplaatjesfunctie. Als bovenstaande combinatie niet kan worden vermeden, is het noodzakelijk om nauwlettend in de gaten te houden.

Lithium: NSAID's verhogen de lithiumconcentratie in het plasma als gevolg van een verminderde lithiumsecretie via de nieren, die de gifdrempel kan bereiken. Het wordt niet aanbevolen om gelijktijdig NSAID en lithium te gebruiken. Als het nodig is om een combinatie te gebruiken, zorg dan voor zorgvuldige controle van de lithiumconcentraties in het plasma bij het starten van de behandeling, het aanpassen of stoppen van het gebruik van Meloxicam.

methotrexaat: NSAID's kunnen de secretie van meloxicam in de niertubuli verminderen, waardoor de concentratie van methotrexaat in het plasma toeneemt. Daarom mag methotrexaat niet gelijktijdig met NSAID's worden gebruikt bij patiënten die hoge doses methotrexaat gebruiken.

anticonceptiepillen: er zijn NSAID-rapporten die de effectiviteit van het spiraaltje verminderen.

Diuretica: Behandeling met NSAID-geneesmiddelen gerelateerd aan de mogelijkheid van acuut nierfalen bij patiënten met uitdroging. Patiënten met Meloxicam en diuretica moeten ook voldoende water drinken en de nierfunctie controleren aan het begin van de combinatiebehandeling.

Behandeling tegen hoge bloeddruk: Vermindering van de effecten van antihypertensiva door remming van de vasodilatatie van prostaglandine bij behandeling met NSAID's.

NSAID's en angiotensine II-receptorantagonistische geneesmiddelen, evenals ACE-remmers, hebben een krachtig effect op de vermindering van de glomerulaire filtratie. Patiënten met eerder nierfalen kunnen leiden tot acuut nierfalen.

De niertoxiciteit van ciclosporine kan toenemen door NSAID's vanwege het intermediaire effect van prostaglandine in de nieren. Noodzaak om de nierfunctie te evalueren bij gebruik van een combinatie.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.