Trosicam 15mg Alpex leczenie bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawów (30 tabletek)
Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Meloksykam
Składnik
| Informacje o składzie | Treść |
| Meloksykam | 15 mg |
Używa
wskazania
leki trosikamowe są wskazane w następujących przypadkach:
Farmakokinetyka
wchłanianie
Dobra wchłanialność przez przewód pokarmowy, po podaniu doustnym biodostępność sięga 89%. Po przyjęciu 1 dawki maksymalne stężenie osiągane jest po 5-6 godzinach, po kilku stabilnych dawkach osiągane po 3-5 dniach. Używanie nieprzerwane dłużej niż 6 miesięcy nie wykazuje żadnych dynamicznych zmian, zatem nie używa się go dłużej niż 6 miesięcy. Poziom wchłaniania leku Meloksykam doustny jest stały podczas stosowania z jedzeniem.
Dystrybucja
Meloksykam wiąże się z białkami osocza, głównie w 99% z albuminą. Meloksykam dyfunduje w czasie epidemii, stężenie w płynie stawowym stanowi prawie połowę stężenia w osoczu. Średnia objętość dystrybucji wynosi 11 litrów, co stanowi 30–40% w przypadku poszczególnych osób.
Metabolizm
Prawie całkowicie przez wątrobę główny metabolit 5' - karboksyloksikam (60% dawki), powstający w wyniku utleniania metabolitów pośrednich 5' - hydroksymetylomeloksykamu, w mniejszym stopniu niż dolny poziom (dawka 9%), CYP2C9 odgrywa główną rolę w tym procesie transformacji, w niewielkiej części poprzez CYP 3A4. Aktywność enzymatyczna peroksydazy odgrywa rolę, a pozostała substancja stanowi 16%, 4% dawki.
Eliminacja
Głównie metabolity, w połowie przez nerki, w połowie w stolcu. Mniej niż 5% dawki dobowej jest wydalane bez metabolizmu z kałem. Średni czas sprzedaży wynosi około 20 godzin. Klirens całkowitego osocza wynosi 8 ml/min.
Przed wzięciem Trosicam 15mg Alpex leczenie bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawów (30 tabletek)
Jak używać
Połóż pigułki na języku.
Tabletka będzie powoli rozpuszczać się ze śliną (nie należy żuć ani połykać pigułki).
Jeśli masz suchość w ustach, najpierw zwilż usta wodą. Tabletki 15 mg można podzielić na dawkę 7,5 mg.
Dawkowanie
choroba zwyrodnieniowa stawów: 7,5 mg/raz, w razie potrzeby można zwiększyć do 15 mg/dzień.
reumatoidalne zapalenie stawów: 15 mg/dzień. W zależności od odpowiedzi dawkę można zmniejszyć do 7,5 mg/dobę.
Zapalenie stawów w wieku: 15 mg/dzień.
Jeśli pacjent ma 65 lat lub więcej, zalecana dawka w długotrwałym leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów i zapalenia stawów kręgosłupa wynosi 7,5 mg/dobę.
Dzieci i młodzież: Przeciwwskazane dla dzieci i młodzieży poniżej 16 roku życia.
Pacjenci są narażeni na ryzyko nasilenia szkodliwych reakcji: rozpoczęcie leczenia od dawki 7,5 mg/dzień.
Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek muszą być w stanie klinicznym: nie stosować więcej niż 7,5 mg/dzień.
Maksymalna zalecana dawka wynosi 15 mg/dzień.
Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co
zrobić w przypadku przedawkowania? Badanie kliniczne wykazało, że kolestyramina zwiększa wydalanie meloksykamu. Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.
Skutki uboczne
Podczas korzystania z trosicamu możesz doświadczyć niepożądanych efektów (ADR).
układ trawienny
Niestrawność, nudności, wymioty, ból brzucha, zaparcia, wzdęcia, biegunka.
Niezwykłe nieprawidłowości parametrów czynności wątroby (takie jak zwiększona aktywność aminotransferaz lub bilirubiny), zgaga, zapalenie przełyku, wrzód trawienny, potencjalne lub ogólne krwawienie z przewodu pokarmowego.
Gastroenterozol, zapalenie okrężnicy, zapalenie wątroby, zapalenie błony śluzowej żołądka, krwotok, wrzody lub perforacja przewodu pokarmowego mogą spowodować śmierć.
Układ hematologiczny
Niedokrwistość.
Zaburzenia układu krwiotwórczego obejmują liczbę białych krwinek, leukopenię i trombocytopenię. Jednoczesne stosowanie z 1 lekiem może spowodować zatrucie szpiku kostnego, zwłaszcza metotreksat, może być czynnikiem sprzyjającym powstawaniu krwinek.
DA
Swędzenie skóry, wysypka.
Zdrowie, pokrzywka.
Czułość na światło. Rzadki przypadek: wodniste zapalenie skóry, różnorodne róże, zespół Stevensa-Johnsona, zatruta martwica naskórka.
Układ oddechowy
Firmaodnotowała początek ostrej astmy u niektórych osób stosujących aspirynę lub NLPZ, w tym meloksykam.
Centralny układ nerwowy
Zawroty głowy, ból głowy.
Zawroty głowy, szumy uszne, sen.
Zamieszanie i utrata kierunku, zmiana nastroju.
Układ sercowo-naczyniowy
pasuje.
Nadciśnienie, szczotkowanie klatki piersiowej, rumieńce.
Układ moczowy – narządy płciowe
Nieprawidłowe parametry czynności nerek (zwiększone stężenie kreatyniny w surowicy i/lub stężenie mocznika w surowicy).
Ostra niewydolność nerek.
zaburzenia wzroku
Zapalenie spojówek, zaburzenia widzenia obejmują niewyraźne widzenie.
Reakcja nadwrażliwości
Reakcje Tharms i natychmiastowa hipercertia obejmują reakcję anafilaktyczną lub anafilaktyczną.
Instrukcje postępowania w ramach ADR
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.
Ostrzeżenia
Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.
przeciwwskazane
Leki Trosicam są przeciwwskazane w następujących przypadkach:
Kobiety w ciąży i karmiące piersią.
Zachowaj ostrożność podczas stosowania
Środki ostrożności podczas leczenia pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie lub pacjentów leczonych lekami przeciwzakrzepowymi. Należy monitorować pacjentów pod kątem objawów żołądkowo-jelitowych. Meloksykam należy przerwać w przypadku wystąpienia wrzodów żołądka lub przewodu pokarmowego.
Należy przerwać stosowanie Meloksykamu natychmiast po pojawieniu się wysypki skórnej, uszkodzenia błon śluzowych lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości.
Nsais mogą zwiększać ryzyko poważnej zakrzepicy sercowo-naczyniowej, zawału mięśnia sercowego i udaru, który może prowadzić do śmierci. Ryzyko wzrasta z biegiem czasu. Ryzyko to będzie wyższe u pacjentów z chorobami układu krążenia i czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego.
Należy zachować ostrożność i ściśle monitorować objętość moczu i czynność nerek podczas przyjmowania leków u pacjentów odwodnionych, pacjentów z zastoinową niewydolnością serca, marskością wątroby, zespołem nerczycowym, jasną chorobą nerek, pacjentów stosujących leki moczopędne lub po operacji, która spowodowała zmniejszenie przepływu krwi.
W niektórych rzadkich przypadkach NLPZ mogą być przyczyną śródmiąższowego zapalenia nerek, kłębuszkowego zapalenia nerek, nefropatii lub zespołu nerczycowego.
Nie należy stosować dawki większej niż 7,5 mg meloksykamu u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek, która ma charakter kliniczny. Nie ma potrzeby zmniejszania dawki u pacjentów z łagodną lub średnią niewydolnością nerek.
Czasami lek może powodować zwiększenie stężenia transaminaz w surowicy lub innych parametrów czynności wątroby. Większość przypadków jest lekka i przemijająca. W tym nietypowym przypadku należy zaprzestać przyjmowania leków i wykonywania badań na dłuższą metę.
Nie ma potrzeby zmniejszania dawki u pacjentów ze stabilnym stanem klinicznym.
Pacjenci z osłabieniem lub depresją mogą znosić mniej skutków ubocznych i muszą uważnie monitorować tych pacjentów. Podobnie jak w przypadku innych NLPZ, należy zachować ostrożność podczas stosowania u starszych pacjentów, u których występuje większe ryzyko chorób nerek, wątroby lub serca.
NLPZ mogą powodować zatrzymywanie sodu, potasu i wody oraz zaburzać działanie leków moczopędnych sodowo-moczowych. Może to sprzyjać lub nasilać niewydolność serca lub wysokie ciśnienie krwi u wrażliwych pacjentów. Dlatego monitorowanie kliniczne u pacjentów z grupy ryzyka.
Meloksykam może ukrywać objawy potencjalnych infekcji.
Stosowanie Meloksykamu może upośledzać płodność i nie jest zalecane u kobiet, które chcą zajść w ciążę. Dlatego kobiety, które mają trudności z zajściem w ciążę lub są leczone z powodu niepłodności, powinny rozważyć zaprzestanie stosowania leku Meloxicam.
Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn
Nie przeprowadzono specjalistycznych badań dotyczących zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jednak na podstawie krótkich opisów farmakologicznych i skutków ubocznych leku, wydaje się, że Meloksykam nie ma przyczyny i skutku. Pacjenci z zaburzeniami wzroku lub innymi zaburzeniami centralnego układu nerwowego powinni ograniczyć prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
Ciąża
przeciwwskazany trosikam w czasie ciąży.
Inhibitor prostaglandyn może mieć niekorzystny wpływ na rozwój płodu u kobiet w ciąży.
W ciągu ostatnich trzech miesięcy ciąży wszystkie syntetyczne inhibitory prostaglandyn mogą powodować u płodu: toksyczne działanie na serce (wczesna miażdżyca i nadciśnienie płucne). Dysfunkcja nerek może prowadzić do niewydolności nerek z płynem owodniowym. Dla matek i noworodków lub pod koniec ciąży: może wydłużyć czas krwawienia, a działanie przeciwpłytkowe może wystąpić już przy bardzo małych dawkach, hamując skurcze macicy, co prowadzi do opóźnionego lub przedłużonego porodu.
Okres karmienia piersią
Chociaż nie ma jednoznacznych doświadczeń ze stosowaniem Meloksykamu, wiadomo, że NLPZ przenikają do mleka matki. Dlatego należy unikać stosowania u kobiet karmiących piersią.
Leki interaktywne
Inne inhibitory syntezy prostaglandyn (PSI) obejmują glukokortykoidy i salicylan (kwas acetylosalicylowy): nie zaleca się stosowania meloksykamu w połączeniu z tymi lekami, ponieważ ma on siłę zwiększającą ryzyko wrzodów i krwawień z przewodu pokarmowego. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania Meloksykamu z innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi.
Doustne leki przeciwzakrzepowe, leki przeciwpłytkowe, układowe układy heparyny, leki trombolityczne i inhibitory odzyskiwania serotoniny (SSRI): Zwiększają ryzyko wystąpienia zastoju maszynowego z powodu hamowania czynności płytek krwi. Jeśli nie można uniknąć powyższej kombinacji, konieczne jest ścisłe monitorowanie.
Lit: NLPZ zwiększają stężenie litu w osoczu ze względu na zmniejszone wydzielanie litu przez nerki, które może osiągnąć próg zatrucia. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania NLPZ i litu. Jeśli konieczne jest zastosowanie skojarzenia, należy uważnie monitorować stężenie litu w osoczu na początku leczenia, dostosowywaniu lub przerywaniu stosowania meloksykamu.
metotreksat: NLPZ mogą zmniejszać wydzielanie meloksykamu w kanalikach nerkowych, zwiększając w ten sposób stężenie metotreksatu w osoczu. Dlatego metotreksatu nie wolno stosować jednocześnie z NLPZ u pacjentów przyjmujących metotreksat w dużych dawkach.
pigułki antykoncepcyjne: istnieją doniesienia o NLPZ, które zmniejszają skuteczność wkładki domacicznej.
Leki moczopędne: Leczenie lekami z grupy NLPZ związane z możliwością wystąpienia ostrej niewydolności nerek u pacjentów odwodnionych. Pacjenci przyjmujący meloksykam i leki moczopędne powinni także pić wystarczającą ilość wody i monitorować czynność nerek na początku leczenia skojarzonego.
Leczenie nadciśnienia: Ograniczanie działania leków przeciwnadciśnieniowych poprzez hamowanie rozszerzenia naczyń prostaglandyn podczas leczenia NLPZ.
NLPZ i leki będące antagonistami receptora angiotensyny II, a także inhibitory ACE wywierają silny wpływ na zmniejszenie filtracji kłębuszkowej. Pacjenci z wcześniejszą niewydolnością nerek mogą prowadzić do ostrej niewydolności nerek.
Toksyczne działanie cyklosporyny na nerki może zwiększyć się w przypadku stosowania NLPZ ze względu na pośrednie działanie prostaglandyny na nerki. Należy ocenić czynność nerek podczas stosowania kombinacji.Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
Inne leki
- Forxiga
- IMUNOVIR 500MG TABLETS
- NEOMERCAZOLE 5MG TABLETS
- NOUBID 200MG FILM-COATED TABLETS
- PALEXIA SR 100 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- VALACICLOVIR 500MG TABLETS
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions