Trosicam 15mg Alpex tratamente pentru durerea osteoartrita (30 comprimate)
Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Meloxicam
Ingredient
| Informații despre compoziție | Conţinut |
| Meloxicam | 15 mg |
Utilizări
indicații
medicamentele trosicam sunt indicate în următoarele cazuri:
Farmacocinetica
absorbția
Absorbție bună prin tractul gastrointestinal, biodisponibilitatea ajunge la 89% pe cale orală. Dupa administrarea a 1 doza, concentratia maxima atinge dupa 5-6 ore, dupa cateva doze stabile atinse dupa 3-5 zile. Folosirea continuă mai mult de 6 luni nu prezintă nicio schimbare dinamică, deci nu se utilizează mai mult de 6 luni. Nivelul de absorbție al Meloxicamului oral este constant atunci când este utilizat cu alimente.
Distribuție
Meloxicamul este atașat de proteinele plasmatice, în principal 99% albumină. Meloxicamul difuzează în epidemie, concentrația în lichidul articular este aproape jumătate din plasmă. Volumul mediu de distribuție este de 11 litri, 30-40% variind între indivizi.
Metabolism
Aproape în întregime prin ficat, principalul metabolit 5' - Carboxiloxicam (doză 60%), format prin oxidarea metaboliților intermediari 5' - Hidroximetilmeloxicam, mai puțin decât nivelul inferior (doză de 9%), CYP2C9 joacă un rol major în acest proces de transformare, o mică parte prin CYP 3A4. Activitatea enzimatică peroxidaza joacă un rol, substanța rămasă reprezentând 16%, 4% din doză.
Eliminare
În principal metaboliți, jumătate prin rinichi, jumătate prin scaun. Sub 5% din doza zilnică este excretată fără metabolism prin fecale. Timpul mediu de vânzare este de aproximativ 20 de ore. Clearance-ul total al plasmei este de 8 ml/min.
Înainte de a lua Trosicam 15mg Alpex tratamente pentru durerea osteoartrita (30 comprimate)
Cum se utilizează
Pune pastilele pe limbă.
Comprimatul se va dizolva lent cu saliva (nu mestecați și nu înghițiți pilula).
Dacă aveți gura uscată, utilizați mai întâi apă pentru a vă umezi gura. Comprimatele de 15 mg pot fi sparte pentru doza de 7,5 mg.
Dozaj
osteoartrita: 7,5 mg/timp, daca este necesar, poate creste la 15 mg/zi.
artrita reumatoida: 15 mg/zi. În funcție de răspuns, doza poate fi redusă la 7,5 mg/zi.
Artrita de vârstă: 15 mg/zi.
Dacă pacientul are vârsta de 65 de ani sau mai mult, doza recomandată în tratamentul pe termen lung al artritei reumatoide și al artritei coloanei vertebrale este de 7,5 mg/zi.
Copii și adolescenți: contraindicat copiilor și adolescenților sub 16 ani.
Pacienții sunt expuși riscului de creștere a reacțiilor dăunătoare: începerea tratamentului cu o doză de 7,5 mg/zi.
Pacienții cu insuficiență renală severă trebuie să fie clinici: nu utilizați mai mult de 7,5 mg/zi.
Doza maximă recomandată este de 15 mg/zi.
Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți
în cazul supradozajului? Un studiu clinic a arătat că colestiramina crește excreția de meloxicam. Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.
Efecte secundare
Când utilizați trosicam, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).
sistemul digestiv
Indigestie, greață, vărsături, dureri abdominale, constipație, flatulență, diaree.
Anomalii neobișnuite ale parametrilor funcției hepatice (cum ar fi creșterea transaminazelor sau bilirubinei), arsuri la stomac, esofagită, ulcer peptic, sângerare gastrointestinală potențială sau generală.
Gastroenterosolul, colita, hepatita, gastrita, hemoragia, ulcerele sau perforația gastrointestinală sunt susceptibile de a provoca moartea.
Sistemul hematologic
Anemia.
Tulburările din formula de sânge includ numărul de celule albe din sânge, leucopenia și trombocitopenia. Utilizarea simultană cu 1 medicament poate fi otrăvită cu măduva osoasă, în special cu metotrexat, poate fi un factor favorabil pentru apariția celulelor sanguine.
DA
Mâncărimi ale pielii, erupții cutanate.
Sanatoasa, urticarie.
Sensibilitate la lumină. Caz rar: dermatită lustruită cu apă, trandafiri diversi, sindrom Stevens - Johnson, necroză epidermică otrăvită.
Sistemul respirator
a înregistrat debutul astmului bronșic acut la unele persoane atunci când utilizau aspirină sau AINS, inclusiv Meloxicam.
Sistemul nervos central
Amețeli, dureri de cap.
Amețeli, tinitus, somn.
Confuzie și pierderea direcției, schimbarea dispoziției.
Cardiovasculare
se potrivește.
Hipertensiune, periaj piept, înroșire.
Urinare - organe genitale
Parametrii anormali ai funcției renale (creșterea concentrațiilor plasmatice ale creatininei și/sau ale ureei).
Insuficiență renală acută.
tulburări de vedere
Conjunctivita, tulburările de vedere includ vederea încețoșată.
Reacție de hipersensibilitate
Tharms și reacțiile de hipercertie instantanee includ reacția anafilactică sau anafilactică.
Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR
Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.
Avertizări
Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.
contraindicat
Trosicam contraindicat în următoarele cazuri:
Femeile însărcinate și care alăptează.
Fiți precauți când utilizați
Precauții la tratarea pacienților cu antecedente de boli gastrointestinale sau a pacienților tratați cu medicamente anticoagulante. Pacienții trebuie monitorizați cu simptome gastrointestinale. Meloxicamul trebuie oprit atunci când apar ulcere de stomac sau ulcere gastro-intestinale.
Întrerupeți utilizarea Meloxicam imediat ce apare erupția cutanată, afectarea mucoasei sau orice alte semne de sensibilitate.
Nsais poate crește riscul de tromboză cardiovasculară gravă, infarct miocardic și accident vascular cerebral pot duce la deces. Riscul crește în timp. Acest risc va fi mai mare la pacienții cu boli cardiovasculare cu factori de risc cardiovascular.
Fiți atenți și monitorizați îndeaproape volumul urinei și funcția rinichilor atunci când luați medicamente pentru pacienții cu deshidratare, pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă, ciroză, sindrom nefrotic, boli renale clare, pacienți care utilizează diuretice sau au suferit o intervenție chirurgicală, ceea ce duce la scăderea fluxului sanguin.
În unele cazuri rare, AINS pot fi cauza nefritei interstițiale, glomerulonefritei, nefropatiei sau sindromului nefrotic.
Nu luați o doză mai mare de 7,5 mg de meloxicam pentru pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal este în curs clinic. Nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau medie.
Uneori, medicamentul poate determina creșterea concentrației serice de transaminaze sau alți parametri ai funcției hepatice. Majoritatea cazurilor sunt ușoare și trecătoare. Acest caz anormal este pe termen lung pentru a opri administrarea de medicamente și testare.
Nu este nevoie să reduceți doza la pacienții cu stabilitate clinică.
Pacienții cu slăbiciune sau depresie pot suferi mai puține efecte secundare și trebuie să-i monitorizeze cu atenție. Similar altor AINS, trebuie să fiți precaut atunci când sunt utilizate pentru pacienții mai în vârstă, care sunt mai susceptibili de a suferi de funcții renale, hepatice sau cardiace.
AINS pot provoca retenție de sodiu, potasiu și apă și interferează cu efectul sodiului - tractul urinar al diureticelor. Acest lucru poate promova sau agrava insuficienta cardiaca sau hipertensiunea arteriala la pacientii sensibili. Prin urmare, monitorizarea clinică la pacienții cu risc.
Meloxicamul poate ascunde simptomele potențialelor infecții.
Utilizarea Meloxicamului poate afecta fertilitatea și nu este recomandată femeilor care doresc să rămână însărcinate. Prin urmare, femeile sunt greu de conceput sau sunt tratate pentru infertilitate ar trebui să ia în considerare întreruperea utilizării Meloxicam.
Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Nu există cercetări de specialitate privind capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, pe baza descrierilor scurte ale efectelor farmacologice și secundare ale medicamentului, Meloxicam nu pare să aibă nicio cauză și efect. Pacienții cu tulburări de vedere, alte tulburări ale sistemului nervos central trebuie să limiteze conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor.
Sarcina
trosicam contraindicat în timpul sarcinii.
Inhibitorul de prostaglandine poate avea un dezavantaj pentru femeile însărcinate în dezvoltarea fătului.
În ultimele trei luni de sarcină, toți inhibitorii sintetici de prostaglandine pot provoca toxicitate fetală: cardiacă (arterioscleroză precoce și hipertensiune pulmonară). Disfuncția rinichilor poate duce la insuficiență renală cu lichid amniotic. Pentru mame și nou-născuți sau la sfârșitul sarcinii: poate prelungi timpul de sângerare și efectele antiplachetare pot apărea chiar și la doze foarte mici, inhibând contracțiile uterine ducând la travaliu întârziat sau prelungit.
Perioada de alăptare
Deși nu există o experiență clară pentru Meloxicam, se știe că AINS sunt prin laptele matern. Prin urmare, evitați să fiți folosit pentru femeile care alăptează.
Medicamente interactive
Alți inhibitori ai sintezei prostaglandinelor (PSI) includ glucocorticoizii și salicilatul (acid acetilsalicilic): Nu se recomandă utilizarea meloxicamului în combinație cu aceste medicamente deoarece are o forță care crește riscul de ulcer și sângerare gastrointestinală. Nu se recomandă utilizarea simultană a Meloxicamului cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.
Anticoagulante orale, medicamente antiplachetare, sisteme sistemice de heparină, medicamente trombolitice și inhibitori de recuperare a serotoninei (ISRS): crește riscul de curgere a mașinii datorită inhibării funcției trombocitelor. Dacă combinația de mai sus nu poate fi evitată, este necesar să se monitorizeze îndeaproape.
Litiu: AINS măresc concentrația de litiu în plasmă datorită reducerii secreției de litiu prin rinichi, care poate atinge pragul de otravă. Nu se recomandă utilizarea simultană a AINS și litiu. Dacă este necesară utilizarea unei combinații, monitorizarea atentă a concentrațiilor de litiu din plasmă la începerea tratamentului, ajustarea sau întreruperea utilizării Meloxicam.
metotrexat: AINS pot reduce secreția de meloxicam în tubii renali, crescând astfel concentrația de metotrexat în plasmă. Prin urmare, metotrexatul nu trebuie utilizat concomitent cu AINS la pacienții cu doze mari de metotrexat.
pilule contraceptive: au existat rapoarte privind AINS care reduc eficacitatea steriletului.
Diuretice: Tratamentul cu AINS legat de posibilitatea de insuficiență renală acută la pacienții cu deshidratare. Pacienții cu meloxicam și diuretice trebuie, de asemenea, să bea suficientă apă și să monitorizeze funcția rinichilor la începutul tratamentului combinat.
Tratamentul hipertensiunii arteriale: Reducerea efectelor medicamentelor antihipertensive datorită inhibării vasodilatației prostaglandinelor atunci când sunt tratate cu AINS.
AINS și medicamentele antagoniste ale receptorilor de angiotensină II, precum și inhibitorii ECA au un efect puternic asupra reducerii filtrării glomerulare. Pacienții cu insuficiență renală anterioară pot duce la insuficiență renală acută.
Toxicitatea renală a ciclosporinei poate crește din cauza AINS datorită efectului intermediar al prostaglandinei în rinichi. Necesitatea de a evalua funcția renală atunci când se utilizează combinație.Depozitare
A se păstra la temperaturi sub 30 ° C.
Alte medicamente
- BIFRIL 30MG FILM-COATED TABLETS
- DUSPATALIN 135MG TABLETS
- MAC SORE THROAT 2.4MG LOZENGES BLACKCURRANT FLAVOUR
- Nivestim
- PAXIDORM TABLETS 25MG
- SCHERIPROCT SUPPOSITORIES
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions