Osteoartrit ağrısı için Trosicam 15mg Alpex tedavileri (30 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Meloksikam

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Meloksikam	15mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

trosikam ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Osteoartrit semptomlarının tedavisi (artrit, osteoartrit).

Romatoid artrit semptomlarının tedavisi. Prostaglandin kombinasyonu iltihaba neden olan ara maddelerin oluşumunu azaltır. Meloksikam, COX - 2'nin COX - 1'den daha fazla seçici inhibisyonuna bağlı olarak mide ve böbrek mukozasında Prostaglandin sentezini daha etkili inflamatuar pozisyonda inhibe eder.

Farmakokinetik

emilim

Gastrointestinal sistem yoluyla emilimi iyidir, biyoyararlanımı oral yolla %89'a ulaşır. 1 doz alındıktan sonra maksimum konsantrasyona 5-6 saat sonra ulaşılır, birkaç stabil dozdan sonra 3-5 gün sonra ulaşılır. 6 aydan uzun süre sürekli kullanılması herhangi bir dinamik değişiklik göstermez, dolayısıyla 6 aydan fazla kullanılmaz. Meloxicam oral'ın emilim düzeyi gıdayla birlikte kullanıldığında sabittir.

Dağıtım

Meloksikam, esas olarak %99 albümin olmak üzere plazma proteinlerine bağlanır. Meloksikam salgında yayılır, eklem sıvısındaki konsantrasyonu plazmanın neredeyse yarısı kadardır. Ortalama dağılım hacmi 11 litre olup, %30-40'ı bireyler arasında değişmektedir.

Metabolizma

Neredeyse tamamen karaciğer yoluyla, ana metabolit 5' - Karboksiloksikam (%60 doz), ara metabolitler 5' - Hidroksimetilmeloksikamın daha düşük düzeyde (%9 doz) oksidasyonu ile oluşan CYP2C9, bu dönüşüm sürecinde küçük bir kısmı CYP 3A4 aracılığıyla önemli bir rol oynar. Peroksidaz enzim aktivitesi rol oynar ve geri kalan madde dozun %16 ila %4'ünü oluşturur.

Eleme

Çoğunlukla metabolitler, yarısı böbrekten, yarısı dışkıdan. Günlük dozun %5'ten azı metabolize edilmeden dışkı yoluyla atılır. Ortalama satış süresi yaklaşık 20 saattir. Toplam plazmanın temizlenmesi 8 ml/dakikadır.

Almadan önce Osteoartrit ağrısı için Trosicam 15mg Alpex tedavileri (30 tablet)

Nasıl kullanılır

Hapları dilin üzerine koyun.

Tablet tükürük ile yavaşça çözülecektir (hapı çiğnemeyin veya yutmayın).

Ağız kuruluğunuz varsa öncelikle ağzınızı nemlendirmek için su kullanın. 7,5 mg'lık doz için 15 mg'lık tablet kırılabilir.

Dozaj

Osteoartrit: 7,5 mg/zaman, gerekirse 15 mg/gün'e kadar çıkabilir.

romatoid artrit: 15 mg/gün. Yanıta göre doz 7,5 mg/gün'e düşürülebilir.

Yaş artriti: 15 mg/gün.

Hasta 65 yaş ve üzerinde ise romatoid artrit ve omurga artritinin uzun süreli tedavisinde önerilen doz 7,5 mg/gündür.

Çocuklar ve ergenler: 16 yaşın altındaki çocuklar ve gençlerde kontrendikedir.

Hastalarda zararlı reaksiyonların artma riski vardır: Tedaviye 7,5 mg/gün dozunda başlanır.

Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda klinik olmalıdır: 7,5 mg/gün'den fazla kullanmayınız.

Önerilen maksimum doz 15 mg/gündür.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda

ne yapmalı? Klinik bir çalışma, kolestiraminin meloksikam atılımını artırdığını göstermiştir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Trosicam kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

sindirim sistemi

Hazımsızlık, bulantı, kusma, karın ağrısı, kabızlık, şişkinlik, ishal.

Karaciğer fonksiyonu parametrelerinde olağandışı anormallikler (transaminaz veya bilirubin artışı gibi), mide yanması, özofajit, peptik ülser, potansiyel veya genel gastrointestinal kanama.

Gastroenterosol, kolit, hepatit, gastrit, kanama, ülser veya gastrointestinal perforasyonun ölüme neden olma olasılığı yüksektir.

Hematoloji sistemi

Anemi.

Kan formülü bozuklukları arasında beyaz kan hücresi sayımı, lökopeni ve trombositopeni yer alır. 1 ilaçla eş zamanlı kullanımı kemik iliğini zehirleyebilir özellikle metotreksat kan hücrelerinin başlaması için olumlu bir faktör olabilir.

Ciltte kaşıntı, döküntü.

Sağlıklı, ürtiker.

Işık hassasiyeti. Nadir vaka: Suyla cilalanmış dermatit, çeşitli güller, Stevens - Johnson sendromu, zehirli epidermal nekroz.

Solunum sistemi

, aspirin veya Meloksikam dahil NSAID'leri kullanan bazı kişilerde akut astım başlangıcını kaydetmiştir.

Merkezi sinir sistemi

Baş dönmesi, baş ağrısı.

Baş dönmesi, kulak çınlaması, uyku.

Kafa karışıklığı ve yön kaybı, ruh hali değişikliği.

Kardiyovasküler

uygun.

Hipertansiyon, göğüs fırçalama, kızarma.

İdrar yolu - cinsel organlar

Anormal böbrek fonksiyonu parametreleri (serum kreatinin seviyelerinde ve/veya serum üre seviyelerinde artış).

Akut böbrek yetmezliği.

görme bozuklukları

Konjonktivit, görme bozuklukları arasında bulanık görme yer alır.

Aşırı duyarlılık reaksiyonu

Tharm'lar ve ani hipersertia reaksiyonları arasında anafilaktik reaksiyon veya anafilaktik yer alır.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Trosicam ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Meloksikam'a veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı duyarlılık öyküsü olan hastalar.

Aspirin duyarlılığı ve diğer nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlara sahip hastalar.

Aspirin veya diğer nonsteroidal antiinflamatuar ilaçları aldıktan sonra astım, nazal polip, anjiyografi veya ürtiker öyküsü olan hastalar.

İlerleyen peptik ülser hastası.

Enflamasyon (Crohn hastalığı veya ülseratif kolit).

Ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalar.

Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar.

Kalpsiz kalp yetmezliği.

16 yaşın altındaki çocuklar ve gençler.

Hamile ve emziren kadınlar.

Koroner arter nakli ameliyatı döngüsü sırasında ağrının tedavisi.

Kullanırken dikkatli olun

Gastrointestinal hastalık öyküsü olan hastaları veya antikoagülan ilaçlarla tedavi edilen hastaları tedavi ederken önlemler. Hastalar gastrointestinal semptomlar açısından izlenmelidir. Mide ülseri veya mide-bağırsak ülseri ortaya çıktığında meloksikam durdurulmalıdır.

Deri döküntüsü, mukozal hasar veya diğer hassasiyet belirtileri ortaya çıktığı anda Meloksikam kullanmayı bırakın.

Nsailer ciddi kardiyovasküler tromboz riskini artırabilir, miyokard enfarktüsü ve felçle sonuçlanabilir. Risk zamanla artar. Kardiyovasküler risk faktörlerinin bulunduğu kardiyovasküler hastalığı olan hastalarda bu risk daha yüksek olacaktır.

Dehidrasyonu olan hastalar, konjestif kalp yetmezliği, siroz, nefrotik sendrom, açık böbrek hastalığı olan hastalar, diüretik kullanan veya kan akışının azalmasına neden olan ameliyat geçirmiş hastalar için ilaç kullanırken dikkatli olun ve idrar hacmini ve böbrek fonksiyonlarını yakından izleyin.

Bazı nadir durumlarda, NSAID'ler interstisyel nefrit, glomerülonefrit, nefropati veya nefrotik sendromun nedeni olabilir.

Klinik olarak son dönem böbrek yetmezliği olan hastalarda meloksikamın 7,5 mg'dan daha yüksek dozda alınması önerilmez. Hafif veya orta dereceli böbrek yetmezliği olan hastalarda dozun azaltılmasına gerek yoktur.

Bazen ilaç, serum transaminaz konsantrasyonunun veya karaciğer fonksiyonunun diğer parametrelerinin artmasına neden olabilir. Çoğu vaka hafif ve geçicidir. Bu anormal vaka, ilaç almayı ve test yapmayı bırakacak kadar uzun vadelidir.

Klinik stabilitesi olan hastalarda dozun azaltılmasına gerek yoktur.

Zayıf veya depresyonlu hastalar daha az yan etkilere maruz kalabilir ve bu hastaların dikkatle izlenmesi gerekir. Diğer NSAID'lere benzer şekilde, böbrek, karaciğer veya kalp fonksiyonundan muzdarip olma olasılığı daha yüksek olan yaşlı hastalarda kullanıldığında dikkatli olunmalıdır.

NSAID'ler sodyum, potasyum ve su tutulumuna neden olabilir ve diüretiklerin sodyum - idrar yolu etkisini etkileyebilir. Bu, hassas hastalarda kalp yetmezliğini veya yüksek tansiyonu teşvik edebilir veya kötüleştirebilir. Bu nedenle risk altındaki hastalarda klinik izleme.

Meloksikam potansiyel enfeksiyonların semptomlarını gizleyebilir.

Meloksikam kullanımı doğurganlığı bozabilir ve hamile kalmak isteyen kadınlara önerilmez. Bu nedenle hamile kalması zor olan veya kısırlık tedavisi gören kadınların Meloksikam kullanmayı bırakmayı düşünmesi gerekir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Araç ve makine kullanma becerisine ilişkin özel bir araştırma bulunmamaktadır. Ancak ilacın farmakolojik ve yan etkilerine ilişkin kısa açıklamalara bakıldığında Meloksikam'ın herhangi bir nedeni ve etkisi yok gibi görünüyor. Görme bozuklukları ve diğer merkezi sinir sistemi bozuklukları olan hastalar, araç ve makine kullanımını kısıtlamalıdır.

Hamilelik

hamilelik sırasında trosikam kontrendikedir.

Prostaglandin inhibitörü, fetal gelişimde hamile kadınlar için dezavantaj oluşturabilir.

Hamileliğin son üç ayında, tüm prostaglandin sentetik inhibitörleri fetal: kalp toksisitesine (erken arteriyoskleroz ve pulmoner hipertansiyon) neden olabilir. Böbrek fonksiyon bozukluğu amniyotik sıvı ile böbrek yetmezliğine yol açabilir. Anneler ve yeni doğanlar için veya hamileliğin sonunda: Kanama süresini uzatabilir ve çok düşük dozlarda bile anti-trombosit etkiler ortaya çıkabilir, rahim kasılmalarını engelleyerek doğumun gecikmesine veya uzamasına neden olabilir.

Emzirme dönemi

Meloksikam hakkında net bir deneyim olmasa da NSAİİ'lerin anne sütü yoluyla geçtiği bilinmektedir. Bu nedenle emziren kadınlarda kullanılmasından kaçının.

Etkileşimli ilaçlar

Diğer prostaglandin sentezi (PSI) inhibitörleri arasında glukokortikoidler ve salisilat (asetilsalisilik asit) bulunur: Ülser ve mide-bağırsak kanaması riskini artırıcı bir güce sahip olduğundan meloksikam kombinasyonunun bu ilaçlarla kullanılması önerilmez. Meloksikamın diğer nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlarla aynı anda kullanılması önerilmez.

Oral antikoagülanlar, anti-trombosit ilaçlar, sistemik heparin sistemleri, trombolitik ilaçlar ve Serotonin geri kazanım inhibitörleri (SSRI'lar): Trombosit fonksiyonunun inhibisyonu nedeniyle makine akışı riskini artırır. Yukarıdaki kombinasyondan kaçınılamıyorsa yakından takip edilmesi gerekir.

Lityum: NSAID'ler, böbreklerden lityum sekresyonunun azalması nedeniyle plazmadaki lityum konsantrasyonunu artırır ve bu durum zehir eşiğine ulaşabilir. NSAID ve Lityumun aynı anda kullanılması önerilmez. Kombinasyon kullanılması gerekiyorsa tedaviye başlarken, Meloksikam kullanımını ayarlarken veya kullanmayı bırakırken plazmadaki lityum konsantrasyonlarının dikkatle izlenmesi gerekir.

metotreksat: NSAID'ler böbrek tübüllerinde meloksikam salgılanmasını azaltabilir, böylece plazmadaki metotreksat konsantrasyonunu artırabilir. Bu nedenle yüksek doz metotreksat hastalarında metotreksat NSAİİ'lerle aynı anda kullanılmamalıdır.

doğum kontrol hapları: RİA'nın etkinliğini azalttığına dair NSAID raporları mevcuttur.

Diüretikler: Dehidrasyonu olan hastalarda akut böbrek yetmezliği olasılığı ile ilişkili NSAID ilaçlarıyla tedavi. Meloksikam ve diüretik kullanan hastalar da tedavinin başlangıcında yeterli su içmeli ve böbrek fonksiyonlarını takip etmelidir.

Yüksek tansiyon tedavisi: NSAID ile tedavi edildiğinde prostaglandin vazodilatasyonunu inhibe ederek antihipertansif ilaçların etkilerini azaltır.

ACE inhibitörlerinin yanı sıra NSAID'ler ve Anjiyotensin II reseptör antagonisti ilaçlar, glomerüler filtrasyonun azaltılmasında güçlü bir etkiye neden olur. Daha önce böbrek yetmezliği olan hastalar akut böbrek yetmezliğine yol açabilir.

Siklosporinin böbrek toksisitesi, prostaglandinin böbreklerdeki ara etkisi nedeniyle NSAID'ler tarafından artabilir. Kombinasyon kullanırken böbrek fonksiyonunun değerlendirilmesi gerekir.

Saklama

30°C'nin altındaki sıcaklıklarda saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.