Trosicam lék 7,5 mg Alpex Pharma k léčbě bolesti při osteoartróze (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Meloxicam

Složka

Informace o složení	Obsah
Meloxicam	7,5 mg

Použití

indikace

léky obsahující trosicam jsou indikovány v následujících případech:

Léčba příznaků osteoartrózy (artritida, osteoartritida).

Léčba příznaků revmatoidní artritidy. Kombinace prostaglandinů, snižující tvorbu meziproduktů, které způsobují zánět. Meloxikam inhibuje syntézu prostaglandinů v účinnější zánětlivé poloze v žaludku a sliznici ledvin související se selektivní inhibicí COX - 2 více než COX - 1.

Farmakokinetika

absorpce

Dobrá absorpce gastrointestinálním traktem, biologická dostupnost dosahuje 89 % při perorálním podání. Po užití 1 dávky dosáhne maximální koncentrace po 5-6 hodinách, po několika stabilních dávkách se dosáhne po 3-5 dnech. Nepřetržité používání déle než 6 měsíců nevykazuje žádnou dynamickou změnu, proto se nepoužívá déle než 6 měsíců. Úroveň absorpce perorálního meloxikamu je konstantní, pokud se užívá s jídlem.

Distribuce

Meloxikam se váže na plazmatické proteiny, především 99% albumin. Meloxikam při epidemii difunduje, koncentrace v kloubní tekutině je téměř polovina plazmy. Průměrný distribuční objem je 11 litrů, 30-40 % mezi jednotlivci.

Metabolismus

Hlavní metabolit 5'-karboxyloxikam (60% dávka), tvořený oxidací intermediárních metabolitů 5'-Hydroxymethylmeloxikam, méně než nižší hladina (9% dávka), hraje téměř výhradně játry v tomto transformačním procesu, malou část prostřednictvím CYP 3A4, CYP2C9. Roli hraje enzymatická aktivita peroxidázy, přičemž zbývající látka představuje 16 %, 4 % dávky.

Eliminace

Převážně metabolity, polovina ledvinami, polovina stolice. Méně než 5 % denní dávky se vylučuje bez metabolismu stolicí. Průměrná doba prodeje je asi 20 hodin. Clearance celkové plazmy je 8 ml/min.

Před odběrem Trosicam lék 7,5 mg Alpex Pharma k léčbě bolesti při osteoartróze (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

7,5 mg trosicamu se používá pro tablety na jazyku.

Tableta se pomalu rozpustí slinami (nežvýkejte ani nepolykejte pilulku), spolkněte ji a zapijte 240 ml vody.

Pokud máte sucho v ústech, nejprve si navlhčete ústa vodou.

Jak otevřít blistr: Chcete-li vyjmout pilulku z blistru, roztrhněte ji ve tvaru v.

Dávkování

Osteoartritida: Dávku 7,5 mg/den lze v případě potřeby zvýšit na 15 mg/den.

Revmatoidní artritida: Použitím dávky 15 mg/den lze v závislosti na odpovědi snížit na 7,5 mg/den.

Věk ztuhlosti obratle: Použití dávky 15 mg/den.

Pacienti starší 65 let, dlouhodobá léčba revmatoidní artritidy a živé artritidy je 7,5 mg/den.

Děti a dospívající

Pacienti jsou vystaveni riziku zvyšujících se škodlivých reakcí: počínaje dávkou 7,5 mg/den.

Pacienti s těžkým selháním ledvin musí být odděleni: ne více než 7,5 mg/den.

Žádná úprava dávky u pacientů s klinicky stabilizovanou cirhózou.

Maximální doporučené dávky: 15 mg/den. Nepředávkujte maximální doporučenou dávkou 15 mg/den.

Může rozbít tablety 15 mg a použít dávku 7,5 mg.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání trosicamu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí systém: poruchy trávení, nevolnost, zvracení, bolest břicha, zácpa, plynatost, průjem.

Hematologický systém: Anémie.

Kůže: svědění, vyrážka.

Centrální nervový systém: závratě, bolest hlavy. kardiovaskulární: edém.

Méně časté, 1/1000

Trávicí systém: pálení žáhy, ezofagitida, žaludeční vředy, duodenum, potenciální gastrointestinální krvácení.

Hematologický systém: leukopenie, trombocytopenie. kůže: stomatitida, kopřivka.

Centrální nervový systém: závratě, tinitus, kuřecí spánek.

Moč – genitální systém: zvýšený sérový kreatinin, sérová močovina.

Vzácné: 1/10 000

Gastrointestinální systém: gastrointestinální perforace, kolitida, hepatitida, gastritida, krvácení, gastrointestinální vředy mohou zemřít.

Kůže: Citlivé světlo, vodní lesklá dermatitida, různé tomel, Steven-Johnsonův syndrom, otrávená epidermální nekróza.

Centrální nervový systém: Zmatenost, ztráta nálady.

Močový - pohlavní systém: akutní selhání ledvin.

poruchy vidění: konjunktivitida, rozmazané vidění.

Hypersenzitivita: Evana, anafylaxe.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky Trosicam jsou kontraindikovány v následujících případech:

Hypersenzitivita na meloxikam, acetylsalicylová a další NSAID.

Pacienti s příznaky astmatu, nosních polypů, nervových otoků nebo kopřivky po užití aspirinu nebo jiných NSAID.

V anamnéze se vyskytly vředy/bolesti žaludku.

Zánět (Crohnova choroba nebo ulcerózní kolitida).

Závažné selhání jater, závažné selhání ledvin.

Nedávné gastrointestinální krvácení, nedávné krvácení z krevních cév nebo jiné krvácivé poruchy.

Neuvěřitelné srdeční selhání.

Děti a mladiství do 16 let.

Těhotné nebo kojící ženy.

Bolest v případě operace mostu koronární tepny.

Buďte opatrní při používání

Opatrnost u pacientů s trávicím onemocněním v anamnéze nebo léčených antikoagulačními léky, které je třeba sledovat u pacientů se symptomy gastrointestinálního traktu. Měl by přestat užívat lék, když se objeví žaludeční vřed, gastrointestinální krvácení.

Vzácně se vyskytnou závažné kožní reakce, jako je šupinatá dermatitida, Steven-Johnsonův syndrom, otrávená epidermální nekróza související s užíváním NSAID, která může být smrtelná, přestanou, když se objeví známky poškození sliznice nebo jiné známky citlivosti.

NSAID mohou zvýšit riziko závažné žilní trombózy, infarktu myokardu a cévní mozkové příhody, které mohou vést k úmrtí, přičemž riziko se časem zvyšuje. Vysoké riziko u pacientů s kardiovaskulárním onemocněním nebo kardiovaskulárními rizikovými faktory.

NSAID inhibuje syntézu prostaglandinu v ledvinách – Látka, která udržuje perfuzi ledvin, u pacientů s průtokem krve a sníženým objemem ledvin, jako jsou pacienti se srdečním selháním, cirhózou, nefrotickým syndromem, NSAID podpoří ztrátu ledvin, se může zotavit po vysazení léku.

Ve vzácných případech jsou NSAID příčinou intersticiální nefritidy, glomerulonefritidy, nefropatie nebo nefrotického syndromu.

Neužívejte dávku vyšší než 7,5 mg meloxikamu u pacientů v konečném stádiu poškození ledvin, kteří trpí krvácením, nesnižujte dávku u pacientů s mírným nebo středním selháním ledvin (clearance kreatininu > 25 ml/min).

Hladce zvyšuje sérové transaminázy, pokud je delší, je nutné Meloxicam vysadit.

Potřeba sledovat pacienty nemocné, slabé, trpící špatnými vedlejšími účinky, starší osoby, osoby s rizikem selhání jater a srdce.

NSAID obsahující draslík, sůl a vodu budou interferovat s účinkem diuretik sodných nebo diuretik, což podporuje nebo zhoršuje srdeční selhání, vysoký krevní tlak, u tohoto pacienta je třeba monitorovat.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neodůvodněné.

Těhotenství

Užívání meloxikamu může snížit plodnost kvůli poklesu prostaglandinu, nikoli u žen, které chtějí otěhotnět. Ženy, které obtížně otěhotní nebo léčí neplodnost, by měly zvážit vysazení meloxikamu.

Kontraindikace během těhotenství vzhledem k riziku kardiovaskulárních malformací

V posledních 3 měsících plodu může mít plod srdeční, plicní toxicitu, renální dysfunkci vedoucí k selhání ledvin u matek a dětí na konci těhotenství, může prodloužit dobu krvácení a účinek proti shromažďování krevních destiček v nízkých dávkách, inhibovat děložní kontrakce vedoucí ke zpoždění nebo prodloužení porodu.

období kojení

Nepoužívá se pro kojící ženy.

Interaktivní lék

jiné syntetické inhibitory prostaglandinů, jiná NSAID, aspirin, glukokortikoidy a salicylát: Jednotkový efekt, zvyšuje riziko vředů, krvácení do zažívacího traktu.

Perorální antikoagulancium, antiagregancia, systémový heparin, trombolytika, SSRI Selektivní inhibitory SSRI: Zvýšené riziko krvácení v důsledku inhibice funkce krevních destiček, pečlivé sledování.

Lithium/methotrexát: NSAID snižují vylučování lithia/methotrexátu ledvinami, což vede ke zvýšeným plazmatickým koncentracím, je-li to nutné ke sledování hladin lithia/methotrexaterongu v krvi.

antikoncepční pilulky: Snižte účinky antikoncepce.

Diuretika: vedoucí k akutnímu selhání ledvin u pacientů s dehydratací, dostatečný pitný režim, při kombinaci je třeba je sledovat.

Hypertenze: Snížení účinku léčby hypertenze v důsledku inhibice vaskulární dilatace prostaglandinu.

Inhibitory přenosu: Síla způsobuje pokles glomerulární filtrace, což může způsobit akutní selhání ledvin u pacientů se selháním ledvin.

cholestyramin připojený k meloxikamu v gastrointestinálním traktu eliminuje meloxicam rychleji.

Cyklosporin: Zvýšená toxicita pro ledviny.

Skladování

Skladujte při teplotách pod 30ºC.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.