Trosicam-Medikament 7,5 mg Alpex Pharma zur Behandlung von Arthroseschmerzen (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Meloxicam

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Meloxicam	7,5 mg

Verwendet

Indikationen

Trosicam-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von Arthrose-Symptomen (Arthrose, Arthrose).

Behandlung von rheumatoiden Arthritis-Symptomen. Prostaglandin-Kombination, die die Bildung entzündungsauslösender Zwischenstoffe reduziert. Meloxicam hemmt die Prostaglandinsynthese in einer wirksameren entzündlichen Position in der Magen- und Nierenschleimhaut, was mit der selektiven Hemmung von COX-2 stärker als von COX-1 zusammenhängt.

Pharmakokinetik

Absorption

Gute Absorption über den Magen-Darm-Trakt, die Bioverfügbarkeit erreicht 89 % bei oraler Einnahme. Nach Einnahme einer Dosis wird die maximale Konzentration nach 5–6 Stunden erreicht, nach einigen stabilen Dosen wird sie nach 3–5 Tagen erreicht. Eine kontinuierliche Verwendung über mehr als 6 Monate zeigt keine dynamischen Veränderungen, sodass eine Verwendung nicht länger als 6 Monate erfolgt. Der Grad der Resorption von Meloxicam oral bleibt bei Einnahme mit Nahrungsmitteln konstant.

Verteilung

Meloxicam ist an Plasmaproteine gebunden, hauptsächlich an 99 % Albumin. Meloxicam diffundiert in der Epidemie, die Konzentration in der Gelenkflüssigkeit beträgt fast die Hälfte des Plasmas. Das durchschnittliche Verteilungsvolumen beträgt 11 Liter, wobei 30–40 % zwischen Individuen schwanken.

Stoffwechsel

Fast vollständig über die Leber erfolgt der Hauptmetabolit 5'-Carboxyloxicam (60 % der Dosis), der durch Oxidation des Zwischenmetaboliten 5'-Hydroxymethylmeloxicam entsteht, in geringerem Maße als der untere Metabolit (9 % der Dosis). CYP2C9 spielt eine wichtige Rolle in diesem Transformationsprozess, ein kleiner Teil durch CYP 3A4. Dabei spielt die Enzymaktivität Peroxidase eine Rolle, der Reststoff macht 16 %, also 4 % der Dosis aus.

Eliminierung

Hauptsächlich Metaboliten, zur Hälfte über die Niere, zur Hälfte über den Stuhl. Weniger als 5 % der Tagesdosis werden ohne Stoffwechsel über den Kot ausgeschieden. Die durchschnittliche Verkaufsdauer beträgt etwa 20 Stunden. Die Clearance des Gesamtplasmas beträgt 8 ml/min.

Vor der Einnahme Trosicam-Medikament 7,5 mg Alpex Pharma zur Behandlung von Arthroseschmerzen (3 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

7,5 mg Trosicam-Medikamente werden für Tabletten auf der Zunge verwendet.

Die Tablette löst sich langsam im Speichel auf (die Pille nicht kauen oder schlucken), sondern mit 240 ml Wasser schlucken.

Wenn Sie einen trockenen Mund haben, befeuchten Sie zuerst Ihren Mund mit Wasser.

So öffnen Sie die Blisterpackung: Um die Pille aus der Blisterpackung zu entnehmen, reißen Sie sie in der Form v auf.

Dosierung

Arthrose: Dosierung 7,5 mg/Tag, kann bei Bedarf auf 15 mg/Tag erhöht werden.

Rheumatoide Arthritis: Bei Verwendung einer Dosis von 15 mg/Tag kann sie je nach Ansprechen auf 7,5 mg/Tag reduziert werden.

Steifheit der Wirbel im Alter: Bei einer Dosis von 15 mg/Tag.

Für Patienten über 65 Jahre beträgt die Langzeitbehandlung bei rheumatoider Arthritis und lebender Arthritis 7,5 mg/Tag.

Kinder und Jugendliche

Bei Patienten besteht das Risiko zunehmender schädlicher Reaktionen: ab einer Dosis von 7,5 mg/Tag.

Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz müssen getrennt werden: nicht mehr als 7,5 mg/Tag.

Keine Dosisanpassung bei klinisch stabilisierten Zirrhosepatienten.

Empfohlene Höchstdosis: 15 mg/Tag. Überdosieren Sie nicht die empfohlene Höchstdosis von 15 mg/Tag.

Sie können die 15-mg-Tablette zerbrechen, um die Dosis von 7,5 mg zu verwenden.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei einer Überdosierung?

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Trinken Sie nicht zweimal wie vorgeschrieben.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Trosicam kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

Üblich, ADR> 1/100

Verdauungssystem: Verdauungsstörungen, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Verstopfung, Blähungen, Durchfall.

Hämatologisches System: Anämie.

Haut: Juckreiz, Ausschlag.

Zentrales Nervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen. Herz-Kreislauf: Ödeme.

Gelegentlich, 1/1000

Verdauungssystem: Sodbrennen, Ösophagitis, Magengeschwüre, Zwölffingerdarmgeschwüre, mögliche Magen-Darm-Blutungen.

Hämatologisches System: Leukopenie, Thrombozytopenie. Haut: Stomatitis, Urtikaria.

Zentrales Nervensystem: Schwindel, Tinnitus, Hühnerschlaf.

Harn- und Genitalsystem: Erhöhtes Serumkreatinin, Serumharnstoff.

Selten: 1/10000

Magen-Darm-System: Magen-Darm-Perforation, Kolitis, Hepatitis, Gastritis, Blutung, Magen-Darm-Geschwüre können sterben.

Haut: Empfindliches Licht, wasserglänzende Dermatitis, verschiedene Kakis, Steven-Johnson-Syndrom, vergiftete epidermale Nekrose.

Zentrales Nervensystem: Verwirrung, Orientierungsverlust, Stimmungsschwankungen.

Harn- und Genitalsystem: akutes Nierenversagen.

Sehstörungen: Bindehautentzündung, verschwommenes Sehen.

Überempfindlichkeit: Evana, Anaphylaxie.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Trosicam-Medikamente sind in folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Meloxicam, Acetylsalicylsäure und andere NSAIDs.

Patienten mit Anzeichen von Asthma, Nasenpolypen, Nervenödemen oder Urtikaria nach der Anwendung von Aspirin oder anderen NSAIDs.

Es gibt eine Vorgeschichte von Geschwüren/Magenschmerzen.

Entzündung (Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa).

Schweres Leberversagen, schweres Nierenversagen.

Kürzlich aufgetretene Magen-Darm-Blutungen, kürzlich aufgetretene Blutgefäßblutungen oder andere Blutungsstörungen.

Unglaubliche Herzinsuffizienz.

Kinder und Jugendliche unter 16 Jahren.

Schwangere oder stillende Frauen.

Schmerzen bei einer Koronararterienbrückenoperation.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

Vorsicht bei Patienten mit Verdauungserkrankungen in der Vorgeschichte oder unter Behandlung mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln. Dies sollte bei Patienten mit Magen-Darm-Symptomen überwacht werden. Bei Magengeschwüren oder Magen-Darm-Blutungen sollte das Medikament abgesetzt werden.

In seltenen Fällen kommt es zu schwerwiegenden Hautreaktionen wie schuppender Dermatitis, Steven-Johnson-Syndrom oder vergifteter epidermaler Nekrose im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs, die tödlich sein können. Hören Sie auf, wenn Anzeichen einer Schleimhautschädigung oder andere Anzeichen von Empfindlichkeit auftreten.

NSAID kann das Risiko einer schweren Venenthrombose, eines Myokardinfarkts und eines Schlaganfalls erhöhen, was zum Tod führen kann, wobei das Risiko mit der Zeit zunimmt. Hohes Risiko bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder kardiovaskulären Risikofaktoren.

NSAID hemmt die Prostaglandinsynthese der Nieren – die Substanz, die die Nierendurchblutung aufrechterhält. Bei Patienten mit Blutfluss und reduziertem Nierenvolumen wie Patienten mit Herzinsuffizienz, Leberzirrhose oder nephrotischem Syndrom fördert NSAID den Nierenverlust und kann sich erholen, wenn das Medikament abgesetzt wird.

In seltenen Fällen sind NSAIDs die Ursache für interstitielle Nephritis, Glomerulonephritis, Nephropathie oder nephrotisches Syndrom.

Nehmen Sie bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung im Endstadium und Blutungen keine höhere Dosis als 7,5 mg Meloxicam ein. Reduzieren Sie die Dosis nicht bei Patienten mit leichter oder mittelschwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance > 25 ml/min).

Erhöht die Serumtransaminase leicht. Bei längerer Anwendung muss Meloxicam abgesetzt werden.

Es müssen kranke, schwache, unter Nebenwirkungen leidende, ältere Patienten sowie Menschen mit einem Risiko für Leber- und Herzversagen überwacht werden.

NSAIDs, die Kalium, Salz und Wasser enthalten, beeinträchtigen die Wirkung von Natriumdiuretika oder Diuretika, was Herzinsuffizienz und Bluthochdruck begünstigt oder verschlimmert. Bei diesem Patienten ist eine Überwachung erforderlich.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen.

Unvernünftig.

Schwangerschaft

Die Anwendung von Meloxicam kann aufgrund der Verringerung des Prostaglandins die Fruchtbarkeit beeinträchtigen, nicht für Frauen, die schwanger werden möchten. Frauen, die Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden oder Unfruchtbarkeit behandeln, sollten erwägen, Meloxicam abzusetzen.

Kontraindikationen während der Schwangerschaft aufgrund des Risikos kardiovaskulärer Fehlbildungen

In den letzten 3 Monaten des Fötus kann es zu Herz- und Lungentoxizität und Nierenfunktionsstörungen kommen, die bei Müttern und Babys am Ende der Schwangerschaft zu Nierenversagen führen. In niedrigen Dosen kann die Blutungszeit verlängert und die Blutplättchensammlung gehemmt werden. Außerdem werden Uteruskontraktionen gehemmt, was zu einer Verzögerung oder Verlängerung der Wehen führt.

Stillzeit

Nicht für stillende Frauen geeignet.

Interaktives Medikament

Andere synthetische Prostaglandin-Inhibitoren, andere NSAIDs, Aspirin, Glukokortikoide und Salicylat: Unit-Effekt, erhöhen das Risiko von Geschwüren und Verdauungsblutungen.

Orale Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmer, systemisches Heparin, Thrombolytika, SSRI SSRIs selektive Inhibitoren: Erhöhtes Blutungsrisiko aufgrund der Hemmung der Thrombozytenfunktion, engmaschige Überwachung.

Lithium/Methotrexat: NSAIDs reduzieren die Ausscheidung von Lithium/Methotrexat über die Nieren, was zu erhöhten Plasmakonzentrationen führt, falls dies zur Überwachung des Lithium-/Methotrexaterongspiegels im Blut erforderlich ist.

Antibabypillen: Reduzieren Sie die Auswirkungen der Empfängnisverhütung.

Diuretika: führen bei Patienten mit Dehydrierung und ausreichendem Alkoholkonsum zu akutem Nierenversagen; bei Kombination ist eine Überwachung erforderlich.

Hypertonie: Verringerung der Wirkung der Behandlung von Bluthochdruck durch Hemmung der Gefäßerweiterung von Prostaglandin.

Transferinhibitoren: Die Kraft führt zu einer Verringerung der glomerulären Filtration, was bei Patienten mit Nierenversagen zu akutem Nierenversagen führen kann.

Cholestyramin, das im Magen-Darm-Trakt an Meloxicam gebunden ist, eliminiert Meloxicam schneller.

Cyclosporin: Erhöhte Nierentoxizität.

Lagerung

Bei Temperaturen unter 30 °C lagern.

Andere Drogen

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