Trosicam médicament 7,5 mg Alpex Pharma traite les douleurs arthrosiques (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Méloxicam

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Méloxicam	7,5 mg

Les usages

indications

les médicaments trosicam sont indiqués dans les cas suivants :

Traitement des symptômes de l'arthrose (arthrite, arthrose).

Traitement des symptômes de la polyarthrite rhumatoïde. Combinaison de prostaglandines, réduisant la formation de substances intermédiaires responsables de l'inflammation. Le méloxicam inhibe la synthèse des prostaglandines dans une position inflammatoire plus efficace dans la muqueuse gastrique et rénale liée à l'inhibition sélective de la COX-2 plus que de la COX-1.

Pharmacocinétique

absorption

Bonne absorption par le tractus gastro-intestinal, la biodisponibilité atteint 89% par voie orale. Après avoir pris 1 dose, la concentration maximale atteint après 5 à 6 heures, après quelques doses stables obtenues après 3 à 5 jours. Une utilisation continue pendant plus de 6 mois ne montre aucun changement dynamique, donc il ne s'utilise pas pendant plus de 6 mois. Le niveau d'absorption du méloxicam oral est constant lorsqu'il est utilisé avec de la nourriture.

Distribution

Le méloxicam est lié aux protéines plasmatiques, principalement à l'albumine à 99 %. Le méloxicam se diffuse au cours de l'épidémie, la concentration dans le liquide articulaire représente près de la moitié de celle du plasma. Le volume moyen de distribution est de 11 litres, 30 à 40 % variant entre les individus.

Métabolisme

Presque entièrement par le foie, le principal métabolite 5' - Carboxyloxicam (dose de 60 %), formé par l'oxydation de métabolites intermédiaires 5' - Hydroxyméthylméloxicam, moins que le niveau inférieur (dose de 9 %), le CYP2C9 joue un rôle majeur dans ce processus de transformation, une petite partie via le CYP 3A4. L'activité enzymatique peroxydase joue un rôle, la substance restante représentant 16 %, soit 4 % de la dose.

Élimination

Principalement des métabolites, la moitié par les reins, l'autre par les selles. Moins de 5 % de la dose quotidienne est excrétée sans métabolisme par les selles. Le délai moyen de vente est d'environ 20 heures. La clairance du plasma total est de 8 ml/min.

Avant de prendre Trosicam médicament 7,5 mg Alpex Pharma traite les douleurs arthrosiques (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Les médicaments trosicam à 7,5 mg sont utilisés pour les comprimés sur la langue.

Le comprimé se dissoudra lentement avec la salive (ne pas mâcher ni avaler le comprimé), avaler avec 240 ml d'eau.

Si vous avez la bouche sèche, utilisez d'abord de l'eau pour humidifier votre bouche.

Comment ouvrir le blister : Pour retirer le comprimé du blister, déchirez en forme de v.

Posologie

Arthrose : La dose de 7,5 mg/jour, si nécessaire, peut être augmentée jusqu'à 15 mg/jour.

Polyarthrite rhumatoïde : l'utilisation d'une dose de 15 mg/jour, en fonction de la réponse, peut être réduite à 7,5 mg/jour.

Âge de la raideur vertébrale : à la dose de 15 mg/jour.

Patients de plus de 65 ans, le traitement à long terme de la polyarthrite rhumatoïde et de l'arthrite vivante est de 7,5 mg/jour.

Enfants et adolescents

Les patients courent un risque croissant de réactions nocives : à partir d'une dose de 7,5 mg/jour.

Les patients présentant une insuffisance rénale sévère doivent être séparés : pas plus de 7,5 mg/jour.

Aucun ajustement posologique chez les patients atteints de cirrhose cliniquement stabilisée.

Doses maximales recommandées : 15 mg/jour. Ne pas surdoser la dose maximale recommandée de 15 mg/jour.

Peut casser les comprimés de 15 mg pour utiliser la dose de 7,5 mg.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Ne buvez pas deux fois comme prescrit.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Trosicam, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

Système digestif : indigestion, nausées, vomissements, douleurs abdominales, constipation, flatulences, diarrhée.

Système hématologique : Anémie.

Peau : démangeaisons, éruption cutanée.

Système nerveux central : vertiges, maux de tête. cardiovasculaire : œdème.

Peu fréquent, 1/1000

Système digestif : brûlures d'estomac, œsophagite, ulcères d'estomac, duodénum, saignement gastro-intestinal potentiel.

Système hématologique : leucopénie, thrombocytopénie. peau : stomatite, urticaire.

Système nerveux central : vertiges, acouphènes, sommeil de poule.

Système urinaire - génital : augmentation de la créatinine sérique, de l'urée sérique.

Rare : 1/10000

Système gastro-intestinal : perforation gastro-intestinale, colite, hépatite, gastrite, hémorragie, ulcères gastro-intestinaux peuvent mourir.

Peau : lumière sensible, dermatite brillante à l'eau, kakis divers, syndrome de Steven-Johnson, nécrose épidermique empoisonnée.

Système nerveux central : confusion, perte d'orientation, changement d'humeur.

Système urinaire - génital : insuffisance rénale aiguë.

troubles visuels : conjonctivite, vision floue.

Hypersensibilité : Evana, Anaphylaxie.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Médicaments Trosicam contre-indiqués dans les cas suivants :

Hypersensibilité au méloxicam, à l'acétylsalicylique et à d'autres AINS.

Patients présentant des signes d'asthme, des polypes nasaux, un œdème nerveux ou de l'urticaire après avoir utilisé de l'aspirine ou d'autres AINS.

Il existe des antécédents d'ulcères/douleurs gastriques.

Inflammation (maladie de Crohn ou colite ulcéreuse).

Insuffisance hépatique sévère, insuffisance rénale sévère.

Saignement gastro-intestinal récent, hémorragie récente des vaisseaux sanguins ou autres troubles de la coagulation.

Incroyable insuffisance cardiaque.

Enfants et adolescents de moins de 16 ans.

Femmes enceintes ou allaitantes.

Douleur en cas de chirurgie de pont de l'artère coronaire.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Attention chez les patients ayant des antécédents de maladies digestives ou traités avec des médicaments anticoagulants, qui doivent être surveillés chez les patients présentant des symptômes du tractus gastro-intestinal. Il faut arrêter le médicament en cas d'ulcère gastrique, d'hémorragie gastro-intestinale.

Il est rare que des réactions cutanées graves telles qu'une desquamation, le syndrome de Steven-Johnson, une nécrose épidermique d'empoisonnement liée à l'utilisation d'AINS, qui peuvent être mortelles, s'arrêtent lorsqu'il y a des signes de lésions de la muqueuse ou tout autre signe de sensibilité.

Les AINS peuvent augmenter le risque de thrombose veineuse grave, d'infarctus du myocarde et d'accident vasculaire cérébral, pouvant entraîner la mort, risque augmentant avec le temps. Risque élevé chez les patients présentant une maladie cardiovasculaire ou des facteurs de risque cardiovasculaire.

Les AINS inhibent la synthèse des prostaglandines des reins - La substance qui maintient la perfusion rénale, chez les patients présentant un flux sanguin et un volume rénal réduit tels que les patients souffrant d'insuffisance cardiaque, de cirrhose, de syndrome néphrotique, les AINS favoriseront la perte de rein, peuvent récupérer à l'arrêt du médicament.

Dans de rares cas, les AINS sont à l'origine d'une néphrite interstitielle, d'une glomérulonéphrite, d'une néphropathie ou d'un syndrome néphrotique.

Ne prenez pas une dose supérieure à 7,5 mg de méloxicam chez les patients présentant une insuffisance rénale terminale ou en cas d'hémorragie, ne réduisez pas la dose chez les patients présentant une insuffisance rénale légère ou moyenne (clairance de la créatinine > 25 ml/min).

Augmente doucement les transaminases sériques, en cas de prolongation, il est nécessaire d'arrêter le méloxicam.

Nécessité de surveiller les patients malades, faibles, souffrant d'effets secondaires médiocres, les personnes âgées, les personnes à risque d'insuffisance hépatique et cardiaque.

Les AINS contenant du potassium, du sel et de l'eau interféreront avec l'effet du diurétique sodique des diurétiques, ce qui favorise ou aggrave l'insuffisance cardiaque, l'hypertension artérielle, doivent être surveillés chez ce patient.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Déraisonné.

Grossesse

L'utilisation du méloxicam peut réduire la fertilité en raison de la diminution des prostaglandines, mais pas pour les femmes qui souhaitent tomber enceintes. Les femmes qui ont des difficultés à concevoir ou qui traitent l'infertilité devraient envisager d'arrêter le méloxicam.

Contre-indications pendant la grossesse en raison du risque de malformations cardiovasculaires

Au cours des 3 derniers mois du fœtus, le fœtus peut présenter une toxicité cardiaque, pulmonaire, un dysfonctionnement rénal entraînant une insuffisance rénale chez la mère et le bébé en fin de grossesse, peut prolonger le temps de saignement et l'effet anti-collecte plaquettaire à faibles doses, inhiber les contractions utérines entraînant un retard ou un travail prolongé.

période d'allaitement

Non utilisé pour les femmes qui allaitent.

Médicament interactif

autres inhibiteurs synthétiques des prostaglandines, autres AINS, aspirine, glucocorticoïdes et salicylate : effet unitaire, augmentent le risque d'ulcère, d'hémorragie digestive.

Anticoagulant oral, antiplaquettaires, héparine systémique, médicaments thrombolytiques, ISRS Inhibiteurs sélectifs des ISRS : Risque accru de saignement dû à l'inhibition de la fonction plaquettaire, à surveiller étroitement.

Lithium/méthotrexate : les AINS réduisent l'excrétion du lithium/méthotrexate par les reins, entraînant une augmentation des concentrations plasmatiques, si nécessaire pour surveiller les taux sanguins de lithium/méthotrexaterong.

pilules contraceptives : réduisent les effets du contrôle des naissances.

Diurétiques : conduisant à une insuffisance rénale aiguë chez les patients présentant une déshydratation, une consommation d'alcool adéquate, doivent être surveillés lorsqu'ils sont associés.

Hypertension : réduire l'effet du traitement de l'hypertension due à l'inhibition de la dilatation vasculaire des prostaglandines.

Inhibiteurs de transfert : la force provoque une diminution de la filtration glomérulaire, ce qui peut provoquer une insuffisance rénale aiguë chez les patients souffrant d'insuffisance rénale.

la cholestyramine attachée au méloxicam dans le tractus gastro-intestinal élimine le méloxicam plus rapidement.

Cyclosporine : augmentation de la toxicité rénale.

Conservation

Conserver à des températures inférieures à 30 ºC.

Autres médicaments

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