트로시캠제 7.5mg 알펙스파마 골관절염 통증치료제 (3수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 멜록시캠

성분

구성정보	콘텐츠
멜록시캠	7.5mg

용도

적응증

트로시캄 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다:

골관절염 증상(관절염, 골관절염)의 치료.

류마티스 관절염 증상의 치료. 프로스타글란딘 조합으로 염증을 일으키는 중간물질의 생성을 줄여줍니다. 멜록시캄은 COX - 1보다 COX - 2의 선택적 억제와 관련하여 위와 신장 점막의 더 효과적인 염증 위치에서 프로스타글란딘 합성을 억제합니다.

약동학

흡수

위장관을 통한 흡수가 좋으며 경구 투여 시 생체 이용률은 89%에 이릅니다. 1회 복용량을 복용한 후 5~6시간 후에 최대 농도에 도달하고, 몇 번의 안정적인 복용량은 3~5일 후에 달성됩니다. 6개월 이상 지속적으로 사용해도 역동적인 변화가 나타나지 않으므로 6개월 이상 사용하지 않습니다. Meloxicam 경구 흡수 수준은 음식과 함께 사용할 때 일정합니다.

배포

Meloxicam은 혈장 단백질(주로 99% 알부민)에 부착됩니다. Meloxicam은 전염병에 확산되며 관절액의 농도는 혈장의 거의 절반입니다. 평균 유통량은 11리터이며, 개인별 분포량이 30~40%입니다.

신진대사

거의 전적으로 간을 통해 주요 대사산물인 5' - 카르복실록시캄(60% 용량)은 중간 대사산물인 5'의 산화에 의해 형성됩니다. 하이드록시메틸멜록시캄은 낮은 수준(9% 용량)보다 적으며, CYP2C9는 이 변환 과정에서 중요한 역할을 하며, CYP 3A4를 통한 작은 부분입니다. 효소 활성 퍼옥시다아제가 역할을 하며 남은 물질은 복용량의 16%, 4%를 차지합니다.

제거

주로 대사산물이며, 절반은 신장을 통해, 절반은 대변을 통해 이동합니다. 일일 복용량의 5% 미만이 대변을 통해 대사 없이 배설됩니다. 평균 판매시간은 약 20시간 정도입니다. 총 혈장의 제거율은 8ml/min입니다.

복용 전 트로시캠제 7.5mg 알펙스파마 골관절염 통증치료제 (3수포 x 10정)

사용 방법

트로시캄 약물 7.5mg은 혀 정제에 사용됩니다.

정은 타액으로 천천히 녹으며(알약을 씹거나 삼키지 마세요), 물 240ml와 함께 삼키세요.

입이 마르면 먼저 물을 사용하여 입을 촉촉하게 만드세요.

물집 여는 방법: 물집에서 알약을 꺼내려면 v 모양으로 찢어주세요.

복용량

골관절염: 필요한 경우 7.5mg/일의 용량을 15mg/일로 늘릴 수 있습니다.

류마티스 관절염: 반응에 따라 15mg/일의 복용량을 7.5mg/일로 줄일 수 있습니다.

연령 척추 경직: 1일 15mg을 사용합니다.

65세 이상 환자의 경우 류마티스 관절염 및 생존 관절염의 장기 치료 용량은 7.5mg/일입니다.

16세 미만의 어린이 및 청소년: 금기사항.

환자는 유해한 반응이 증가할 위험이 있습니다. 7.5mg/일의 용량부터 시작하세요.

중증 신부전 환자는 분리되어야 합니다: 7.5 mg/일 이하.

임상적으로 안정화된 간경변증 환자에서는 용량 조절이 없습니다.

권장 최대 복용량: 15mg/일. 최대 권장량인 15mg/일을 과다 복용하지 마십시오.

15mg 정제를 나누어 7.5mg 용량을 사용할 수 있습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다 복용 시 대처 방법은 무엇입니까?

복용량을 잊어버렸을 때는 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 양만큼 두 번 마시지 마십시오.

부작용

Trosicam을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

소화기: 소화불량, 메스꺼움, 구토, 복통, 변비, 고창, 설사

혈액기: 빈혈.

피부: 가려움증, 발진.

중추신경계: 현기증, 두통. 심혈관: 부종.

흔하지 않음, 1/1000

소화기계: 가슴쓰림, 식도염, 위궤양, 십이지장, 위장 출혈 가능성.

혈액학 시스템: 백혈구 감소증, 혈소판 감소증. 피부: 구내염, 두드러기.

중추신경계: 현기증, 이명, 닭 수면.

비뇨기 - 생식기 계통: 혈청 크레아티닌, 혈청 요소 증가.

드물게: 1/10000

위장관계: 위장 천공, 대장염, 간염, 위염, 출혈, 위장 궤양으로 사망할 수 있습니다.

피부: 민감성 빛, 수광 피부염, 다양한 감, 스티븐-존슨 증후군, 중독 표피 괴사

중추 신경계: 혼란, 방향 감각 상실, 기분 변화.

비뇨기-생식기: 급성 신부전.

시각 장애: 결막염, 시야 흐림.

과민증: 에바나, 아나필락시스.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우에는 Trosicam 약물이 금기입니다:

멜록시캄, 아세틸살리실산 및 기타 NSAID에 과민증.

아스피린이나 기타 NSAID 사용 후 천식, 비용종, 신경 부종 또는 두드러기 징후가 있는 환자.

궤양/위통 병력이 있습니다.

염증(크론병 또는 궤양성 대장염).

중증 간부전, 중증 신부전.

최근 위장 출혈, 최근 혈관 출혈 또는 기타 출혈 장애.

믿을 수 없을 만큼 심부전이 발생했습니다.

16세 미만의 어린이 및 청소년.

임신 또는 수유 중인 여성.

관상동맥 브릿지 수술 시 통증.

사용 시 주의하세요

소화기 질환 병력이 있거나 항응고제를 복용 중인 환자는 주의하세요. 위장관 증상이 있는 환자에서는 모니터링이 필요합니다. 위궤양, 위장관 출혈이 있는 경우에는 투여를 중단해야 합니다.

드물게 박리성 피부염, 스티븐-존슨 증후군, 치명적일 수 있는 NSAID 사용과 관련된 중독 표피 괴사 등 심각한 피부 반응이 나타나는 경우는 드물지만 점막 손상 징후 또는 기타 민감성의 징후가 있는 경우 중단하십시오.

NSAID는 사망으로 이어질 수 있는 심각한 정맥 혈전증, 심근경색 및 뇌졸중의 위험을 증가시킬 수 있으며 시간이 지남에 따라 위험이 증가합니다. 심혈관 질환 또는 심혈관 위험 요인이 있는 환자의 위험도가 높습니다.

NSAID는 신장의 프로스타글란딘 합성을 억제합니다. - 신장 관류를 유지하는 물질로, 심부전, 간경변, 신증후군 환자 등 혈류가 원활하고 신장 용적이 감소한 환자의 경우 NSAID는 신장 손실을 촉진하며 약물 중단 시 회복될 수 있습니다.

드물지만 NSAID가 간질성 신염, 사구체신염, 신병증 또는 신증후군의 원인이 되는 경우도 있습니다.

출혈을 겪고 있는 말기 신부전 환자의 경우 멜록시캄 7.5mg을 초과하여 투여하지 말고, 경증 또는 중기 신부전(크레아티닌 청소율> 25ml/분) 환자의 경우 용량을 감량하지 마십시오.

혈청 트랜스아미나제가 급격히 증가하며, 장기간 지속되면 멜록시캄을 중단해야 합니다.

환자, 허약자, 부작용이 약한 환자, 노인, 간 및 심부전 위험이 있는 환자를 모니터링해야 합니다.

칼륨, 소금, 물을 함유한 NSAID는 이뇨제 중 나트륨 이뇨제의 효과를 방해하여 심부전, 고혈압을 촉진하거나 악화시키므로 이 환자에 대한 모니터링이 필요합니다.

기계를 운전하고 조작하는 능력

무리하다.

임신

멜록시캄을 사용하면 프로스타글란딘 감소로 인해 출산율이 감소할 수 있지만 임신을 원하는 여성의 경우에는 해당되지 않습니다. 임신이 어렵거나 불임 치료를 받고 있는 여성은 멜록시캄 중단을 고려해야 합니다.

심혈관 기형 위험으로 인한 임신 중 금기 사항

태아의 마지막 3개월 동안 태아는 심장, 폐 독성, 신장 기능 장애로 인해 임신 말기 산모와 아기에게 신부전을 일으킬 수 있으며, 저용량에서는 출혈 시간을 연장하고 항혈소판 수집 효과가 있으며 자궁 수축을 억제하여 진통이 지연되거나 장기간 지속될 수 있습니다.

모유 수유 기간

수유 중인 여성에게는 사용되지 않습니다.

상호작용 약물

기타 프로스타글란딘 합성 억제제, 기타 NSAID, 아스피린, 글루코코르티코이드 및 살리실산염: 단위 효과, 궤양 위험, 소화기 출혈 증가.

경구용 항응고제, 항혈소판제, 전신헤파린, 혈전용해제, SSRI SSRI 선택적 억제제: 혈소판 기능 억제로 인한 출혈 위험 증가, 면밀히 모니터링.

리튬/메토트렉세이트: NSAID는 신장을 통한 리튬/메토트렉세이트 배설을 줄여 혈장 농도를 증가시키며, 필요한 경우 혈중 리튬/메토트렉사테롱 수치를 모니터링합니다.

피임약: 피임 효과를 줄입니다.

이뇨제: 탈수증이 있는 환자에게 급성 신부전을 일으키고, 적절한 음주를 하며 병용 시 모니터링이 필요합니다.

고혈압: 프로스타글란딘의 혈관 확장을 억제하여 고혈압 치료 효과를 감소시킵니다.

전이 억제제: 이 힘은 사구체 여과를 감소시켜 신부전 환자에게 급성 신부전을 일으킬 수 있습니다.

위장관에서 멜록시캄에 부착된 콜레스티라민은 멜록시캄을 더 빨리 제거합니다.

사이클로스포린: 신장 독성이 증가합니다.

보관

30°C 이하의 온도에서 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.