Ubat Trosicam 7.5mg Alpex Pharma merawat sakit osteoarthritis (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Meloxicam

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Meloxicam	7.5mg

Kegunaan

petunjuk

ubat trosicam ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan gejala osteoarthritis (arthritis, osteoarthritis).

Rawatan gejala rheumatoid arthritis. Gabungan prostaglandin, mengurangkan pembentukan bahan perantaraan yang menyebabkan keradangan. Meloxicam menghalang sintesis Prostaglandin dalam kedudukan keradangan yang lebih berkesan dalam mukosa perut dan buah pinggang yang berkaitan dengan perencatan terpilih COX - 2 lebih daripada COX - 1.

Farmakokinetik

penyerapan

Penyerapan yang baik melalui saluran gastrousus, bioavailabiliti mencapai 89% secara lisan. Selepas mengambil 1 dos, kepekatan maksimum mencapai selepas 5-6 jam, selepas beberapa dos stabil dicapai selepas 3-5 hari. Penggunaan berterusan selama lebih daripada 6 bulan tidak menunjukkan sebarang perubahan dinamik, jadi ia tidak digunakan selama lebih daripada 6 bulan. Tahap penyerapan Meloxicam oral adalah malar apabila digunakan bersama makanan.

Pengagihan

Meloxicam dilekatkan pada protein plasma, terutamanya 99% albumin. Meloxicam meresap dalam wabak, kepekatan dalam cecair sendi adalah hampir separuh daripada plasma. Purata isipadu pengedaran ialah 11 liter, 30-40% antara individu.

Metabolisme

Hampir keseluruhannya melalui hati, metabolit utama 5' - Carboxyloxicam (60% dos), dibentuk oleh pengoksidaan metabolit perantaraan 5' - Hydroxymethylmeloxicam, kurang daripada tahap yang lebih rendah (dos 9%), CYP2C9 memainkan peranan utama dalam proses transformasi ini, sebahagian kecil melalui CYP 3A4. Aktiviti enzim peroksidase memainkan peranan dengan bahan selebihnya menyumbang 16%, 4% daripada dos.

Penghapusan

Terutamanya metabolit, separuh melalui buah pinggang, separuh melalui najis. Di bawah 5% daripada dos harian dikumuhkan tanpa metabolisme melalui najis. Purata masa jualan adalah kira-kira 20 jam. Kelegaan jumlah plasma ialah 8 ml/min.

Sebelum mengambil Ubat Trosicam 7.5mg Alpex Pharma merawat sakit osteoarthritis (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Ubat trosicam 7.5 mg digunakan untuk tablet pada lidah.

Tablet akan larut perlahan-lahan dengan air liur (jangan kunyah atau telan pil), telan dengan 240ml air.

Jika anda mempunyai mulut kering, gunakan air untuk melembapkan mulut anda terlebih dahulu.

Cara membuka lepuh: Untuk mengeluarkan pil daripada lepuh, koyakkan dalam bentuk v.

Dos

Osteoartritis: Doser 7.5 mg/hari, jika perlu, boleh ditingkatkan kepada 15 mg/hari.

Rheumatoid arthritis: Menggunakan dos 15 mg/hari, bergantung pada tindak balas boleh dikurangkan kepada 7.5 mg/hari.

Kekakuan vertebra umur: Menggunakan dos 15 mg/hari.

Pesakit berusia lebih 65 tahun, rawatan jangka panjang dalam artritis reumatoid dan arthritis hidup ialah 7.5 mg/hari.

Kanak-kanak dan remaja

Pesakit berisiko meningkatkan tindak balas berbahaya: bermula pada dos 7.5 mg/hari.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang yang teruk mesti dipisahkan: tidak lebih daripada 7.5 mg/hari.

Tiada pelarasan dos dalam pesakit sirosis stabil klinikal.

Dos maksimum disyorkan: 15 mg/hari. Jangan terlebih dos untuk maksimum yang disyorkan 15 mg/hari.

Boleh memecahkan tablet 15 mg untuk menggunakan dos 7.5 mg.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Jangan minum dua kali seperti yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan trosicam, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Sistem penghadaman: senak, loya, muntah, sakit perut, sembelit, kembung perut, cirit-birit.

Sistem hematologi: Anemia.

Kulit: gatal-gatal, ruam.

Sistem saraf pusat: pening, sakit kepala. kardiovaskular: edema.

Tidak Biasa, 1/1000

Sistem penghadaman: pedih ulu hati, esofagitis, ulser perut, duodenum, kemungkinan pendarahan gastrousus.

Sistem hematologi: leukopenia, trombositopenia. kulit: stomatitis, urtikaria.

Sistem saraf pusat: pening, tinnitus, tidur ayam.

Kencing - sistem genital: peningkatan kreatinin serum, urea serum.

Jarang: 1/10000

Sistem gastrousus: perforasi gastrousus, kolitis, hepatitis, gastritis, pendarahan, ulser gastrousus boleh mati.

Kulit: Cahaya sensitif, dermatitis berkilat air, kesemak pelbagai, sindrom Steven - Johnson, nekrosis epidermis beracun.

Perubahan orientasi sistem saraf pusat: Kekeliruan, kehilangan mood

Kencing - sistem genital: kegagalan buah pinggang akut.

gangguan penglihatan: konjunktivitis, penglihatan kabur.

Hipersensitiviti: Evana, Anafilaksis.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk kepada maklumat di bawah.

kontraindikasi

Ubat trosicam dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada meloxicam, acetylsalicylic dan NSAID lain.

Pesakit yang mempunyai tanda asma, polip hidung, edema saraf atau urtikaria selepas menggunakan aspirin atau NSAID lain.

Terdapat sejarah sakit ulser/gastrik.

Keradangan (penyakit Crohn atau kolitis ulseratif).

Kegagalan hati yang teruk, kegagalan buah pinggang yang teruk.

Pendarahan gastrousus baru-baru ini, pendarahan saluran darah baru-baru ini atau gangguan pendarahan lain.

Kegagalan jantung yang sukar dipercayai.

Kanak-kanak dan remaja di bawah umur 16 tahun.

Wanita hamil atau menyusu.

Sakit dalam kes pembedahan jambatan arteri koronari.

Berhati-hati apabila digunakan

Berhati-hati pada pesakit yang mempunyai sejarah penyakit pencernaan atau sedang dirawat dengan ubat antikoagulan, yang harus dipantau dengan pesakit yang mengalami gejala saluran gastrousus. Perlu menghentikan ubat apabila terdapat ulser gastrik, pendarahan gastrousus.

Jarang mengalami reaksi kulit yang serius seperti dermatitis mengelupas, sindrom Steven - Johnson, nekrosis epidermis beracun yang berkaitan dengan penggunaan NSAID, yang boleh membawa maut, berhenti apabila terdapat tanda-tanda kerosakan mukosa atau sebarang tanda sensitiviti yang lain.

NSAID boleh meningkatkan risiko trombosis vena yang serius, infarksi miokardium dan strok, yang boleh menyebabkan kematian, risiko meningkat dari semasa ke semasa. Risiko tinggi pada pesakit dengan penyakit kardiovaskular atau faktor risiko kardiovaskular.

NSAID menghalang sintesis prostaglandin buah pinggang - Bahan yang mengekalkan perfusi buah pinggang, pada pesakit dengan aliran darah dan mengurangkan jumlah buah pinggang seperti pesakit yang mengalami kegagalan jantung, sirosis, sindrom nefrotik, NSAID akan menggalakkan kehilangan buah pinggang, boleh pulih apabila menghentikan ubat.

Dalam kes yang jarang berlaku, NSAID adalah punca nefritis interstitial, glomerulonephritis, nefropati atau sindrom nefrotik.

Jangan ambil dos lebih daripada 7.5 mg meloxicam untuk pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang peringkat akhir yang mengambil pendarahan, jangan kurangkan dos pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang ringan atau sederhana (Kelegaan kreatinin> 25 ml/ min).

Meningkatkan transaminase serum dengan lancar, jika berpanjangan, Meloxicam perlu dihentikan.

Perlu memantau pesakit yang sakit, lemah, mengalami kesan sampingan yang lemah, lebih tua, orang yang berisiko mengalami kegagalan hati dan jantung.

NSAID yang mengandungi kalium, garam, air akan mengganggu kesan natrium diuretik diuretik, yang menggalakkan atau memburukkan kegagalan jantung, tekanan darah tinggi, perlu dipantau pada pesakit ini.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Tanpa alasan.

Kehamilan

menggunakan Meloxicam boleh mengurangkan kesuburan kerana penurunan prostaglandin, bukan untuk wanita yang ingin hamil. Wanita yang sukar hamil atau sedang merawat kemandulan harus mempertimbangkan untuk menghentikan meloxicam.

Kontraindikasi semasa kehamilan kerana risiko kecacatan kardiovaskular

Dalam 3 bulan terakhir janin, janin mungkin mengalami jantung, ketoksikan paru-paru, disfungsi buah pinggang yang membawa kepada kegagalan buah pinggang dengan ibu dan bayi pada akhir kehamilan, boleh memanjangkan masa pendarahan dan kesan pengumpulan anti-platelet dalam dos yang rendah, menghalang pengecutan rahim yang membawa kepada kelewatan atau kelahiran berpanjangan.

tempoh penyusuan

Tidak digunakan untuk wanita yang menyusukan bayi.

Ubat interaktif

perencat sintetik prostaglandin lain, NSAID lain, aspirin, glukokortikoid dan salisilat: Kesan unit, meningkatkan risiko ulser, pendarahan pencernaan.

Antikoagulan oral, anti-platelet, heparin sistemik, ubat trombolytik, SSRI SSRIs perencat terpilih: Peningkatan risiko pendarahan akibat perencatan fungsi platelet, pemantauan rapi.

Litium/methotrexate: NSAID mengurangkan perkumuhan litium/methotrexate melalui buah pinggang yang membawa kepada peningkatan kepekatan plasma, jika perlu untuk memantau paras litium/methotrexaterong darah.

pil perancang: Kurangkan kesan kawalan kelahiran.

Diuretik: membawa kepada kegagalan buah pinggang akut pada pesakit yang mengalami dehidrasi, minum yang mencukupi, perlu memantau apabila digabungkan.

Hipertensi: Mengurangkan kesan merawat hipertensi akibat perencatan pembesaran vaskular prostaglandin.

Perencat pemindahan: Daya menyebabkan penurunan dalam penapisan glomerular, yang boleh menyebabkan kegagalan buah pinggang akut pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang.

kolestiramin yang melekat pada meloxicam dalam saluran gastrousus menghilangkan Meloxicam dengan lebih cepat.

Siklosporin: Ketoksikan buah pinggang meningkat.

Penyimpanan

Simpan pada suhu di bawah 30ºC.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.