Trosicam-medicijn 7,5 mg Alpex Pharma behandelt artrosepijn (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Meloxicam

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Meloxicam	7,5 mg

Toepassingen

indicaties

trosicam-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van artroseklachten (artritis, artrose).

Behandeling van symptomen van reumatoïde artritis. Prostaglandinecombinatie, waardoor de vorming van tussenstoffen die ontstekingen veroorzaken wordt verminderd. Meloxicam remt de prostaglandinesynthese op een effectievere ontstekingspositie in het maag- en nierslijmvlies, gerelateerd aan selectieve remming van COX - 2 meer dan COX - 1.

Farmacokinetiek

absorptie

Goede absorptie via het maagdarmkanaal, de biologische beschikbaarheid bereikt 89% via orale toediening. Na inname van 1 dosis wordt de maximale concentratie na 5-6 uur bereikt, na enkele stabiele doses na 3-5 dagen. Bij continu gebruik langer dan 6 maanden is er geen sprake van enige dynamische verandering en wordt het apparaat dus niet langer dan 6 maanden gebruikt. Het absorptieniveau van Meloxicam oraal is constant bij gebruik met voedsel.

Distributie

Meloxicam is gebonden aan plasma-eiwitten, voornamelijk 99% albumine. Meloxicam verspreidt zich tijdens de epidemie, de concentratie in gewrichtsvloeistof bedraagt bijna de helft van die in plasma. Het gemiddelde distributievolume bedraagt 11 liter, waarbij 30-40% varieert tussen individuen.

Metabolisme

Bijna geheel via de lever speelt de belangrijkste metaboliet 5' - Carboxyloxicam (60% dosis), gevormd door de oxidatie van tussenliggende metabolieten 5' - Hydroxymethylmeloxicam, minder dan het lagere niveau (9% dosis), CYP2C9 een belangrijke rol in dit transformatieproces, een klein deel via CYP 3A4. De enzymactiviteit peroxidase speelt een rol, waarbij de resterende stof 16%, 4% van de dosis, voor zijn rekening neemt.

Eliminatie

Voornamelijk metabolieten, half via de nier, half via de ontlasting. Minder dan 5% van de dagelijkse dosis wordt zonder metabolisme via de ontlasting uitgescheiden. De gemiddelde verkooptijd bedraagt ongeveer 20 uur. De klaring van het totale plasma bedraagt 8 ml/min.

Voordat u neemt Trosicam-medicijn 7,5 mg Alpex Pharma behandelt artrosepijn (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Trosicam-geneesmiddelen van 7,5 mg worden gebruikt voor tabletten op de tong.

De tablet lost langzaam op met speeksel (niet op de pil kauwen of doorslikken), slik met 240 ml water.

Als u een droge mond heeft, gebruik dan eerst water om uw mond te bevochtigen.

Zo open je de blister: Om de pil uit de blister te halen, scheur je de vorm v.

Dosering

Artrose: Dosering van 7,5 mg/dag kan indien nodig worden verhoogd tot 15 mg/dag.

Reumatoïde artritis: Bij gebruik van een dosis van 15 mg/dag kan deze, afhankelijk van de respons, worden verlaagd tot 7,5 mg/dag.

Stijfheid van de wervels op leeftijd: bij gebruik van een dosis van 15 mg/dag.

Patiënten ouder dan 65 jaar, de langdurige behandeling bij reumatoïde artritis en levende artritis bedraagt 7,5 mg/dag.

Kinderen en adolescenten

Patiënten lopen het risico op een toename van schadelijke reacties: vanaf een dosis van 7,5 mg/dag.

Patiënten met ernstig nierfalen moeten gescheiden worden gehouden: niet meer dan 7,5 mg/dag.

Geen dosisaanpassing bij patiënten met klinisch gestabiliseerde cirrose.

Maximaal aanbevolen doses: 15 mg/dag. Overdoseer niet tot de maximaal aanbevolen dosis van 15 mg/dag.

Kan tabletten van 15 mg breken om de dosis van 7,5 mg te gebruiken.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u trosicam gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsverteringsstelsel: indigestie, misselijkheid, braken, buikpijn, obstipatie, winderigheid, diarree.

Hematologiesysteem: bloedarmoede.

Huid: jeuk, huiduitslag.

Centraal zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn. cardiovasculair: oedeem.

Soms, 1/1000

Spijsverteringsstelsel: brandend maagzuur, oesofagitis, maagzweren, twaalfvingerige darm, mogelijke gastro-intestinale bloedingen.

Hematologiesysteem: leukopenie, trombocytopenie. huid: stomatitis, urticaria.

Centraal zenuwstelsel: duizeligheid, oorsuizen, kippenslaap.

Urine - genitaal systeem: verhoogd serumcreatinine, serumureum.

Zeldzaam: 1/10.000

Maagdarmstelsel: gastro-intestinale perforatie, colitis, hepatitis, gastritis, bloedingen, gastro-intestinale zweren kunnen overlijden.

Huid: gevoelig licht, waterglanzende dermatitis, diverse persimmon, Steven-Johnson-syndroom, vergiftigde epidermale necrose.

Centraal zenuwstelsel: verwarring, verlies van oriëntatie, stemmingsverandering.

Urine - genitaal systeem: acuut nierfalen.

visuele stoornissen: conjunctivitis, wazig zien.

Overgevoeligheid: Evana, anafylaxie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Trosicam-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor meloxicam, acetylsalicylzuur en andere NSAID's.

Patiënten met tekenen van astma, neuspoliepen, zenuwoedeem of urticaria na gebruik van aspirine of andere NSAID's.

Er is een voorgeschiedenis van maagzweren/maagpijn.

Ontsteking (ziekte van Crohn of colitis ulcerosa).

Ernstig leverfalen, ernstig nierfalen.

Recente gastro-intestinale bloedingen, recente bloedvatbloedingen of andere bloedingsstoornissen.

Ongelooflijk hartfalen.

Kinderen en tieners jonger dan 16 jaar.

Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven.

Pijn bij een coronaire brugoperatie.

Wees voorzichtig bij gebruik

Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een voorgeschiedenis van spijsverteringsaandoeningen of die worden behandeld met anticoagulantia, die gecontroleerd moeten worden bij patiënten met symptomen van het maag-darmkanaal. Moet het medicijn stoppen als er een maagzweer of gastro-intestinale bloeding is.

U heeft zelden ernstige huidreacties zoals schilferende dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom, vergiftigde epidermale necrose gerelateerd aan het gebruik van NSAID's, wat fataal kan zijn. Stop ermee als er tekenen zijn van slijmvliesbeschadiging of andere tekenen van gevoeligheid.

NSAID's kunnen het risico op ernstige veneuze trombose, hartinfarct en beroerte verhogen, wat tot de dood kan leiden; het risico neemt in de loop van de tijd toe. Hoog risico bij patiënten met hart- en vaatziekten of cardiovasculaire risicofactoren.

NSAID remt de synthese van prostaglandine van de nieren - De stof die de nierperfusie in stand houdt, kan bij patiënten met een bloedstroom en een verminderd niervolume, zoals patiënten met hartfalen, cirrose, nefrotisch syndroom, het verlies van nieren bevorderen en kan herstellen wanneer het medicijn wordt gestopt.

In zeldzame gevallen zijn NSAID's de oorzaak van interstitiële nefritis, glomerulonefritis, nefropathie of nefrotisch syndroom.

Neem geen hogere dosis dan 7,5 mg meloxicam voor patiënten met nierinsufficiëntie in het eindstadium die een bloeding ondergaan, verlaag de dosis niet bij patiënten met licht of matig nierfalen (creatinineklaring> 25 ml/min).

Verhoogt geleidelijk de serumtransaminase, bij langdurig gebruik is het noodzakelijk om Meloxicam te stoppen.

Noodzaak om patiënten te monitoren die ziek zijn, zwak zijn, last hebben van slechte bijwerkingen, ouderen, mensen met een risico op lever- en hartfalen.

NSAID's die kalium, zout en water bevatten, zullen de werking van natriumdiuretica of diuretica verstoren, waardoor hartfalen en hoge bloeddruk worden bevorderd of verergerd, wat bij deze patiënt moet worden gecontroleerd.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Onredelijk.

Zwangerschap

Het gebruik van Meloxicam kan de vruchtbaarheid verminderen door de afname van prostaglandine, niet voor vrouwen die zwanger willen worden. Vrouwen die moeilijk zwanger kunnen worden of die onvruchtbaarheid behandelen, moeten overwegen om te stoppen met meloxicam.

Contra-indicaties tijdens de zwangerschap vanwege het risico op cardiovasculaire malformaties

In de laatste drie maanden van de foetus kan de foetus last hebben van hart-, long- en nierdysfunctie, leidend tot nierfalen bij moeders en baby's aan het einde van de zwangerschap, kan de bloedingstijd verlengen en een anti-bloedplaatjesverzamelingseffect hebben bij lage doses, en kan de samentrekking van de baarmoeder worden geremd, waardoor de bevalling wordt uitgesteld of verlengd.

borstvoedingsperiode

Niet gebruikt voor vrouwen die borstvoeding geven.

Interactief medicijn

andere synthetische prostaglandineremmers, andere NSAID's, aspirine, glucocorticoïden en salicylaat: eenheidseffect, verhoogt het risico op maagzweren en spijsverteringsbloedingen.

Orale anticoagulantia, bloedplaatjesaggregatieremmers, systemische heparine, trombolytica, SSRI SSRI's selectieve remmers: Verhoogd risico op bloedingen als gevolg van remming van de bloedplaatjesfunctie, nauwlettend in de gaten houden.

Lithium/methotrexaat: NSAID's verminderen de uitscheiding van lithium/methotrexaat via de nieren, wat leidt tot verhoogde plasmaconcentraties, indien nodig om de lithium-/methotrexaterong-waarden in het bloed te controleren.

anticonceptiepillen: verminder de effecten van anticonceptie.

Diuretica: leidend tot acuut nierfalen bij patiënten met uitdroging, voldoende drinken, moeten in combinatie gecontroleerd worden.

Hypertensie: Vermindering van het effect van de behandeling van hypertensie als gevolg van remming van de vasculaire dilatatie van prostaglandine.

Transferremmers: de kracht veroorzaakt een afname van de glomerulaire filtratie, wat acuut nierfalen kan veroorzaken bij patiënten met nierfalen.

colestyramine, gebonden aan meloxicam in het maag-darmkanaal, elimineert Meloxicam sneller.

Cyclosporine: verhoogde niertoxiciteit.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder 30ºC.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.