Lek Trosicam 7,5mg Alpex Pharma leczy ból związany z chorobą zwyrodnieniową stawów (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Meloksykam

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Meloksykam	7,5 mg

Używa

wskazania

leki trosikamowe są wskazane w następujących przypadkach:

Leczenie objawów choroby zwyrodnieniowej stawów (artretyzm, choroba zwyrodnieniowa stawów).

Leczenie objawów reumatoidalnego zapalenia stawów. Połączenie prostaglandyn, ograniczające tworzenie się substancji pośrednich wywołujących stany zapalne. Meloksykam hamuje syntezę prostaglandyn w skuteczniejszej pozycji zapalnej w błonie śluzowej żołądka i nerek, co jest związane z selektywnym hamowaniem COX - 2 bardziej niż COX - 1.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Dobra wchłanialność przez przewód pokarmowy, po podaniu doustnym biodostępność sięga 89%. Po przyjęciu 1 dawki maksymalne stężenie osiągane jest po 5-6 godzinach, po kilku stabilnych dawkach osiągane po 3-5 dniach. Używanie nieprzerwane dłużej niż 6 miesięcy nie wykazuje żadnych dynamicznych zmian, zatem nie używa się go dłużej niż 6 miesięcy. Poziom wchłaniania leku Meloksykam doustny jest stały podczas stosowania z jedzeniem.

Dystrybucja

Meloksykam wiąże się z białkami osocza, głównie w 99% z albuminą. Meloksykam dyfunduje w czasie epidemii, stężenie w płynie stawowym stanowi prawie połowę stężenia w osoczu. Średnia objętość dystrybucji wynosi 11 litrów, co stanowi 30–40% w przypadku poszczególnych osób.

Metabolizm

Prawie całkowicie przez wątrobę główny metabolit 5' - karboksyloksikam (60% dawki), powstający w wyniku utleniania metabolitów pośrednich 5' - hydroksymetylomeloksykamu, w mniejszym stopniu niż dolny poziom (dawka 9%), CYP2C9 odgrywa główną rolę w tym procesie transformacji, w niewielkiej części poprzez CYP 3A4. Aktywność enzymatyczna peroksydazy odgrywa rolę, a pozostała substancja stanowi 16%, 4% dawki.

Eliminacja

Głównie metabolity, w połowie przez nerki, w połowie w stolcu. Mniej niż 5% dawki dobowej jest wydalane bez metabolizmu z kałem. Średni czas sprzedaży wynosi około 20 godzin. Klirens całkowitego osocza wynosi 8 ml/min.

Przed wzięciem Lek Trosicam 7,5mg Alpex Pharma leczy ból związany z chorobą zwyrodnieniową stawów (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

Leki trosikamu 7,5 mg stosuje się w tabletkach na język.

Tabletka rozpuszcza się powoli ze śliną (nie należy żuć ani połykać pigułki), połknąć, popijając 240ml wody.

Jeśli masz suchość w ustach, najpierw zwilż usta wodą.

Jak otworzyć blister: Aby wyjąć pigułkę z blistra, rozerwij ją w kształcie v.

Dawkowanie

Choroba zwyrodnieniowa stawów: Dawkę 7,5 mg/dzień, jeśli to konieczne, można zwiększyć do 15 mg/dzień.

Reumatoidalne zapalenie stawów: stosując dawkę 15 mg/dzień, w zależności od reakcji, można ją zmniejszyć do 7,5 mg/dzień.

Sztywność kręgów związana z wiekiem: przy dawce 15 mg/dzień.

U pacjentów w wieku powyżej 65 lat, długotrwałe leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i żywego zapalenia stawów wynosi 7,5 mg/dzień.

Dzieci i młodzież w wieku

Pacjenci są narażeni na ryzyko nasilenia szkodliwych reakcji: począwszy od dawki 7,5 mg/dzień.

Należy oddzielić pacjentów z ciężką niewydolnością nerek: nie więcej niż 7,5 mg/dzień.

Brak dostosowania dawki u pacjentów z klinicznie ustabilizowaną marskością wątroby.

Maksymalne zalecane dawki: 15 mg/dzień. Nie należy przekraczać maksymalnej zalecanej dawki 15 mg/dzień.

Można przełamać tabletki 15 mg, aby zastosować dawkę 7,5 mg.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie pij dwa razy zgodnie z zaleceniami.

Skutki uboczne

Podczas korzystania z trosicamu możesz doświadczyć niepożądanych efektów (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Układ pokarmowy: niestrawność, nudności, wymioty, ból brzucha, zaparcia, wzdęcia, biegunka.

Układ hematologiczny: Niedokrwistość.

Skóra: swędzenie, wysypka.

Centralny układ nerwowy: zawroty głowy, ból głowy. układ sercowo-naczyniowy: obrzęk.

Niezbyt często, 1/1000

Układ pokarmowy: zgaga, zapalenie przełyku, wrzody żołądka, dwunastnicy, potencjalne krwawienie z przewodu pokarmowego.

Układ hematologiczny: leukopenia, trombocytopenia. skóra: zapalenie jamy ustnej, pokrzywka.

Centralny układ nerwowy: zawroty głowy, szum w uszach, sen kurczaka.

Układ moczowo-płciowy: zwiększone stężenie kreatyniny w surowicy, mocznika w surowicy.

Rzadko: 1/10000

Układ żołądkowo-jelitowy: perforacja przewodu pokarmowego, zapalenie okrężnicy, zapalenie wątroby, zapalenie błony śluzowej żołądka, krwotok, wrzody żołądkowo-jelitowe mogą spowodować śmierć.

Skóra: wrażliwe światło, wodniste zapalenie skóry, różnorodna persimmon, zespół Stevena-Johnsona, zatruta martwica naskórka.

Centralny układ nerwowy: dezorientacja, utrata orientacji, zmiana nastroju.

Układ moczowo-płciowy: ostra niewydolność nerek.

zaburzenia wzroku: zapalenie spojówek, niewyraźne widzenie.

Nadwrażliwość: Evana, anafilaksja.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Leki Trosicam są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na meloksykam, acetylosalicylowy i inne NLPZ.

Pacjenci z objawami astmy, polipami nosa, obrzękiem nerwowym lub pokrzywką po zastosowaniu aspiryny lub innych NLPZ.

W wywiadzie występowały wrzody/bóle żołądka.

Zapalenie (choroba Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego).

Ciężka niewydolność wątroby, ciężka niewydolność nerek.

Niedawne krwawienie z przewodu pokarmowego, niedawny krwotok z naczyń krwionośnych lub inne zaburzenia krzepnięcia.

Niewiarygodna niewydolność serca.

Dzieci i młodzież poniżej 16 roku życia.

Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.

Ból podczas operacji mostu na tętnicy wieńcowej.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie lub leczonych lekami przeciwzakrzepowymi, co należy monitorować u pacjentów z objawami ze strony przewodu pokarmowego. Należy przerwać stosowanie leku, gdy występuje wrzód żołądka, krwawienie z przewodu pokarmowego.

Rzadko występują poważne reakcje skórne, takie jak łuszczące się zapalenie skóry, zespół Stevena-Johnsona, zatruta martwica naskórka związana ze stosowaniem NLPZ, które mogą być śmiertelne. Należy przerwać leczenie, gdy pojawią się oznaki uszkodzenia błon śluzowych lub inne oznaki nadwrażliwości.

NLPZ mogą zwiększać ryzyko poważnej zakrzepicy żylnej, zawału mięśnia sercowego i udaru mózgu, które mogą prowadzić do śmierci, a ryzyko to z czasem wzrasta. Wysokie ryzyko u pacjentów z chorobami układu krążenia lub czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego.

NLPZ hamuje syntezę prostaglandyny w nerkach – substancja utrzymująca perfuzję nerek u pacjentów z przepływem krwi i zmniejszoną objętością nerek, np. u pacjentów z niewydolnością serca, marskością wątroby, zespołem nerczycowym. NLPZ sprzyjają utracie nerek i mogą powrócić do zdrowia po odstawieniu leku.

W rzadkich przypadkach NLPZ są przyczyną śródmiąższowego zapalenia nerek, kłębuszkowego zapalenia nerek, nefropatii lub zespołu nerczycowego.

Nie należy stosować dawki większej niż 7,5 mg meloksykamu u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek, u których występuje krwotok, nie należy zmniejszać dawki u pacjentów z łagodną lub średnią niewydolnością nerek (klirens kreatyniny > 25 ml/ min).

Sleekly zwiększa aktywność aminotransferaz w surowicy, jeśli utrzymuje się przez dłuższy czas, konieczne jest odstawienie Meloksykamu.

Należy monitorować pacjentów chorych, słabych, cierpiących na słabe skutki uboczne, starszych, osób zagrożonych niewydolnością wątroby i serca.

NLPZ zawierające potas, sól i wodę będą zakłócać działanie diuretyków sodowych leków moczopędnych, które sprzyjają lub pogarszają niewydolność serca i wysokie ciśnienie krwi, należy monitorować u tego pacjenta.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Bez uzasadnienia.

Ciąża

stosowanie Meloksykamu może zmniejszyć płodność ze względu na zmniejszenie stężenia prostaglandyn, ale nie u kobiet, które chcą zajść w ciążę. Kobiety, które mają trudności z zajściem w ciążę lub leczą niepłodność, powinny rozważyć zaprzestanie stosowania meloksykamu.

Przeciwwskazania w czasie ciąży ze względu na ryzyko wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego

W ostatnich 3 miesiącach życia płodu może wystąpić toksyczne działanie na serce, płuca, zaburzenia czynności nerek prowadzące do niewydolności nerek u matek i dzieci pod koniec ciąży, w małych dawkach może wydłużyć czas krwawienia i działanie zapobiegające gromadzeniu się płytek krwi, hamować skurcze macicy prowadzące do opóźnienia lub wydłużenia porodu.

okres karmienia piersią

Nie stosować u kobiet karmiących piersią.

Lek interaktywny

inne syntetyczne inhibitory prostaglandyn, inne NLPZ, aspiryna, glukokortykoidy i salicylan: efekt jednostkowy, zwiększają ryzyko wrzodów, krwawienia z przewodu pokarmowego.

Doustne leki przeciwzakrzepowe, leki przeciwpłytkowe, heparyna ogólnoustrojowa, leki trombolityczne, SSRI Selektywne inhibitory SSRI: Zwiększone ryzyko krwawienia z powodu hamowania czynności płytek krwi, ścisłe monitorowanie.

Lit/metotreksat: NLPZ zmniejszają wydalanie litu/metotreksatu przez nerki, co prowadzi do zwiększenia jego stężenia w osoczu, jeśli jest to konieczne do monitorowania stężenia litu/metotreksatu we krwi.

tabletki antykoncepcyjne: łagodzą skutki antykoncepcji.

Leki moczopędne: prowadzące do ostrej niewydolności nerek u pacjentów z odwodnieniem, picie odpowiedniej ilości alkoholu, należy monitorować w przypadku ich łączenia.

Nadciśnienie: zmniejszenie efektu leczenia nadciśnienia poprzez hamowanie rozszerzania naczyń przez prostaglandyny.

Inhibitory przenoszenia: siła powoduje zmniejszenie filtracji kłębuszkowej, co może powodować ostrą niewydolność nerek u pacjentów z niewydolnością nerek.

cholestyramina połączona z meloksykamem w przewodzie pokarmowym szybciej eliminuje meloksykam.

Cyklosporyna: zwiększona toksyczność dla nerek.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.