Medicamento Trosicam 7,5 mg Alpex Pharma para tratar a dor da osteoartrite (3 bolhas x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 3 blisters x 10 comprimidos
Especificações Meloxicam

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Meloxicam	7,5mg

Usos

indicações

os medicamentos trosicam são indicados nos seguintes casos:

Tratamento dos sintomas da osteoartrite (artrite, osteoartrite).

Tratamento dos sintomas da artrite reumatóide. Combinação de prostaglandinas, reduzindo a formação de substâncias intermediárias que causam inflamação. O meloxicam inibe a síntese de prostaglandinas em posição inflamatória mais eficaz na mucosa do estômago e dos rins relacionada à inibição seletiva da COX - 2 mais do que da COX - 1.

Farmacocinética

absorção

Boa absorção pelo trato gastrointestinal, a biodisponibilidade chega a 89% por via oral. Depois de tomar 1 dose, a concentração máxima atinge após 5-6 horas, após algumas doses estáveis alcançadas após 3-5 dias. O uso contínuo por mais de 6 meses não apresenta nenhuma alteração dinâmica, portanto não é utilizado por mais de 6 meses. O nível de absorção do Meloxicam oral é constante quando usado com alimentos.

Distribuição

O meloxicam liga-se às proteínas plasmáticas, principalmente à albumina a 99%. O meloxicam se difunde na epidemia, a concentração no líquido articular é quase metade do plasma. O volume médio de distribuição é de 11 litros, variando de 30 a 40% entre indivíduos.

Metabolismo

Quase inteiramente através do fígado, o metabólito principal 5 '- Carboxiloxicam (dose de 60%), formado pela oxidação dos metabólitos intermediários 5' - Hidroximetilmeloxicam, inferior ao nível inferior (dose de 9%), o CYP2C9 desempenha um papel importante neste processo de transformação, uma pequena parte através do CYP 3A4. A atividade enzimática peroxidase desempenha um papel importante, sendo a substância restante responsável por 16%, 4% da dose.

Eliminação

Principalmente metabólitos, metade através dos rins, metade através das fezes. Menos de 5% da dose diária é excretada sem metabolismo pelas fezes. O tempo médio de venda é de cerca de 20 horas. A depuração do plasma total é de 8 ml/min.

Antes de tomar Medicamento Trosicam 7,5 mg Alpex Pharma para tratar a dor da osteoartrite (3 bolhas x 10 comprimidos)

Como usar

Os medicamentos trosicam de 7,5 mg são usados em comprimidos na língua.

O comprimido se dissolverá lentamente com a saliva (não mastigue nem engula o comprimido), engula com 240ml de água.

Se você tiver boca seca, use água para umedecê-la primeiro.

Como abrir o blister: Para retirar o comprimido do blister, rasgue no formato v.

Dosagem

Osteoartrite: A dose de 7,5 mg/dia, se necessário, pode ser aumentada para 15 mg/dia.

Artrite reumatóide: Usando uma dose de 15 mg/dia, dependendo da resposta pode ser reduzida para 7,5 mg/dia.

Rigidez vértebra relacionada à idade: usando uma dose de 15 mg/dia.

Pacientes com mais de 65 anos de idade, o tratamento de longo prazo na artrite reumatóide e artrite viva é de 7,5 mg/dia.

Crianças e adolescentes

Os pacientes correm o risco de aumentar as reações prejudiciais: começando com uma dose de 7,5 mg/dia.

Pacientes com insuficiência renal grave devem ser separados: não mais que 7,5 mg/dia.

Nenhum ajuste de dose em pacientes com cirrose clínica estabilizada.

Doses máximas recomendadas: 15 mg/dia. Não overdose com o máximo recomendado de 15 mg/dia.

Pode quebrar comprimidos de 15 mg para usar a dose de 7,5 mg.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, é necessário consultar um médico ou médico especialista.

O que fazer em caso de sobredosagem?

O que fazer quando se esquece de uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Não beba duas vezes o prescrito.

Efeitos colaterais

Ao usar trosicam, você pode sentir efeitos indesejados (ADR).

Comum, ADR> 1/100

Sistema digestivo: indigestão, náusea, vômito, dor abdominal, constipação, flatulência, diarréia.

Sistema hematológico: Anemia.

Pele: coceira, erupção cutânea.

Sistema nervoso central: tontura, dor de cabeça. cardiovascular: edema.

Incomum, 1/1000

Sistema digestivo: azia, esofagite, úlceras estomacais, duodeno, potencial sangramento gastrointestinal.

Sistema hematológico: leucopenia, trombocitopenia. pele: estomatite, urticária.

Sistema nervoso central: tontura, zumbido, sono de frango.

Sistema urinário - genital: aumento da creatinina sérica, uréia sérica.

Raro: 1/10000

Sistema gastrointestinal: perfuração gastrointestinal, colite, hepatite, gastrite, hemorragia, úlceras gastrointestinais podem morrer.

Pele: Sensível à luz, dermatite aquosa brilhante, caqui diverso, síndrome de Steven - Johnson, necrose epidérmica envenenada.

Sistema nervoso central: confusão, perda de orientação, mudança de humor.

Sistema urinário - genital: insuficiência renal aguda.

distúrbios visuais: conjuntivite, visão turva.

Hipersensibilidade: Evana, Anafilaxia.

Instruções sobre como lidar com ADR

Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

contra-indicado

Medicamentos Trosicam contra-indicados nos seguintes casos:

Hipersensibilidade ao meloxicam, acetilsalicílico e outros AINEs.

Pacientes com sinais de asma, pólipos nasais, edema nervoso ou urticária após uso de aspirina ou outros AINEs.

Há história de úlcera/dor gástrica.

Inflamação (doença de Crohn ou colite ulcerosa).

Insuficiência hepática grave, insuficiência renal grave.

Sangramento gastrointestinal recente, hemorragia recente nos vasos sanguíneos ou outros distúrbios hemorrágicos.

Insuficiência cardíaca inacreditável.

Crianças e adolescentes menores de 16 anos.

Mulheres grávidas ou lactantes.

Dor em caso de cirurgia de ponte arterial coronária.

Tenha cuidado ao usar

Cuidado em pacientes com histórico de doença digestiva ou em tratamento com medicamentos anticoagulantes, que devem ser monitorados em pacientes com sintomas do trato gastrointestinal. Deve-se interromper o medicamento quando houver úlcera gástrica, sangramento gastrointestinal.

Raramente apresentam reações cutâneas graves, como dermatite descamativa, síndrome de Steven-Johnson, necrose epidérmica envenenada relacionada ao uso de AINEs, que podem ser fatais, pare quando houver sinais de danos na mucosa ou quaisquer outros sinais de sensibilidade.

Os AINEs podem aumentar o risco de trombose venosa grave, infarto do miocárdio e acidente vascular cerebral, que pode levar à morte, cujo risco aumenta com o tempo. Alto risco em pacientes com doença cardiovascular ou fatores de risco cardiovascular.

AINE inibe a síntese de prostaglandina nos rins - A substância que mantém a perfusão renal, em pacientes com fluxo sanguíneo e volume renal reduzido, como pacientes com insuficiência cardíaca, cirrose, síndrome nefrótica, o AINE promoverá a perda de rim, pode se recuperar ao interromper o medicamento.

Em casos raros, os AINEs são a causa de nefrite intersticial, glomerulonefrite, nefropatia ou síndrome nefrótica.

Não tomar dose superior a 7,5 mg de meloxicam para pacientes com insuficiência renal em estágio terminal que estejam com hemorragia, não reduzir a dose em pacientes com insuficiência renal leve ou média (depuração de creatinina> 25 ml/min).

Aumenta elegantemente a transaminase sérica; se prolongado, é necessário interromper o Meloxicam.

Necessidade de monitorar pacientes doentes, fracos, que sofrem de efeitos colaterais ruins, idosos, pessoas com risco de insuficiência hepática e cardíaca.

Os AINEs contendo potássio, sal e água interferirão no efeito do diurético de sódio dos diuréticos, o que promove ou piora a insuficiência cardíaca e a hipertensão, que precisam ser monitorados neste paciente.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

Não razoável.

Gravidez

O uso de Meloxicam pode reduzir a fertilidade devido à diminuição da prostaglandina, não para mulheres que desejam engravidar. Mulheres com dificuldade de engravidar ou que estão tratando a infertilidade devem considerar interromper o meloxicam.

Contra-indicações durante a gravidez devido ao risco de malformações cardiovasculares

Nos últimos 3 meses do feto, o feto pode apresentar toxicidade cardíaca, pulmonar, disfunção renal levando à insuficiência renal em mães e bebês no final da gravidez, pode prolongar o tempo de sangramento e efeito de coleta antiplaquetária em baixas doses, inibir as contrações uterinas levando a atraso ou prolongamento do trabalho de parto.

período de amamentação

Não usado para mulheres que amamentam.

Medicamento interativo

outros inibidores sintéticos de prostaglandinas, outros AINEs, aspirina, glicocorticóides e salicilato: efeito unitário, aumenta o risco de úlcera, sangramento digestivo.

Anticoagulante oral, antiplaquetários, heparina sistêmica, medicamentos trombolíticos, ISRS Inibidores seletivos de ISRS: Aumento do risco de sangramento devido à inibição da função plaquetária, monitoramento rigoroso.

Lítio/metotrexato: os AINEs reduzem a excreção de lítio/metotrexato através dos rins, levando ao aumento das concentrações plasmáticas, se necessário para monitorar os níveis sanguíneos de lítio/metotrexateronga.

pílulas anticoncepcionais: reduzem os efeitos anticoncepcionais.

Diuréticos: levando à insuficiência renal aguda em pacientes com desidratação, ingestão adequada, necessidade de monitoramento quando combinados.

Hipertensão: Reduzindo o efeito do tratamento da hipertensão devido à inibição da dilatação vascular da prostaglandina.

Inibidores de transferência: A força causa diminuição da filtração glomerular, o que pode causar insuficiência renal aguda em pacientes com insuficiência renal.

a colestiramina ligada ao meloxicam no trato gastrointestinal elimina o meloxicam mais rapidamente.

Ciclosporina: Aumento da toxicidade renal.

Armazenamento

Armazenar em temperaturas abaixo de 30ºC.

Outras drogas

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