Medicament Trosicam 7,5 mg Alpex Pharma tratează durerea de osteoartrita (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Meloxicam

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Meloxicam	7,5 mg

Utilizări

indicații

medicamentele trosicam sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul simptomelor osteoartritei (artrita, osteoartrita).

Tratamentul simptomelor artritei reumatoide. Combinație de prostaglandine, reducând formarea de substanțe intermediare care provoacă inflamație. Meloxicamul inhibă sinteza prostaglandinelor într-o poziție inflamatorie mai eficientă în mucoasa stomacului și a rinichilor, legată de inhibarea selectivă a COX - 2 mai mult decât COX - 1.

Farmacocinetica

absorbția

Absorbție bună prin tractul gastrointestinal, biodisponibilitatea ajunge la 89% pe cale orală. Dupa administrarea a 1 doza, concentratia maxima atinge dupa 5-6 ore, dupa cateva doze stabile atinse dupa 3-5 zile. Folosirea continuă mai mult de 6 luni nu prezintă nicio schimbare dinamică, deci nu se utilizează mai mult de 6 luni. Nivelul de absorbție al Meloxicamului oral este constant atunci când este utilizat cu alimente.

Distribuție

Meloxicamul este atașat de proteinele plasmatice, în principal 99% albumină. Meloxicamul difuzează în epidemie, concentrația în lichidul articular este aproape jumătate din plasmă. Volumul mediu de distribuție este de 11 litri, 30-40% variind între indivizi.

Metabolism

Aproape în întregime prin ficat, principalul metabolit 5' - Carboxiloxicam (doză 60%), format prin oxidarea metaboliților intermediari 5' - Hidroximetilmeloxicam, mai puțin decât nivelul inferior (doză de 9%), CYP2C9 joacă un rol major în acest proces de transformare, o mică parte prin CYP 3A4. Activitatea enzimatică peroxidaza joacă un rol, substanța rămasă reprezentând 16%, 4% din doză.

Eliminare

În principal metaboliți, jumătate prin rinichi, jumătate prin scaun. Sub 5% din doza zilnică este excretată fără metabolism prin fecale. Timpul mediu de vânzare este de aproximativ 20 de ore. Clearance-ul total al plasmei este de 8 ml/min.

Înainte de a lua Medicament Trosicam 7,5 mg Alpex Pharma tratează durerea de osteoartrita (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Medicamentele trosicam de 7,5 mg sunt utilizate pentru comprimate pe limbă.

Comprimatul se va dizolva lent cu saliva (nu mestecați sau înghițiți pilula), înghițiți-l cu 240 ml de apă.

Dacă aveți gura uscată, utilizați mai întâi apă pentru a vă umezi gura.

Cum se deschide blisterul: pentru a scoate pilula din blister, rupeți forma v.

Dozaj

Osteoartrita: Doza de 7,5 mg/zi, dacă este necesar, poate fi crescută la 15 mg/zi.

Artrita reumatoidă: Folosind o doză de 15 mg/zi, în funcție de răspuns, poate fi redusă la 7,5 mg/zi.

Rigiditatea vertebrelor de vârstă: Folosind o doză de 15 mg/zi.

Pacienții cu vârsta peste 65 de ani, tratamentul pe termen lung în artrita reumatoidă și artrita vie este de 7,5 mg/zi.

Copii și adolescenți

Pacienții sunt expuși riscului de creștere a reacțiilor dăunătoare: începând cu o doză de 7,5 mg/zi.

Pacienții cu insuficiență renală severă trebuie separați: nu mai mult de 7,5 mg/zi.

Nicio ajustare a dozei la pacienții cu ciroză stabilizată clinic.

Doze maxime recomandate: 15 mg/zi. Nu supradozați pentru doza maximă recomandată de 15 mg/zi.

Se poate sparge comprimatele de 15 mg pentru a utiliza doza de 7,5 mg.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradoză?

Ce să faceți când uitați o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori conform prescripției.

Efecte secundare

Când utilizați trosicam, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Sistemul digestiv: indigestie, greață, vărsături, dureri abdominale, constipație, flatulență, diaree.

Sistem hematologic: anemie.

Piele: mâncărime, erupție cutanată.

Sistemul nervos central: amețeli, cefalee. cardiovasculare: edem.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Sistemul digestiv: arsuri la stomac, esofagită, ulcere gastrice, duoden, posibile sângerări gastro-intestinale.

Sistem hematologic: leucopenie, trombocitopenie. piele: stomatită, urticarie.

Sistemul nervos central: amețeli, tinitus, somn de pui.

Aparatul urinar - genital: creatinina serica crescuta, ureea serica.

Rare: 1/10000

Sistemul gastrointestinal: perforație gastrointestinală, colită, hepatită, gastrită, hemoragie, ulcere gastrointestinale pot muri.

Piele: Lumină sensibilă, dermatită lucioasă de apă, curki divers, sindrom Steven - Johnson, necroză epidermică otrăvită.

Orientare centrală, tulburări ale sistemului nervos.

Aparatul urinar - genital: insuficienta renala acuta.

tulburări de vedere: conjunctivită, vedere încețoșată.

Hipersensibilitate: Evana, Anafilaxie.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Trosicam contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la meloxicam, acetilsalicilic și alte AINS.

Pacienți cu semne de astm, polipi nazali, edem nervos sau urticarie după utilizarea aspirinei sau a altor AINS.

Există un istoric de ulcer/durere gastrică.

Inflamație (boala Crohn sau colită ulceroasă).

Insuficiență hepatică severă, insuficiență renală severă.

Sângerări gastrointestinale recente, hemoragii recente ale vaselor de sânge sau alte tulburări de sângerare.

Insuficiență cardiacă incredibilă.

Copii și adolescenți sub 16 ani.

Femeile însărcinate sau care alăptează.

Durerea în cazul intervenției chirurgicale a punții arterelor coronare.

Fiți precauți atunci când utilizați

Atenție la pacienții cu antecedente de boală digestivă sau tratați cu medicamente anticoagulante, care trebuie monitorizate la pacienții cu simptome ale tractului gastrointestinal. Ar trebui să oprească medicamentul atunci când există ulcer gastric, sângerare gastrointestinală.

Rareori au reacții grave ale pielii, cum ar fi dermatita descuamată, sindromul Steven-Johnson, necroza epidermică otrăvită legată de utilizarea AINS, care pot fi fatale, se oprește atunci când există semne de afectare a mucoasei sau orice alte semne de sensibilitate.

AINS poate crește riscul de tromboză venoasă gravă, infarct miocardic și accident vascular cerebral, care pot duce la deces, riscul de creștere în timp. Risc ridicat la pacienții cu boli cardiovasculare sau factori de risc cardiovascular.

AINS inhibă sinteza de prostaglandine a rinichilor - Substanța care menține perfuzia renală, la pacienții cu flux sanguin și volum renal redus precum pacienții cu insuficiență cardiacă, ciroză, sindrom nefrotic, AINS va favoriza pierderea rinichilor, se poate recupera la oprirea medicamentului.

În cazuri rare, AINS sunt cauza nefritei interstițiale, glomerulonefritei, nefropatiei sau sindromului nefrotic.

Nu luați doza mai mare de 7,5 mg de meloxicam pentru pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal care suferă de hemoragie, nu reduceți doza la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau medie (clearance-ul creatininei> 25 ml/min).

Crește ușor transaminazele serice, dacă este prelungită, este necesară oprirea Meloxicamului.

Necesitatea monitorizării pacienților bolnavi, slăbiți, care suferă de efecte secundare slabe, mai în vârstă, persoanele cu risc de insuficiență hepatică și cardiacă.

AINS care dețin potasiu, sare, apă vor interfera cu efectul diureticului cu sodiu al diureticelor, care promovează sau agravează insuficiența cardiacă, tensiunea arterială crescută, trebuie monitorizate la acest pacient.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nemotivat.

Sarcina

utilizarea Meloxicamului poate reduce fertilitatea datorită scăderii prostaglandinei, nu pentru femeile care doresc să rămână însărcinate. Femeile care sunt dificil de conceput sau care tratează infertilitatea ar trebui să ia în considerare oprirea meloxicamului.

Contraindicații în timpul sarcinii datorită riscului de malformații cardiovasculare

În ultimele 3 luni de făt, fătul poate avea toxicitate cardiacă, pulmonară, disfuncție renală care duce la insuficiență renală la mamele și bebelușii la sfârșitul sarcinii, poate prelungi timpul de sângerare și efectul de colectare antiplachetă în doze mici, inhibă contracțiile uterine ducând la întârzierea sau prelungirea travaliului.

perioada de alăptare

Nu se utilizează femeilor care alăptează.

Medicament interactiv

alți inhibitori sintetici de prostaglandine, alți AINS, aspirina, glucocorticoizi și salicilat: efect unitar, crește riscul de ulcer, sângerare digestivă.

Anticoagulant oral, antiplachetare, heparină sistemică, medicamente trombolitice, ISRS inhibitori selectivi ai ISRS: Risc crescut de sângerare datorită inhibării funcției trombocitelor, monitorizare atentă.

Litiu/metotrexat: AINS reduc excreția de litiu/metotrexat prin rinichi, ducând la creșterea concentrațiilor plasmatice, dacă este necesar pentru a monitoriza nivelurile de litiu/metotrexat din sânge.

pilulele contraceptive: reduceți efectele anticoncepționale.

Diuretice: duc la insuficiență renală acută la pacienții cu deshidratare, consum adecvat de alcool, necesitatea monitorizării atunci când sunt combinate.

Hipertensiunea arterială: reducerea efectului tratării hipertensiunii arteriale datorită inhibării dilatației vasculare a prostaglandinei.

Inhibitori de transfer: forța determină o scădere a filtrării glomerulare, care poate provoca insuficiență renală acută la pacienții cu insuficiență renală.

colestiramina atașată la meloxicam în tractul gastrointestinal elimină Meloxicam mai repede.

Ciclosporină: toxicitate renală crescută.

Depozitare

A se păstra la temperaturi sub 30ºC.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.