Trosicam ilacı 7.5mg Alpex Pharma osteoartrit ağrısını tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Meloksikam

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Meloksikam	7.5mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

trosikam ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Osteoartrit semptomlarının tedavisi (artrit, osteoartrit).

Romatoid artrit semptomlarının tedavisi. Prostaglandin kombinasyonu iltihaba neden olan ara maddelerin oluşumunu azaltır. Meloksikam, COX - 2'nin COX - 1'den daha fazla seçici inhibisyonuna bağlı olarak mide ve böbrek mukozasında Prostaglandin sentezini daha etkili inflamatuar pozisyonda inhibe eder.

Farmakokinetik

emilim

Gastrointestinal sistem yoluyla emilimi iyidir, biyoyararlanımı oral yolla %89'a ulaşır. 1 doz alındıktan sonra maksimum konsantrasyona 5-6 saat sonra ulaşılır, birkaç stabil dozdan sonra 3-5 gün sonra ulaşılır. 6 aydan uzun süre sürekli kullanılması herhangi bir dinamik değişiklik göstermez, dolayısıyla 6 aydan fazla kullanılmaz. Meloxicam oral'ın emilim düzeyi gıdayla birlikte kullanıldığında sabittir.

Dağıtım

Meloksikam, esas olarak %99 albümin olmak üzere plazma proteinlerine bağlanır. Meloksikam salgında yayılır, eklem sıvısındaki konsantrasyonu plazmanın neredeyse yarısı kadardır. Ortalama dağılım hacmi 11 litre olup, %30-40'ı bireyler arasında değişmektedir.

Metabolizma

Neredeyse tamamen karaciğer yoluyla, ana metabolit 5' - Karboksiloksikam (%60 doz), ara metabolitler 5' - Hidroksimetilmeloksikamın daha düşük düzeyde (%9 doz) oksidasyonu ile oluşan CYP2C9, bu dönüşüm sürecinde küçük bir kısmı CYP 3A4 aracılığıyla önemli bir rol oynar. Peroksidaz enzim aktivitesi rol oynar ve geri kalan madde dozun %16 ila %4'ünü oluşturur.

Eleme

Çoğunlukla metabolitler, yarısı böbrekten, yarısı dışkıdan. Günlük dozun %5'ten azı metabolize edilmeden dışkı yoluyla atılır. Ortalama satış süresi yaklaşık 20 saattir. Toplam plazmanın temizlenmesi 8 ml/dakikadır.

Almadan önce Trosicam ilacı 7.5mg Alpex Pharma osteoartrit ağrısını tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Dildeki tabletler için 7,5 mg trosikam ilaçları kullanılır.

Tablet tükürük ile yavaş yavaş eriyecektir (hapı çiğnemeyin veya yutmayın), 240 ml su ile yutun.

Ağzınız kuruysa öncelikle ağzınızı nemlendirmek için su kullanın.

Kabarcık nasıl açılır: Hapı kabarcıktan çıkarmak için v şeklini yırtın.

Dozaj

Osteoartrit: 7,5 mg/gün doz, gerekirse 15 mg/gün'e yükseltilebilir.

Romatoid artrit: 15 mg/gün doz kullanılarak cevaba göre 7,5 mg/gün'e düşürülebilir.

Yaş omur sertliği: 15 mg/gün doz kullanılıyor.

65 yaş üstü hastalarda romatoid artrit ve canlı artritte uzun süreli tedavi 7,5 mg/gündür.

16 yaş altı çocuklar ve ergenler: Kontrendikasyonlar.

Hastalarda zararlı reaksiyonların artması riski vardır: 7,5 mg/gün dozundan başlayarak.

Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar ayrılmalıdır: günde en fazla 7,5 mg.

Klinik olarak stabil siroz hastalarında doz ayarlaması yapılmaz.

Önerilen maksimum doz: 15 mg/gün. Önerilen maksimum 15 mg/gün dozunda aşırı doz uygulamayın.

7,5 mg'lık dozu kullanmak için 15 mg'lık tabletleri kırabilir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçetede belirtilenin iki katı içmeyin.

Yan etkiler

Trosicam kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Sindirim sistemi: hazımsızlık, bulantı, kusma, karın ağrısı, kabızlık, şişkinlik, ishal.

Hematoloji sistemi: Anemi.

Cilt: kaşıntı, döküntü.

Merkezi sinir sistemi: baş dönmesi, baş ağrısı. kardiyovasküler: ödem.

Yaygın olmayan, 1/1000

Sindirim sistemi: mide ekşimesi, özofajit, mide ülseri, duodenum, potansiyel gastrointestinal kanama.

Hematoloji sistemi: lökopeni, trombositopeni. cilt: stomatit, ürtiker.

Merkezi sinir sistemi: baş dönmesi, kulak çınlaması, tavuk uykusu.

İdrar - genital sistem: artan serum kreatinin, serum üre.

Nadir: 1/10.000

Gastrointestinal sistem: Gastrointestinal perforasyon, kolit, hepatit, gastrit, kanama, gastrointestinal ülserler ölebilir.

Cilt: Hassas ışık, su parlak dermatiti, çeşitli hurma, Steven - Johnson sendromu, zehirli epidermal nekroz.

Merkezi sinir sistemi: Karışıklık, yönelim kaybı, ruh hali değişikliği.

İdrar - genital sistem: akut böbrek yetmezliği.

görme bozuklukları: konjonktivit, bulanık görme.

Aşırı Duyarlılık: Evana, Anafilaksi.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Trosicam ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Meloksikam, asetilsalisilik ve diğer NSAID'lere karşı aşırı duyarlılık.

Aspirin veya diğer NSAID'leri kullandıktan sonra astım, nazal polip, sinirsel ödem veya ürtiker belirtileri olan hastalar.

Ülser/mide ağrısı öyküsü varsa.

İltihap (Crohn hastalığı veya ülseratif kolit).

Şiddetli karaciğer yetmezliği, şiddetli böbrek yetmezliği.

Yakın zamanda geçirilmiş gastrointestinal kanama, yakın zamanda geçirilmiş kan damarı kanaması veya diğer kanama bozuklukları.

İnanılmaz kalp yetmezliği.

16 yaşın altındaki çocuklar ve gençler.

Hamile veya emziren kadınlar.

Koroner arter köprüsü ameliyatı durumunda ağrı.

Kullanırken dikkatli olun

Sindirim sistemi hastalığı öyküsü olan veya antikoagülan ilaçlarla tedavi gören hastalarda dikkatli olunmalıdır; gastrointestinal sistem semptomları olan hastalarda bu ilaç izlenmelidir. Mide ülseri, mide-bağırsak kanaması görüldüğünde ilaç kesilmelidir.

Nadiren pullanan dermatit, Steven - Johnson sendromu, NSAID kullanımına bağlı zehirli epidermal nekroz gibi ölümcül olabilen ciddi cilt reaksiyonları görülür, mukozal hasar belirtileri veya başka herhangi bir hassasiyet belirtisi ortaya çıktığında durur.

NSAID, ölüme yol açabilecek ciddi venöz tromboz, miyokard enfarktüsü ve felç riskini artırabilir, bu risk zamanla artar. Kardiyovasküler hastalığı veya kardiyovasküler risk faktörleri olan hastalarda yüksek risk.

NSAID, böbreklerin prostaglandin sentezini inhibe eder - Kalp yetmezliği, siroz, nefrotik sendrom gibi kan akışı ve böbrek hacmi azalmış hastalarda böbrek perfüzyonunu koruyan madde, NSAID böbrek kaybını teşvik eder, ilaç kesildiğinde iyileşebilir.

Nadir durumlarda, NSAID'ler interstisyel nefrit, glomerülonefrit, nefropati veya nefrotik sendromun nedenidir.

Son dönem böbrek yetmezliği olan ve kanama geçiren hastalarda meloksikamın 7,5 mg'ın üzerinde doz almayınız, hafif veya orta dereceli böbrek yetmezliği olan hastalarda (Kreatinin klirensi > 25 ml/dk) dozu azaltmayınız.

Serum transaminazını gözle görülür şekilde artırır, eğer uzun sürerse Meloksikamın durdurulması gerekir.

Hasta, zayıf, yan etkileri zayıf olan, yaşlı, karaciğer ve kalp yetmezliği riski taşıyan hastaların izlenmesi gerekiyor.

Potasyum, tuz ve su tutan NSAID'ler, diüretiklerin sodyum diüretiğinin etkisini engelleyecektir; kalp yetmezliğini ve yüksek tansiyonu teşvik eden veya kötüleştiren bu hastada izlenmelidir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Mantıksız.

Hamilelik

Meloksikam kullanmak, prostaglandinin azalması nedeniyle doğurganlığı azaltabilir, hamile kalmak isteyen kadınlar için uygun değildir. Hamile kalması zor olan veya kısırlık tedavisi gören kadınların meloksikamı bırakmayı düşünmesi gerekir.

Kardiyovasküler malformasyon riski

Fetüsün son 3 ayında, gebeliğin sonunda anne ve bebeklerde kalp, akciğer toksisitesi, böbrek yetmezliğine yol açan böbrek fonksiyon bozukluğu, düşük dozlarda kanama süresini uzatabilir ve antitrombosit toplama etkisi, rahim kasılmalarını engelleyerek doğumun gecikmesine veya uzamasına neden olabilir.

emzirme dönemi

Emziren kadınlarda kullanılmaz.

Etkileşimli ilaç

diğer sentetik prostaglandin inhibitörleri, diğer NSAID'ler, aspirin, glukokortikoidler ve salisilat: Birim etkisi, ülser ve sindirim kanaması riskini artırır.

Oral antikoagülan, anti-trombositler, sistemik heparin, trombolitik ilaçlar, SSRI SSRI'ların seçici inhibitörleri: Trombosit fonksiyonunun inhibisyonu nedeniyle artan kanama riski, yakından takip.

Lityum/metotreksat: NSAID'ler, böbrekler yoluyla lityum/metotreksat atılımını azaltarak, kandaki lityum/metotreksaterong seviyelerinin izlenmesi gerektiğinde plazma konsantrasyonlarının artmasına neden olur.

doğum kontrol hapları: Doğum kontrol etkilerini azaltır.

Diüretikler: Dehidrasyon olan hastalarda akut böbrek yetmezliğine yol açan, yeterli miktarda içilen bir arada kullanıldığında takip edilmesi gerekir.

Hipertansiyon: Prostaglandinin damar genişlemesinin engellenmesi nedeniyle hipertansiyon tedavisinin etkisinin azaltılması.

Transfer inhibitörleri: Kuvvet, glomerüler filtrasyonda bir azalmaya neden olur, bu da böbrek yetmezliği olan hastalarda akut böbrek yetmezliğine neden olabilir.

Gastrointestinal kanalda meloksikama bağlanan kolestiramin, Meloksikamı daha hızlı ortadan kaldırır.

Siklosporin: Böbrek toksisitesinde artış.

Saklama

30°C'nin altındaki sıcaklıklarda saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.