Normal sedef hastalığı için Trozimed-B Davipharm merhem tedavisi (30g)

Farmasötik form Kutu x 30g
Özellikler Betametazon, Kalsipotriol

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Betametazon15mg
Kalsipotriol1.5mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

18 yaşın üzerindeki yetişkinlerde normal sedef hastalığını tedavi etmek için kullanılan ilaçlar.

Pharmacokinus

Farmakolojik grup: Yerinde kullanılan diğer sedef hastalığı tedavileri, Kalsipotriol formu kombine.

ATC kodu: D05AX52.

Kalsipotriol

Kalsipotriol, sedef hastalığını tedavi eden D3 vitamininin sentetik bir türevidir. Kalsipotriol'ün sedef hastalığına etki mekanizması tam olarak anlaşılmamıştır, ancak in vitro kanıtlar ilacın azgın hücreler de dahil olmak üzere birçok hücrenin farklılaşmasını ve çoğalmasının engellenmesini uyardığını göstermektedir. Bu etki yaklaşık olarak doğal D vitaminine eşdeğerdir ancak kalsiyumun kalsiyumdan yararlanma etkinliğinin doğal D vitamininden 100 ila 200 kat daha az olduğunu göstermektedir.

betametazon

Betametason Dipropiyonat'ın lokal kortikosteroidlere benzer şekilde anti-inflamatuar, kaşıntı, vazokonstriktör ve immünsupresif etkileri vardır, ancak hastalığı tedavi edici etkisi yoktur. Buzla, azgın hücreler yoluyla ilacın artması nedeniyle etki artabilir, ancak istenmeyen etki de artacaktır. Genel olarak lokal steroidlerin antiinflamatuar mekanizması tam olarak anlaşılamamıştır.

farmakokinetik

emilim

12 saat boyunca normal cilde (625 cm) uygulandıktan sonra dozun (2,5 g) %1'inden daha az iki aktif bileşenle birleştirilen merhem formundaki kireçlenme ve betametazonun tüm vücut tarafından emilmesi. İlacın sedef hastalığına ve kapalı cilt bölgesine uygulanması lokal kortikosteroidlerin emilimini artırabilir. İlaçların cilt tarafından emilme yüzdesi yaklaşık %24'tür.

Kalsipotriol ve betametazon dipropionat düzeyleri, tüm vücut sedef hastalığını ve saçlı deriyi 4 ila 8 hafta boyunca iki aktif bileşen içeren hem jel hem de merhem ile tedavi eden 34 hastanın tamamında kantitatif düzeyin altındadır. Kalkaleriol metabolitlerinin ve betametazonun metabolik maddesinin konsantrasyonu bazı hastalarda kantitatif düzeydedir.

Dağıtım

İlaç proteine ​​yaklaşık %64 oranında bağlıdır. Fareler üzerinde yapılan araştırmalar Kalsipotriol ve Betametazon'un en yüksek oranda böbreklerde ve karaciğerde dağıldığını göstermektedir.

Metabolizma

Emilimden sonra, hem aktif bileşenler (kalsipotriol hem de betametazon) hızla ve tamamen metabolize edilir. Betametazon esas olarak karaciğerde, kısmen de böbreklerde ester sülfat ve glukuronid formunda metabolize edilir.

Eleme

İki aktif bileşenin intravenöz uygulama sonrasında plazmadaki yarılanma ömrü yaklaşık 5-6 saattir. Ciltte tutulan ilaç miktarı nedeniyle uygulama sonrası ilaç gün gün kesilir.

Kalsipotriol esas olarak dışkıyla (sıçan ve küçük domuzlar) atılır ve betametazon esas olarak böbrekler yoluyla (sıçan ve sıçan) atılır.

Almadan önce Normal sedef hastalığı için Trozimed-B Davipharm merhem tedavisi (30g)

Nasıl kullanılır

Trozimed B ciltte kullanılır. İlacı almayın veya vücuda sokmayın.

İlaçları yalnızca hasta cilde uygulayın.

İlacı uygulamadan önce daima ellerinizi yıkayın.

Kortikosteroidlerin vücudunuza emilimini arttırdığı için bandın altına ilaç almaktan kaçının. İlaçların emilimini artırabileceğinden geniş cilt, mukoza veya deri kıvrımlarına (kasık, koltuk altı, meme altı) ilaç kullanmaktan kaçının.

Yüzünüze veya cinsel organlarınıza ilaç uygulamayın çünkü bu cilt bölgeleri ilaca karşı çok hassastır.

Trozimed b'yi diğer ilaçlarla karıştırmayın.

Hapları doğrudan sedef derisinin üzerine sıkabilir veya hapları önce parmaklarınızı temizleyecek şekilde sıkıp sedef bölgesine uygulayabilirsiniz. İlacı kalın bir tabaka halinde uygulamalı ve ardından ilaç emilene kadar sedef bölgesini kaplayacak şekilde hafifçe ovalamalısınız.

Ellerinizdeki sedef hastalığını tedavi etmek için ilaç kullanmıyorsanız, ilacı uyguladıktan sonra daima ellerinizi yıkayın. Bu, ilacın yanlışlıkla vücudun diğer bölgelerine karışmasını önleyecektir. İlacın sedef hastalığının olduğu bölgedeki normal cilde yapışması durumunda endişelenmenize gerek yoktur, ancak topikal çok geniş bir alana yayılmışsa silmelisiniz.

Optimum tedavi etkisi için ilacı aldıktan hemen sonra uygulama yapılacak yeri yıkamamalı veya banyo yapmamalısınız.

İlacı uyguladıktan sonra cildin yağlı kumaşlarla (ipek kumaş gibi) temasından kaçının.

Özellikle banyo sonrasında cildinizin nemini yeterince korumalısınız. Nemlendirici kullanıyorsanız ilacı almadan önce kremin emilmesini bekleyin.

Doğal güneş ışığı, ışık veya optik terapiyle aşırı temastan kaçının.

Sedef hastalığı bitmemiş olsa bile çoğu hasta 2 haftalık tedaviden sonra net sonuçlar görecektir.

Dozaj

Yetişkinler: İlacı günde bir kez hasta bölgeye uygulayın.

her tedavinin süresinin 4 hafta olmasını öneriyoruz. Kalsipotriol Betametazon'un 52 haftaya kadar tekrarlanan dönemlerde kullanıldığı vakalar olmuştur. Tedaviye devam edilmesi veya gerekirse 4 hafta sonra tedaviye başlanması, tedaviye ancak hastanın durumu dikkatli bir şekilde değerlendirildikten sonra devam edilmeli ve sağlık çalışanlarının yakın gözetimi altında yapılmalıdır.

Kalsipotriol içeren preparatlar kullanıldığında, Kalsipotriol içeren ilaçların günlük maksimum toplam miktarı 15 g'ı geçmemelidir. Topikal derinin alanı vücut yüzey alanının %30'unu geçmez.

Özel konular

Karaciğer böbrek yetmezliği olan hastalar

Ciddi böbrek yetmezliği veya ciddi karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda ilaçların güvenliği ve etkinliği değerlendirilmemiştir. Bu nedenle bu hastalara ilaç kullanılmaması önerilir.

Çocuklar ve gençler (18 yaş altı)

18 yaşın altındaki çocuklarda ilaçların güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir. Bu nedenle 18 yaşın altındaki çocuklarda uyuşturucu kullanmayın.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Hiperkalseminin klinik belirtileri şunlardır: Multiplazi, anoreksi, bulantı, kusma, kabızlık, kas tonusunun azalması, depresyon, konfüzyon ve koma.

Kalsiyum konsantrasyonu normal olana kadar serum kalsiyum konsantrasyonunu haftada 1 kez izleyin.

Lokal kortikosteroidlerin yerinde kullanımı hipotalamus - hipofiz - adrenal bezleri inhibe edebilir, bu da ikincil adrenal bezlerin iyileşmesini bozar. Bu durumda hastaların semptomları tedavi edilmelidir.

Kronik zehirlenme vakaları yavaş yavaş durduruldu.

İlacın kötüye kullanılması (haftada 240 g ilaç, 5 ay boyunca 34 g/gün'e eşdeğer) sonrası cushing sendromu ortaya çıkan geniş derili sedef hastalığı olan bir hastada ani tedavi sonrası pullanmalar oluştuğuna dair bir rapor bulunmaktadır.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unutursanız ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Trozimed B kullanıldığında sıklıkla aşağıdaki gibi istenmeyen etkiler (ADR) ortaya çıkar:

Yaygın, 1/100 ≤ ADR

  • Deri ve deri altı dokusu: Derinin soyulması, kaşıntı.
  • Enfeksiyon ve parazit enfeksiyonu: Cilt enfeksiyonları (bakteriyel, fungal ve viral cilt enfeksiyonları dahil), folikülit
  • Tüm vücut ve kullanım yeri: İlacın üst kısmında cilt pigmentasyonunun değişmesi, topikal yerinde ağrı (ilacın üst kısmında ağrı dahil yanık yanıkları).
  • Enfeksiyon ve parazit enfeksiyonu: sivilceler.

    Çocuklar

    Yaşları 12 ila 17 arasında değişen 33 çocukta yapılan bir çalışmada, sedef hastalığının tedavisini takip eden 4 hafta içerisinde maksimum 56 g/hafta dozunda Kalsipotriol/Betametazon merhem ile düzenli olarak tedavi edilmiştir. Bildirilen ve sistemik kortikosteroidlere bağlı etkileri görülmeyen başka bir istenmeyen etki yoktur. Ancak bu kombinasyonun çocuklarda ve ergenlerde güvenliği konusunda kesin bir sonuca varmak mümkün değildir.

    Aşağıdaki istenmeyen etkilerin hesaplanabilir ve betametazondan oluşan karşılık gelen farmakolojik grupla ilişkili olduğu düşünülmektedir:

    Kalsipotriol

    İstenmeyen etkiler arasında topikal pozisyonda reaksiyon, kaşıntı, ciltte tahriş, yanma ve karıncalanma, ciltte kuruluk, döküntü, döküntü, dermatit, egzama, şiddetli sedef hastalığı, ağız çevresinde dermatit, hassas ve hassas reaksiyonlar (nadiren anji ve yüz ödemi dahil) yer alır.

    Sistemik etkiler çok nadirdir: hiperkalsemi veya hiperkalsiyum.

    betametazon (dipropionat formunda)

    İlacın uygulanmasından sonra, özellikle uzun süreli kullanımda cilt atrofisi, kılcal damar genişlemesi, çatlaklar, folikülit, saç, ağız çevresinde dermatit, kontakt dermatit, pigmentasyon ve akne gibi istenmeyen etkilerle karşılaşılabilir.

    Sedef hastalığını kortikosteroidlerle tedavi ederken püstüler sedef hastalığı riskiyle karşı karşıya kalabilirsiniz.

    Yetişkinlerde kortikosteroidlerin tüm vücut etkisi nadirdir, ancak ciddi olabilir. Diyabetli hastalarda özellikle uzun süreli tedavide adrenal kabukların inhibisyonu, enfeksiyonlar, hiperkalsemi, katarakt, kan şekeri kontrolünün etkilenmesi meydana gelebilir.

    İlacın geniş bir cilt üzerinde, preslenmiş bandaj altındaki ciltte (plastik, deri kıvrımları) ve uzun süreli tedavide tüm vücut reaksiyonu daha sık görülür.

    İlaç başka istenmeyen etkilere neden olabilir. İlacın kullanımı sırasında istenmeyen etkiler görüldüğünde hastanın yakından takip edilmesi ve doktora bildirilmesinin önerilmesi gerekmektedir.

    İlacı kullanırken istenmeyen etkileri hekime bildirin.

    • Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendikedir

    Trozimed B ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • Aşırı duyarlılık Kalsipotriol, betametazon veya diğer kortikosteroidlerle veya ilacın herhangi bir bileşeniyle birlikte kullanılması. Uçuk veya su çiçeği), Mantar veya bakteriyel cilt enfeksiyonları, parazit enfeksiyonu, tüberküloza bağlı cilt, ağız çevresinde dermatit, cilt atrofisi, çatlaklar, ince cilt damarları, balık pulları, düzenli bireysel sivilce, kırmızı sivilce, kırmızı yüz, ülser ve yaralar.

    Kullanırken alınacak önlemler

    Endokrin sistemler üzerindeki etkiler

    İlaç güçlü aktif kortikosteroidler (grup III) içerdiğinden diğer steroidlerle eş zamanlı kullanımdan kaçınılır.

    Kortikosteroidlerin vücut tarafından emilmesi nedeniyle yerinde kortikosteroid tedavisi uygulandığında adrenal inhibisyon veya diyabette metabolik kontrolün etkilenmesi gibi tüm kortikosteroid tedavisine bağlı istenmeyen etkiler de ortaya çıkabilir.

    İlacın geniş, hasarlı veya mukozaya, mukoza zarlarına veya katlanmış cilde uygulanmasından kaçının çünkü kortikosteroidlerin emilimini artırabilir.

    Kafa derisi ve vücutta yaygın sedef hastalığı olan hastalarda yapılan bir çalışmada, yüksek dozda Kalsipotrol/Betametazon jeli (kafa derisi) ve merhem (topikal) kullanıldığında, 4 haftalık tedaviden sonra 32 hastadan 5'inde adrenal hormon (ACTH) ile kortizol yanıt limitlerinin azaldığı gösterilmiştir.

    Kalsiyum metabolizması üzerindeki etkisi

    İlacın kalsiyum içermesi nedeniyle, maksimum kalsipotriol miktarının (15 g) aşılması durumunda hiperkalsemi oluşabilir ve tedavi kesildiğinde hızla düzelir. Önerilen doza uyulduğunda hiperkalsemi riski azalır. Cilt hatasının alanı vücut yüzey alanının %30'unu aşmaz.

    Yerinde istenmeyen etki

    İlacın güçlü aktif kortikosteroid içermesi (grup III), aynı cilt bölgesinde diğer kortikosteroidlerle birlikte kullanılmasından kaçınılmalıdır. Yüz derisi ve cinsel organlar kortikosteroide karşı çok hassastır, bu nedenle bu cilt bölgelerinde ilaç kullanmayın. İlacın uygulanmasından veya ilacın yanlışlıkla yüze, ağza ve gözlere yapışmasını önlemek için hastalara ilacı doğru kullanmaları konusunda talimat verilmelidir.

    Hastalara, ilacı uyguladıktan sonra ellerini yıkamalarını ve istemeden vücudun diğer bölgelerine, özellikle de yüze yapışmasını önlemelerini tavsiye edin. Yalnızca harici olarak kullanılır; Vajina içinde göz kullanmayın, içmeyin veya kullanmayın.

    Kalsipotriol içeren ilaçlar hasara ve buna bağlı olmayan cilt tahrişine neden olabilir.

    Aynı anda cilt enfeksiyonları

    İkincil enfeksiyon durumunda tedavi uygun antibiyotik tedavisi ile tedavi edilmeli, enfeksiyon kötüleşirse kortikosteroid tedavisi kesilmelidir.

    Tedaviyi bırakın

    Sedef hastalığının lokal kortikosteroidlerle tedavisi, tedavi durdurulduğunda püstül veya gerileme etkileri riski taşıyabilir. Bu nedenle ilacı kestikten sonra da yakın takibe devam etmek gerekir. İlacı aniden bırakmaktan kaçının.

    uzun süreli tedavi

    Uzun süreli ilaç tedavisi, topikal ve vücut kortikosteroidlerinin istenmeyen etki riskini artırır. Kortikosteroidlerin uzun süreli kullanımını içeren istenmeyen etkiler ortaya çıkarsa tedavi kesilmelidir.

    Uyutulmadan tedavi

    Guttat bası pullarının tedavisinde Kalsipotriol/Betametazon kombinasyonunun kullanılması konusunda deneyimsiz.

    UV ışınlarının kombinasyonu ve maruz bırakılması işlemi

    Saçlı deriye ilaç alma konusundaki deneyim sınırlıdır.

    Kalsipotriol/betametazon merhem, kafa derisindeki sedef hastalığı lezyonları için Kalsipotriol/Betametazon jeli ile kombinasyon halinde kullanılan vücut sedef hastalığı lezyonlarını tedavi eder, ancak sedef hastalığında aynı bölgede sedef hastalığı tedavileri ile Kalsipotriol/Betametazon kullanma deneyimi vardır. Sınırlamalar.

    Hastalara cildinin doğal veya yapay güneş ışığına maruz kalmasını önlemesini veya sınırlamasını önerin. Kalsipotriol'ü yalnızca doktor ve hasta yararlarının riskten üstün olduğunu düşündüğünde UV emisyonu ile birlikte yerinde tedavi edin.

    Yardımcı maddelerle ilgili uyarı

    İlaç propilen glikol içerdiğinden ciltte tahrişe neden olabilir, polisorbat 80 alerjiye neden olabilir.

    İlaç propilen glikol içerdiğinden, açık yaralar veya geniş alanlı cilt lezyonları (yanıklar gibi) için doktora veya eczacınıza haber vermeden ilaç kullanmayın.

    Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlar için ilaç kullanın

    Hamile kadınlar

    Glukokortikoidler üzerinde yapılan hayvan araştırmaları üreme toksisitesinin olduğunu göstermektedir, ancak bazı epidemiyolojik çalışmalarda (300'den az hamile kadınla sonuçlanan), hamilelik sırasında kortikosteroid tedavisi gören annelerden doğan çocuklarda herhangi bir doğum kusuru görülmemiştir.

    Bilinmeyen riskler. Kalsipotriol plasentaya geçmiştir ancak hamile kadınlarda kontrollü ve yeterli çalışma bulunmamaktadır. Kalsipotriol kullanılan cilt tarafından bir miktar vücut tarafından emilir ancak dudak kokomasının dengesini değiştirdiği düşünülmemektedir.

    Annenin uzun süreli kortikosteroid kullanması nedeniyle yeni doğan bebekte adrenal kabuğu inhibe etme yeteneği nedeniyle, anne uzun süreli kortikosteroid kullandığında yenidoğanlarda kilo kaybı olmuştur, bu nedenle reçete yazarken çocuklarda yarar ve risklerin dikkate alınması gerekir.

    emziren kadınlar

    Kalsipotriol'ün anne sütüne geçip geçmediği belirsizdir.

    Kalsipotriolün vücuttaki dağılımı diğer vitaminlere benzer şekilde tahmin edilmektedir. Kalsipotriolün küçük bir yüzeyde kısa sürede kullanılması vücutta emilime yol açmaz ve emzirilen bebeklerde bir etki görülmemiştir. Diğer durumlarda kalsipotriol kullanırken emzirme önerilmez.

    Betametazon anne sütüne geçer ancak tedavi dozunda sıklıkla emzirmede istenmeyen etkilere neden olmaz.

    Emziren kadınlarda Kalsipotriol/Betametazon merhemi alırken dikkatli olun, hastaların ilacı kullanırken emzirmemelerini önerin.

    Hastalara emzirirken memeye ilaç uygulamamaları konusunda talimat verilmesi gerekir.

    doğurganlık

    Kalsipotriol veya Betametason Dipropiyonat fareleri üzerinde yapılan çalışmalarda, hem erkeklerde hem de kadınlarda doğurganlıkta bir düşüş görülmedi.

    İlaçların araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

    Trozimed B'nin araç ve makine kullanımı üzerinde hiçbir etkisi veya ihmal edilebilir bir etkisi yoktur.

    Tıbbi etkileşim

    Kalsipotriol/betametazon kombinasyonu

    Kalsipotriol Betametazon kombinasyonu ile ilaç etkileşimli çalışmalar yapılmamıştır.

    Kalsipotriol

    İlacın ultraviyole ışık tedavisi ile eş zamanlı alınması durumunda, Kalsipotriolün yanı sıra ultraviyole ışınlarının etkilerini azaltmamak için ilacın ultraviyole ışınlarından en az 2 saat önce veya sonra uygulanması gerekir.

    Kalsifikasyon ve salisilik asitin eş zamanlı kullanımı, kalkableriolün etkisinin kaybolmasına neden olabilir.

    Kalsiyum takviyeleri veya D vitamini ya da kalsiyum vücudunu güçlendiren ilaçlarla aynı anda kullanılmaz.

    Aynı cilt bölgesinde aynı anda diğer sedef hastalığı ilaçlarıyla koordinasyon konusunda deneyim yok.

    • Saklama

    Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler