Trymo Raptakos léková léčba duodenálního vředu, gastritidy (14 blistrů x 8 tablet)

Léková forma Krabička 14 blistrů x 8 tablet
Specifikace Subcitrát vizmutu

Složka

Informace o složení	Obsah
Subcitrát vizmutu	120 mg

Použití

Indikace

Léky trymo jsou indikovány v následujících případech:

Léčba duodenálního vředu . V terapii (metronidazolem a tetracyklinem nebo amoxicilinem) k eliminaci Helicobacter pylori. Lék účinkuje při zmírňování příznaků u pacientů se žaludečním a dvanáctníkovým vředem. Droga také zvyšuje rychlost žaludečních a dvanáctníkových vředů. Účinek se liší od jiných léků proti peptickému vředu včetně antireceptorů H2 receptorů.

U pokusných zvířat byly pozorovány následující farmakologické účinky:

Vlivem žaludeční kyseliny se oxid bismut v CBS vysráží do pevné vrstvy na trávicí sliznici. Enterococcus, Staphylococcus, Pseudomonas tedy přeměňuje

bakterie v trávicím traktu. navzájem. Tvorba této komplexní vrstvy na vředu má za následek rozptýlení disperze kyseliny chlorovodíkové.

Při pH nižším než 5 tvoří Trymo sraženinu oxyx choc choc choc chlorid a citrát vizmut. Díky chelátovému spojení tvoří proteinové degenerativní produkty spolu s vysráženou látkou z Trymo na vředu nerozpustnou vrstvu. Nebe. Bylo zjištěno, že vizmut se usazuje na povrchu a uvnitř bakterií.

Účinek přípravku Trymo je zcela v místě vředu. Existuje však také velmi malé množství vizmutu absorbovaného trávicím traktem. Počáteční absorpce závisí na dávce a úrovně dynamické rovnováhy (stejná úroveň) dosahuje po 4 týdnech užívání léku v obvyklé dávce 480 mg/den. Další koncentrace v krvi nebo moči se po 5 a 6 týdnech nezvyšuje. Průměrná koncentrace je pouze 7 ng/ml, což je mnohem méně než poplachová koncentrace 50 - 100 ng/ml.

Distribuce

Studie na zvířatech ukazují, že většina absorbujících vizmutů jde do ledvin a koncentrace v ostatních orgánech je stopová. U experimentálních psů užívajících CBS po dobu 3 týdnů s dávkou 20krát vyšší, než je doporučená dávka u lidí, byly hladiny bismutu v tkáních zkoumány měřením optické hustoty, které ukazuje, že ledviny obsahují 34,3 ppm bismutu a další orgány k utracení. Konkrétně: žaludek 4,3 ppm, játra 2,1 ppm, slezina 0,7 ppm, lymfatické uzliny střevní suspenze 1,6 ppm, krev pod 0,5 ppm. Neexistují žádné údaje o distribuci přípravku Trymo v lidské tkáni. Neaplikujte biologickou dostupnost, protože Trymo funguje na místě.

Eliminace

Většina bismutu v trymu se vylučuje stolicí ve formě sulfátového bismutu. Velmi malé množství vizmutu může absorbovat vylučování ledvinami. Rychlost vylučování ledvinami je pomalá, asi 2,6 % za den; V průměru je vylučování močí asi 411 - 639 mcg/24 hodin po dobu 4 - 6 týdnů léčby. Proto musí Trymo po každém použití strávit 2 měsíce, aby tělo lék vyloučilo, než zváží aplikaci nového kurzu s Trymo.

Před odběrem Trymo Raptakos léková léčba duodenálního vředu, gastritidy (14 blistrů x 8 tablet)

Jak užívat

perorální léky, pijte na slepo, půl hodiny před jídlem, polykejte celé tablety bez žvýkání.

Dávkování

2 kapsle pokaždé, 2krát denně.

Trymo se nejprve používá 4 týdny a v případě potřeby až 8 týdnů.

Nepoužívejte Trymo jako udržovací léčbu po maximálně 8 týdnech léčby.

Pokud je plánováno pokračování v léčbě, přestaňte alespoň 8 týdnů před novou léčbou.

Při použití v trojúhelníkové terapii pijte trymo pokaždé 1 tabletu, 4krát denně po dobu 2 týdnů.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Bylo však zaznamenáno selhání ledvin , onemocnění mozku a neurotoxicita po akutním nebo chronickém předávkování.
V současné době není známo, jak je optimální léčba předávkování vizmutem. Gastroesaniáza by měla být omyta, vymazána a upravena elektrolytová voda, i když se pacient opozdil. Chelátové konektory lze významně užívat v raném stadiu po perorálním podání a 2,3-dimerkapto-1-propansulfonové dávce 100 mg 3krát denně může zvýšit odstranění vizmutu v ledvinách a snížit hladinu bismutu v krvi. Ukázalo se, že neprokázané krvácení je schopno vyčistit vizmut z tkáně nebo ne.
Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání trymo můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Nevolnost, zvracení a průjem jsou hlášeny při používání přípravku Trymo. Někteří výzkumníci zaznamenávají bolest hlavy a závratě. Černé výkaly v důsledku vylučování sulfidu bismutitého.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Trymo kontraindikován v následujících případech:

Závažné selhání ledvin.

Ženy, které jsou těhotné a kojící.

Děti.

Opatrnost při užívání

ačkoli není k dispozici žádná zpráva o vizmutovém onemocnění mozku po použití subcitrátu bismutu v léčebné dávce, i tak je třeba vždy pamatovat na toto riziko a vyhnout se předávkování. Ze stejného důvodu ne pro dlouhodobé užívání (udržovací terapie).

Na štítku nepoužívejte léky po splatnosti.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

trymo neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Nedoporučuji trymo těhotným ženám.

Období kojení

Interakce s léčivými přípravky

absorpce železa, vápníku nebo tetracyklinu se zařekly, že se sníží, pokud se budou užívat současně s přípravkem Trymo.

Antacida nebo mléko s Trymo mohou spojit chelát s lékem a ovlivnit účinek subcitrátu vizmutu. Proto se 30 minut před nebo po Trymo vyhněte jídlu nebo antacidům.

Skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 30 °C, chraňte před světlem.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.