Trymo Raptakos medikamentöse Behandlung für Zwölffingerdarmgeschwür, Gastritis (14 Blister x 8 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 14 Blisterpackungen x 8 Tabletten
Spezifikationen Wismutsubcitrat

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Wismutsubcitrat	120 mg

Verwendet

Indikationen

Medikamente Trymo sind in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung Zwölffingerdarmgeschwür. Bei der Therapie (mit Metronidazol und Tetracyclin oder Amoxicillin) zur Eliminierung von Helicobacter pylori. Arzneimittel lindern die Symptome bei Patienten mit Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren. Das Medikament beschleunigt auch die Entstehung von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren. Die Wirkung unterscheidet sich von anderen Arzneimitteln gegen Magengeschwüre, einschließlich H2-Rezeptor-Antirezeptoren.

Die folgenden pharmakologischen Wirkungen wurden bei Versuchstieren beobachtet:

Durch die Wirkung der Magensäure lagert sich das in CBS enthaltene Bismutoxid in einer festen Schicht auf der Verdauungsschleimhaut ab. Enterococcus, Staphylococcus und Pseudomonas verändern daher die

Bakterien im Verdauungstrakt. gegenseitig. Die Bildung dieser komplexen Schicht am Geschwür hat die Wirkung, dass die Dispersion der Chlorwasserstoffsäure zerstreut wird.

Bei einem pH-Wert von weniger als 5 bildet Trymo den Niederschlag von Oxyx Choc Choc Choc Chlorid und Citrat-Wismut. Aufgrund der Chelatverbindung bilden degenerative Proteinprodukte zusammen mit ausgefällter Substanz aus Trymo eine unlösliche Schicht am Geschwür. Himmel. Es wurde festgestellt, dass sich Wismut an der Oberfläche und im Inneren der Bakterien ablagert.

Die Wirkung von Trymo findet ausschließlich an der Stelle des Geschwürs statt. Allerdings wird Wismut auch in sehr geringen Mengen über den Verdauungstrakt aufgenommen. Die anfängliche Resorption hängt von der Dosis ab und erreicht das Niveau des dynamischen Gleichgewichts (gleiches Niveau) nach 4-wöchiger Einnahme des Arzneimittels in der üblichen Dosis von 480 mg/Tag. Die nächste Konzentration im Blut oder Urin steigt nach 5 und 6 Wochen nicht an. Die durchschnittliche Konzentration beträgt nur 7 ng/ml und liegt damit deutlich unter der Alarmkonzentration von 50 - 100 ng/ml.

Verteilung

Tierversuche zeigen, dass der größte Teil des aufgenommenen Wismuts in die Nieren gelangt und die Konzentration in anderen Organen nur in geringen Mengen erfolgt. Bei Versuchshunden, die CBS drei Wochen lang mit einer Dosis verwenden, die 20-mal höher ist als die empfohlene Dosis beim Menschen, werden die Wismutwerte im Gewebe durch Messung der optischen Dichte ermittelt. Es zeigt sich, dass die Niere 34,3 ppm Wismut enthält und andere Organe verbrauchen. Konkret: Magen 4,3 ppm, Leber 2,1 ppm, Milz 0,7 ppm, Lymphknoten der Darmsuspension 1,6 ppm, Blut unter 0,5 ppm. Es liegen keine Daten zur Verteilung von Trymo im menschlichen Gewebe vor. Wenden Sie keine Bioverfügbarkeit an, da Trymo sofort wirkt.

Eliminierung

Der größte Teil des Wismuts im Trymo wird in Form von Sulfatwismut mit dem Kot ausgeschieden. Die sehr geringe Menge Wismut kann über die Niere ausgeschieden werden. Die Ausscheidungsgeschwindigkeit über die Nieren ist langsam und beträgt etwa 2,6 % pro Tag; Im Durchschnitt beträgt die Urinausscheidung bei einer Behandlungsdauer von 4 bis 6 Wochen etwa 411–639 µg/24 Stunden. Daher muss der Körper nach jeder Behandlung mit Trymo zwei Monate lang warten, bis er das Medikament ausgeschieden hat, bevor eine neue Behandlung mit Trymo in Erwägung gezogen wird.

Vor der Einnahme Trymo Raptakos medikamentöse Behandlung für Zwölffingerdarmgeschwür, Gastritis (14 Blister x 8 Tabletten)

So verwenden Sie

Orale Medikamente, trinken Sie eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten und schlucken Sie ganze Tabletten, ohne die Pillen zu kauen.

Dosierung

Jeweils 2 Kapseln, 2-mal täglich.

Trymo wird zunächst 4 Wochen lang und bei Bedarf bis zu 8 Wochen lang angewendet.

Verwenden Sie Trymo nach einer Behandlungsdauer von maximal 8 Wochen nicht mehr als Erhaltungstherapie.

Wenn eine Fortsetzung der Behandlung geplant ist, sollten Sie mindestens 8 Wochen vor der neuen Behandlung warten.

Bei Anwendung in der Dreieckstherapie trinken Sie 2 Wochen lang viermal täglich jeweils 1 Tablette Trymo.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Es liegen jedoch Hinweise auf Nierenversagen, Hirnerkrankungen und Neurotoxizität nach akuter oder chronischer Überdosierung vor.
Es ist derzeit nicht bekannt, wie die Überdosierung von Wismut optimal behandelt werden kann. Gastroesaniasis sollte gewaschen, gelöscht und mit Elektrolytwasser eingestellt werden, auch wenn der Patient zu spät kommt. Chelatkonnektoren können bereits im Frühstadium nach oraler Gabe eingenommen werden, und eine 2,3-Dimercapto-1-Propansulfonsäure-Dosis von 100 mg, dreimal täglich, kann die Wismutausscheidung in den Nieren steigern und den Wismutspiegel im Blut senken. Es hat sich gezeigt, dass die unbewiesene Blutung in der Lage ist, das Wismut im Gewebe zu beseitigen oder nicht.
Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung von trymo kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

Übelkeit, Erbrechen und Durchfall werden bei der Anwendung von Trymo berichtet. Kopfschmerzen und Schwindel werden von einigen Forschern aufgezeichnet. Schwarzer Kot aufgrund der Ausscheidung von Wismutsulfid.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Trymo-Medikament ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Schweres Nierenversagen.

Frauen, die schwanger sind und stillen.

Kinder.

Vorsicht bei der Anwendung

Obwohl es keine Berichte über eine Wismut-Gehirnerkrankung nach der Verwendung von Wismutsubcitrat in der Behandlungsdosis gibt, muss dieses Risiko immer beachtet werden und eine Überdosierung vermieden werden. Aus demselben Grund nicht zur Langzeitanwendung (Erhaltungstherapie) geeignet.

Verwenden Sie keine abgelaufenen Arzneimittel auf dem Etikett.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Trymo hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

Trymo nicht für schwangere Frauen empfehlen.

Stillzeit

Arzneimittelwechselwirkung

Die Aufnahme von Eisen, Kalzium oder Tetracyclin soll bei gleichzeitiger Anwendung mit Trymo reduziert werden.

Antazida oder Milch mit Trymo können Chelat mit dem Arzneimittel verbinden und die Wirkung von Wismutsubcitrat beeinträchtigen. Vermeiden Sie daher 30 Minuten vor oder nach Trymo Nahrungsmittel oder Antazida.

Lagerung

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C lagern und Licht vermeiden.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.