Φαρμακευτική θεραπεία Trymo Raptakos για έλκος δωδεκαδακτύλου, γαστρίτιδα (14 κυψέλες x 8 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 14 κυψέλες x 8 δισκία
Προδιαγραφές Υποκιτρικό βισμούθιο

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Υποκιτρικό βισμούθιο	120 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Φάρμακα trymo υποδεικνύονται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία έλκους δωδεκαδακτύλου . Στη θεραπεία (με μετρονιδαζόλη και τετρακυκλίνη ή αμοξικιλλίνη) για την εξάλειψη του ελικοβακτηριδίου του πυλωρού. Η Ιατρική δρα στη μείωση των συμπτωμάτων σε ασθενείς με έλκος στομάχου και δωδεκαδακτύλου. Το φάρμακο αυξάνει επίσης την ταχύτητα των γαστρικών και δωδεκαδακτυλικών ελκών. Το αποτέλεσμα είναι διαφορετικό από άλλα φάρμακα κατά του πεπτικού έλκους, συμπεριλαμβανομένων των αντιυποδοχέων του υποδοχέα Η2 .

Οι ακόλουθες φαρμακολογικές επιδράσεις έχουν παρατηρηθεί σε πειραματόζωα:

Λόγω της επίδρασης του οξέος του στομάχου, το οξείδιο του βισμούθιου στο CBS κατακρημνίζεται σε ένα σταθερό στρώμα στον πεπτικό βλεννογόνο. Ο εντερόκοκκος, ο σταφυλόκοκκος, ο ψευδομονάδας, λοιπόν, μεταμορφώνουν τα

βακτήρια στο πεπτικό σύστημα. ο ένας τον άλλον. Ο σχηματισμός αυτής της σύνθετης στιβάδας στο έλκος έχει ως αποτέλεσμα τη διασπορά της διασποράς του υδροχλωρικού οξέος.

Σε pH μικρότερο από 5, το Trymo σχηματίζει το ίζημα του χλωριούχου oxyx choc choc choc και του κιτρικού βισμούθιου. Λόγω της σύνδεσης χηλικής ένωσης, τα εκφυλιστικά προϊόντα πρωτεΐνης μαζί με την καταβυθισμένη ουσία από το Trymo σχηματίζουν ένα αδιάλυτο στρώμα στο έλκος. Ουρανός. Διαπιστώθηκε ότι το βισμούθιο εγκαθίσταται στην επιφάνεια και στο εσωτερικό των βακτηρίων.

Η επίδραση του Trymo είναι εξ ολοκλήρου στη θέση του έλκους. Ωστόσο, υπάρχει επίσης μια πολύ μικρή ποσότητα βισμούθιου που απορροφάται μέσω του πεπτικού σωλήνα. Η αρχική απορρόφηση εξαρτάται από τη δόση και φτάνει στο επίπεδο δυναμικής ισορροπίας (ίσο επίπεδο) μετά από 4 εβδομάδες λήψης του φαρμάκου στη συνήθη δόση των 480 mg/ημέρα. Η επόμενη συγκέντρωση στο αίμα ή στα ούρα δεν αυξάνεται μετά από 5 και 6 εβδομάδες. Η μέση συγκέντρωση είναι μόνο 7 ng/ml, πολύ χαμηλότερη από τη συγκέντρωση συναγερμού 50 - 100 ng/ml.

Διανομή

Μελέτες σε ζώα δείχνουν ότι τα περισσότερα από τα απορροφητικά βισμούθια πηγαίνουν στα νεφρά και η συγκέντρωση σε άλλα όργανα που ξοδεύουν είναι ίχνη. Για πειραματικούς σκύλους που χρησιμοποιούν CBS για 3 εβδομάδες με δόση 20 φορές υψηλότερη από τη συνιστώμενη δόση στον άνθρωπο, τα επίπεδα βισμούθιου στους ιστούς που ελέγχονται με μέτρηση οπτικής πυκνότητας δείχνει ότι ο νεφρός περιέχει 34,3 ppm βισμούθιο και άλλα όργανα προς κατανάλωση. Συγκεκριμένα: στομάχι 4,3 ppm, ήπαρ 2,1 ppm, σπλήνα 0,7 ppm, λεμφαδένες εντερικού εναιωρήματος 1,6 ppm, αίμα κάτω από 0,5 ppm. Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την κατανομή του Trymo στον ανθρώπινο ιστό. Μην εφαρμόζετε τη βιοδιαθεσιμότητα γιατί το Trymo λειτουργεί επί τόπου.

Εξάλειψη

Το μεγαλύτερο μέρος του βισμούθιου στο τρυμό απεκκρίνεται με τα κόπρανα με τη μορφή θειικού βισμούθιου. Η πολύ μικρή ποσότητα βισμούθου μπορεί να απορροφήσει την απέκκριση μέσω των νεφρών. Η ταχύτητα απέκκρισης μέσω των νεφρών είναι αργή, περίπου 2,6% την ημέρα. Κατά μέσο όρο, η απέκκριση στα ούρα είναι περίπου 411 - 639 mcg/24 ώρες για 4 - 6 εβδομάδες θεραπείας. Επομένως, μετά από κάθε φορά, το Trymo χρειάζεται να αφιερώνει 2 μήνες για να αποβάλει ο οργανισμός το φάρμακο πριν εξετάσει το ενδεχόμενο εφαρμογής ενός νέου μαθήματος με το Trymo.

Πριν τη λήψη Φαρμακευτική θεραπεία Trymo Raptakos για έλκος δωδεκαδακτύλου, γαστρίτιδα (14 κυψέλες x 8 δισκία)

Τρόπος χρήσης

από του στόματος φαρμάκου, πιείτε στο κενό, μισή ώρα πριν από τα γεύματα, καταπίνετε ολόκληρα δισκία χωρίς μασητικά χάπια.

Δοσολογία

2 κάψουλες κάθε φορά, 2 φορές την ημέρα.

Το Trymo χρησιμοποιείται για πρώτη φορά για 4 εβδομάδες και εάν είναι απαραίτητο, έως και 8 εβδομάδες.

Μην χρησιμοποιείτε το Trymo ως θεραπεία συντήρησης μετά από 8 εβδομάδες θεραπείας το πολύ.

Εάν η συνέχιση της θεραπείας προγραμματίζεται να αποχωρήσει τουλάχιστον 8 εβδομάδες πριν από τη νέα θεραπεία.

Εάν χρησιμοποιείται σε θεραπεία με τρίγωνα, πίνετε trymo 1 δισκίο κάθε φορά, 4 φορές την ημέρα για 2 εβδομάδες.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης; Ωστόσο, έχει παρατηρηθεί νεφρική ανεπάρκεια , εγκεφαλική νόσο και νευροτοξικότητα μετά από οξεία ή χρόνια υπερδοσολογία.
Είναι προς το παρόν άγνωστο πώς είναι η βέλτιστη θεραπεία για την υπερδοσολογία του Βισμούθου. Η γαστροεσανίαση πρέπει να πλένεται, να σβήνεται και να ρυθμίζεται το νερό του ηλεκτρολύτη, ακόμη και όταν ο ασθενής άργησε. Οι συνδετήρες χηλικής ένωσης μπορούν να ληφθούν σημαντικά στο πρώιμο στάδιο μετά από από του στόματος και δόση 2,3-Dimercapto-1-Propan Sulfonic των 100 mg, 3 φορές την ημέρα μπορεί να αυξήσει την απομάκρυνση του βισμούθιου στα νεφρά και να μειώσει τα επίπεδα βισμούθιου στο αίμα. Η μη αποδεδειγμένη αιμορραγία φαίνεται ότι μπορεί να καθαρίσει το βισμούθιο στον ιστό ή όχι.
Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το trymo , ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητα αποτελέσματα (ADR).

Ναυτία, έμετος και διάρροια αναφέρθηκαν ότι αναφέρθηκαν κατά τη χρήση του Trymo. Ο πονοκέφαλος και η ζάλη καταγράφονται από ορισμένους ερευνητές. Μαύρα κόπρανα λόγω απέκκρισης θειούχου βισμούθιου.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο Trymo αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια.

Γυναίκες που είναι έγκυες και θηλάζουν.

Παιδιά.

Προσοχή όταν χρησιμοποιείτε

αν και δεν υπάρχει αναφορά για εγκεφαλική νόσο του βισμούθιου μετά τη χρήση υποκιτρικού βισμούθιου στη δόση θεραπείας, πρέπει να θυμάστε πάντα αυτόν τον κίνδυνο και να αποφύγετε την υπερδοσολογία. Για τον ίδιο λόγο, όχι για μακροχρόνια χρήση (θεραπεία συντήρησης).

Μη χρησιμοποιείτε καθυστερημένα φάρμακα στην ετικέτα.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών

trymo δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

Μην προτείνετε το trymo για έγκυες γυναίκες.

Περίοδος θηλασμού

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Η απορρόφηση του σιδήρου, το ασβέστιο ή η τετρακυκλίνη υποσχέθηκαν να μειωθούν εάν χρησιμοποιηθούν ταυτόχρονα με το Trymo.

Τα αντιόξινα ή το γάλα με Trymo μπορούν να συνδέσουν τη χηλική ένωση με το φάρμακο και να επηρεάσουν την επίδραση του υποκιτρικού βισμούθιου. Επομένως, αποφύγετε τα τρόφιμα ή τα αντιόξινα για 30 λεπτά πριν ή μετά το Trymo.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C, αποφεύγοντας το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.