Traitement médicamenteux Trymo Raptakos pour l'ulcère duodénal, la gastrite (14 ampoules x 8 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 14 ampoules x 8 comprimés
Spécifications Sous-citrate de bismuth

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Sous-citrate de bismuth	120 mg

Les usages

Indications

Les médicaments trymo sont indiqués dans les cas suivants :

Traitement de l'ulcère duodénal . Dans la thérapie (avec métronidazole et tétracycline ou amoxicilline) pour éliminer Helicobacter pylori. Le médicament a pour effet de réduire les symptômes chez les patients souffrant d'ulcère gastrique et duodénal. Le médicament augmente également la vitesse des ulcères gastriques et duodénaux. L'effet est différent de celui des autres médicaments anti-ulcères gastroduodénaux, notamment les anti-récepteurs des récepteurs H2 .

Les effets pharmacologiques suivants ont été observés chez les animaux de laboratoire :

En raison de l'effet de l'acide gastrique, l'oxyde de bismuth contenu dans le CBS précipite en une couche ferme sur la muqueuse digestive. Enterococcus, Staphylococcus, Pseudomonas transforment donc les

bactéries du tube digestif. l'un l'autre. La formation de cette couche complexe au niveau de l'ulcère a pour effet de disperser la dispersion de chlorhydrate d'acide.

À un pH inférieur à 5, Trymo forme un précipité de chlorure de chocolat oxyx choc choc et de citrate de bismuth. En raison de la connexion chélatante, les produits dégénératifs des protéines ainsi que la substance précipitée de Trymo forment une couche insoluble au niveau de l'ulcère. Paradis. On constate que le bismuth se dépose à la surface et à l'intérieur des bactéries.

L'effet de Trymo se situe entièrement au site de l'ulcère. Cependant, une très petite quantité de bismuth est également absorbée par le tube digestif. L'absorption initiale dépend de la dose et atteint le niveau d'équilibre dynamique (niveau égal) après 4 semaines de prise du médicament à la dose habituelle de 480 mg/jour. La concentration suivante dans le sang ou l'urine n'augmente pas après 5 et 6 semaines. La concentration moyenne n'est que de 7 ng/ml, bien inférieure à la concentration d'alarme de 50 à 100 ng/ml.

Distribution

Des études animales montrent que la plupart des bismuths absorbants vont aux reins et que leur concentration dans d'autres organes est en traces. Pour les chiens expérimentaux utilisant du CBS pendant 3 semaines avec une dose 20 fois supérieure à la dose recommandée chez l'homme, les niveaux de bismuth dans les tissus sont étudiés par mesure de densité optique et montrent que le rein contient 34,3 ppm de bismuth et que d'autres organes peuvent le dépenser. Plus précisément : l'estomac 4,3 ppm, le foie 2,1 ppm, la rate 0,7 ppm, les ganglions lymphatiques de la suspension intestinale 1,6 ppm, le sang en dessous de 0,5 ppm. Il n'existe aucune donnée sur la distribution de Trymo dans les tissus humains. Ne pas appliquer la biodisponibilité car Trymo agit sur place.

Élimination

La majeure partie du bismuth contenu dans le trymo est excrétée dans les selles sous forme de sulfate de bismuth. La très petite quantité de bismuth peut absorber l’excrétion par les reins. La vitesse d'excrétion par les reins est lente, environ 2,6 % par jour ; En moyenne, l'excrétion urinaire est d'environ 411 à 639 mcg/24 heures pendant 4 à 6 semaines de traitement. Par conséquent, après chaque utilisation, Trymo doit passer 2 mois pour que le corps élimine le médicament avant d'envisager l'application d'un nouveau traitement avec Trymo.

Avant de prendre Traitement médicamenteux Trymo Raptakos pour l'ulcère duodénal, la gastrite (14 ampoules x 8 comprimés)

Comment utiliser

Médicament oral, boire à blanc, une demi-heure avant les repas, avaler des comprimés entiers sans les croquer.

Posologie

2 gélules à chaque fois, 2 fois par jour.

Trymo est d'abord utilisé pendant 4 semaines et si nécessaire, jusqu'à 8 semaines.

N'utilisez pas Trymo comme traitement d'entretien après un maximum de 8 semaines de traitement.

Si une poursuite du traitement est prévue, partir au moins 8 semaines avant le nouveau traitement.

Si utilisé en thérapie triangulaire, buvez du trymo 1 comprimé à chaque fois, 4 fois par jour pendant 2 semaines.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? Cependant, des cas d' insuffisance rénale , de maladies cérébrales et de neurotoxicité ont été signalés après un surdosage aigu ou chronique.
On ignore actuellement quel est le traitement optimal pour une surdose de bismuth. La gastro-œsaniase doit être lavée, effacée et ajustée avec de l'eau électrolytique, même lorsque le patient est en retard. Les connecteurs chélatés peuvent être pris de manière significative à un stade précoce après une dose orale de 2,3-Dimercapto-1-Propan Sulfonic de 100 mg, 3 fois par jour, pouvant augmenter l'élimination du bismuth dans les reins et réduire les taux de bismuth dans le sang. Il est démontré que l'hémorragie non prouvée est capable d'éliminer ou non le bismuth des tissus.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez trymo , vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

Des nausées, des vomissements et de la diarrhée auraient été rapportés lors de l'utilisation de Trymo. Des maux de tête et des étourdissements sont enregistrés par certains chercheurs. Fèces noires dues à l'excrétion de sulfure de bismuth.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Médicament Trymo contre-indiqué dans les cas suivants :

Insuffisance rénale sévère.

Les femmes enceintes et qui allaitent.

Les enfants.

Prudence lors de l'utilisation

bien qu'il n'y ait aucun rapport sur une maladie cérébrale du bismuth après l'utilisation du sous-citrate de bismuth dans la dose de traitement, il faut toujours se rappeler de ce risque et éviter un surdosage. Pour la même raison, pas pour une utilisation à long terme (thérapie d'entretien).

N'utilisez pas de médicaments en retard sur l'étiquette.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

trymo n'affecte pas la capacité de conduire et d'utiliser des machines.

Grossesse

Ne recommande pas Trymo aux femmes enceintes.

Période d'allaitement

Interaction médicinale

L'absorption du fer, du calcium ou de la tétracycline devrait être réduite s'il est utilisé en même temps que Trymo.

Les antiacides ou le lait contenant du Trymo peuvent lier le chélate au médicament et affecter l'effet du sous-citrate de bismuth. Par conséquent, évitez la nourriture ou les antiacides pendant 30 minutes avant ou après Trymo.

Conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C, à l'abri de la lumière.

Autres médicaments

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