Trymo Raptakos trattamento farmacologico per ulcera duodenale, gastrite (14 blister x 8 compresse)
Forma farmaceutica Scatola da 14 blister x 8 compresse
Specifiche Subcitrato di bismuto
Ingrediente
| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Subcitrato di bismuto | 120mg |
Usi
Indicazioni
I farmaci trymo sono indicati nei seguenti casi:
I seguenti effetti farmacologici sono stati osservati negli animali da esperimento:
batteri presenti nel tratto digestivo. l'un l'altro. La formazione di questo strato complesso sull'ulcera ha l'effetto di disperdere la dispersione dell'acido cloridrico.
L'effetto di Trymo è interamente nel sito dell'ulcera. Tuttavia, vi è anche una piccolissima quantità di bismuto assorbita attraverso il tratto digestivo. L'assorbimento iniziale dipende dalla dose e raggiunge il livello di equilibrio dinamico (uguale livello) dopo 4 settimane di assunzione del farmaco alla dose abituale di 480 mg/die. La concentrazione successiva nel sangue o nelle urine non aumenta dopo 5 e 6 settimane. La concentrazione media è di soli 7 ng/ml, molto inferiore alla concentrazione di allarme di 50 - 100 ng/ml.
Distribuzione
Studi sugli animali mostrano che la maggior parte del bismuto assorbito va ai reni e la concentrazione in altri organi è ridotta a tracce. Per i cani da esperimento che utilizzano CBS per 3 settimane con una dose 20 volte superiore alla dose raccomandata negli esseri umani, i livelli di bismuto nei tessuti misurati mediante misurazione della densità ottica mostrano che il rene contiene 34,3 ppm di bismuto e altri organi da spendere. Nello specifico: stomaco 4,3 ppm, fegato 2,1 ppm, milza 0,7 ppm, linfonodi della sospensione intestinale 1,6 ppm, sangue inferiore a 0,5 ppm. Non sono disponibili dati sulla distribuzione di Trymo nei tessuti umani. Non applicare la biodisponibilità perché Trymo funziona sul posto.
Eliminazione
La maggior parte del bismuto presente nel trymo viene escreto nelle feci sotto forma di bismuto solfato. La quantità molto piccola di bismuto può assorbire l'escrezione attraverso i reni. La velocità di escrezione attraverso i reni è lenta, circa il 2,6% al giorno; In media, l'escrezione di urina è di circa 411 - 639 mcg/24 ore per 4 - 6 settimane di trattamento. Pertanto, dopo ogni trattamento, Trymo deve attendere 2 mesi affinché l'organismo elimini il farmaco prima di prendere in considerazione l'applicazione di un nuovo ciclo con Trymo.
Prima di prendere Trymo Raptakos trattamento farmacologico per ulcera duodenale, gastrite (14 blister x 8 compresse)
Come usare
farmaci per via orale, bere al bianco, mezz'ora prima dei pasti, deglutire compresse intere senza masticare.
Dosaggio
2 capsule ogni volta, 2 volte al giorno.
Trymo viene utilizzato inizialmente per 4 settimane e, se necessario, fino a 8 settimane.
Non utilizzare Trymo come terapia di mantenimento dopo un massimo di 8 settimane di trattamento.
Se è previsto un trattamento continuato, lasciare almeno 8 settimane prima del nuovo trattamento.
Se utilizzato nella terapia del triangolo, bere trymo 1 compressa ogni volta, 4 volte al giorno per 2 settimane.
Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.
Cosa fare in caso di sovradosaggio? Tuttavia, è stata segnalata insufficienza renale , malattie cerebrali e neurotossicità dopo sovradosaggio acuto o cronico. Attualmente non è noto quale sia il trattamento ottimale per il sovradosaggio di bismuto. La gastroesaniasi deve essere lavata, cancellata e regolata con acqua elettrolitica, anche quando il paziente era in ritardo. I connettori chelati possono essere assunti in modo significativo nella fase iniziale dopo una dose orale e di 2,3-Dimercapto-1-Propan Sulfonic di 100 mg, 3 volte al giorno, può aumentare la rimozione del bismuto nei reni e ridurre i livelli di bismuto nel sangue. È stato dimostrato che l'emorragia non dimostrata è in grado di eliminare o meno il bismuto dai tessuti.
Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.
Effetti collaterali
Quando utilizzi trymo , potresti riscontrare effetti indesiderati (ADR).
Nausea, vomito e diarrea sono stati segnalati durante l'utilizzo di Trymo. mal di testa e vertigini vengono registrati da alcuni ricercatori. Feci nere dovute all'escrezione di solfuro di bismuto.
Istruzioni su come gestire l'ADR
Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.
Avvertenze
Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.
Controindicato
Il farmaco Trymo è controindicato nei seguenti casi:
Fare attenzione quando si usa
sebbene non vi siano rapporti sulla malattia cerebrale da bismuto dopo l'uso di subcitrato di bismuto nella dose di trattamento, è comunque necessario ricordare sempre questo rischio ed evitare il sovradosaggio. Per lo stesso motivo, non per uso a lungo termine (terapia di mantenimento).
Non utilizzare farmaci scaduti sull'etichetta.
La capacità di guidare e di utilizzare macchinari
trymo non influisce sulla capacità di guidare e di utilizzare macchinari.
Gravidanza
Non raccomandare Trymo alle donne incinte.
Periodo dell'allattamento al seno Interazione medicinale
L'assorbimento di ferro, calcio o tetraciclina dovrebbe essere ridotto se usato contemporaneamente a Trymo.
Gli antiacidi o il latte con Trymo possono collegare il chelato al farmaco e influenzare l'effetto del subcitrato di bismuto. Pertanto, evitare cibi o antiacidi nei 30 minuti prima o dopo Trymo.Conservazione
Conservare a una temperatura non superiore a 30 ° C, evitando la luce.
Altri farmaci
- ACECLOFENAC 100MG FILM-COATED TABLETS
- CoAprovel
- FERROGRAD C TABLETS
- MOTILIUM 10MG FILM-COATED TABLETS
- Tolura
- ZITROMAX 250MG CAPSULES
Disclaimer
È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.
L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.
Parole chiave popolari
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions