Trymo Raptakos medicamenteuze behandeling voor zweren aan de twaalfvingerige darm, gastritis (14 blisters x 8 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 14 blisters x 8 tabletten
Specificaties Bismutsubcitraat

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Bismutsubcitraat	120mg

Toepassingen

Indicaties

Geneesmiddelen trymo zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling zweer in de twaalfvingerige darm . In de therapie (met metronidazol en tetracycline of amoxicilline) om Helicobacter pylori te elimineren. Het geneesmiddel heeft effect bij het verminderen van de symptomen bij patiënten met maag- en darmzweren. Het medicijn verhoogt ook de snelheid van maag- en darmzweren. Het effect is anders dan dat van andere geneesmiddelen tegen maagzweren, waaronder H2-receptor-antireceptoren .

De volgende farmacologische effecten zijn waargenomen bij proefdieren:

Door de werking van maagzuur slaat het oxide-bismut in CBS neer in een stevige laag op het spijsverteringsslijmvlies. Enterococcus, Staphylococcus, Pseudomonas transformeert daarom de

bacteriën in het spijsverteringskanaal. elkaar. De vorming van deze complexe laag op de zweer heeft tot gevolg dat de dispersie van hydrochloridezuur wordt verspreid.

Bij een pH van minder dan 5 vormt Trymo het neerslag van oxyx-choc-choc-choc-chloride en citraatbismut. Door de chelaatverbinding vormen degeneratieve eiwitproducten samen met de neergeslagen substantie van Trymo een onoplosbare laag op de zweer. Hemel. Het blijkt dat bismut zich op het oppervlak en in de bacteriën nestelt.

Het effect van Trymo vindt volledig plaats op de plaats van de zweer. Er wordt echter ook een zeer kleine hoeveelheid bismut via het spijsverteringskanaal opgenomen. De initiële absorptie is afhankelijk van de dosis en bereikt het niveau van dynamisch evenwicht (gelijk niveau) na 4 weken inname van het geneesmiddel in de gebruikelijke dosis van 480 mg/dag. De volgende concentratie in bloed of urine neemt na 5 en 6 weken niet toe. De gemiddelde concentratie bedraagt slechts 7 ng/ml, veel lager dan de alarmconcentratie van 50 - 100 ng/ml.

Distributie

Uit dierstudies blijkt dat het merendeel van de absorberende bismuts naar de nieren gaat en dat de concentratie in andere organen in sporen wordt afgegeven. Voor experimentele honden die CBS gedurende 3 weken gebruikten met een dosis die 20 keer hoger was dan de aanbevolen dosis bij mensen, werden de bismutniveaus in de weefsels onderzocht door middel van optische dichtheidsmetingen, waaruit bleek dat de nieren 34,3 ppm bismut en andere organen bevatten om te spenderen. Specifiek: de maag 4,3 ppm, lever 2,1 ppm, milt 0,7 ppm, lymfeklieren van de darmsuspensie 1,6 ppm, bloed beneden 0,5 ppm. Er zijn geen gegevens over de distributie van Trymo in menselijk weefsel. Pas geen biologische beschikbaarheid toe omdat Trymo ter plekke werkt.

Eliminatie

Het grootste deel van het bismut in de trymo wordt via de ontlasting uitgescheiden in de vorm van sulfaatbismut. De zeer kleine hoeveelheid bismut kan de uitscheiding via de nieren absorberen. De snelheid van uitscheiding via de nieren is laag, ongeveer 2,6% per dag; Gemiddeld bedraagt de urine-uitscheiding ongeveer 411 - 639 mcg/24 uur gedurende een behandeling van 4 - 6 weken. Daarom moet Trymo na elke keer 2 maanden besteden aan het lichaam om het medicijn te elimineren voordat het de toepassing van een nieuwe kuur met Trymo overweegt.

Voordat u neemt Trymo Raptakos medicamenteuze behandeling voor zweren aan de twaalfvingerige darm, gastritis (14 blisters x 8 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicatie, drink blanco, een half uur voor de maaltijd, slik hele tabletten door zonder pillen te kauwen.

Dosering

2 capsules per keer, 2 keer per dag.

Trymo wordt eerst gedurende 4 weken gebruikt en indien nodig tot 8 weken.

Gebruik Trymo niet als onderhoudstherapie na maximaal 8 weken behandeling.

Als een vervolgbehandeling gepland is, moet deze minimaal 8 weken vóór de nieuwe behandeling vertrekken.

Bij gebruik in de driehoekstherapie, drink trymo 1 tablet per keer, 4 keer per dag gedurende 2 weken.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Er is echter melding gemaakt van nierfalen , hersenziekten en neurotoxiciteit na een acute of chronische overdosis.
Het is momenteel niet bekend hoe de optimale behandeling van de overdosis Bismut kan zijn. Gastro-esaniasis moet worden gewassen, gewist en aangepast met elektrolytwater, zelfs als de patiënt te laat was. Chelaatconnectoren kunnen aanzienlijk worden ingenomen in een vroeg stadium na een orale dosis en een dosis 2,3-dimercapto-1-propaansulfonzuur van 100 mg, driemaal daags, kan de verwijdering van bismut in de nieren verhogen en de bismutspiegels in het bloed verlagen. Er is aangetoond dat de onbewezen bloeding het bismut uit het weefsel kan verwijderen of niet.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u trymo gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Er is gemeld dat misselijkheid, braken en diarree zijn gemeld bij gebruik van Trymo. hoofdpijn en duizeligheid zijn door sommige onderzoekers geregistreerd. Zwarte ontlasting als gevolg van de uitscheiding van bismutsulfide.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Trymo-medicijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Ernstig nierfalen.

Vrouwen die zwanger zijn en borstvoeding geven.

Kinderen.

Voorzichtigheid bij het gebruik van

hoewel er geen melding is van hersenziekte met bismut na gebruik van bismutsubcitraat in de behandelingsdosis, moet u dit risico toch altijd onthouden en een overdosis vermijden. Om dezelfde reden niet voor langdurig gebruik (onderhoudstherapie).

Gebruik geen medicijnen die achterstallig zijn op het etiket.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

trymo heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Ik raad trymo niet aan voor zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

Medicinale interactie

De ijzerabsorptie, calcium of tetracycline zullen waarschijnlijk worden verminderd als ze gelijktijdig met Trymo worden gebruikt.

Antacida of melk met Trymo kunnen chelaat aan het medicijn verbinden en de werking van bismutsubcitraat beïnvloeden. Vermijd daarom voedsel of maagzuurremmers gedurende 30 minuten voor of na Trymo.

Bewaring

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.