Tratament medicamentos Trymo Raptakos pentru ulcer duodenal, gastrită (14 blistere x 8 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 14 blistere x 8 comprimate
Specificații Subcitrat de bismut

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Subcitrat de bismut	120 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentele trymo sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul ulcerului duodenal . În terapie (cu metronidazol și tetraciclină sau amoxicilină) pentru a elimina Helicobacter pylori. Medicamentul are efect în reducerea simptomelor la pacienții cu ulcer gastric și duodenal. De asemenea, medicamentul crește viteza ulcerelor gastrice și duodenale. Efectul este diferit față de alte medicamente anti-ulcer peptic, inclusiv antireceptorii receptorului H2 .

Următoarele efecte farmacologice au fost observate la animalele de experiment:

Datorită efectului acidului gastric, oxidul de bismut din CBS precipită într-un strat ferm pe mucoasa digestivă. Enterococcus, Staphylococcus, Pseudomonas, prin urmare, transforma bacteriile

din tubul digestiv. reciproc. Formarea acestui strat complex la nivelul ulcerului are ca efect dispersarea dispersiei de acid clorhidrat.

La un pH mai mic de 5, Trymo formează precipitatul de clorură de oxyx choc choc choc și citrat de bismut. Datorită conexiunii chelat, produsele degenerative proteice împreună cu substanța precipitată din Trymo formează un strat insolubil la ulcer. Cer. Se constată că bismutul se depune la suprafață și în interiorul bacteriilor.

Efectul Trymo este în întregime la locul ulcerului. Cu toate acestea, există și o cantitate foarte mică de bismut absorbită prin tractul digestiv. Absorbția inițială depinde de doză și atinge nivelul echilibrului dinamic (nivel egal) după 4 săptămâni de administrare a medicamentului în doza uzuală de 480 mg/zi. Următoarea concentrație în sânge sau urină nu crește după 5 și 6 săptămâni. Concentrația medie este de doar 7 ng/ml, mult mai mică decât concentrația de alarmă de 50 - 100 ng/ml.

Distribuție

Studiile pe animale arată că majoritatea bismuților absorbanți ajung la rinichi, iar concentrația în alte organe cheltuite este urme. Pentru câinii experimentali care utilizează CBS timp de 3 săptămâni cu o doză de 20 de ori mai mare decât doza recomandată la om, nivelurile de bismut din țesuturi sunt evaluate prin măsurarea densității optice arată că rinichiul conține 34,3 ppm bismut și alte organe de cheltuit. Mai exact: stomac 4,3 ppm, ficat 2,1 ppm, splina 0,7 ppm, ganglionii limfatici din suspensie intestinală 1,6 ppm, sânge sub 0,5 ppm. Nu există date privind distribuția Trymo în țesutul uman. Nu aplicați biodisponibilitatea deoarece Trymo funcționează pe loc.

Eliminare

Majoritatea bismutului din trymo este excretat în fecale sub formă de sulfat bismut. Cantitatea foarte mică de bismut poate absorbi excreția prin rinichi. Viteza de excreție prin rinichi este lentă, aproximativ 2,6% pe zi; În medie, excreția prin urină este de aproximativ 411 - 639 mcg/24 de ore pentru 4 - 6 săptămâni de tratament. Prin urmare, după fiecare dată, Trymo trebuie să petreacă 2 luni pentru ca organismul să elimine medicamentul înainte de a lua în considerare aplicarea unui nou curs cu Trymo.

Înainte de a lua Tratament medicamentos Trymo Raptakos pentru ulcer duodenal, gastrită (14 blistere x 8 comprimate)

Cum se utilizează

medicație orală, se bea la vid, cu o jumătate de oră înainte de masă, se înghite comprimate întregi fără a mesteca pastile.

Dozaj

2 capsule de fiecare dată, de 2 ori pe zi.

Trymo este utilizat mai întâi timp de 4 săptămâni și, dacă este necesar, până la 8 săptămâni.

Nu utilizați Trymo ca terapie de întreținere după maximum 8 săptămâni de tratament.

Dacă se plănuiește continuarea tratamentului să plece cu cel puțin 8 săptămâni înainte de noul tratament.

Dacă este utilizat în terapia triunghiulară, beți trymo câte 1 tabletă de fiecare dată, de 4 ori pe zi, timp de 2 săptămâni.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Cu toate acestea, a existat un semnal de insuficiență renală , boli ale creierului și neurotoxicitate după supradozaj acut sau cronic.
În prezent, nu se știe cum este tratamentul optim pentru supradozajul cu bismut. Gastroesaniaza trebuie spălată, ștearsă și ajustată cu apă electrolitică, chiar și atunci când pacientul a întârziat. Conectorii chelați pot fi administrați în mod semnificativ în stadiul incipient după administrarea orală și de 2,3-Dimercapto-1-Propan Sulfonic doza de 100 mg, de 3 ori pe zi, poate crește eliminarea bismutului la rinichi și poate reduce nivelul de bismut din sânge. Se dovedește că hemoragia nedovedită poate curăța bismutul de la țesut sau nu.
Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați trymo , este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Greața, vărsăturile și diareea sunt raportate când se utilizează Trymo. dureri de cap și amețeli sunt înregistrate de unii cercetători. Fecale negre datorate excreției de sulfură de bismut.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Trymo contraindicat în următoarele cazuri:

Insuficiență renală severă.

Femei care sunt însărcinate și care alăptează.

Copii.

Atenție atunci când utilizați

, deși nu există niciun raport privind bolile creierului de bismut după utilizarea subcitratului de bismut în doza de tratament, trebuie totuși să vă amintiți întotdeauna acest risc și să evitați supradozajul. Din același motiv, nu pentru utilizare pe termen lung (terapie de întreținere).

Nu utilizați medicamentele restante de pe etichetă.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

trymo nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

Nu recomandați trymo femeilor însărcinate.

Perioada de alăptare

Interacțiune medicamentoasă

absorbția de fier, calciu sau tetraciclină s-a promis să fie redusă dacă sunt utilizate în același timp cu Trymo.

Antiacidele sau laptele cu Trymo pot conecta chelatul de medicament și pot afecta efectul subcitratului de bismut. Prin urmare, evitați alimentele sau antiacidele timp de 30 de minute înainte sau după Trymo.

Depozitare

A se păstra la o temperatură care să nu depășească 30 ° C, evitând lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.