Tunadimet Khapharco Arzneimittel zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Komplikationen (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Clopidogrel

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Clopidogrel	75 mg

Verwendet

Indikationen

Tunadimet 75 mg Arzneimittel sind in den folgenden Fällen angezeigt

Sekundärprophylaxe reduziert das Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen nach Herzinfarkt, Schlaganfall und peripherer arterieller Verschlusskrankheit. Clopidogrel wird als Ersatz für Aspirin bei der Vorbeugung von Herz-Kreislauf- und Gehirngefäßen bei Patienten gewählt, die eine Vorbeugung durch Thrombozytenaggregationshemmer benötigen. Der Kern mit chronisch stabiler Angina pectoris verträgt kein Aspirin. Patienten mit koronarer Herzkrankheit und hohem Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse sollten Aspirin mit Clopidogrel kombinieren. Aspirin zur Vorbeugung einer Verstärkung verengender Gefäßeingriffe nach Haut- und Koronarstent. Thienopyridin hat die gleiche Struktur und pharmakologische Wirkung wie Ticlopidin, ein Thrombozytenaggregationshemmer. Clopidogrel ist ein Vorläufer (Prodrug) mit der Wirkung, die Ansammlung von Blutplättchen in Abhängigkeit von der Verstoffwechselung in aktive Thiol-Metaboliten in der Leber zu hemmen.

Der biologische Metabolismus erfolgt in zwei Schritten: Clopidogrel wird zunächst in die Zwischenumwandlung von 2-Oxo-Clopidogrel oxidiert und dann in aktive Thiol-Metaboliten metabolisiert. Der mit einigen Enzymen verbundene Stoffwechselweg ist Cytochrom P450 (wie CYP3A4, CYP2C19, CYP1A2, CYP2B6).

Clopidogrel ist ein Adenosindiphosphat-Rezeptor-Inhibitor (ADP-Rezeptor), dessen aktive Metaboliten selektiv und nicht konkurrierend mit geringer Affinität zur P2Y12-Position des ADP-Rezeptors auf der Blutplättchenoberfläche reagieren, wodurch die ADP-Anlagerung an Rezeptoren gehemmt wird und zu Glykoprotein GPIIB/III-III-Komplex-Inhibitoren führt, die zur Bindung von Fibrinogen an Blutplättchen zur Hemmung der Blutplättchen erforderlich sind.

Clopidogrel hemmt auch feste Partikel (die ADP, Kalzium und Serotonin enthalten) über ADP-Vermittler und Alfa-Kügelchen (die Fibrinogen und Thrombospondin enthalten). Diese Partikel enthalten Substanzen, die die Bildung von Blutplättchen fördern. Platasen kommen mit Clopidogrel in Kontakt, um das Ende der Lebensdauer der Blutplättchen (7–10 Tage) aufrechtzuerhalten. Im Gegensatz zu Aspirin hemmen Clopidogrel und Ticlopidin die nicht aktive Thrombozytentrainings-Cyclooxygenase, um die Synthese von Prostaglandin und Thromboxan zu verhindern.

Clopidogrel verringert das Risiko kardiovaskulärer Ereignisse wirksamer als Aspirin und ist ähnlich sicher. Allerdings entscheiden sich viele Kliniken bei der Langzeitbehandlung der Thrombozytenresistenz bei koronarer Herzkrankheit immer noch vorrangig für Aspirin, da es kostengünstig ist und keine Kontraindikationen aufweist. Da Clopidogrel sicherer als Ticlopidin ist und einmal täglich angewendet werden kann (während Ticlopidin zweimal täglich angewendet wird), geben viele Kliniken der Verwendung von Clopidogrel Vorrang vor der Verwendung von Ticlopidin.

Bei der Einnahme einer täglichen Dosis von 75 mg Clopidogrel tritt die hemmende Wirkung der Blutplättchenaktivität am ersten Tag der Behandlung auf und erreicht eine Hemmung von 40–60 % auf einem stabilen Niveau von etwa 3–7 Tagen. Nach Absetzen des Medikaments kehren die Blutplättchenbildung und die Blutungszeit innerhalb von 5 Tagen auf das ursprüngliche Niveau zurück.

Pharmakokinetik

Clopidogrel wird durch orale Aufnahme schnell und nicht vollständig absorbiert und absorbiert mindestens 50 % der oralen Dosis. Bei Einnahme der Dosis von 75 mg Clopidogrel ist die Clopidogrel-Konzentration im Plasma 2 Stunden nach dem Trinken sehr niedrig, normalerweise unter der Mengengrenze (0,00025 mg/Liter).

Die höchste Konzentration des Hauptmetaboliten im Plasma von Clopidogrel (Carbonsäureleiter ist für die Blutplättchenaggregation nicht aktiv) beträgt 3 mg/Liter 1 Stunde nach dem Trinken.

Clopidogrel ist eine Vorstufe und wird über die Leber metabolisiert, wobei die meisten davon in Carbonsäurederivate umgewandelt werden, die inaktive Metaboliten sind. Wird in der Leber durch das Enzym Cytochrom P450 metabolisiert, einschließlich CYP3A4, CYP2C19, CYP1A2, CYP2B6.

Aktive Metaboliten sind ein Thiol-Derivat, aber sehr instabil, wenn sie vom Plasma getrennt werden. Clopidogrel und seine Hauptmetaboliten sind mit einem hohen Anteil an Plasmaproteinen assoziiert (98 % und 94 %).

Clopidogrel und Metaboliten werden über Urin und Kot ausgeschieden. Etwa 50 % der oralen Dosen werden über den Urin ausgeschieden und 46 % über den Kot ausgeschieden. Die Halbwertszeit des Metaboliten beträgt 8 Stunden nach der Einzeldosis und die Dosis stellt sich wieder ein.

Die Pharmakokinetik-Untersuchung des Hauptmetaboliten zeigt, dass die Bioverfügbarkeit von Clopidogrel nicht durch Lebensmittel beeinflusst wird.

Genetische Pharmakologie

Das polymorphe Gen von CYP2C19 kann die Pharmakokinetik und die pharmakokinetische Reaktion von Clopidogrel beeinflussen.

CYP2C19 ist an der Bildung sowohl der aktiven Metaboliten als auch der Zwischenmetaboliten 2 – Oxo – Clopidogrel beteiligt.

Pharmakokinetik und Thrombozytenresistenzeffekte von Metaboliten haben die Aktivität von Clopidogrel, wenn sie durch experimentelles Thrombozytentraining verschiedener Körper in Abhängigkeit von den Genotypen von CYP2C19 quantifiziert werden. Die genetischen Varianten anderer CYP450-Enzyme können ebenfalls zur Bildung der aktiven Metaboliten von Clopidogrel beitragen.

Alen CYP2C19*1 entspricht der Funktion einer ausreichenden Feuerübertragung, während die Allele CYP2C19*2 und CYP2C19*3 keine Funktion haben. Der Prozentsatz der Menschen, die CYP2C19-Alene tragen, verringert die Funktion in der Allgemeinbevölkerung und hängt von der Rasse ab. Die meisten Menschen mit schlechtem Hautstoffwechsel (85 %) in Asien (99 %) haben Allele, die CYP2C19*2 und CYP2C19*3 reduzieren. Andere Allele sind weniger funktionell und seltener.

Untersuchungen zeigen, dass eine Gruppe von Patienten mit schlechtem Stoffwechsel und Vermittlern mit einer hohen Rate an kardiovaskulären Ereignissen (Herzinfarkt und Schlaganfall) oder Thrombosen aufgrund von Stents mit Menschen mit starkem Stoffwechsel verglichen werden.

Pharmakokinetik in speziellen Fächern

Nierenversagen: Dosierung von 75 mg pro Tag bei Menschen mit schwerer Niereninsuffizienz (ClCr = 5 – 15 ml/Minute). Der Effekt der Sammlungshemmung ist bei gesunden Menschen gleich, aber die Verlängerung der Blutungszeit ist der gleiche wie bei gesunden Menschen, die täglich 75 mg Clopidogrel einnehmen.

Leberversagen: Die tägliche Dosis von 75 mg pro Tag über 10 Tage bei schwerem Leberversagen, die Wirkung der Hemmung der Blutplättchenaggregation sowie die Verlängerung der Blutungszeit ist ähnlich wie bei gesunden Menschen.

Rasse: Die polymorphe Genmorphologie von CYP2C19 führt zu einem unterschiedlichen Stoffwechsel in jedem toxischen Stamm.

Vor der Einnahme Tunadimet Khapharco Arzneimittel zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Komplikationen (10 Blister x 10 Tabletten)

Wie ist es anzuwenden

Tunadimet 75 mg Tunadimet-Arzneimittel.

Dosierung

Die Dosis wird anhand von Clopidogrel unter Berücksichtigung der genetischen Pharmakologie bei Menschen mit schlechtem Stoffwechsel berechnet.

Tägliche orale Dosis bei Erwachsenen: 75 mg/Tag.

Nach Myokardinfarkt, Schlaganfall, peripherer Arterienpathologie: 75 mg/Tag, 1 Mal.

Akutes Koronarsyndrom: Instabile Angina pectoris, Myokardinfarkt ohne ST-Differenz: Wenn der Patient für einen Eingriff über die Haut ausgewählt wird, beträgt die anfängliche Initialdosis 300 mg vor dem Eingriff mindestens 2 Stunden, dann 75 mg/Tag (in Kombination mit 75–325 mg Aspirin/Tag). Wenn der Patient kein Aspirin einnehmen kann, reicht die erste Dosis Clopidogrel 300 – 600 mg vor dem Eingriff für mindestens 24 Stunden, dann 75 mg/Tag für mindestens 12 Monate.

Myokardinfarkt hat ST-Unterschied: Wenn der Patient konservativ ist, trinken Sie Clopidogrel 75 mg/Tag (in Kombination mit Aspirin 75 mg – 162 mg/Tag). Behandlungsdauer

Setzen Sie einen Koronararterienstent bei Patienten ein, bei denen kein hohes Blutungsrisiko oder keine Clopidogrel-Toleranz besteht: Die ideale Behandlungszeit beträgt 12 Monate nach der Stentfreisetzung, langsames Medikament, tägliche Behandlungsdosis. Die Mindestbehandlungsdauer beträgt 1 Monat, wenn der Deckenstent platziert wird, 3 Monate, wenn der Stent Syrolimus freisetzt, und 6 Monate, wenn der Stent Paclitaxel freisetzt. Wenn die frühzeitige Behandlung abgebrochen wird, kann es zu einer Thrombose im Stent und einem Myokardinfarkt kommen (was zu einem Myokardinfarkt oder zum Tod führt).

Eine Dosisanpassung bei Patienten mit Nierenversagen und älteren Menschen ist nicht erforderlich.

Dosierung für Kinder: Es gibt keine Informationen zur optimalen Dosierung für Kinder, die Informationen über die Dosierung bei Kindern sind sehr begrenzt, es sollte weiterhin geforscht werden. Untersuchungen zeigen, dass die Einnahme von 0,2 mg/kg/Tag einmal täglich bei Kindern unter 24 Monaten genauso wirksam ist wie bei Erwachsenen mit regelmäßigen Dosen. Für Kinder > 2 Jahre wird keine optimale Dosis empfohlen, bei Erwachsenen jedoch keine höheren Dosen. Eine Anfangsdosis von 1 mg/kg kann verwendet werden, dann Anpassung je nach Reaktion.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Eine Überdosierung von Clopidogrel führt durch die Übertragung von Blutplättchen zu antagonistischen pharmakologischen Wirkungen von Clopidogrel.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Tunadimet 75 mg kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

Blutungen sind die häufigste Nebenwirkung von Clopidogrel, Blutungen können in jeder Position auftreten.

Das Blutungsrisiko hängt von vielen Faktoren ab, einschließlich solcher, die die Blutgerinnung und Empfindlichkeit des Patienten beeinflussen können.

Sehr häufig, 3/100

Verdauungsstörungen: Magen-Darm-Störungen können bis zu 27 % ausmachen, es kann zu Bauchschmerzen, Erbrechen, Anorexie, Gastritis und Verstopfung kommen.

Herz-Kreislauf: Brustschmerzen (8 %), Angioödem (4 %), Bluthochdruck (4 %).

Zentrales Nervensystem: Kopfschmerzen (3–8 %), Schwindel (2–6 %), Müdigkeit (3 %), menschliche Schmerzen (6 %).

Haut: Juckreiz (4 %), Erythem (3 %).

Endokrine und Stoffwechsel: Hypercholesterin (4 %).

Harnwegsinfektion (3 %).

Hämatologie: Blutung (4 % groß, 5 % klein), Erythem (5 %), Nasenbluten (3 %).

Leber: abnormale Leberfunktion (

Muskel und Knochen: Gelenkschmerzen (6 %), Rückenschmerzen (6 %).

Atemwege: Beschwerden (5 %), Rhinitis (4 %), Bronchitis (4 %), Infektion der oberen Atemwege (9 %).

Vorgetäuschtes Influenza-Syndrom (8 %).

Häufig, 1/100

Herz-Kreislauf: Vorhofflimmern, Herzinsuffizienz, Tachykardie, Ohnmacht.

Neurologie: Fieber, Schlaflosigkeit, Schwindel, Angstzustände.

Haut: Indigo.

Endokrine und Stoffwechsel: erhöhte Harnwerte im Blut, Gicht.

Verdauung: Verstopfung, Tien-Hoa-Blutungen, Erbrechen.

Harnwege: Zystitis.

Hämatologie: Anämie, Blutungen.

Skelettmuskel: Krämpfe, Nervenschmerzen, Muskelschwäche.

Augen: Katarakt, Konjunktivitis.

Gelegentlich, 1/1.000

Diese UAW sind selten, aber schwerwiegend und können lebensbedrohlich sein:

Akutes Leberversagen, Granulozytenverlust, Allergien, Anaphylaxie, Hautausschlag, Angioödem, Anämie, Hyperlirubinblut, Bronchospasmus, rosafarbener Ausschlag, Pleurablutung, Hepatitis, interstitielle Pneumonie, intrakranielle Blutung, ischämische Nekrose, Etikettenblutung, Pankreatitis, Stevens-Johnson-Syndrom, Blutplättchen, hämorrhagische Blutung, neutrale Blutung Stark.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen von Tunadimet bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich für eine rechtzeitige Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Tunadimet 75 mg Kontraindikationen in den folgenden Fällen:

Patienten sind allergisch gegen Clopidogrel oder einen der Bestandteile des Arzneimittels. Manifestationen pathologischer Blutungen (z. B. Magen- und Zwölffingerdarmgeschwür, intrakranielle Blutung).

Stillende Frauen, Leberversagen und Gelbsucht.

Seien Sie vorsichtig bei der Verwendung

Laktosehaltige Arzneimittel, daher sollten Patienten mit seltenen genetischen Störungen der Galaktosetoleranz, Laktose-Lapp-Mangel oder Plucose-Galaktose-Absorptionsstörungen dieses Arzneimittel nicht verwenden.

Da Clopidogrel die Blutungszeit verlängert, sollte bei der Anwendung bei Patienten mit Blutungsrisiko aufgrund eines Traumas, einer Operation oder pathologischer Blutungen wie Magengeschwüren, intraokularen Blutungen oder intrakraniellen Blutungen Vorsicht geboten sein. Wenn der Patient operiert werden muss, muss die Medikation vorher abgesetzt werden.

Bei Verdacht auf Blutungen oder hämatologische Störungen während der Clopidogrel-Behandlung müssen Tests auf rote Blutkörperchen und andere geeignete Tests durchgeführt werden.

Thrombozytenblutungen (innerhalb der ersten 2 Behandlungswochen) traten in einigen Fällen auf und führten zum Tod. Im Falle einer Thrombozytenblutung muss diese durch Notfallplasma ersetzt werden.

Bei Patienten mit einer flüchtigen Gehirnanämie oder einem Schlaganfall in der Vorgeschichte steigt das Risiko eines erneuten Auftretens einer ischämischen Anämie, wenn sie mit der Prophylaxe mit Aspirin in Kombination mit Clopidogrel kombiniert wird, effektiv im Vergleich zur Verwendung von Clopidogrel, erhöht aber auch das Risiko einer großen Blutung.

Das Risiko von Magen-Darm-Blutungen steigt bei der Anwendung von Clopidogrel. Seien Sie daher vorsichtig bei der Anwendung bei Patienten mit Schäden im Magen-Darm-Trakt, die zu geschwürartigen Blutungen neigen. Während der Behandlung mit Clopidogrel sollte auch bei der Einnahme anderer Medikamente Vorsicht geboten sein, bei denen das Risiko von Magen-Darm-Geschwüren besteht.

Patienten mit Leberversagen oder Nierenversagen müssen ebenfalls mit Vorsicht angewendet werden. Bisher liegen nur sehr wenige Informationen zur Sicherheit von Clopidogrel für diese Objekte vor.

Patienten müssen darauf hingewiesen werden, dass sie während der Anwendung von Clopidogrel anfällig für Blutergüsse und Blutungen sind und die Blutungszeit verlängert werden kann. Patienten müssen außerdem Ärzte und Zahnärzte darüber informieren, dass sie Clopidogrel einnehmen, bevor sie sich einer Operation oder anderen Medikamenten unterziehen.

Bei Patienten, die zwei blutplättchenhemmende Medikamente (Clopidogrel und Aspirin) einnehmen, nachdem sich der Stent langsam freigesetzt hat, gibt es Hinweise darauf, dass der Anteil später Thrombosen im Stent (was häufig zu Myokardinfarkt oder Tod führt) nach Absetzen von Clopidogrel zunimmt, selbst bei Patienten, die eine Langzeitbehandlung erhalten. Die optimale Behandlungsdauer für 2 Thrombozytenaggregationshemmer ist nicht bekannt und kann bei Personen, bei denen das Risiko einer geringen Blutung besteht, unbegrenzt bleiben. Obwohl oft empfohlen wird, Clopidogrel vor einer Operation abzusetzen, sollte die Entscheidung auf der Grundlage des Blutungsrisikos jedes einzelnen Patienten getroffen werden.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen

Zu den unerwünschten Wirkungen zählen Kopfschmerzen und Schwindel. Patienten müssen vorsichtig sein, wenn sie Aktivitäten ausüben, die Aufmerksamkeit erfordern, wie z. B. Autofahren oder Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

Es liegen keine klinischen Daten zur Anwendung von Clopidogrel bei schwangeren Frauen vor, daher ist die Anwendung bei schwangeren Frauen am besten.

Stillzeit

Bisher gibt es keine Informationen darüber, ob Clopidogrel über die Muttermilch ausgeschieden wurde oder nicht. Daher ist es notwendig, das Abstillen während der Anwendung von Clopidogrel in Betracht zu ziehen oder Clopidogrel abzubrechen, abhängig vom Grad der Notwendigkeit, das Arzneimittel bei der stillenden Mutter einzunehmen.

Arzneimittelinteraktion

Pharmakokinetische Interaktion

Arzneimittel, die Cytochrom P450 beeinflussen oder durch Cytochrom P450 metabolisiert werden, können pharmakokinetische Wechselwirkungen hervorrufen, da Clopidogrel, der metabolische Inhibitor von ISOENZYM CYP2C19, die Konzentration der folgenden Arzneimittel erhöht: Phenytoin, Tamoxifen, Tolbutamid, Warfarin, Torsemid, Fluvastatin, nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel.

CYP2C19-Inhibitoren (z. B. Omeprazol, Cimetidin, Fluconazol, Ketoconazol, Ether, Felbamat, Fluoxetin, Fluvoxamin) können die Konzentration aktiver Metaboliten im Plasma von Clopidogrel verringern und die Thrombozytenresistenz verringern.

Erhöhung der Wirkung/Toxizität

Clopidogrel kann die Wirkung/Toxizität der folgenden Arzneimittel verstärken: Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmer, Blutgerinnsel, Drotrecogin Alfa, Ibritumomab, Salicylat, Tositumomab, Warfarin.

Die Wirkung von Clopidogrel verstärkt sich, wenn die gleichen Medikamente verwendet werden: Dasatinib, nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente, Ethylester der Omega-3-Säure, Pentosan-Natriumpolysulfat, Prostacyclin, Rifamycin-Leitfähigkeit.

Die Verwendung von Clopidogrel in Kombination mit Cilostazol kann zu einem Thrombozytentrainingseffekt führen. Daher ist bei der Kombination von Cilostazol und Clopidogrel Vorsicht geboten und bei einer Kombination muss die Blutungszeit überwacht werden.

Reduzierende Auswirkungen

Protonenpumpenhemmer können pharmakokinetische Wechselwirkungen mit Clopidogrel (Verringerung der Konzentration der für Clopidogrel aktiven Stoffwechselsubstanzen) und pharmakologische Wechselwirkungen (Verringerung der Blutplättchenresistenz) verursachen, da CYP2C19-Hemmer die Wirkung von Clopidogrel verringern. Die Wirkung von Clopidogrel kann bei Verwendung mit folgenden Arzneimitteln verringert werden: Kalziumkanalblocker, Makrolidantibiotika, nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel, Protonenpumpenhemmer, CYP2C19-Inhibitoren.

Koordination vermeiden

Der Hersteller empfiehlt, die Kombination von Clopidogrel mit Arzneimitteln zu vermeiden, die bekanntermaßen CYP2C19 hemmen, wie Omeprazol, Cimetidin, Fluconazol, Ketoconazol, Voriconazol, Ellavirin, Felbamat, Fluoxetin, Fluvoxamin, Ticlopidin.

Wechselwirkungen mit einigen Kräutern

Einige Kräuter erhöhen die Blutplättchenresistenz von Clopidogrel: Gras, Anis, Blaubeeren, Ananas, Zitronenbasilikum, Kardamomöl, Knoblauch, Kurkuma, Ingwer, Ginseng, Ginkgo, Traubenkerne, grüner Tee, Kastanien, Lakritze, rote Fingernägel, Klee, Weide.

Da keine Studien zur Ruhr von Tunadimet vorliegen, wird dieses Medikament nicht mit anderen Medikamenten gemischt.

Lagerung

An einem kühlen, trockenen Ort, Licht und Temperaturen unter 30 °C vermeiden.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.