TUX-ASOL 60mg Medisun k léčbě onemocnění průdušek a plic se suchým kašlem (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Levodropropizin

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
Levodropropizin	60 mg

Použití

indikace

Lék je indikován pro dospělé a děti od 12 let k léčbě bronchiálních onemocnění, které jsou doprovázeny suchým kašlem.

Farmakologie

Farmakologická skupina: Lék snižující kašel.

Kód ATC: R05DB27.

Mechanismus působení

levodropizin má účinek na snížení kašle díky inhibici dopadu na vlákna c.

Levodropizin je periferní lék snižující kašel na bronchiální plyny, doprovázený antialergickými a antibronchiálními účinky.

Farmaceutický účinek

In vitro bylo prokázáno, že lék inhibuje uvolňování levodropropizinu v systému průdušek inhibicí bronchospasmu způsobeného histaminem, serotoninem nebo bradykininem.

Dynamická farmakokinetika

u lidí se levodropropizin po požití rychle vstřebává a distribuuje.

Doba prodeje je 1–2 hodiny. Levodropropizin se vylučuje hlavně močí. Lék je eliminován v konstantní formě a ve formě metabolitů, jako je například levodropizin a p-hydroxylevodropizin bez nebo v kombinované formě. Levodropropizin a jeho metabolity se vyloučí močí asi 35 % dávky během 48 hodin.

Dynamické studie byly provedeny na krysách, psech a lidech. Absorpce, distribuce, metabolismus a eliminace u všech tří druhů jsou stejné s orální biologickou dostupností vyšší než 75 %.

Poměr koheze s plazmatickými proteiny u lidí je zanedbatelný (11-14 %) a lze jej srovnat s vizuálními hodnotami na psech a myších.

Testy, ve kterých je lék kontinuálně používán, ukázaly, že léčba po dobu 8 dnů (3krát denně) neovlivňuje absorpční a eliminační vlastnosti léku. Proto je možné eliminovat akumulaci a samo-metabolismus drogy.

Míra využití radioaktivity po pití je 93 %.

Nedochází k žádné významné změně farmakokinetických vlastností léků u dětí, starších pacientů se středně těžkým nebo těžkým selháním ledvin.

Před odběrem TUX-ASOL 60mg Medisun k léčbě onemocnění průdušek a plic se suchým kašlem (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně.

Dávkování

Dospělí a děti starší 12 let: 1 tableta (odpovídá 60 mg Levodropizinu)/krát, 1–3krát denně s odstupem nejméně 6 hodin.

Užívejte lék, dokud příznaky nejsou kašel, ale ne déle než 2 týdny. Pokud symptom kašle po této době nezmizí, pacient musí přestat užívat lék.

Co dělat při předávkování?

Vyskytlo se několik případů předávkování u dětí ve věku 2-4 let. Tyto případy nemají žádné následky.

Ve většině případů pacienti s příznaky bolesti břicha a zvracením. Byl zaznamenán 1 případ spánku a snížení saturace kyslíkem po dávce 600 mg. V případě předávkování s klinickými příznaky, které jsou jasné, je nutné co nejdříve zahájit symptomatickou léčbu a použít vhodná běžná léčebná opatření (jako je výplach žaludku, použití aktivního uhlí, infuze, ...).

Co dělat, když zapomenete dávku?

Vedlejší efekty

Based on the estimate of the number of patients exposed to levodropropizin from the amount of drugs sold and on the basis of spontaneous reports, less than 1 of 500,000 patients with unwanted effects of the drug. The undesirable effect in the table below is listed according to the classification of Meddra's organs with the following conventional frequency: Very common (> 1/10), common (21/100 to

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

citlivé na účinnou látku nebo kteroukoli složku léku.

Pacienti s bronchiální sekrecí.

zhoršená funkce hlenu a aktivita peří (Kartagierův syndrom, poruchy přepínání).

Závažné poškození jaterních funkcí.

Těhotné a kojící ženy (viz užívání léků pro těhotné a kojící ženy).

Buďte opatrní při používání

U dětí nedochází k žádné významné změně farmakokinetických vlastností léku.

U starších pacientů nedochází k žádné významné změně ve farmakokinetických vlastnostech léku, takže není nutné měnit dávku nebo vzdálenost k použití léku u tohoto pacienta.

Vzhledem k tomu, že citlivost na různé léky je u starších pacientů odlišná, je třeba levodropropizin u těchto pacientů používat opatrně.

Buďte opatrní při užívání léku na následující předměty:

Pacienti s těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu nižší než 35 ml/min).

Protože neexistují žádné údaje o vlivu potravy na absorpci léku, měl by být lék užíván mimo jídlo (při hladu).

Tento lék obsahuje laktózu. Pacienti se vzácnými genetickými problémy s intolerancí galaktózy, nedostatkem laktázy nebo glukózo-galaktózovým abutmentem by neměli užívat.

Účinek léků na řízení a obsluhu strojů

levodropizin mírně ovlivňuje schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Možná ospalý po užití léku (viz nežádoucí účinek léku).

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotné ženy, plodnost

Studie rizika teratogenity, fertility a reprodukčního procesu, stejně jako studie během porodu a poporodního období neprokázaly žádnou toxicitu léku.

Vzhledem k toxickým studiím na zvířatech v dávce 24 mg/kg však dochází k pomalému přibírání a růstu a levodropropizin může u myší nebo těhotných žen překročit fetální plot, proto nepoužívejte léky pro těhotné ženy.

kojící ženy

Ve studiích na myších je lék stále v mateřském mléce po 8 hodinách užívání. Proto je levodropropizin u kojících žen kontraindikován.

Léková interakce

v klinických studiích nepozorovala žádnou interakci mezi levodropropizinem a benzodiazepinem. Buďte však opatrní při současném užívání léku se sedativy, zvláště u pacientů citlivých kvůli riziku sedativ na lék (viz upozornění a opatrnost při užívání léku).

Klinické studie ukazují, že nedochází k žádné interakci mezi levodropropizinem a bronchodilatační léčbou, jako jsou antagonisté beta-2 receptorů, methylxanthin a jeho deriváty, kortikosteroidy, anti-biotika, antibiotika.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotám pod 30⁰C.

Abyste byli mimo dosah dětí, před použitím si pečlivě přečtěte pokyny.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.