Το TUX-ASOL 60mg Medisun θεραπεύει βρογχικές και πνευμονικές παθήσεις με ξηρό βήχα (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Λεβοδροπροπιζίνη

Συστατικό

Thành phần cho 1 viên

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Λεβοδροπροπιζίνη	60 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το φάρμακο ενδείκνυται για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών που λαμβάνουν θεραπεία βρογχικών παθήσεων που συνοδεύονται από ξηρό βήχα.

Φαρμακολογία

Φαρμακολογική κατηγορία: Φάρμακο μείωσης του βήχα.

Κωδικός ATC: R05DB27.

Μηχανισμός δράσης

η λεβοδροπιζίνη έχει ως αποτέλεσμα τη μείωση του βήχα λόγω της αναστολής της επίδρασης στις ίνες γ.

Η λεβοδροπιζίνη είναι ένα φάρμακο περιφερικής μείωσης του βήχα στα βρογχικά αέρια, που συνοδεύεται από αντιαλλεργικές και αντιβρογχικές επιδράσεις.

Φαρμακευτική επίδραση

In vitro, το φάρμακο έχει αποδειχθεί ότι αναστέλλει την απελευθέρωση λεβοδροπροπιζίνης στο σύστημα των βρόγχων αναστέλλοντας τον βρογχόσπασμο που προκαλείται από ισταμίνη, σεροτονίνη ή βραδυκινίνη.

Δυναμική φαρμακοκινητική

στους ανθρώπους, η λεβοδροπροπιζίνη απορροφάται και κατανέμεται γρήγορα μετά την κατανάλωση.

Ο χρόνος πώλησης είναι από 1-2 ώρες. Η λεβοδροπροπιζίνη απεκκρίνεται κυρίως στα ούρα. Το φάρμακο αποβάλλεται σε σταθερή μορφή και με τη μορφή μεταβολιτών όπως η sued levodropizin και η p-hydroxylevodropizin ελεύθερη ή συνδυασμένη μορφή. Η λεβοδροπροπιζίνη και οι μεταβολίτες της αποβάλλονται στα ούρα περίπου το 35% της δόσης εντός 48 ωρών.

Έχουν διεξαχθεί δυναμικές μελέτες σε αρουραίους, σκύλους και ανθρώπους. Η απορρόφηση, η κατανομή, ο μεταβολισμός και η αποβολή και στα τρία είδη είναι ίδια με βιοδιαθεσιμότητα από το στόμα άνω του 75%.

Η αναλογία συνοχής με τις πρωτεΐνες του πλάσματος στον άνθρωπο είναι αμελητέα (11-14%) και μπορεί να συγκριθεί με τις οπτικές τιμές σε σκύλους και ποντίκια.

Οι δοκιμές στις οποίες χρησιμοποιείται συνεχώς το φάρμακο δείχνουν ότι η θεραπεία για 8 ημέρες (3 φορές/ημέρα) δεν επηρεάζει τις ιδιότητες απορρόφησης και αποβολής του φαρμάκου. Επομένως, είναι δυνατό να εξαλειφθεί η συσσώρευση και ο αυτομεταβολισμός του φαρμάκου.

Το ποσοστό ανάκτησης ραδιενεργού μετά την κατανάλωση αλκοόλ είναι 93%.

Δεν υπάρχει σημαντική αλλαγή στις φαρμακοκινητικές ιδιότητες των φαρμάκων σε παιδιά, ηλικιωμένους ασθενείς με μέτρια ή σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια.

Πριν τη λήψη Το TUX-ASOL 60mg Medisun θεραπεύει βρογχικές και πνευμονικές παθήσεις με ξηρό βήχα (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Χρησιμοποιήστε το από το στόμα.

Δοσολογία

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: 1 δισκίο (ισοδύναμο με 60 mg Λεβοδροπιζίνης)/χρόνο, 1-3 φορές/ημέρα με διαφορά τουλάχιστον 6 ωρών.

Χρησιμοποιήστε το φάρμακο έως ότου τα συμπτώματα είναι ο βήχας, αλλά όχι περισσότερο από 2 εβδομάδες. Εάν το σύμπτωμα του βήχα δεν υποχωρήσει μετά από αυτό το διάστημα, ο ασθενής πρέπει να σταματήσει τη χρήση του φαρμάκου.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Υπήρξαν μερικές περιπτώσεις υπερδοσολογίας σε παιδιά 2-4 ετών. Αυτές οι περιπτώσεις δεν έχουν συνέπειες.

Στις περισσότερες περιπτώσεις, ασθενείς με συμπτώματα κοιλιακού πόνου και εμετού. Υπήρξε 1 περίπτωση ύπνου και ο κορεσμός οξυγόνου μειώθηκε μετά τη δόση των 600 mg. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας με κλινικά συμπτώματα που είναι ξεκάθαρα, είναι απαραίτητο να ξεκινήσει η συμπτωματική θεραπεία το συντομότερο δυνατό και να χρησιμοποιηθούν τα κατάλληλα κοινά θεραπευτικά μέτρα (όπως πλύση στομάχου, χρήση ενεργού άνθρακα, έγχυση, ...).

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση;

Παρενέργειες

Based on the estimate of the number of patients exposed to levodropropizin from the amount of drugs sold and on the basis of spontaneous reports, less than 1 of 500,000 patients with unwanted effects of the drug. The undesirable effect in the table below is listed according to the classification of Meddra's organs with the following conventional frequency: Very common (> 1/10), common (21/100 to

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

ευαίσθητο στο δραστικό συστατικό ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Ασθενείς με βρογχική έκκριση.

μειωμένη λειτουργία του συστήματος βλέννας και δραστηριότητα φτερών (σύνδρομο Kartagier, διαταραχές μεταγωγής).

Σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία.

Έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες (δείτε τη χρήση φαρμάκων για έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες).

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Δεν υπάρχει σημαντική αλλαγή στις φαρμακοκινητικές ιδιότητες του φαρμάκου στα παιδιά.

Δεν υπάρχει σημαντική αλλαγή στις φαρμακοκινητικές ιδιότητες του φαρμάκου στους ηλικιωμένους, επομένως δεν είναι απαραίτητο να αλλάξετε τη δόση ή την απόσταση χρήσης του φαρμάκου σε αυτόν τον ασθενή.

Ωστόσο, επειδή η ευαισθησία σε διαφορετικά φάρμακα είναι διαφορετική στους ηλικιωμένους, η λεβοδροπροπιζίνη πρέπει να χρησιμοποιείται προσεκτικά σε αυτούς τους ασθενείς.

Να είστε προσεκτικοί κατά τη λήψη του φαρμάκου

Ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης κάτω από 35 ml/min).

Επειδή δεν υπάρχουν δεδομένα για την επίδραση της τροφής στην απορρόφηση του φαρμάκου, το φάρμακο θα πρέπει να χρησιμοποιείται μακριά από το γεύμα (όταν πεινάτε).

Αυτό το φάρμακο περιέχει λακτόζη. Ασθενείς με σπάνια γενετικά προβλήματα είναι η δυσανεξία στη γαλακτόζη, η ανεπάρκεια λακτάσης ή η βάση γλυκόζης-γαλακτόζης δεν πρέπει να λαμβάνονται.

Η επίδραση των φαρμάκων στην οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων

η λεβοδροπιζίνη επηρεάζει ελαφρώς την ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανών. Ίσως υπνηλία μετά τη λήψη του φαρμάκου (δείτε την ανεπιθύμητη ενέργεια του φαρμάκου).

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία

Έγκυες γυναίκες, γονιμότητα

Μελέτες σχετικά με τον κίνδυνο τερατογένεσης, γονιμότητας και αναπαραγωγικής διαδικασίας, καθώς και μελέτες κατά τη γέννηση και την περίοδο μετά τον τοκετό δεν δείχνουν τοξικότητα του φαρμάκου.

Ωστόσο, λόγω τοξικών μελετών σε ζώα σε δόση 24 mg/kg, παρατηρείται αργή αύξηση βάρους και ανάπτυξη και η λεβοντροπροπιζίνη μπορεί να περάσει το φράκτη του εμβρύου για έγκυες γυναίκες>.

θηλάζουσες γυναίκες

Σε μελέτες σε ποντίκια, το φάρμακο βρίσκεται ακόμα στο μητρικό γάλα μετά από 8 ώρες λήψης. Επομένως, αντενδείκνυται η λεβοδροπροπιζίνη για θηλάζουσες γυναίκες.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

δεν παρατηρεί καμία αλληλεπίδραση μεταξύ λεβοδροπροπιζίνης και βενζοδιαζεπίνης σε κλινικές δοκιμές. Ωστόσο, να είστε προσεκτικοί όταν λαμβάνετε το φάρμακο ταυτόχρονα με ηρεμιστικά φάρμακα, ειδικά σε ασθενείς ευαίσθητους λόγω του κινδύνου ηρεμιστικού του φαρμάκου (δείτε την προειδοποίηση και προσοχή κατά τη λήψη του φαρμάκου).

Οι κλινικές μελέτες δείχνουν ότι δεν υπάρχει αλληλεπίδραση μεταξύ της λεβοδροπροπιζίνης και των βρογχοδιασταλτικών θεραπειών όπως βήτα-2 υποδοχέων, μεθυλοξανθο-ανταγωνιστικά, μεθυλοξανθο-ανταγωνιστικά. αντιβιοτικά, φλέγματα και αντιισταμινικά φάρμακα.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασίες κάτω των 30⁰C.

Για να είναι μακριά από παιδιά, διαβάστε προσεκτικά τις οδηγίες πριν από τη χρήση.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.